韓曉濤 崔現(xiàn)軍 黎玉榮 褚福永
1首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院(北京100015)
2河北省邯鄲市第一醫(yī)院(河北邯鄲056002)
3北京市中醫(yī)院(北京100053)
研究表明,炎癥反應(yīng)參與了不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)發(fā)生發(fā)展的整個(gè)過程,積極探尋抑制炎癥反應(yīng)的有效方法對(duì)防治PCI術(shù)后并發(fā)癥具有重大意義[1]。通心絡(luò)膠囊可有效緩解UAP患者心絞痛癥狀、提高生活質(zhì)量[2],但對(duì)于UAP患者PCI術(shù)后炎癥反應(yīng)的影響報(bào)道較少。本研究觀察通心絡(luò)膠囊對(duì)UAP患者PCI術(shù)后血脂、血漿高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平的影響,探討其對(duì)UAP患者PCI術(shù)后炎癥反應(yīng)的作用。
1.1 臨床資料 選取筆者所在醫(yī)院心內(nèi)科2007年3月-2008年4月UAP住院患者68例。診斷標(biāo)準(zhǔn)參照WHO推薦的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]及中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血病分會(huì)2000年頒布的《不穩(wěn)定型心絞痛診斷和治療建議》[4],所有患者均經(jīng)冠脈造影(CAG)顯示至少有1支主要冠狀動(dòng)脈狹窄較相鄰血管≥50%以上。中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn)采用《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5]進(jìn)行。采用隨機(jī)數(shù)字表法獲取隨機(jī)分配序列號(hào),將68例CAG證實(shí)的UAP患者隨機(jī)分為兩組。治療組34例,男性26例,女性8例;年齡(59.12±11.23)歲;伴高血壓病30例,2型糖尿病10例,高脂血癥13例;CAG示單支病變10例,雙支病變17例,3支病變7例;氣虛血瘀證7例,氣陰兩虛證6例,痰瘀互阻證13例,氣滯血瘀證4例,陰寒凝滯證2例,心腎陰虛證2例。對(duì)照組34例,男性24例,女性10例;年齡(57.66±10.48)歲;伴高血壓病 27 例,2 型糖尿病 15 例,高脂血癥9例;CAG示單支病變14例,雙支病變15例,3支病變5例;氣虛血瘀證9例,氣陰兩虛證7例,痰瘀互阻證10例,氣滯血瘀證5例,陰寒凝滯證2例,心腎陰虛證1例。兩組資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。
1.2 治療方法 兩組患者入院后均接受常規(guī)治療(阿司匹林、波立維、他汀類、硝酸酯類、ACEI和β受體阻滯劑)。治療組于PCI術(shù)后第1日口服通心絡(luò)膠囊,每次3粒,每日3次。
1.3 觀察方法 血脂檢測(cè):兩組均在入院第2日(D1)、PCI術(shù)后第 1 日、第 30 日(D2、D3)晨采空腹靜脈血 4mL備檢。TC和TG采用酶法測(cè)定;HDL-C和LDL-C采用一步法測(cè)定;hs-CRP檢測(cè)采用免疫比濁法測(cè)定。血漿MMP-9采用夾心酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)檢測(cè)。同時(shí)檢測(cè)安全性指標(biāo)(ALT、BUN、Cr、CK)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以±s)表示,采用 χ2檢驗(yàn)和 t檢驗(yàn)。 P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后血脂水平變化 見表1。治療30d后, 治療組TC、LDL-C水平均顯著降低 (P<0.05),HDL-C、TG 無明顯變化(P>0.05);與對(duì)照組相比,治療后LDL-C、TC水平顯著降低(P<0.01)。
2.2 兩組治療前后血漿hs-CRP、MMP-9水平變化見表2。兩組PCI術(shù)后血漿hs-CRP、MMP-9水平相近(P>0.05)。 治療 30d后,兩組 hs-CRP、MMP-9均降低(P<0.05或 0.01);與對(duì)照組相比,治療組降低明顯(P<0.05 或 0.01)。
表 1 兩組TC、TG、LDL-C、HDL-C 水平比較 (mmol/L,±s)
表 1 兩組TC、TG、LDL-C、HDL-C 水平比較 (mmol/L,±s)
與本組D1比較,*P<0.05;與對(duì)照組同期比較,△P<0.05,△△P<0.01。下同。
組別 TC TG LDL-C HDL-C治療組(n=34)D1 6.45±0.63 1.85±0.61 3.45±0.21 1.43±0.30 D2 6.42±0.93 1.82±0.61 3.70±0.08 1.23±0.32 D3 4.52±0.21*△△ 1.64±0.63 2.42±0.43*△△ 1.35±0.31對(duì)照組(n=34)D1 6.48±0.72 1.87±0.75 3.67±0.81 1.21±0.32 D2 6.34±0.83 1.74±0.81 3.64±0.72 1.28±0.33 D3 5.34±0.32 1.70±0.35 2.85±0.16 1.32±0.25
表2 兩組血漿hs-CRP、MMP-9水平比較 (±s)
表2 兩組血漿hs-CRP、MMP-9水平比較 (±s)
與本組 D2比較,*P<0.05,**P<0.01。
組別 n治療組 34 13.67±3.37 5.45±1.53**△ 174.57±24.62 91.46±13.17**△△對(duì)照組 34 12.35±3.64 9.73±0.76* 156.76±34.80 155.07±10.18*hs-CRP(mg/L)D2 D3 D2 D3 MMP-9(μg/L)
2.3 安全性觀察 兩組治療前后均未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)及 CK、ALT、AST、BUN、CR 升高超過正常值 2倍以上的現(xiàn)象。
UAP是介于穩(wěn)定型心絞痛和心肌梗死之間的一種臨床狀態(tài),若治療不及時(shí)或不當(dāng),則容易發(fā)展為心肌梗死甚至猝死。雖然PCI在一定程度上緩解了患者的癥狀,降低了病死率,但并不能逆轉(zhuǎn)不穩(wěn)定斑塊發(fā)展的病理進(jìn)程。有研究表明[6],炎癥反應(yīng)仍是PCI術(shù)后最主要的病理特征。UAP患者介入術(shù)后,血漿CRP仍可顯著升高,加速不穩(wěn)定性斑塊的形成。在此過程中,作為快速降解細(xì)胞外基質(zhì)成分的MMP水平也會(huì)進(jìn)行性升高,加劇了粥樣斑塊的不穩(wěn)定;而血脂水平則在一定程度上參與并影響了PCI術(shù)后不穩(wěn)定斑塊的形成和發(fā)展。
UAP屬中醫(yī)學(xué)“胸痹心痛”范疇,其病機(jī)特點(diǎn)為本虛標(biāo)實(shí),本虛以氣、血、陰、陽虧虛為主,標(biāo)實(shí)則以氣滯、血瘀、痰濁為多見,故治療上應(yīng)通補(bǔ)兼施。本研究發(fā)現(xiàn),患者中排在前3位的證型分別為痰瘀互阻證、氣虛血瘀證和氣陰兩虛證,三者總和所占比例超過總體的70%,再次證實(shí)了UAP本病本虛標(biāo)實(shí)的病理本質(zhì)。通心絡(luò)膠囊主要成分為人參、水蛭、全蝎、鱉蟲、蜈蚣、蟬蛻、赤芍、冰片等,具有益氣活血、通絡(luò)止痛功效。方中人參為君藥,補(bǔ)益心氣,使血有所主、氣旺血行,心之絡(luò)脈自通;水蛭活血通絡(luò),全蝎解痙通絡(luò),共為臣藥,以解心絡(luò)之痹阻;土鱉蟲逐瘀通絡(luò),蜈蚣搜風(fēng)解痙,蟬蛻息風(fēng)止痙,赤芍涼血散血,行瘀止痛,共為佐藥,加強(qiáng)解痙緩急通絡(luò)之功效;冰片芳香通竅,為使藥,能走能散,暢利壅塞,引諸藥入絡(luò)而止痛,有活血暢脈之佳效。諸藥合用,功能益氣活血、通絡(luò)止痛,為針對(duì)心痛心氣虧虛、血瘀阻絡(luò)證病機(jī)而設(shè),可明顯緩解心絞痛,改善癥狀。
本研究發(fā)現(xiàn),治療組30d后血脂、血漿hs-CRP、MMP-9水平均低于對(duì)照組,說明通心絡(luò)膠囊對(duì)于抑制UAP介入術(shù)后炎癥反應(yīng)是有效、安全的。同時(shí),對(duì)照組30d后血漿hs-CRP、MMP-9水平亦有降低,這可能與患者使用他汀類調(diào)脂藥物及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等有關(guān)[7],而治療組二者水平低于對(duì)照組,說明通心絡(luò)膠囊可以在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上進(jìn)一步減少TC、LDL-C的水平及hs-CRP、MMP-9的表達(dá),但該作用是否與血脂降低有關(guān)需要進(jìn)一步深入研究。
通心絡(luò)膠囊是針對(duì)冠心病心氣虧虛、血瘀阻絡(luò)之證型而設(shè),其針對(duì)UAP不同中醫(yī)證型的療效必定存在一定差異。本研究由于樣本量較小,各組中醫(yī)證型分布較少,因此未能對(duì)通心絡(luò)膠囊在UAP不同中醫(yī)證型間的療效做出具體分析比較,此部分工作有待在臨床中繼續(xù)擴(kuò)大樣本量,進(jìn)行深入研究。
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