汪洪偉 尚長浩
①上海長海醫(yī)院儀器設(shè)備科 上海 200433
據(jù)國外的統(tǒng)計,不合格的醫(yī)療設(shè)備約10%會導(dǎo)致嚴重傷害、33%會導(dǎo)致一般傷害、其他會導(dǎo)致輕微或潛在傷害[1]。在國內(nèi),醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用安全及質(zhì)量管理問題并不是現(xiàn)在才出現(xiàn)的,而是原來就存在,只是原來對臨床醫(yī)療設(shè)備的應(yīng)用安全關(guān)注得不夠,所以目前浮出水面的因為醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量問題而引發(fā)的醫(yī)療糾紛概率似乎不高。但是隨著病人維權(quán)意識和能力的提高,醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用安全引發(fā)的糾紛會越來越多。加之《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》、《醫(yī)療事故處理重要條例》以及《醫(yī)療事故舉證倒置》等一系列政策條例的出臺。迫使醫(yī)院將醫(yī)療設(shè)備臨床應(yīng)用安全放在一個極其重要的位置。
有些醫(yī)療設(shè)備在設(shè)計生產(chǎn)的時候就存在一定的缺陷,還有很多醫(yī)療設(shè)備為了追求利益完全是粗制濫造。這類醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用于臨床,將嚴重影響臨床的診療工作的預(yù)期效果,嚴重的甚至?xí)颊吆歪t(yī)護人員的人身安全構(gòu)成重大威脅。
國外對醫(yī)療設(shè)備引起的醫(yī)療事故調(diào)查分析,其結(jié)果表明,多達60%的事故與使用者的操作錯誤有關(guān)[2]?,F(xiàn)在的醫(yī)療設(shè)備品牌和型號繁雜,各種功能也是越來越多,臨床醫(yī)護人員缺少系統(tǒng)的操作培訓(xùn)。很多醫(yī)護人員存在適應(yīng)癥選擇不當(dāng)甚至不會使用、亂使用。這樣使得醫(yī)療設(shè)備沒能在臨床的診療工作中發(fā)揮其應(yīng)有的作用,甚至起到了相反的作用。
一般來說,醫(yī)療設(shè)備每年都應(yīng)該有一次常規(guī)保養(yǎng),如電子設(shè)備的除塵,光學(xué)設(shè)備的除霉,還有一些設(shè)備易耗品(密封圈、過濾網(wǎng)、濾水器等)的更換,醫(yī)療設(shè)備的定期保養(yǎng)是延長使用壽命,提高性能指標(biāo)穩(wěn)定性,降低故障率的先決條件。但是由于病人多,醫(yī)療資源有限,醫(yī)工人員短缺等種種原因,造成很多醫(yī)療設(shè)備都在超負荷的工作,設(shè)備在性能退化,存在隱性故障的時候未能及時保養(yǎng)檢修,直到真正損壞才會停機檢修。檢修完畢之后來不及做相應(yīng)的保養(yǎng)檢測又匆匆上崗。這樣是確保證醫(yī)療設(shè)備在診療工作中的安全、有效的。
很多醫(yī)療設(shè)備在工作時需要病人完全配合才能達到最好的診療效果,如CT、MRI在檢查是需要病人保持一個姿勢,有的檢查項目還需要長時間憋氣和呼氣,還有病人連接心電監(jiān)護儀時候,也需要盡量不亂動,才能保證監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確性等。但是很多病人因為病情、心理等因素導(dǎo)致躁動不安,不能完全的配合診療,這樣的情況就使得設(shè)備的診療效果打了折扣。也有病人或者家屬未嚴格遵照醫(yī)囑,沒有嚴格按照醫(yī)護人員的要求配合診療,擅自變動醫(yī)療設(shè)備的設(shè)置,甚至損壞了醫(yī)療設(shè)備。
現(xiàn)在醫(yī)院的一般維修模式就是,臨床報修之后,設(shè)備科派人檢查,能自修的自修,不能自修的聯(lián)系廠方或者第三方維修,設(shè)備修復(fù)之后,繼續(xù)使用,甚至是臨床科室自己找人維修。根本就沒有一套完善的維修制度和流程,以及如何確保醫(yī)院自修,或者廠方及第三方維修質(zhì)量的監(jiān)督檢測,這樣就無法做到每次維修都能有完整的維修數(shù)據(jù)和相關(guān)資料。
醫(yī)院如何把握新購進設(shè)備的性能指標(biāo)參數(shù),如何掌握設(shè)備的運行情況,如何保證設(shè)備在運行當(dāng)中的安全、有效,這些問題就需要通過大量的檢測設(shè)備和檢測人員來實現(xiàn),根據(jù)計量及質(zhì)控要求,每一臺設(shè)備都要做到開機檢定,每次維修后檢定,同時定期的計量檢定校準。但是目前醫(yī)院面臨著制度不完善,設(shè)備不齊全,人員不專業(yè)等種種實際困難,連每年一次的常規(guī)計量檢定校準尚不能保證。
很多醫(yī)療設(shè)備對使用環(huán)境要求相當(dāng)高,需要在無塵,甚至層流環(huán)境下使用,有些則需要在恒溫、恒濕的環(huán)境下使用。實際情況是很多醫(yī)療設(shè)備的使用情況都達不到設(shè)計的要求。
醫(yī)院在配置醫(yī)療設(shè)備的時候,要嚴把質(zhì)量關(guān):從技術(shù)參數(shù)、臨床配置需求、市場占有率、售后服務(wù)承諾、是否通過FDA認證、需配置的設(shè)備在市場上的使用情況等方面進行充分的調(diào)研選型論證,并對供應(yīng)商及生產(chǎn)商的資質(zhì)進行審核,將質(zhì)量不過關(guān)和資質(zhì)不符合的品牌和型號的機器全部擋在門外,確保設(shè)備采購規(guī)范、渠道合法、手續(xù)齊全。
醫(yī)療主管部門應(yīng)制定一套完整的臨床使用培訓(xùn)和考核制度,由儀器設(shè)備科及廠方定期對臨床使用人員進行操作培訓(xùn),指導(dǎo)臨床操作人員做好設(shè)備日常的維護保養(yǎng)工作,并且將操作考核納入醫(yī)院日常醫(yī)療考核的范圍,由儀器設(shè)備科配合醫(yī)療主管部門定期進行操作考核,并建立培訓(xùn)檔案,定期評價。以保證臨床使用人員熟悉設(shè)備的性能,規(guī)范操作流程,做好使用記錄。
確保做到每一臺設(shè)備從開始裝備直到報廢,在整個運行過程中對設(shè)備的技術(shù)參數(shù)、性能指標(biāo)嚴格把關(guān),每一臺設(shè)備都要做到開機檢定,每次維修后檢定,同時定期的計量檢定校準。并做好每一臺設(shè)備每一次的保養(yǎng)、維修、計量檢定的記錄,為以后采購?fù)愒O(shè)備提供技術(shù)論證的依據(jù)。制定完善的維修制度,完善維修流程,推廣PM模式,定期對設(shè)備經(jīng)行必要的維護和保養(yǎng),以及易損配件和消耗品的更換,充分掌握設(shè)備的日常運行情況,及時發(fā)現(xiàn)和處理事故隱患。設(shè)備損壞后,醫(yī)院在不能自修并且出保的情況可選擇第三方或者廠方維修,在整個維修過程中,醫(yī)院由專人監(jiān)督,全程跟蹤,防止維修方在維修配件上以次充好、以舊替新,以保障維修質(zhì)量,確保設(shè)備的運行安全。
在醫(yī)療機構(gòu)從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員,應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱或者經(jīng)過相關(guān)技術(shù)培訓(xùn),并獲得國家認可的執(zhí)業(yè)技術(shù)水平資格,醫(yī)工人員是執(zhí)行整個設(shè)備動態(tài)管理的主體,在醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用安全管理上承擔(dān)不可替代的作用,醫(yī)院主管部門應(yīng)重視他們的作用,制定醫(yī)工人員的培訓(xùn)考核制度并且納入醫(yī)院的日常醫(yī)療考核范圍。醫(yī)工人員的培訓(xùn),知識更新,繼續(xù)教育也十分必要,同時應(yīng)建立醫(yī)工人員的培訓(xùn)制度和檔案,定期進行評價和績效考核。只有擁有一支強大的醫(yī)工隊伍,才能為臨床提供有力的技術(shù)支持和安全保障。
醫(yī)療設(shè)備的管理逐漸開始由“臺帳管理”轉(zhuǎn)向“質(zhì)量管理”。質(zhì)量管理也是醫(yī)療主管部門易忽視的一個問題。應(yīng)該嚴格執(zhí)行各種規(guī)章制度。從直接影響病人生命安全的高風(fēng)險的設(shè)備入手,逐步解決醫(yī)療設(shè)備在臨床應(yīng)用中存在的各種安全問題,構(gòu)建一個讓病人放心的,安全的醫(yī)療環(huán)境。
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