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    鹽酸伊立替康臨床應(yīng)用研究進展

    2011-02-10 09:20:15孫曉東岳樹香李建偉
    中國藥業(yè) 2011年14期
    關(guān)鍵詞:化學(xué)治療伊立氟尿嘧啶

    孫曉東,岳樹香,李建偉

    (河北省廊坊市人民醫(yī)院,河北 廊坊 065000)

    伊立替康(irinotecan,CPT-11)是細胞毒類藥物新家族喜樹堿類中新上市的藥物之一,被認為是近年來最有前途的抗癌藥物。法國目前將伊立替康作為經(jīng)5-氟尿嘧啶(5-Fu)治療無效的轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌的二線治療藥物。在日本,伊立替康1994年進入臨床,用于治療肺癌、卵巢癌和宮頸癌。伊立替康于2001年3月在中國上市,目前國內(nèi)相關(guān)研究報道較少。在此就伊立替康近年來的其國內(nèi)外臨床應(yīng)用研究進行綜述。

    1 結(jié)直腸癌

    伊立替康在結(jié)直腸癌患者中應(yīng)用最廣泛。Folprecht等應(yīng)用伊立替康/5-氟尿嘧啶/亞葉酸鈣治療不同年齡段(<70歲或≥70歲)的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,發(fā)現(xiàn)兩組療效與毒性反應(yīng)類似[1]。陳棟輝等[2]對經(jīng)病理學(xué)證實、一線治療失敗后的進展期結(jié)直腸癌60例患者給予FOLFIRI方案化學(xué)治療至少2個周期,伊立替康180 mg/m2,靜脈滴注,第1天;四氫葉酸200 mg/m2,靜脈滴注,第1天、第2天;5-氟尿嘧啶400 mg/m2,靜脈注射,第1天、第2天;5-氟尿嘧啶600 mg/m2,持續(xù)靜脈滴注22 h,第1天、第2天,每2周重復(fù)。60例患者均能評價毒副反應(yīng),其中58例可評價療效。結(jié)果無完全緩解(CR)病例,部分緩解 (PR)14 例 (24.14%),穩(wěn)定 (SD)30 例(51.72%),總有效率 (CR+PR)為 24.14% ,疾病控制率 (CR+PR+SD)為75.86%;中位疾病進展時間6.09個月,中位總生存期(OS)9.65個月;非血液學(xué)毒性不良反應(yīng)輕微,大多為Ⅰ~Ⅱ度,僅2例患者出現(xiàn)Ⅲ度延遲性腹瀉,1例患者出現(xiàn)Ⅲ度惡心、嘔吐;常見的血液學(xué)毒性為粒細胞減少癥,5例患者出現(xiàn)Ⅲ度粒細胞減少癥,沒有發(fā)生粒細胞減少性發(fā)熱??梢姡亮⑻婵德?lián)合5-氟尿嘧啶和葉酸二線治療進展期結(jié)直腸癌有較高的近期療效,不良反應(yīng)可控。

    朱雅俊等[3]對31例晚期大腸癌患者給予伊立替康180 mg/m2,靜脈滴注90 min,第1天;亞葉酸鈣200 mg/m2,靜脈滴注 2 h,第1~5天;5-氟尿嘧啶0.5/m2,連續(xù)5 d持續(xù)靜脈滴注,每3周重復(fù)。每例患者至少行兩周期化學(xué)治療后評價療效。結(jié)果31例患者均可評價療效,總有效率(CR+PR)為 38.71%(12/31),穩(wěn)定13例(41.94%),進展 6 例(19.35%),中位生存期 16 個月,中位無進展生存期7.2個月;31例患者均可評價毒副反應(yīng),主要毒副反應(yīng)為中性粒細胞減少、延遲性腹瀉和惡心嘔吐,發(fā)生率分別為19.35%(6/31),16.13%(5/31),16.13%(5/31)。伊立替康聯(lián)合 5 - 氟尿嘧啶/亞葉酸鈣持續(xù)靜脈滴注治療晚期大腸癌療效肯定,毒副反應(yīng)可耐受,適合一線化學(xué)治療使用。

    2 肺癌

    2.1 非小細胞肺癌

    Takiguchi等[4]進行了一項Ⅱ期臨床研究,每周應(yīng)用伊立替康聯(lián)合順鉑治療難治性或復(fù)發(fā)的非小細胞肺癌,取得了較好療效,且毒副反應(yīng)輕。共有48例患者入組,均接受過一種方案的化學(xué)治療,體力狀況(PS)評分0~2分,年齡15歲或以上,無器官功能障礙,具有可測量的腫瘤。伊立替康60 mg/m2,順鉑25 mg/m2,1 000 mL水化,第1天,每周重復(fù),于49 d內(nèi)進行6周期化學(xué)治療。結(jié)果反應(yīng)率為26%,無病進展時間為3個月,中位生存時間為11個月,1年生存率為46%;最常發(fā)生的3級、4級毒性反應(yīng)為中性粒細胞減少、貧血和惡心,均可處理。韓娜等[5]選擇經(jīng)病理學(xué)或細胞學(xué)確診的初治晚期非小細胞肺癌患者15例,男10例,女5例,中位年齡47歲(32~58歲),生活質(zhì)量(KPS)評分大于70分。患者均接受順鉑80 mg/m2聯(lián)合伊立替康60 mg/m2,第1,8,15天靜脈滴注,每4周重復(fù),至少2個周期后評價療效。結(jié)果部分緩解4例,穩(wěn)定9例,進展2例,總有效率為26.67%;中位生存時間11個月,1年生存為率46.67%(7/15);主要不良反應(yīng)為延遲性腹瀉和粒細胞減少??梢?,伊立替康聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌療效確切,不良反應(yīng)發(fā)生率低,耐受性較好。

    2.2 小細胞肺癌

    方獻英等[6]對22例既往經(jīng)一線化學(xué)治療方案治療失敗的小細胞肺癌(SCLC)患者,采用伊立替康60 mg/m2,靜脈滴注,第1天、第8天、第15天;順鉑60 mg/m2,靜脈滴注,第1天。以 28 d為1個周期,至少完成2個周期以上。結(jié)果除1例出現(xiàn)Ⅳ度腹瀉退出化學(xué)治療外,21例患者均完成所需周期的化學(xué)治療;其中完全緩解1例,部分緩解8例,總有效率(CR+PR)為42.86%(9/21);常見治療毒性為乙酰膽堿綜合征(9.09%,2/22)、延遲性腹瀉(18.18% ,4/22)、Ⅱ~ Ⅲ度白細胞減少(81.82% ,18/22)和Ⅱ~ Ⅲ度中性粒細胞減少(72.73%,16/22),僅1例出現(xiàn)Ⅳ度腹瀉。初步研究結(jié)果提示,伊立替康聯(lián)合順鉑作為二線化學(xué)治療方案治療小細胞肺癌有效,毒副反應(yīng)可以耐受。李海金等[7]將62例廣泛期小細胞肺癌患者隨機分為2組,治療組32例,予伊立替康120 mg/m2靜脈滴注(第1天、第8天)、奧沙利鉑130 mg/m2靜脈滴注(第1天),對照組30例予依托泊苷80 mg/m2靜脈滴注(第1~5天)、奧沙利鉑130 mg/m2靜脈滴注(第1天),均以3周為1個周期,分別評價近期療效、毒副反應(yīng)和生存期。結(jié)果治療組與對照組有效率分別為68.75%(22/32)和 46.67%(14/30),χ2=3.10,P=0.08;白細胞減少發(fā)生率治療組(71.88%,23/32)少于對照組(100%,30/30),χ2=7.73,P=0.01;腹瀉發(fā)生率治療組(31.25% ,10/32)高于對照組(10.00% ,3/30),χ2=4.22,P=0.04;治療組和對照組 1 年生存率分別為 62.50% 和 43.33% ,χ2=2.28,P=0.13。因此,伊立替康聯(lián)合奧沙利鉑治療廣泛期小細胞肺癌,比依托泊苷聯(lián)合奧沙利鉑方案的療效高、骨髓抑制反應(yīng)輕,腹瀉發(fā)生率雖高但能耐受。

    3 胃癌

    SuzuKi等[8]應(yīng)用伊立替康與順鉑治療晚期胃癌,22例患者均對以5-氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的方案耐藥,給予伊立替康80 mg/m2,順鉑25 mg/m2,第1天、第15天,以28 d為1個周期。結(jié)果反應(yīng)率為36.36%(完全緩解1例,部分緩解7例),14例無反應(yīng)(穩(wěn)定9例,進展5例);無病進展時間為5.3個月,中位生存時間為10.6個月;不良反應(yīng)包括3~4級白細胞減少(4例,18.18%)與3~4級血小板減少(1例,4.55%),所有反應(yīng)均在1周內(nèi)很快消失。因此,該方案可作為以5-氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化學(xué)治療方案耐藥的晚期胃癌的二線治療方案。王彩玲等[9]對31例晚期胃癌給予伊立替康180 mg/m2,靜脈滴注(第1天),卡培他濱1 250 mg/m2口服、每日2次(第1~14天),以21 d為1個周期,至少治療2個周期。結(jié)果29例可評價療效,其中完全緩解2例,部分緩解10例,穩(wěn)定9例,進展 8例,總有效率為 41.38%(12/29),疾病控制率為 72.41%(21/29);常見毒副反應(yīng)為中性粒細胞減少、遲發(fā)性腹瀉、惡心、嘔吐和手足綜合征等,多為Ⅰ~Ⅱ度??梢?,伊立替康聯(lián)合卡培他濱二線治療晚期胃癌療效較好,毒副反應(yīng)可耐受。

    4 食管癌

    張成輝等[10]將95例確診晚期食管癌患者隨機分為PF方案組(伊立替康聯(lián)合順鉑方案)48例和IP方案組(順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶)47例,每21 d為1個周期,每兩個周期評價療效。結(jié)果95例均可評價療效,總有效率IP方案組為55.3%,PF方案組為41.7%,兩組近期療效比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;IP方案組中位疾病進展時間5.7個月、中位生存期11.2個月,PF組中位疾病進展時間4.3個月、中位生存期9.1個月;IP方案組一年生存率為46.8%,亦明顯高于PF方案組的37.5%;主要的毒副作用為惡心嘔吐、骨髓抑制、腹瀉等,僅腹瀉發(fā)生率組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組均無化學(xué)治療相關(guān)性死亡??梢?,IP方案療效要優(yōu)于PF方案,毒副反應(yīng)臨床上可以接受,不失為晚期食管癌患者的一種選擇。

    5 宮頸癌和卵巢癌

    宋穎秋等[11]將41例經(jīng)病理確診的局部晚期宮頸癌患者(Ⅱa~Ⅳb期)隨機分為兩組,單純放療組21例,給予常規(guī)根治性放射治療;增敏組20例予常規(guī)根治性放射治療+伊立替康,放射治療后1 h內(nèi)給予伊立替康40 mg/m2,靜脈滴注,每周1次,從放射治療第1天開始,共用5周。觀察兩組的宮頸局部腫瘤消退50%所需時間(T50)、近期療效(局部控制率)、毒副反應(yīng)。結(jié)果增敏組的 T50為10.5 d,單純放療組的 T50為 15 d,差異顯著(P < 0.05);局部控制率增敏組為 85.00%(17/20),單純放療組為 52.38%(11/21),差異顯著(χ2=5.02,P=0.025);增敏組胃腸道反應(yīng)較單純放療組發(fā)生率高,但多為Ⅰ~Ⅱ度反應(yīng),未見Ⅳ度反應(yīng),其他毒副反應(yīng)兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義??梢?,在局部晚期宮頸癌治療中,低劑量鹽酸伊立替康與放射治療聯(lián)合使用可使腫瘤消退50%所需時間縮短,提高局部控制率,改善近期療效,且無嚴重毒副反應(yīng)發(fā)生。張成輝等[12]對24例復(fù)發(fā)性晚期卵巢癌患者采用伊立替康單藥化學(xué)治療方案治療,伊立替康60 mg/m2,靜脈給藥,第1天、第8天、第15天,以28 d為1個周期,2~4個周期結(jié)束后評價療效。結(jié)果24例均可評價療效與毒副反應(yīng),總有效率為29.2%,中位無病進展時間為10個月,中位生存期13個月;毒副反應(yīng)主要為骨髓抑制、腹瀉、脫發(fā)和乙酰膽堿能綜合征,腹瀉發(fā)生率較高,多在化學(xué)治療后第2~8天出現(xiàn),Ⅱ~Ⅲ度發(fā)生率高達23.3%。因此,伊立替康單藥是臨床上治療復(fù)發(fā)性卵巢癌安全、有效的方案。

    6 展望

    目前,盡管已開展了許多關(guān)于伊立替康臨床應(yīng)用的研究工作,但對于該藥的代謝、療效和毒副作用等方面還有許多問題值得進一步探索。如何更好地將它與其他抗癌藥物聯(lián)用,克服藥物毒副反應(yīng)并提高療效,使其臨床應(yīng)用更廣泛,將是今后努力研究的方向。

    [1]彭云武 .CPT-11臨床應(yīng)用進展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2009,17(8):1 594-1 595.

    [2]陳棟輝,宋衛(wèi)峰,王理偉.伊立替康二線治療晚期結(jié)直腸癌療效觀察[J].中國癌癥雜志,2008,18(7):542 -544.

    [3]朱雅俊,梁國華,吳建華.伊立替康聯(lián)合5-Fu/CF持續(xù)靜脈滴注治療晚期大腸癌的臨床觀察[J].工企醫(yī)刊,2007,20(4):1-2.

    [4]Takiguchi Y,Moriya T,A saka-Amano Y,et al.Phase II study of Weekly irinotecan and cisp latin for refractory or recurrent nonsmall cell lu - ng cancer[J].Lung Cancer,2007,58(2):253 - 259.

    [5]韓 娜,劉宗文,王 健,等.伊立替康聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床觀察[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010,30(2):349-350.

    [6]方獻英,蔡銳剛,李春艷,等.依立替康聯(lián)合順鉑二線治療小細胞肺癌的臨床觀察[J].中華腫瘤防治雜志,2004,11(1):89-90.

    [7]李海金,董 良,李 英,等.伊立替康聯(lián)合奧沙利鉑治療廣泛期小細胞肺癌的臨床觀察[J].中華腫瘤防治雜志,2010,17(3):218-220.

    [8]Suzuki S,Harada N,Takeo Y,et al.B i- weekly irinotecan hydro2 chlo ride and cisp latin as a second-line chemotherapy for patients with advanc ed gastric cancer[J].Gan To Kagaku Ryoho,2007,34(13):2 245-2 248.

    [9]王彩玲,王俊生.伊立替康聯(lián)合卡培他濱二線治療晚期胃癌的臨床觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2010,23(1):19-20.

    [10]張成輝,李 明,張敬偉,等.伊立替康聯(lián)合順鉑治療晚期食管癌臨床研究[J].中國實用醫(yī)藥,2010,5(4):31 -32.

    [11]宋穎秋,伍 鋼,李貴玲,等.鹽酸伊立替康對局部晚期宮頸癌放射增敏的臨床研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2008,13(8):730-733.

    [12]張成輝,任中海,李 明,等.伊立替康治療復(fù)發(fā)性晚期卵巢癌的臨床觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2009,22(5):405-407.

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