郭 瓊 曲婷麗 趙正保 劉銳玲*
(山西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,山西 太原 030001)
強(qiáng)筋壯骨丸是由人參、當(dāng)歸、杜仲、鹿銜草等10味藥材經(jīng)精細(xì)加工而成的純中藥制劑,具有補(bǔ)益肝腎,強(qiáng)筋壯骨,活絡(luò)止痛等功效,當(dāng)歸為方中主要藥味,其主要活性成分為阿魏酸。阿魏酸具有明顯的抗血小板釋放5-羥色胺的作用,是活血止痛的主要有效成分之一;其含量測定方法主要有薄層洗脫比色法、雙波長薄層掃描法、直接掃描法、高效液相色譜法等。前三種測定方法具有靈敏度低、專屬性差、耗時等缺點,目前阿魏酸含量測定方法應(yīng)用較多的是高效液相色譜法[1,2]。為了更好地控制該制劑的質(zhì)量,本試驗采用HPLC法對強(qiáng)筋壯骨丸中的阿魏酸含量檢測方法進(jìn)行研究。
Agilent-1200高效液相色譜儀;TU-1901紫外分光光度計;電子天平;甲醇;純水;磷酸(分析純);乙腈;阿魏酸對照品(購于中國藥品生物制品檢定所,批號:110773-200611);強(qiáng)筋壯骨丸供試品和去當(dāng)歸的強(qiáng)筋壯骨丸陰性對照品(山西臨汾黎光中醫(yī)骨傷科醫(yī)院制備)。
通過190~400nm波長紫外掃描,阿魏酸在320nm波長處有特征吸收,故選擇為檢測波長。
色譜柱:Venusil ASB C18(5μm:4.6mm×250mm);乙腈-0.085%磷酸(12∶88)為流動相;流速1.0mL/min;檢測波長320nm;柱溫25℃;理論塔板數(shù)按阿魏酸計算應(yīng)不低于3000。
精密稱取阿魏酸對照品適量,加70%甲醇制成每1mL含阿魏酸為50μg的溶液,即得。
取強(qiáng)筋壯骨丸供試品約10g,精密稱定,置圓底燒瓶中,精密加入70%甲醇20mL,密塞,稱定重量,加熱回流40min,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,靜置,用微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液,即得。
處方中除去當(dāng)歸,按強(qiáng)筋壯骨丸制法,制得去當(dāng)歸的強(qiáng)筋壯骨丸陰性對照品。將上述陰性對照品,按供試品溶液的制備項下的方法制得去當(dāng)歸陰性對照品溶液。取阿魏酸對照品和強(qiáng)筋壯骨丸供試品溶液,按上述色譜條件分別進(jìn)樣20μL,結(jié)果阿魏酸在約28min出峰,樣品中阿魏酸峰與雜質(zhì)峰分離良好,而陰性對照無干擾。
取濃度為50mg/mL的阿魏酸對照品儲備液,分別精密吸取0.1、0.2、0.5、1.0、1.5、2.5mL置于10mL的容量瓶中,用70%甲醇溶液稀釋至刻度,得阿魏酸對照品溶液。精密吸取上述溶液各20μL,依上述色譜條件測得峰面積為縱坐標(biāo)(y),濃度為橫坐標(biāo)(x),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線?;貧w方程為:阿魏酸y=97.42x-20.487(r=0.9999),結(jié)果表明阿魏酸在濃度為0.5~12.5mg/mL范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系。
精密吸取阿魏酸對照品溶液(5μg/mL)20μL,在上述色譜條件下重復(fù)進(jìn)樣6次,測定峰面積值,計算得其RSD為2.82%(n=6)。
精密稱取已測定的強(qiáng)筋壯骨丸供試品5g共6份,分別精密加入50μg/mL阿魏酸對照品溶液0.8mL,按供試品溶液的制備方法制備供試液。分別進(jìn)行測定,計算含量,平均回收率:99.63%,RSD:2.53%。
有文獻(xiàn)報道,阿魏酸性質(zhì)不穩(wěn)定,遇光和熱易分解,置于棕色瓶中的阿魏酸對照品溶液在4℃下2周后開始分解。因此在試驗中阿魏酸對照品溶液與供試品溶液均為現(xiàn)用現(xiàn)配,于棕色瓶中避光保存。阿魏酸為有機(jī)酸類成分,易溶于熱水、醇和乙醚,而乙醚的毒性較大;熱水和乙醇的沸點較高,參考中華人民共和國藥典2010版,本試驗采用毒性較小、沸點較低的甲醇作為提取溶劑。在提取溶劑劑量考察試驗中,本試驗先后采用15mL、20mL、25mL、30mL70%甲醇溶劑進(jìn)行回流提取,結(jié)果發(fā)現(xiàn)提取溶劑超過20mL后阿魏酸的提取量無顯著差異,因此本試驗選用20mL甲醇溶液進(jìn)行回流提取。
本文建立的強(qiáng)筋壯骨丸中阿魏酸的含量檢測方法簡便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于強(qiáng)筋壯骨丸的質(zhì)量控制。
[1]胡益勇,徐曉玉.阿魏酸的化學(xué)和藥理研究進(jìn)展[J].中成藥,2006,28(2):253-255.
[2]鐘露苗,彭艷梅.醒腦通絡(luò)片中阿魏酸含量測定方法學(xué)研究[J].中南藥學(xué),2010,8(2):135-135.