雜交水稻制種及生產(chǎn)的化學(xué)調(diào)控技術(shù)研究進(jìn)展

李 珊，呂艷梅，肖層林*

(1 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，長(zhǎng)沙 410128；2 湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院，長(zhǎng)沙 410125)

隨著植物生命科學(xué)研究的深入， 植物體內(nèi)的內(nèi)源激素產(chǎn)生及其作用機(jī)理與功效得以不斷明確，化學(xué)調(diào)控技術(shù)正成為作物生產(chǎn)領(lǐng)域內(nèi)一個(gè)很重要的研究與應(yīng)用方向。作物生產(chǎn)化學(xué)調(diào)控技術(shù)是傳統(tǒng)農(nóng)藝技術(shù)的發(fā)展與補(bǔ)充。自20世紀(jì)70年代中國(guó)發(fā)明雜交水稻以來，水稻種子生產(chǎn)由自花授粉改為異花授粉，水稻大田生產(chǎn)利用雜交種F1代種子，化學(xué)調(diào)控技術(shù)在水稻生產(chǎn)上的應(yīng)用越來越廣泛。

1 水稻制種及生產(chǎn)的化學(xué)調(diào)控

1.1 水稻不育系及雜交種子發(fā)芽與成苗的化學(xué)調(diào)控

水稻種子發(fā)芽是由種胚所具有的活力以及胚乳物質(zhì)分解代謝活動(dòng)所決定。高活力的胚加上足夠的胚乳營(yíng)養(yǎng)作保證，則種子的發(fā)芽率高；反之則發(fā)芽率低。水稻不育系及雜交種子在田間的成苗率高低由種子本身的發(fā)芽率、浸種催芽技術(shù)、播種育秧技術(shù)三者共同決定。在雜交水稻制種過程中，由于使用不育系陳種子或當(dāng)年南繁新種，加之不育系種子批中裂穎粒率、穗萌穗芽粒率較高[1]等，在浸種催芽和育秧時(shí)常出現(xiàn)爛種爛芽死苗或不發(fā)芽等問題，不僅使不育系用種量增大，制種成本提高，而且影響父母本花期相遇程度及制種產(chǎn)量。因此，不育系種子發(fā)芽與成苗問題已成為制約制種效益的關(guān)鍵。大量試驗(yàn)表明，應(yīng)用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)可以部分提高種子發(fā)芽率[2～4]。在種子催芽出現(xiàn)吃熱現(xiàn)象時(shí)，先用清水沖洗，再分別按每公斤種子用增產(chǎn)靈5～50 mg、青鮮素250 mg、矮壯素250 mg溶液浸種48 h，洗清藥液后于30℃條件下催芽，可解除種子吃熱傷害[5]；種子在貯藏過程中會(huì)因含水量過高和貯藏溫度偏高引起種子發(fā)芽受阻，按每公斤種子用核酸降解物“702”200 mg溶液浸種，可使種子的發(fā)芽率提高[6]；用50～20 mg/L烯效唑溶液浸種24～36 h，在30～35 d的秧齡內(nèi)，苗高較對(duì)照矮1/4，單株分蘗多1～2個(gè)，且秧苗移栽后不僵苗，分蘗提早，具有較好的增穗增產(chǎn)作用[7]；用拌種劑、多效唑和“旱育保姆”處理種子均有使秧苗矮壯作用，當(dāng)培養(yǎng)25 d左右秧齡的機(jī)插秧時(shí)，以“旱育保姆”處理種子效果顯著，出苗率達(dá)80.31%，成苗率達(dá)71.94%[8]；在水稻育秧期間視苗情合理使用矮化劑、脫根劑、促根劑、促長(zhǎng)劑，均有利于培養(yǎng)壯秧，提高秧苗素質(zhì)[9]：在水稻秧苗顯青期、2葉1心期、3葉1心期分別使用多效唑，對(duì)30 d 秧齡、35～40 d秧齡、40～50 d秧齡(兩段育秧)的秧苗均具有促苗矮化、增蘗效果，經(jīng)多效唑處理秧苗，大田株高矮化，并可起到抗倒、抑制雜草等作用[10]。

1.2 水稻分蘗期的化學(xué)調(diào)節(jié)

水稻分蘗是營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期的主要特征。分蘗力強(qiáng)弱主要取決于品種特性，其次受環(huán)境條件的制約。對(duì)分蘗的促控是協(xié)調(diào)水稻個(gè)體和群體發(fā)育的重要技術(shù)措施。在雜交水稻制種過程中，往往在控制母本分蘗的同時(shí)，又要促進(jìn)父本的分蘗才能保證制種的產(chǎn)量；在水稻栽培過程中，人們通常用施氮肥、灌淺水等方法促進(jìn)分蘗，用擱田、烤曬田、灌深水等方法控制分蘗，而隨著水稻生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展，人們改用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)協(xié)調(diào)水稻個(gè)體與群體的關(guān)系。促進(jìn)水稻分蘗的化學(xué)調(diào)控措施分為兩個(gè)階段：第一階段是在秧田，第二階段是在大田[11]。

研究發(fā)現(xiàn)，青鮮素、多效唑、烯效唑等植物生長(zhǎng)劑都具有促進(jìn)秧田分蘗和大田分蘗的效果。王憙[5]試驗(yàn)表明，在日平均氣溫28 ℃時(shí)使用青鮮素促蘗效應(yīng)明顯，同時(shí)也有抑制徒長(zhǎng)的作用。正確施用青鮮素可使秧田分蘗增加50%，秧田分蘗移入大田后的成穗率可達(dá)60%，從而為早發(fā)增蘗、增穗增產(chǎn)打下了基礎(chǔ)。楊文鈺[12]試驗(yàn)表明，在水稻秧苗一葉一心期每公頃秧田均勻噴施300 mg/L多效唑液750～1 500 kg，促進(jìn)分蘗效果明顯；每公頃秧田根據(jù)秧齡長(zhǎng)短確定多效唑用量，如秧齡要35 d左右，施用量1 125 kg，秧齡30 d左右，施用量為750 kg，可以增加秧田分蘗50%～100%，同時(shí)還有抑殺秧田雜草的作用。烯效唑是一種更加穩(wěn)定的化學(xué)調(diào)控劑，使用方法簡(jiǎn)單，在水稻生產(chǎn)中使用烯效唑，同樣表現(xiàn)促進(jìn)分蘗效果明顯。用烯效唑50～200 mg/L浸種24～36 h，每隔12 h攪拌一次，使種子著藥均勻，清洗后催芽播種能使秧田分蘗增加50%左右，平均單株秧苗分蘗可以增加1～1.5個(gè)分蘗[13]。潘龍民[11]研究發(fā)現(xiàn)，用“920” (赤霉素)+植物動(dòng)力“2003”，在有效分蘗終止臨界葉齡期噴施，收到了控蘗促根、提高成穗率的理想效果。夏新奎[14]在雜交水稻濕潤(rùn)育秧的不同時(shí)期，分別用不同濃度烯效唑和多效唑噴施葉片，結(jié)果表明各處理均可降低秧苗高度，增加莖基寬和干物質(zhì)積累，促根增蘗，增強(qiáng)植株的生理代謝，生育后期有效穗增加，產(chǎn)量提高。

1.3 雜交水稻父母本異交特性的化學(xué)調(diào)控

雜交水稻高產(chǎn)制種都非常重視“苗穗基礎(chǔ)”，但由于母本異交結(jié)實(shí)率的差異，不同地區(qū)、不同基地之間制種單產(chǎn)仍然存在很大差異。實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)及超高產(chǎn)制種潛力在于提高母本異交結(jié)實(shí)率，因而提高異交結(jié)實(shí)率已成為制種技術(shù)研究的主攻方向。異交結(jié)實(shí)率受親本遺傳特性、栽培管理水平、父母本花期相遇程度、授粉期天氣狀況、激素應(yīng)用技術(shù)等多方面因素的影響，但其關(guān)鍵是不育系的異交性能。由于自身內(nèi)部的生理遺傳特點(diǎn)，水稻不育系普遍存在著植株較矮小、抽穗包頸嚴(yán)重、開花時(shí)間后于父本，且零星分散等不良異交特性。要提高不育系異交結(jié)實(shí)率，必須克服不育系不良異交特性，對(duì)其異交性能進(jìn)行優(yōu)化，使之具備有利于異交結(jié)實(shí)的能力。

“九二○”對(duì)水稻的生長(zhǎng)發(fā)育、開花結(jié)實(shí)等方面均有影響，最顯著的作用是通過促使細(xì)胞伸長(zhǎng)和細(xì)胞分裂來促進(jìn)稻株莖節(jié)與葉鞘的伸長(zhǎng)。研究發(fā)現(xiàn)，水稻雄性不育系在抽穗期植株體內(nèi)的赤霉素含量明顯低于雄性正常可育品種，從而導(dǎo)致頸節(jié)不能正常伸長(zhǎng)，約有1/4的稻穗不能抽出，出現(xiàn)抽穗卡頸現(xiàn)象。不育系抽穗卡頸的內(nèi)在原因是穗頸節(jié)間短。若在抽穗前噴施外源赤霉素來提高植株體內(nèi)赤霉素含量，可以促進(jìn)穗頸伸長(zhǎng)，解除抽穗包頸，使穗粒正常外露，改良異交態(tài)勢(shì)。在不育系始穗前后噴施“九二○”，能提早盛花時(shí)間和開花高峰0.5～l h，父母本花時(shí)相遇率達(dá)到15%～20%，提高柱頭外露率10%～20%，從而使制種單產(chǎn)大幅度提高，增產(chǎn)幅度往往能達(dá)到100%～200%，甚至更高。在母本盛花期每公頃用30 g“九二○”連續(xù)3～4 d噴施，或用其它含赤霉素的葉面肥，可有效促進(jìn)柱頭外露和延長(zhǎng)柱頭生活力。所以“九二○”的使用技術(shù)已成為雜交水稻制種高產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)[15]。始穗期噴施“九二○”，既可加速稻株內(nèi)的幼穗穗頸及節(jié)間的伸長(zhǎng)，起到“助產(chǎn)催產(chǎn)”作用，又可滋潤(rùn)母本的花器，提高蛋白酶的活性，延緩柱頭受粉和結(jié)實(shí)功能的衰退[16]。對(duì)抽穗期偏遲的父本，在劍葉露出心葉時(shí)每公頃用4.5 g“九二○”加水225 kg噴施，能使父本提早始穗3 d左右；對(duì)抽穗期偏早的母本在始穗期噴施“九二○”后，在盛花期再連續(xù)3～4 d每天用公頃用“九二○”15 g加水225 kg噴施，可增強(qiáng)柱頭生活力，延緩柱頭活性期；對(duì)父本抽穗期偏早母本偏遲的制種田，待母本幼穗分化Ⅷ期末時(shí)噴施“九二○”，增加父本 “九二○”用量，促使父本的后發(fā)分蘗穗抽出，開花授粉；或待母本幼穗分化Ⅶ期末Ⅷ期初，每公頃用“九二○”12 g加水225 kg噴施，能使母本提早始穗2 d左右[17]。用“九二○”調(diào)控父母本花期的方法簡(jiǎn)單，但應(yīng)在植株幼穗分化后期，能準(zhǔn)確判斷父母本花期相遇程度時(shí)使用。

肖琳、王思敏[18,19]發(fā)現(xiàn)多效唑不僅能使水稻秧苗矮壯多蘗，在雜交稻制種上用于調(diào)節(jié)父母本花期也具有明顯效果。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，多效唑可調(diào)節(jié)花期5～7 d。但是，用多效唑調(diào)節(jié)花期應(yīng)嚴(yán)格控制使用時(shí)期和用量，宜在幼穗分化前期使用，每公頃稻田父本的用量應(yīng)該控制在1.5 kg以內(nèi)，對(duì)母本的用量應(yīng)控制在3 kg以內(nèi)，否則將導(dǎo)致抽穗困難。

1.4 植株倒伏的化學(xué)控制

雜交水稻的制種母本群體密度大，整個(gè)田間濕度增大，群體內(nèi)通風(fēng)透光性不足，紋枯病、稻飛虱發(fā)生幾率相應(yīng)增加，導(dǎo)致支撐能力差，增加了倒伏的危險(xiǎn)。在雜交水稻制種過程中，為了解除母本抽穗卡頸，在抽穗始期噴施“九二○”，能促進(jìn)節(jié)間拉長(zhǎng)，改良父母本的異交態(tài)勢(shì)。然而不同的母本對(duì)“九二○”的反應(yīng)有較大差異，有些母本對(duì)“九二○”反應(yīng)較敏感，有些則較遲鈍。在制種時(shí)如果“九二○”施用時(shí)期偏早、用量過大，將引起植株抽穗過快，造成植株過高，莖稈細(xì)弱，纖維化程度低，支持能力減弱而容易倒伏[20]。同時(shí)田間的除雜、人工輔助授粉等工序，不僅加劇了田間泥土稀爛程度，還使得根系和莖稈不同程度的受到損傷，使植株抗倒伏能力下降[21]。

通過利用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑控制雜交水稻制種親本倒伏是一種行之有效的途徑。在水稻拔節(jié)期前后施用多效唑能有效地控制水稻倒伏。戴元才[22]認(rèn)為，多效唑具有控制節(jié)間伸長(zhǎng)并增加莖壁厚度的效應(yīng)。黃偉浩[23]研究發(fā)現(xiàn)，300～600 mg/L多效唑能明顯增加穗下各節(jié)的節(jié)間重量，從而增加莖節(jié)的機(jī)械強(qiáng)度。王憙[24]在水稻生長(zhǎng)不同時(shí)期施用多效唑的試驗(yàn)表明，拔節(jié)期施用多效唑，可以取得控制節(jié)間伸長(zhǎng)、增加節(jié)間重量、控制株高、防止倒伏的最佳效果。多效唑使用濃度的試驗(yàn)結(jié)果表明，于拔節(jié)期施用多效唑濃度愈高，控制株高的效果愈明顯，但穗型也隨之變小，穗長(zhǎng)變短，每穗總粒數(shù)減少；每叢穗數(shù)也隨多效唑施用濃度的增加而減少。因此，多效唑的施用濃度以300 mg/L為宜，即每公頃用15%多效唑可濕性粉劑1.8 kg加水900 kg，在拔節(jié)期前后噴施，若施肥過量，禾苗長(zhǎng)勢(shì)太旺，可每公頃用15%多效唑可濕性粉劑2.25～3 kg加水900 kg施用。據(jù)相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果，多效唑?qū)λ氩啃誀詈彤a(chǎn)量有很大的影響。在拔節(jié)初期噴施多效唑，平均穗長(zhǎng)比對(duì)照縮短10.6%(幅度為10.1%～11.2%)，每穗總粒減少12.2～14.4粒，實(shí)粒減少1.2～7.4粒[25]。在使用多效唑之前，應(yīng)對(duì)水稻倒伏的可能性進(jìn)行預(yù)測(cè)，對(duì)肥力水平高、群體生長(zhǎng)旺盛、預(yù)見有倒伏危險(xiǎn)的田塊，則有必要使用植物生長(zhǎng)延緩劑防止倒伏；對(duì)群體生長(zhǎng)一般或較差的田塊，不宜使用植物生長(zhǎng)延緩劑。在株1S系列組合制種時(shí)，于母本見穗指標(biāo)達(dá)35%時(shí)每公頃噴施“九二〇”120 g以及見穗指標(biāo)達(dá)45%時(shí)每公頃噴施“九二〇”120～180 g，既能較好地改善母本異交態(tài)勢(shì)，又能較好地控制稻稈倒伏[26]。在水稻拔節(jié)前5～7 d，每公頃噴施5%立豐靈900 g，顯著縮短倒6至倒2節(jié)間的長(zhǎng)度，提高倒5至倒3節(jié)間的抗折力[27]。通過縮短節(jié)間降低彎曲力矩和提高抗折力的雙重效應(yīng)，顯著降低了倒伏指數(shù)，即增強(qiáng)了抗倒力，抗倒伏效果顯著。

總之，親本長(zhǎng)勢(shì)過于旺盛的制種田塊，禾苗在抽穗揚(yáng)花至成熟階段容易發(fā)生倒伏，導(dǎo)致母本異交結(jié)實(shí)率低、空秕率高、黑粉病重、穗萌芽現(xiàn)象重、病蟲防治和除雜困難、收割時(shí)易混雜等問題，最終使得制種減產(chǎn)，種子質(zhì)量下降，甚至制種失敗。因此，親本倒伏是制約制種高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的普遍問題，在制種過程中應(yīng)針對(duì)親本長(zhǎng)勢(shì)及時(shí)準(zhǔn)確預(yù)測(cè)倒伏的可能性，采用相應(yīng)的化學(xué)控制措施。

2 化學(xué)調(diào)控對(duì)水稻產(chǎn)量結(jié)構(gòu)的影響

2.1 化學(xué)調(diào)控對(duì)成穗率的影響

張祖德[28]提出，提高水稻分蘗成穗率有兩條化學(xué)調(diào)控途徑，一是促進(jìn)秧田分蘗和大田早發(fā)，二是控制無效分蘗。在秧苗1葉1心期噴施多效唑或應(yīng)用烯效唑浸種，既可培養(yǎng)分蘗矮壯秧，又可促進(jìn)大田早發(fā)。黃偉峰[29,31]等試驗(yàn)表明，在盛蘗期或有效分蘗終止期噴施低濃度的“九二○”，可以控制無效分蘗，促進(jìn)主莖和大分蘗的發(fā)育，提高分蘗成穗20個(gè)百分點(diǎn)左右。在分蘗達(dá)到理想量時(shí)噴施低濃度的“九二○”，再在拔節(jié)期相應(yīng)噴施適宜濃度的多效唑，其成穗率大幅度增加[25]。林月榮[32]試驗(yàn)表明，在基本苗合理的條件下，每公頃施氮肥150 kg，按照基肥與穗粒肥5∶5的肥料運(yùn)籌方式利于取得合理的群體成穗率。制種上應(yīng)用“九二○”控蘗時(shí)要掌握時(shí)效、濃度及均勻噴施三個(gè)關(guān)鍵要點(diǎn)。當(dāng)苗數(shù)達(dá)到計(jì)劃穗數(shù)的90%～100%時(shí)噴施效果較佳，噴施濃度宜控制在10～20 mg/L為宜，以免引起披葉。鄭寨生[13]研究發(fā)現(xiàn)，用“九二○”控制分蘗將減少最高苗數(shù)，種植密度稀疏時(shí)，穗數(shù)常顯不夠。所以在應(yīng)用“九二○”控制分蘗時(shí)，需適當(dāng)增插基本苗。同時(shí)應(yīng)與其它技術(shù)相配套才能更好發(fā)揮“九二○”的“促長(zhǎng)控蘗”作用。王祥根[10]研究發(fā)現(xiàn)，水稻有效分蘗終止期噴施“九二○”，會(huì)促進(jìn)葉、鞘、節(jié)間伸長(zhǎng)，在此時(shí)期結(jié)合拔節(jié)期噴施300 mg/L的多效唑，具有控制節(jié)間伸長(zhǎng)和增加莖粗，防止倒伏，達(dá)到顯著增產(chǎn)的效果。兩者作用效果相反，若應(yīng)用得當(dāng)則可取得更理想的效果。

2.2 化學(xué)調(diào)控對(duì)結(jié)實(shí)率和充實(shí)度的影響

雜交水稻弱勢(shì)粒的庫活性較低，導(dǎo)致其結(jié)實(shí)率和充實(shí)度都比較低，有機(jī)物運(yùn)轉(zhuǎn)率也較低，影響產(chǎn)量的提高。黃升謀[35]研究發(fā)現(xiàn)，在抽穗期對(duì)穗部噴施DCPTA(增產(chǎn)胺)和玉米素能提高弱勢(shì)粒的結(jié)實(shí)率和充實(shí)度，顯著提高雜交水稻的產(chǎn)量。

同一穗上弱勢(shì)粒占強(qiáng)勢(shì)粒千粒重的百分比表示籽粒相對(duì)充實(shí)度。趙全志[36]于2003～2004年在大田條件下，通過噴施植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，研究籽粒灌漿、充實(shí)度和相對(duì)充實(shí)度的動(dòng)態(tài)以及籽粒相對(duì)充實(shí)度化學(xué)調(diào)控及其與水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的關(guān)系。結(jié)果表明，在灌漿初期(花后5～12 d)，強(qiáng)勢(shì)粒灌漿速率平均比弱勢(shì)粒高256%;而在灌漿盛期(花后12～19 d)及灌漿后期(19～32 d)，弱勢(shì)粒平均分別比強(qiáng)勢(shì)粒高16.67%，154.55%。PR1（一種植物調(diào)節(jié)劑）處理可明顯促進(jìn)弱勢(shì)粒的起始灌漿速率，及早啟動(dòng)弱勢(shì)粒的灌漿。籽粒相對(duì)充實(shí)度在花后5～12 d迅速降低，花后12～19 d迅速上升，花后19～32 d緩慢上升，呈先降后升的偏“V”型動(dòng)態(tài)曲線。PR1處理在花后19 d籽粒相對(duì)充實(shí)度明顯高于對(duì)照和其他處理。灌漿中、后期(花后19～32 d)的籽粒相對(duì)充實(shí)度基本上與平均千粒重、經(jīng)濟(jì)系數(shù)、理論產(chǎn)量和實(shí)際產(chǎn)量呈顯著或極顯著正相關(guān)，與強(qiáng)勢(shì)粒和弱勢(shì)粒的堊白粒率、堊白面積、堊白度呈顯著或極顯著負(fù)相關(guān)，與弱勢(shì)粒的糙米率呈顯著正相關(guān)，花后19 d的相對(duì)充實(shí)度與弱勢(shì)粒的精米率、整精米率呈顯著正相關(guān)。

龔玉琴[37]試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，水稻在常規(guī)施用氮、磷肥基礎(chǔ)上，配施硅、硫、鋅、錳肥對(duì)大米碾磨品質(zhì)、外觀品質(zhì)有一定的改善，并有一定的增產(chǎn)效果。韋朝領(lǐng)[38]試驗(yàn)表明，高美施UA-102(活性)營(yíng)養(yǎng)素富含腐殖酸、腐殖鈉、腐殖亞摩尼亞、腐殖膠、胡敏酸、P、Ca、Mg、S、Mn、Cu、Mo，有很強(qiáng)的滲透性，易于植株吸收，能促進(jìn)水稻根系發(fā)育及葉片的光合作用，增強(qiáng)作物抗逆性。噴施營(yíng)養(yǎng)素后，受陰害處理稻株的各項(xiàng)產(chǎn)量指標(biāo)都得到改善。

新型的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑通過調(diào)節(jié)植物體內(nèi)五大激素(生長(zhǎng)素、赤霉素、細(xì)胞分裂素、脫落酸和乙烯)的平衡，全方位調(diào)節(jié)植物在整個(gè)生長(zhǎng)期的發(fā)育。田紅萍等研究表明[39]，天豐素通過水稻內(nèi)源調(diào)節(jié)，降低吲哚乙酸的含量，轉(zhuǎn)移養(yǎng)分的供應(yīng)抑制頂端優(yōu)勢(shì)，輔助分蘗，促進(jìn)莖小穗和穗基部籽粒充分灌漿，能極大地調(diào)高作物光合作用能力，能大幅提高自然產(chǎn)量。

3 小結(jié)與展望

實(shí)踐已經(jīng)證明，化學(xué)調(diào)控技術(shù)的出現(xiàn)打破了雜交水稻生產(chǎn)的瓶頸，讓其生產(chǎn)水平得到了質(zhì)的飛躍，但同時(shí)帶來了一些新的問題。以“九二○”為例，噴施“九二○”能解除水稻不育系抽穗包頸、改善異交態(tài)勢(shì)與性能，但在制種實(shí)踐中，“九二○”使用時(shí)期及用量有時(shí)難以準(zhǔn)確掌握，“九二○”用量的提高，會(huì)導(dǎo)致植株下部節(jié)間的伸長(zhǎng)，抗倒力下降，這不但不利于父本授粉，而且阻礙結(jié)實(shí)率和千粒重的提高。另外，“九二○”用量加大，還會(huì)導(dǎo)致穗發(fā)芽加重，影響種子發(fā)芽特性，加大制種成本，影響制種效益的提高。因此，某一激素的使用固然可以明顯地達(dá)到人們想要的效果，但其破壞植物體內(nèi)自然平衡的所帶來的副作用也應(yīng)引起重視。筆者認(rèn)為，在化學(xué)調(diào)控廣泛應(yīng)用的今天，應(yīng)該考慮激素調(diào)節(jié)的綜合效應(yīng)：一是綜合調(diào)控劑的研究，包含調(diào)節(jié)劑之間，調(diào)節(jié)劑與殺蟲劑、殺菌劑之間，以及調(diào)節(jié)劑與肥料、微量元素之間的混配；二是自然源植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的開發(fā)，即以天然植物及海洋資源作為提取調(diào)節(jié)劑的原料，使用這樣的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，對(duì)于發(fā)展綠色無公害農(nóng)產(chǎn)品具有現(xiàn)實(shí)意義；三是環(huán)保劑型植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的研發(fā)，這對(duì)實(shí)現(xiàn)我國(guó)農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。

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