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    鋁合金化學(xué)鍍Ni-Cu-P 沉積速度的研究

    2011-02-06 10:21:44李思良蘭州理工大學(xué)石油化工學(xué)院甘肅蘭州730050
    中國建材科技 2011年2期
    關(guān)鍵詞:化學(xué)鍍鍍液耐蝕性

    李思良 龍 華(蘭州理工大學(xué)石油化工學(xué)院,甘肅 蘭州730050)

    鋁和鋁合金具有密度小、延展性好、導(dǎo)熱導(dǎo)電性能好、比強度高、斷裂韌度高、易加工等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于機械制造、電力、電子、電氣、汽車、輕工、建筑等行業(yè)[1-3]。但同時也存在硬度低、耐磨性、耐腐蝕性差等缺陷,使其應(yīng)用受到一定限制?;瘜W(xué)鍍Ni-Cu-P 合金鍍層具有良好的耐磨性和耐蝕性,因而得到廣泛的利用[4]。本文主要研究了主鹽、絡(luò)合劑及工藝參數(shù)對鍍層沉積速率的影響,并對鍍層表面形貌、結(jié)合強度以及鍍層的耐蝕性等進行了考察,得到了鋁合金基體化學(xué)鍍Ni-Cu-P 的優(yōu)化工藝參數(shù)。

    1 實驗

    1.1 實驗材料

    采 用35 mm×20 mm×3.0 mm 的6063鍛造鋁合金試樣進行化學(xué)沉積,其基本化學(xué)組成(質(zhì) 量 分 數(shù)) 為0.2% ~0.6% Si,0.45% ~0.9%Mg,0.1% Cu,0.35% Fe。

    1.2 工藝流程

    砂紙打磨試樣→水洗→堿洗→熱水洗→冷水洗→活化→一次浸鋅→水洗→退鋅→水洗→二次浸鋅→水洗→退鋅→水洗→純水洗→吹干→稱重→化學(xué)鍍鎳銅磷合金→水洗→吹干→檢測。其中,堿洗溶液組成為:Na3PO330g/L,Na2CO335g/L,十二烷基磺酸鈉5g/L,溫度75℃, 時 間5min; 活 化 組 成:10%HNO3溶 液, 室溫下活化20-30 s;浸鋅溶液組成為:ZnO 105g/ L,NaOH 500g / L,KNaC4H4O612g / L,F(xiàn)eC13 1.5 g/L,溫度為室溫。第一次浸鋅時間為30~45 S,第二次浸鋅時間為15~20 S。為進一步提高鍍層與基體之間的結(jié)合強度,浸鋅后用1:1 硝酸(體積比)在室溫下進行退鋅處理,時間為l5 ~20 S。采用氨水調(diào)節(jié)鍍液的pH 值,采用pHS-25 型酸度計對溶液pH 值進行測定;采用DK-98-1 型數(shù)顯恒溫水浴鍋控制鍍液溫度。

    1.3 鍍層性能測試

    1.3.1 鍍層沉積速率測定

    采用增重法,即通過稱量試樣鍍前鍍后的質(zhì)量,根據(jù)鍍層密度計算:

    鍍速 = [(m1-m2)/(7.8s)]×104 ,式中m1 、m2 為施鍍前后試片質(zhì)量,g;7.80 為鍍層質(zhì)量密度,g/cm3;S 為試片面積,cm2。采用TG 328A 電光分析天平稱量試樣施鍍前后的質(zhì)量。

    1.3.2 鍍層結(jié)合強度

    采用熱震法定性檢測鍍層的結(jié)合情況[5]。將鍍覆有鍍層的鋁合金試樣經(jīng)200℃ 烘烤120 min,然后迅速冷卻,觀察鎳銅磷合金鍍層是否有局部剝離、起泡、起皮等不良現(xiàn)象。

    1.3.3 鍍層孔隙率

    將25 g 鐵氰化鉀和15g 氯化鈉溶于1L 蒸餾水中,充分攪拌后待用。在25℃的上述溶液中,將試樣浸泡30s。取出試樣,立即水洗,并在空氣中干燥,存在孔隙的部位將出現(xiàn)明顯可見的藍點,計算出單位面積上藍點的數(shù)量(個/cm2)[6]。

    1.3.4 鍍層耐蝕性

    在室溫下,將鍍覆有鍍層的鋁合金試樣一半浸入濃硝酸中,另一半暴露于空氣中,記錄試樣表面出現(xiàn)第一個變色點的時間(s)[7]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 工藝參數(shù)的影響

    2.1.1 溫度的影響

    圖l 溫度對Ni-Cu-P 鍍層沉積速度的影響

    圖1 表明,沉積速度隨溫度升高而迅速提高。但溫度過高會引起鍍液蒸發(fā)速度快,鍍液成分難以控制,鍍液性能惡化。為了得到高的沉積速率,又保證溶液的穩(wěn)定性,因此,最適宜的溫度定為60 ~70℃溫度范圍之間,鍍液既有較快反應(yīng)速度又有較好穩(wěn)定性能。

    2.1.2 pH 值的影響

    圖2 pH 值對Ni-Cu-P 鍍層沉積速度的影響

    圖2表明,鍍層沉積速度隨鍍液pH 值增大而增加。pH 值為5.0 ~6.0 范圍之間,鍍液有較好平穩(wěn)的沉積速度。

    2.2 主鹽的影響

    2.2.1 硫酸銅的影響

    由圖3 可見,濃度在2.5-5g/L 的區(qū)域內(nèi)時,鍍層的沉積速率平穩(wěn)。

    圖3 CuSO4 含量對Ni-Cu-P 鍍層沉積速度的影響

    2.2.2 次亞磷酸鈉的影響

    圖4 NaH2 PO2 含量對Ni-Cu-P 鍍層沉積速度的影響

    次磷酸鈉是整個化學(xué)反應(yīng)過程的還原劑。圖4 表明NaH2PO2質(zhì)量濃度為20g/L 時鍍液的沉積速率最快。

    2.3 混合絡(luò)合劑的影響

    圖5 C4O6H2KNa 含量對Ni-Cu-P 鍍層沉積速度的影響

    圖5 是保持絡(luò)合劑(檸檬酸鈉和酒石酸鉀鈉)的總量在30g/L 不變,改變酒石酸鈉在其中的量而測得。隨著絡(luò)合劑量增加,鍍速隨之增加而增大,達到一個最大值后開始下降。結(jié)果表明,C4O6H2KNa 含量5g/L 時,鍍層具有較大的沉積速度。綜上所述,本實驗確定鋁合金的化學(xué)鍍Ni-Cu-P 工 藝 為:NiSO4·6H2O:20g/L、CuSO4:3g/L、NaH2PO2·H2O:20g/L、 檸 檬 酸 鈉:25g/L、酒石酸鉀鈉:5g/L、氟化鈉:1g/L、T:60 ~70℃、pH:5.0 ~5.5。

    3 鍍層性能研究

    3.1 外觀檢驗

    以上多次實驗表明采用絡(luò)合劑的鍍層光亮度比較好,表面均勻,沒有針孔、麻點、起皮、脫落、斑點、分層、樹枝狀結(jié)晶等缺陷。

    3.2 鍍層耐蝕性能

    本實驗中采用濃硝酸滴在試件表面,然后觀察試件表面變色的時間,觀察結(jié)果如表1。

    表1 濃硝酸變色時間

    3.3 鍍層孔隙率的測定

    本實驗鍍層孔隙率的測定結(jié)果見表2。

    表2 鍍層的孔隙率

    從表中看出,隨著施鍍時間的增加,鍍層厚度變厚。當施鍍時間為1 小時后,耐蝕性達到最大,孔隙率為0。

    3.4 鍍層結(jié)合力

    根據(jù)金屬鍍層的結(jié)合強度測試方法。經(jīng)放大鏡檢查,沒有發(fā)現(xiàn)鼓泡、起皮或脫落等現(xiàn)象。

    4 結(jié)論

    本實驗研究確定了Ni-Cu-P 合金的化學(xué)鍍工 藝 為:NiSO4·6H2O:20g/L、CuSO4:3g/L、NaH2PO2·H2O:20g/L、 檸 檬 酸 鈉:25g/L、 酒石酸鉀鈉:5g/L、氟化鈉:1g/L、T:60 ~70℃、pH:5.0 ~5.5、t:1h。

    采用此工藝獲得的鍍層表面光亮,均勻完整,孔隙率小,結(jié)合力和耐蝕性良好。

    [1]潘復(fù)生,張丁非.鋁合金及應(yīng)用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006.

    [2]Kurt M,Kaynak Y,Bagci E.Evaluation of drilled hole quality in 2024 A1 alloy[J].The International Journal of Advanced Manufacturing Technology,2008,37(11):l051-1060.

    [3]Zamponi C H,Sonneberger S T,Haaks M,et a1.Investigation of fatigue cracks in aluminium alloys 2024 and 6013 in laboratory air and corrosive environment[J].Journal of Materials Science,2004,39(23):6 951-6 956.

    [4]胡文彬,劉磊,仵亞婷.難鍍基材的化學(xué)鍍鎳技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003.

    [5]GB 5933-86,輕工產(chǎn)品金屬鍍層的結(jié)合強度測試方法[s].

    [6]盧亞輝,黃燕濱.化學(xué)鍍非晶態(tài)N-P 鍍層孔隙率及其結(jié)構(gòu)研究[J].中國表面工程,2002,(3):41.

    [7]尹國光,潘小芳,陳延民.鋁合金化學(xué)鍍鎳工藝研究[J].材料保護,2004,31(1):30-32

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