劉寧 秦莉 張萬蕾 楊漪 閆鳳琴 李建國
以往文獻多將前列腺內低回聲區(qū)作為前列腺癌的特征性表現(xiàn)[1]。然而經(jīng)直腸超聲的出現(xiàn),尤其是經(jīng)直腸超聲引導下前列腺穿刺活檢,使前列腺癌術前診斷的準確性大大提高,發(fā)現(xiàn)前列腺內低回聲區(qū)部分屬良性病變,如前列腺增生、上皮內腫瘤及炎癥等[2]。本研究通過回顧性分析120例接受直腸超聲引導下前列腺穿刺活檢的病例資料,探討經(jīng)直腸超聲引導下前列腺穿刺活檢對前列腺內低回聲區(qū)的診斷價值。
1.1 一般資料 對北京大學人民醫(yī)院2008年12月至2009年10月期間接受經(jīng)直腸引導下前列腺穿刺活檢的120例病例資料進行回顧性分析,年齡54~86歲,平均年齡69.4歲。以上病例均最少符合下列之一:(1)直腸指檢異常;(2)血清PSA>4 ng/ml;(3)經(jīng)直腸超聲有異常發(fā)現(xiàn)。
1.2 儀器 超聲:選用日本AlokaSSD4000型彩色超聲診斷儀,端掃式變頻經(jīng)直腸雙平面探頭,探頭頻率為5.0~7.5 MHz;腹部探頭,頻率為3.5 MHz。美國Bard公司18GEV 20 cm Trucut自動穿刺活檢針及活檢槍。
1.3 檢查方法 被檢者排空大便后,取屈膝左側臥位,臀部靠近床邊朝向檢查者。探頭置于患者直腸內行經(jīng)直腸超聲檢查,分別應用二維及彩色多普勒超聲對前列腺多角度多切面掃查,記錄前列腺的形態(tài)、大小、內部回聲、有無低回聲區(qū)(部位、形態(tài)、范圍、邊界、數(shù)目等),低回聲區(qū)內部血流分布情況、血流是否豐富,以及是否侵犯周圍組織器官等。
1.4 統(tǒng)計學分析 應用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 120 例病例中,全部行經(jīng)直腸超聲引導下穿刺。前列腺癌的檢出率為59.2%(71/120)。120例患者中,有低回聲區(qū)者101例(84.2%),共136個,觀察其形態(tài)、邊界、內部回聲及血流分布等情況。共取得1213個活檢點,取自低回聲區(qū)者348個(28.7%),血流豐富處54個(4.5%)。348個低回聲區(qū)活檢點中前列腺癌177個(50.9%),前列腺增生124個(35.6%),炎性浸潤46個(13.2%),上皮內瘤1例(0.3%)。42個血流豐富處的活檢點中,31個為前列腺癌(73.8%),7個為炎性浸潤(16.7%),4個為前列腺增生(9.5%)。
2.2 前列腺癌患者前列腺內低回聲區(qū)的形態(tài)、范圍、邊界及數(shù)目等與非前列腺癌患者相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。低回聲區(qū)內部血流豐富者大部分為前列腺癌的表現(xiàn) 見表1。
表1 348個前列腺低回聲區(qū)活檢點超聲表現(xiàn)例(%)
2.3 超聲與病理結果對照見表2。
表2 超聲與病理結果對照 例(%)
經(jīng)直腸超聲引導下的前列腺穿刺活檢是以最小的創(chuàng)傷達到最佳的臨床診斷效果。盡管由Hodge提出的“六點系統(tǒng)穿刺法”為當今世界性的標準前列腺穿刺方法,但它的假陽性率高達30%[4]。這主要是由于穿刺點少及穿刺局域受限所造成。而對所有病例都采取多點穿刺的方法亦非最佳處理方式。在本研究中,我們除常規(guī)穿刺部位外,增加遠側方及“興趣區(qū)”的多點穿刺,根據(jù)每例患者的自身情況,靈活選擇穿刺部位及活檢點數(shù),一般每例患者的活檢點數(shù)為8~12個,以盡可能地檢出前列腺癌。
經(jīng)直腸超聲檢查可發(fā)現(xiàn)前列腺內異?;芈暷[塊及異常血流分布區(qū)域,并準確引導在這些部位作穿刺活檢,從而提高前列腺癌穿刺活檢陽性率。通過本研究我們發(fā)現(xiàn)前列腺癌、前列腺良性增生及前列腺炎都可表現(xiàn)為低回聲圖像,其形態(tài)、范圍、邊界及數(shù)目等與非前列腺癌患者相比差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05)。僅有低回聲區(qū)內部血流豐富者大部分為前列腺癌,但并不能只依據(jù)此種表現(xiàn)而作出診斷。這是因為前列腺癌在病理上表現(xiàn)為腫瘤細胞堆積的惡性上皮細胞取代了正常的腺泡和導管,導致含前列腺液的腺體成分減少或消失,在聲像圖上表現(xiàn)為血流豐富的低回聲區(qū),但前列腺的炎癥及增生等良性病變也可引起類似改變。由于腫瘤細胞向周圍組織浸潤性生長,致使惡性結節(jié)與周圍組織的界限不清。腫瘤組織自身又可以分泌血管生成刺激因子,促進腫瘤組織血管的新生而加速腫瘤生長,形成一個完整的正反饋循環(huán)。研究表明,前列腺癌組織中的血管密度明顯高于良性病變組織,這種血管密度的差異成為彩色多普勒血流顯像(CDFI)鑒別前列腺癌和良性病變的病理基礎[5,6]。在本項研究中,良性病變組與前列腺癌組比較,前列腺回聲結節(jié)本身的大小、邊界差異無統(tǒng)計學意義,而血流狀況的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與前述內容相符,對二者的鑒別診斷有一定的參考價值,而最終診斷仍有賴于經(jīng)直腸超聲引導下的前列腺穿刺活檢。
前列腺活檢后常見的并發(fā)癥有血尿、血便、血精等。很少有患者發(fā)生感染,有文獻報道發(fā)病率為2.5%[7]。對血尿、血便、血精等并發(fā)癥可采取對癥處理。術前灌腸以及預防性應用抗生素可降低感染的發(fā)生[8]。
綜上所述,前列腺癌的診斷需從前列腺獲取癌組織,而經(jīng)直腸超聲引導下的前列腺穿刺活檢創(chuàng)傷小且安全有效,因此得以廣泛應用。根據(jù)每例患者的自身情況,靈活選擇穿刺部位及活檢點數(shù),可盡可能地檢出前列腺癌。
1 Clements R.The changing role of transrectal ultrasound in the diagnosis of prostate cancer.Clin adiol,1996,51:671.
2 Levine MA,Ittman M,Melamed J,et al.Two consecutive sets of transrectal ultrasound guided sextant biopsies of the prostate for the detection of prostate cancer.JUrol,1998,159:471.
3 Buranakitjaroen P,Koanantakul B,PhoojaroenchanachaiM,et al.The efficacy and tolerability of barnidipine hydrochloride in Thai patients with hypertension.J IntMed Res,2004,32:185.
4 唐杰,李頌,李俊來,等.彩色多普勒研究前列腺癌分化程度的初步結果.中國超聲醫(yī)學雜志,2002,18:527-529.
5 Main BM,Naya Y,Okihara K,etal.Predictorsof cancer in repeatextended multisite prostate biopsy inmen with previous negative extendedmultisite biopsy.Urology,2002,60:836-840.
6 Borboroglu PG,Comer SW,Riffenburgh RH,et al.Extensive repeat transrectal ultrasound guided prostate biopsy in patientswith previous benign sextant biopsies.JUrol,2000,163:158-162.
7 唐杰,李頌,李俊來,等.經(jīng)直腸超聲引導下穿刺活檢診斷前列腺癌189例.中華超聲影像雜志,2002,11:400-402.
8 Levine MA,Ittman M,Melamed J,et al.Two consecutive sets of transrectal ultrasound guided sextant biopsies of the prostate for the detection of prostate cancer.JUrol,1998,159:471-475.