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    季銨鹽柱撐層狀-磷酸鋯及長效抗菌性能研究

    2011-03-16 07:42:02謝瑜珊蔡祥廖馬花顏文艷譚紹早
    關(guān)鍵詞:溴化銨耐水性銨鹽

    謝瑜珊,蔡祥,廖馬花,顏文艷,譚紹早

    (暨南大學(xué) 化學(xué)系,廣州 510632)

    季銨鹽是新一代高效、廣譜、低毒殺菌劑,具有泡沫低、粘泥剝離能力強(qiáng)和寬的pH值適用范圍等特點(diǎn),是制備長效抗菌材料的良好活性基團(tuán)[1]。近年來,以粘土為載體的季銨鹽材料抗菌活性優(yōu)良、耐水性好,成為研究熱點(diǎn)[2-4]。然而,粘土純度低,粒子大且分布寬,并且其高粘度使清洗困難。因此,有必要開發(fā)一些可以克服現(xiàn)有粘土缺點(diǎn)的新型層狀化合物作為季銨鹽的載體。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑和菌種

    氧氯化鋯為分析純,中國醫(yī)藥集團(tuán)上?;瘜W(xué)試劑公司;十烷基三丁基溴化銨(DTBA),十二烷基三丁基溴化銨(DDTBA),十四烷基三丁基溴化銨(TDTBA),氰特化工(上海)有限公司;水解酪蛋白胨肉湯(MH)和營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基由廣東環(huán)凱微生物有限公司提供;革蘭氏陰性菌大腸桿菌E.coli(ATCC25922)和革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌 S.aureus(ATCC6538)由廣東省微生物所提供;其它藥品均為化學(xué)純。

    1.2 循環(huán)水熱法制備-ZrP

    稱取6.44g氧氯化鋯,倒入250mL錐形瓶內(nèi),緩慢加入12mol/L的H3PO4100mL,形成凝膠,凝膠在90°C下放置48 h,離心,沉淀移入裝有100 mL H3PO4(12 mol/L)的錐形瓶內(nèi),在90°C 下放置48 h后離心洗滌4次,60°C真空干燥,得-ZrP,按文獻(xiàn)[8]的方法進(jìn)行鈉化后測得離子交換容量(CEC)為97.3 mmol/100g。

    1.3 季銨鹽柱撐-ZrP的制備

    1.4 季銨鹽柱撐-ZrP的表征

    使用日本理學(xué)D/max-1200型X射線衍射儀進(jìn)行XRD測試,Cu靶K射線,=1.5405 A,掃描速度為1°/min,掃描范圍2為2~40°;使用Perkin-Elmer-Spectrum GX-Spectrophotometer型紅外光譜儀進(jìn)行紅外光譜測試,KBr壓片;使用美國TA公司SDT-Q600型熱重分析儀進(jìn)行熱重測試,升溫速率10°C/min,N2氣氛;使用BROOKHAVEN Zeta電位分析儀測試樣品 Zeta電位和粒徑;使用荷蘭Philips TECNAI-10型掃描電鏡對樣品形貌進(jìn)行分析,加速電壓100 kV。

    1.5 季銨鹽柱撐-ZrP的抗菌活性和長效性測試

    采用兩倍稀釋法[9]測試季銨鹽柱撐-ZrP對E.coli和S.aureus的最低抑菌濃度(MIC)。耐水性試驗(yàn):在40℃恒溫水槽中放一玻璃瓶,瓶內(nèi)加入1 g樣品和200 mL鹽水(0.9 mass%),并分別在水中浸泡6、12、24、36、48、60和72h后取樣,用TG測定季銨鹽柱撐-ZrP中季銨鹽的含量變化,并同時(shí)測定其最低抑菌濃度。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 結(jié)構(gòu)分析

    圖1 -ZrP和D-ZrP的FTIR譜圖Fig.1 FTIR spectra of-ZrP and D-ZrP

    綜合紅外和X射線衍射的檢測結(jié)果,可確知循環(huán)水熱法可成功制備-ZrP,且季銨鹽已經(jīng)插入-ZrP層間,形成了季銨鹽柱撐-ZrP。

    表1 -ZrP和D-ZrP的結(jié)構(gòu)參數(shù)Tab.1 The structure parameters of-ZrP和D-ZrP

    圖2 -ZrP和D-ZrP的XRD譜圖Fig.2 X-ray diffraction patterns of-ZrP and D-ZrP

    圖3 -ZrP和D-ZrP的TGA譜圖Fig.3 TGA curves of-ZrP and D-ZrP

    a根據(jù)D-ZrP的TGA曲線中200℃~500℃重量損失計(jì)算得到,參考文獻(xiàn)[4]。

    圖4 -ZrP和DDTBA-ZrP的TEM照片F(xiàn)ig.4 TEM images of-ZrP and DDTBA-ZrP

    2.2 抗菌活性和耐水性分析

    -ZrP和D-ZrP對E.coli和S.aureus的抗菌性能如表2所示??梢钥闯?ZrP的MIC大于10000 mg·L-1,抗菌性能很差;而D-ZrP則表現(xiàn)出良好的抗菌性能,且隨著D-ZrP中季銨鹽含量的增加而增強(qiáng)。而且,D-ZrP的抗菌性能還隨著所用季鏻鹽亞甲基鏈的變化而變化:與DTBA-ZrP1.0和TDTBAZrP1.0相比,DDTBA-ZrP1.0展現(xiàn)出更佳的抗菌活性,其對E.coli和S.aureus的MIC值分別為200 mg·L-1和100 mg·L-1。

    季銨鹽含量為22.4mass%的DDTBA-ZrP1.0,于40℃在0.9 mass%鹽水中浸泡不同時(shí)間后,其季銨鹽的析出量和抗菌性能的變化如表3所示。在開始的48 h內(nèi),季銨鹽的析出速度較快;超過48 h后季銨鹽的析出速度變慢;72h后,有2.83mass%的季銨鹽析出來(以 DDTBA-ZrP1.0中總季銨鹽計(jì)算)。浸泡72h后,DDTBA-ZrP1.0對 E.coli和 S.aureus的MIC值分別為350 mg·L-1和250 mg·L-1,依然保持良好的抗菌性能,顯示長效抗菌性能。

    表2 -ZrP和D-ZrP的抗菌性能Tab.2 The antibacterial activity of-ZrP和D-ZrP

    表3 DDTBA-ZrP1.0的長效抗菌活性Tab.3 Long-acting antibacterialactivity of DDTBA-ZrP1.0

    3 結(jié)論

    (3)季銨鹽含量為 21.8 mass%的 DDTBAZrP1.0,具有良好的抗菌性能,其對E.coli和S.aureus的MIC值分別為200mg·L-1和100mg·L-1。

    (4)DDTBA-ZrP1.0在鹽水中浸泡72h后,季銨鹽的析出量僅為2.83mass%;對E.coli和S.aureus的MIC值分別為350mg·L-1和250mg·L-1,依然保持良好的抗菌性能,顯示長效抗菌性能。

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