馬樹明
(遼寧省義縣縣醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 遼寧義縣 121100)
低鉀周期性麻痹(hypokalemic periodic paralysis,HOPP)是急診科常見病,臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的弛緩性骨骼肌癱瘓,伴有血清鉀水平降低,嚴(yán)重者可因呼吸肌麻痹及心律失常而危及生命,補鉀治療是最重要的治療手段?,F(xiàn)將我科2004年1月至2010年9月收治的低鉀周期性麻痹39例資料分析如下。
39例均為我院2004年1月至2010年9月住院患者,女性10例,男性29例,年齡14~65歲,平均年齡34.2歲。首發(fā)病例12例,27例有反復(fù)發(fā)作史。合并甲亢者8例,有家族史者1例。
急性起病,多為雙下肢無力,漸進展為雙上肢無力,進行性加重。血清鉀和心電圖改變:39例患者發(fā)病時血清鉀均有降低,血清鉀2.0~2.5mmol/L患者18例;2.6~3.0mmol/L患者14例;3.1~3.4mmol/L患者7例,血清鈉、氯、鈣均正常。39例患者均有心電圖變化,本組患者中心動過緩6例,心動過速3例、室性早搏7例;房性早搏4例;房顫3列;ST段壓低、T波低平12例;I度房室傳導(dǎo)阻滯4例。全部病例均有特征性U波。
全部病例在心電監(jiān)護下給予口服和靜脈補鉀,所有患者均建立靜脈通路,以0.9%氯化鈉注射液500mL+10%氯化鉀10~15mL,緩慢靜滴(<60gtt/min)同時口服10%氯化鉀溶液30mL/h。癥狀減輕后減量至停服。
低鉀周期性麻痹是內(nèi)科的常見病和多發(fā)病。目前認(rèn)為低鉀周期性麻痹是一種離子通道疾病,本病可分為原發(fā)性和繼發(fā)性2種,原發(fā)性周期性麻痹包括低鉀型、正鉀型和高鉀型,以HOPP最多見,在我國散發(fā),少數(shù)為家庭發(fā)病。文獻報道原發(fā)性低鉀周期性麻痹有一定的家族遺傳性,甲亢合并的低鉀周期性麻痹近年來日漸增多,國內(nèi)文獻報道占周期性麻痹患者的8%~30%[1]。本組病例報道中有1例有家族史,合并甲亢者8例,與文獻報道差不多。
低鉀周期性麻痹多見于男性青壯年,主要是細胞外的鉀大量流入細胞內(nèi)而致細胞外缺鉀,從而降低了神經(jīng)、肌肉的應(yīng)激性,表現(xiàn)出神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙的一系列癥狀。由于鉀離子生理作用特點,所以低血鉀可致各種類型的心律失常,一般以室性早搏、房性早搏、尖端扭轉(zhuǎn)型室速、室顫等多見,偶見Ⅰ度或Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯[2]。本組患者有心電圖的明顯改變。
低鉀周期性麻痹的診斷標(biāo)準(zhǔn)為:(1)快速進展的無痛性四肢癱;(2)肢體無力呈對稱且遲緩性;(3)腱反射減低或消失,跖反射雙側(cè)正常;(4)血鉀均低于3.5mmol/L。本病應(yīng)注意與下列疾病相鑒別:(1)重癥肌無力:患者亞急性起病,累及四肢和腦神經(jīng)支配肌肉,肌無力波動,呈現(xiàn)晨輕暮重,疲勞試驗和新斯的明試驗陽性,而血清鉀正常。(2)吉蘭-巴雷綜合征:急性起病,發(fā)病前1~2周多有感染史,四肢弛緩性癱瘓,遠端重于近端,可有周圍性感覺障礙,腦脊液蛋白-細胞分離現(xiàn)象,肌電圖呈神經(jīng)源性損害。
盡快的診斷和得當(dāng)?shù)闹委熓墙档退劳雎实年P(guān)鍵。口服補鉀的缺點是胃腸道刺激,但不能因此而配用含糖的飲料沖服,以免降低療效。在嚴(yán)密監(jiān)護下,以生理鹽水500mL加10%氯化鉀10~15mL緩慢滴入(<60gtt/min)可直接提高血清鉀,而不至于出現(xiàn)高鉀血癥,且有利于安定患者的情緒。對本病不能掉以輕心,尤其是重度低鉀患者,應(yīng)早期快速補鉀,隨時準(zhǔn)備進行心肺復(fù)蘇。除顫、輔助呼吸等搶救生命的急救措施。
[1]李衛(wèi)飛.以周期性麻痹為首癥的甲亢12例臨床分析[J].臨床薈萃,1999,11(1):14~15.
[2]趙紅.低鉀周期性麻痹致文氏型房室傳導(dǎo)阻滯2例[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2000,22(5):795.