伏繼偉
(遼寧省朝陽市中心醫(yī)院循環(huán)內(nèi)科,遼寧朝陽122000)
不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)是非ST段抬高的急性冠狀動(dòng)脈綜合征(NSTE-ACS)的一種類型,介于穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死之間。UAP的血栓富含血小板[1]。本研究觀察三聯(lián)抗血小板(替羅非班、阿司匹林和氯吡格雷)對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛的臨床療效及安全性。
隨機(jī)選取2009~2010年住院治療的不穩(wěn)定型心絞痛患者110例,男70例,女40例,年齡40~76歲,平均(58±13)歲。均符合下列條件:(1)胸痛反復(fù)發(fā)作;(2)發(fā)作時(shí)心電圖ST段壓低>0.1mV或T波倒置;(3)實(shí)驗(yàn)室檢查心肌酶學(xué)正常。兩組間年齡、性別、血糖、血脂、血壓、吸煙、飲酒等無顯著性差異。除外下列患者:(1)近期有外傷或手術(shù)史;(2)近期有顱內(nèi)出血、消化道出血病史;(3)凝血功能障礙;(4)嚴(yán)重的肝腎功能低下者。110患者隨機(jī)分為兩組,其中對(duì)照組50例,治療組60例。
對(duì)照組根據(jù)病情常規(guī)給予阿司匹林100mg/d、氯吡格雷75 mg/d,硝酸酯類靜脈輸注、β受體阻滯劑、他汀類藥物及轉(zhuǎn)換酶抑制劑、鈣拮抗劑、低分子肝素等。治療組除常規(guī)使用上述藥物外,予替羅非班0.4g/kg于30min內(nèi)靜推,然后以0.1g/(kg·min)的速度靜滴維持48h,出院者隨診。
用藥期間每日檢查患者,詢問癥狀(心絞痛發(fā)作次數(shù),持續(xù)時(shí)間)及不良反應(yīng);治療前后作常規(guī)心電圖,觀察ST-T變化;化驗(yàn)血常規(guī)、血小板計(jì)數(shù)及凝血象。觀察終點(diǎn)為發(fā)生急性心肌梗死、猝死或嚴(yán)重出血現(xiàn)象。
顯效:心絞痛不再發(fā)作,心電圖原有ST段壓低或T波倒置恢復(fù)正常;有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%以上,持續(xù)時(shí)間縮短、程度減輕,心電圖ST段壓低較前改善;無效:心絞痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時(shí)間無明顯改善或發(fā)生心肌梗死、猝死、心電圖無變化。
兩組間的顯效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);治療前ST段下移(0.141± 0.037)mm,治療后(0.060±0.027)mm,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療效果比較
表2 兩組終點(diǎn)事件、出血事件及監(jiān)測(cè)指標(biāo)比較(±s)
表2 兩組終點(diǎn)事件、出血事件及監(jiān)測(cè)指標(biāo)比較(±s)
組別 心梗出血Hb(g/L) PLT(×109)前后前后對(duì)照組2 0 119.6±20.2 118.5±21.4 243.8±32.6 239.5±39.5治療組0 4 120.3±19.9 116.7±20.9 242.6±30.5 235.4±40.6
見表2。替羅非班組有出血事件,但及時(shí)終止,無不良后果。
NSTE-ACS的病理生理基礎(chǔ)是在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的基礎(chǔ)上,不穩(wěn)定的粥樣斑塊繼發(fā)病理改變,如斑塊內(nèi)出血、纖維帽破裂,損傷血管內(nèi)皮,引起血小板聚集,血栓形成[2]。目前的抗血小板藥物正是通過抑制血小板聚集發(fā)揮作用,阿司匹林抑制環(huán)氧化酶,從而阻斷TXA2;氯吡格雷能不可逆地抑制血小板ADP受體,從而阻斷活化血小板釋放的ADP所誘導(dǎo)的血小板聚集。而血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體是血小板聚集的最終通路,故以替羅非班為代表的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑是抑制血小板聚集的最強(qiáng)抑制劑[3],從而改善心肌供血,使心功能改善,因此在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用替羅非班可以達(dá)到有效地抗動(dòng)脈血栓的效果。Chamila等[4]在一篇題為“預(yù)防血管事件的三聯(lián)抗血小板治療”的薈萃分析中指出:與基于阿司匹林的抗血小板治療相比,應(yīng)用靜脈GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑的三聯(lián)抗血小板治療顯著降低了NSTE-ACS和STEMI患者的復(fù)合血管事件及心肌梗死的發(fā)生率。另外,血小板作為一種炎癥細(xì)胞,參與動(dòng)脈粥樣硬化的炎癥反應(yīng)及影響斑塊的穩(wěn)定性[5]。sCD40L及可溶性CD40L,屬于腫瘤壞死因子超家族的成員,具有促血栓和促炎癥的雙重作用[6]。循環(huán)中95%以上的sCD40L來源于血小板,與CD40L具有相同的生物學(xué)效應(yīng)[7]。替羅非班作為血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑可降低患者血清中CD40L的含量,從而減少由CD40L介導(dǎo)的前炎癥反應(yīng)及凝血事件。
本組觀察結(jié)果顯示:替羅非班聯(lián)合氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治療不穩(wěn)定型心絞痛患者,通過多種途徑,全方位抑制血小板聚集,使患者臨床癥狀明顯緩解,心電圖ST段壓低改善,明顯提高療效。常規(guī)治療加替羅非班雖有出血,但在嚴(yán)密觀察下并沒有使嚴(yán)重出血增加,且停藥后血小板迅速恢復(fù)到基線水平[8],因此在臨床使用是安全的。
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