比阿培南治療中重度卒中相關性肺炎療效觀察

趙 穎 鄒文衛(wèi) 杜葉平 石 巖 田作蓉 王增軍 黃紅娟 趙連東

江蘇淮安市第二人民醫(yī)院 1)神經(jīng)內(nèi)科 2)重癥醫(yī)學科 淮安 223002

肺炎是急性卒中最常見的并發(fā)癥之一,也是卒中患者病情加重和死亡的主要原因之一。2003年,Hilker等[1]將這種肺炎稱為卒中相關性肺炎(stroke-associated pneumonia,SAP)。比阿培南是新型碳青霉烯類抗生素,2002年首先在日本上市,對革蘭陰性菌有良好細胞穿透力,較少發(fā)生其他β-內(nèi)酰胺類抗生素常見的細菌耐藥性問題。臨床主要用于治療中、重度細菌感染。2009-01～2011-03本研究小組對我院神經(jīng)內(nèi)科及重癥監(jiān)護病房中痰培養(yǎng)革蘭氏陰性菌陽性的126例中、重度卒中相關性肺炎隨機應用比阿培南、亞胺培南進行治療,發(fā)現(xiàn)比阿培南具有良好的細菌清除率,且不良反應出現(xiàn)率低,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選擇2009-01～2011-03收住我院神經(jīng)內(nèi)科及重癥監(jiān)護病房中痰培養(yǎng)革蘭氏陰性菌陽性的120例中重度卒中相關性肺炎患者,隨機分為組1(常規(guī)劑量比阿培南組)、組2(大劑量比阿培南組)和組3(亞胺培南組),3組患者嚴重程度指標(癥狀、體征、實驗室及病原學檢查)經(jīng)統(tǒng)計學處理差異無統(tǒng)計學意義。

1.2 藥品 注射用比阿培南,規(guī)格為每瓶0.3 g,南京先聲東元制藥公司生產(chǎn),批號:92-101204;注射用亞胺培南-西司他丁(泰能),規(guī)格為每瓶1.0 g(含亞胺培南0.5 g,西司他丁0.5 g),默沙東(中國)有限公司生產(chǎn),批號:110021。

1.3 給藥方法 入選者按隨機數(shù)字法分成3組:組l接受注射用比阿培南,2次/d,0.3 g/次,以0.9%注射用氯化鈉溶液100 mL充分溶解后30 min內(nèi)靜滴,2次用藥間隔至少8 h;組2接受比阿培南,2次/d,0.6 g/次,以0.9%注射用氯化鈉溶液100 mL充分溶解后30 min內(nèi)靜滴,2次用藥間隔至少8 h;組3接受亞胺培南-西司他丁,2～3次/d,1.0 g/次,以0.9%注射用氯化鈉溶液100 mL溶解后30 min內(nèi)靜滴,2次用藥間隔至少8 h。療程均為7～14 d。

1.4 療效評價標準

1.4.1 臨床療效:根據(jù)1998年衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導原則》,臨床療效按痊愈、顯效、進步和無效進行評價。痊愈:癥狀、體征、實驗室及病原學檢查4項完全恢復正常,細菌清除;顯效:病情明顯好轉(zhuǎn),但上述4項中有1項未完全恢復正常;進步:用藥后病情好轉(zhuǎn),小于3項有所改善,但不夠明顯;無效:用藥72 h后病情無明顯好轉(zhuǎn)或加重者。總有效率=(痊愈+顯效)/總例數(shù)×100%。

1.4.2 細菌學療效:細菌學療效按照細菌清除(治療中及停藥后第1天細菌培養(yǎng)無病原菌生長)、未清除(療程結(jié)束后原病原菌依然存在)、替換(療程結(jié)束后原病原菌清除,但培養(yǎng)出新的病原菌,無感染臨床表現(xiàn),無需進行治療)來評定。

1.5 不良反應 用藥前后進行常規(guī)體檢與常規(guī)實驗室檢查。評價不良反應和實驗室檢查值異常與所研究藥物的關系,按肯定有關、可能有關、可能無關、無關及無法評定5級進行評價,前兩者計為不良反應。

1.6 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0統(tǒng)計學軟件處理,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,2組患者療效及其他臨床資料比較,分別采用χ2檢驗和獨立樣本t檢驗。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效評價 臨床療效觀察結(jié)果,總有效率組1為54.76%,組2為64.28%,組3為66.67%,組1與組2及組3比較,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05),組2與組3相比差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05),詳細結(jié)果見表1。

表1 抗感染臨床療效評價 [例(%)]

2.2 細菌療效評價 126例患者痰液樣本培養(yǎng)結(jié)果分析顯示,共67例患者分離出病原菌87株(無多重感染),細菌陽性率53.17%(67/126)。組1患者中21例細菌培養(yǎng)結(jié)果為陽性,分離出病原菌21株,細菌陽性率50.00%(21/42),治療后細菌清除率80.95%(17/21);組2患者中24例細菌培養(yǎng)結(jié)果為陽性,分離出病原菌24株,細菌陽性率57.14%(24/42),治療后細菌清除率91.67%(22/24)。組3患者中22例細菌培養(yǎng)結(jié)果為陽性,分離出病原菌22株,細菌陽性率52.38%(22/42),治療后細菌清除率95.45%(21/22),組1與組2、組3相比細菌清除率差異有統(tǒng)計學意義,組2與組3相比細菌清除率相比差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05),3組患者的細菌清除情況見表2。

表2 患者痰液樣本細菌學檢測及細菌清除率分析 (株)

2.3 不良反應 組1中1例出現(xiàn)胃腸道反應。組2中1例出現(xiàn)頭暈、頭痛,1例出現(xiàn)肝酶升高,1例出現(xiàn)胃腸道反應,1例出現(xiàn)心悸。組3中1例出現(xiàn)頭暈、頭痛,1例出現(xiàn)肝酶升高,1例出現(xiàn)白細胞減少。3組不良反應發(fā)生率分別為4.9%、5.6%和6.1%,3組比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。上述不良反應一般可自行消失,無需特殊干預處理。

3 討論

腦卒中是目前人類疾病三大死亡原因之一,是人類致殘的主要原因[2]。肺炎是腦卒中常見并發(fā)癥,顯著增加腦卒中患者的病死率和致殘率,影響患者預后[3],降低肺部感染率意味著提高腦率中的救治成功率[4]。國外研究認為,并發(fā)下呼吸道感染的急性腦卒中患者,＜30 d的病死率是無感染患者的3倍[5]。曲方等[6]對82例卒中患者的尸檢結(jié)果證實,肺炎發(fā)生率63.4%,直接死于肺炎者占13.4%。卒中相關性肺炎是臨床確診的急性卒中患者出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、咳痰、呼吸困難等癥狀,根據(jù)特定診斷程序而確診的肺炎,于2003年首次由Hilker等提出。這一概念已被逐漸接受和認識。SAP由于卒中后意識障礙、吞咽障礙、全身免疫功能下降及呼吸道局部防御功能下降、交叉感染等因素,有別于一般肺炎,SAP的發(fā)生率較高,致病原多種多樣,在病程中致病原可能會不斷變換,病原微生物常出現(xiàn)多藥耐藥性,而且自然病程復雜。SAP能直接影響患者預后,延長住院時間,增加醫(yī)療費用,使病死率增高,因此備受神經(jīng)科醫(yī)生的關注。有研究結(jié)果表明,SAP患者革蘭陰性菌感染占34.6%,主要是肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、鮑氏不動桿菌、銅綠假單胞菌等,革蘭陽性菌感染占23.3%,主要是金黃色葡萄球菌[7]。由于社會的老齡化,NICU中高齡老人增多,機體基礎狀況較差,加之近年來廣譜抗菌藥物的大量使用,耐藥菌株逐漸增多,中重度卒中相關性肺炎抗生素選擇往往比較棘手局限。

比阿培南是一種新型的碳青霉烯類抗生素,主要特點是擁有β-內(nèi)酰胺類抗生素所具有的最廣泛的抗菌活性,抗菌譜涵蓋了大多數(shù)革蘭陽性菌和陰性菌(包括綠膿桿菌)及厭氧菌。它可以抑制細菌細胞壁的合成,較少出現(xiàn)其他β-內(nèi)酰胺類抗生素易于產(chǎn)生的耐藥性,這是因為它對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶的水解作用具有穩(wěn)定性,能與青霉素結(jié)合蛋白緊密結(jié)合,并很好地滲入到革蘭陰性細菌內(nèi)[8]。比阿培南不同于亞胺培南,其結(jié)構(gòu)在C1位上有一個1β-甲基,對人腎脫氫肽酶-1(DHP-1)的水解作用更為穩(wěn)定,可以單獨用藥,無需與DHP-1的抑制劑聯(lián)用。比阿培南與其他已上市的碳青霉烯類抗生素相比,腎毒性幾乎為零,可以單獨給藥,且無中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性,不會誘發(fā)癲,能用于細菌性腦膜炎的治療?？咕钚耘c美羅培南相當,抑制銅綠假單胞菌和厭氧菌的活性比亞胺培南強2～4倍,抑制耐藥銅綠假單胞菌的活性比美羅培南強4～8倍,是更安全、有效的碳青霉烯類抗生素。本研究顯示,組2與組3有效率、細菌清除率差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05),而組1有效率、細菌清除率均低于組2與組3(P＜0.05),3組不良反應發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。與既往研究報道的常規(guī)劑量比阿培南治療效果與亞胺培南相當不同[9],常規(guī)劑量給藥比阿培南療效弱于亞胺培南,而高濃度給藥,比阿培南作用與亞胺培南相當,不良反應發(fā)生率未因濃度增加而增加,使用相對安全。國外報道應用比阿培南治療下呼吸道感染和復雜性尿路感染患者,臨床有效率分別為94.8%和94.7%(亞胺培南/西司他丁組為92.8%和93.4%)[10],本研究中2組有效率均低于國外報道,考慮與研究病例為中重度卒中相關性肺炎及耐藥菌株多有關。

國產(chǎn)比阿培南有良好的抗菌作用和臨床效果,以及較輕的不良反應,臨床有效率和細菌清除率與常用品牌藥物亞胺培南-西司他丁鈉相比差異無統(tǒng)計學意義,在很大程度上解決了中、重度卒中相關性肺炎耐藥菌株多、預后差的問題,在中、重度卒中相關性肺炎的治療方面有廣闊應用前景。

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