章偉勝 陳麗娟
滅菌是制劑制備過程中一項重要的操作,既要除去或殺滅微生物又要保證藥物的穩(wěn)定性、治療作用及用藥安全,因此滅菌時必須結(jié)合藥物的性質(zhì)、劑型等綜合選擇有效的滅菌方法,合理地運用滅菌技術(shù)[1]。中藥口服液制劑中多采用流通蒸汽壓力滅菌法,本文選擇本院使用多年的4種中藥口服液制劑為研究對象,采用流通蒸汽壓力滅菌在不同條件下進行滅菌,通過檢查微生物限度、滅菌后的澄明度變化,選擇最適宜的滅菌條件。
1.1 儀器 YZM-03自動控制壓力蒸汽滅菌器;0~150℃留點溫度計;DNP-9272電熱恒溫培養(yǎng)箱;LRH-250生化培養(yǎng)箱;DHG-9240電熱恒溫鼓風干燥箱;SW-CT-1CU凈化工作臺;不銹鋼DSX-280B自動手提式壓力蒸汽滅菌器;燈檢臺。
1.2 試藥 金柴消癖口服液(090205)、龍梔消癖口服液(090302)、復方北芪口服液(090402)、三芪口服液(090404)(均為院內(nèi)制劑);蛋白胨(090170)、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(092020)、玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基(091011)均購于北京陸橋技術(shù)責任有限公司;MUG培養(yǎng)基(090308)、膽鹽乳糖培養(yǎng)基(090413)均購自北京三藥科技開發(fā)公司。
2.1 取金柴消癖口服液、龍梔消癖口服液、復方北芪口服液、三芪口服液樣品,采用流通蒸汽壓力在不同溫度下(100、105、110℃)、不同滅菌載藥數(shù)(10ml/支×3000支/次,滿載10ml/支×5000支/次)和壓力為(0.15±0.01)MPa的條件下滅菌40min。每次滅菌均使用留點溫度計置于滅菌器前中后3個位置,留點溫度計要達到規(guī)定溫度為符合實驗條件。
2.2 微生物檢查 按中國藥典2005年版一部附錄XIJ對樣品進行微生物檢查??诜o藥制劑(不含原藥粉)細菌數(shù)每毫升不得過100個,霉菌和酵母菌數(shù)每ml不得過100個,大腸埃希菌不得檢出[2]。
2.3 澄明度檢查 將滅菌后的口服液制劑置燈檢臺下目測,出現(xiàn)渾濁時將其過濾,觀察濾紙上殘留物的性狀。
4種口服液制劑實驗結(jié)果見表1~4。不同溫度下的滅菌結(jié)果顯示:留點溫度計顯示達到設(shè)定溫度;隨著設(shè)定滅菌溫度增高,滅菌效果更好,但達到110℃滅菌時金柴消癖口服液、龍梔消癖口服液、三芪口服液產(chǎn)生沉淀的情況出現(xiàn)。不同載藥數(shù)的滅菌結(jié)果顯示:在相同滅菌溫度下,隨著載藥數(shù)增多,滅菌效果下降。綜合來看,采用流通蒸汽溫度在105℃,10ml/支×3000支/次,壓力為(0.15±0.01)MPa的條件下滅菌40min效果最穩(wěn)定。
表1 金柴消癖口服液不同條件下滅菌結(jié)果
表2 龍梔消癖口服液不同條件下滅菌結(jié)果
表3 復方北芪口服液不同條件下滅菌結(jié)果
4.1 中藥制劑都有怕濕熱的特點。相當大的成分對熱敏感,在較高溫度下極易分解,揮發(fā)性成分易散失,所以在蒸汽作用下,濕和熱必然對藥劑的成分產(chǎn)生不良影響[3]。溫度過高,成分易析出沉淀,會影響中藥療效。因此用流通蒸汽壓力滅菌法時,不同的中藥制劑應(yīng)根據(jù)其特性選擇適當溫度滅菌。
表4 三芪口服液不同條件下滅菌結(jié)果
4.2 本次實驗在0.3m3規(guī)格滅菌器下進行,結(jié)果載藥數(shù)為3000支(10ml/支)滅菌效果較滿載情況滅菌效果理想。建議使用不同規(guī)格的流通蒸汽滅菌柜時,應(yīng)考察適當?shù)臏缇d藥數(shù)以達到最佳的滅菌效果。
[1]孔祥山,邵曉慧,林海巖,等.中藥制劑滅菌技術(shù)的應(yīng)用初探[J].山東醫(yī)藥工業(yè),2002,21(1):39-40.
[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學工業(yè)出版社,2005:133-134.
[3]韓克忠,朱玉娟.中藥制劑的滅菌[J].中國臨床醫(yī)藥研究雜志,2004,(116):100-101.