呂明磊,劉 琴,賈秋龍
新鄉(xiāng)市傳染病醫(yī)院,河南新鄉(xiāng) 453000
苦參素膠囊聯(lián)合阿德福韋酯治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎療效觀察
呂明磊,劉 琴,賈秋龍
新鄉(xiāng)市傳染病醫(yī)院,河南新鄉(xiāng) 453000
目的:觀察苦參素膠囊聯(lián)合阿德福韋酯治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎(CHB)的臨床效果。方法:選擇HBsAg、HBeAg、HBV DNA持續(xù)陽性半年以上,HBV DNA≥1.0×105copies/m l,ALT大于正常上限2倍以上,TBil升高小于正常上限3倍的CHB患者104例,隨機分為兩組,對照組50例,給予阿德福韋酯膠囊10mg,1次/d,口服。治療組54例,在對照組基礎(chǔ)上給予苦參素膠囊0.3,3次/d,口服。兩組對癥治療措施相似,均不用其他抗病毒、免疫調(diào)節(jié)及抗肝纖維化制劑,療程共 9 個月。 觀察肝功能(ALT、TBil)、乙肝病毒指標(HBsAg、HBeAg、HBV DNA)及肝纖維化指標(HA、LN、ⅣC)的變化。結(jié)果:治療組肝功能復(fù)常率、乙肝病毒指標陰轉(zhuǎn)率均高于對照組。兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。肝纖維化指標兩組治療前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療組治療后與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),與治療前比較差異有高度統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結(jié)論:苦參素膠囊聯(lián)合阿德福韋酯治療HBeAg陽性CHB患者,在肝功能復(fù)常、乙肝病毒指標陰轉(zhuǎn)及肝纖維化指標改善方面均有顯著作用。
慢性乙型肝炎;HBeAg陽性;苦參素;阿德福韋酯
慢性乙型肝炎(CHB)治療的關(guān)鍵是抗病毒治療,其目的是抑制乙肝病毒(HBV)復(fù)制,改善肝功能,減輕肝臟炎癥、壞死和纖維化病變,減少肝硬化、肝功能衰竭和肝癌的發(fā)生[1]。阿德福韋酯是新一代核苷類抗HBV藥物,苦參素(氧化苦參堿)系我國學者從中藥苦豆子中提取,具有改善肝臟生物化學指標及一定的抗HBV作用[2]。為了解苦參素膠囊聯(lián)合阿德福韋酯對HBeAg陽性CHB患者的療效,筆者2006年8月~2009年1月對54例進行了治療,并與對照組50例進行療效比較,現(xiàn)報道如下:
104 例均為我院CHB患者,診斷符合《慢性乙型肝炎防治指南》制訂的標準[2]。全部病例乙肝病毒指標(HBsAg、HBeAg、HBV DNA)持續(xù)陽性半年以上,HBV DNA≥1.0×105copies/ml,ALT反復(fù)異常,大于正常上限2倍以上,TBil升高小于正常上限3倍,6個月內(nèi)未用過抗病毒藥及免疫調(diào)節(jié)制劑?;颊呔鶡o心腦血管病、腎病、糖尿病、自身免疫性疾病、精神病、肝癌;并除外甲、丙、丁、戊型肝炎病毒重疊感染。隨機分為兩組:治療組54例中,男42例,女12例;年齡20~62歲,平均32.5歲。對照組50例中,男39例,女11例;年齡19~64歲,平均33.5歲。兩組患者的性別、年齡、病程及病情輕重均相似,經(jīng)統(tǒng)計學處理差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
對照組給予阿德福韋酯膠囊10mg,1次/d,口服。治療組在對照組基礎(chǔ)上給予苦參素膠囊0.3,3次/d,口服(兩種藥物均為江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))。兩組基礎(chǔ)護肝治療及對癥治療措施相似,對肝功能損傷明顯及癥狀較重者,酌情給予輸液,使用甘草酸制劑、茵梔黃、維生素類等。均不用其他抗病毒、免疫調(diào)節(jié)及抗肝纖維化制劑,療程共9個月。
治療前及治療 3、6、9 個月時檢測肝功能(ALT、TBil)、乙肝病毒指標[HBsAg、HBeAg、HBV DNA(用熒光定量 PCR法,其值<5.0×102copies/ml為陰性)]及肝纖維化指標包括透明質(zhì)酸(HA)、層黏蛋白(LN)和Ⅳ型膠原(ⅣC)并觀察患者藥物不良反應(yīng)。
見表 1。
表1 兩組治療后肝功能恢復(fù)情況比較[復(fù)常例數(shù)/升高例數(shù)(復(fù)常率%)]Tab.1 Com parison of liver function recovery of two groups after treatm ent[recovery num ber/rising number(recovery rate%)]
見表2。
見表 3。
在治療過程中,兩組均未發(fā)現(xiàn)明顯的藥物不良反應(yīng)。
阿德福韋酯是新一代核苷類抗病毒藥物,通過終止HBV DNA鏈的合成及抑制HBV DNA聚合酶而有效抑制HBV的復(fù)制。體外研究顯示,阿德福韋酯對HBV野生株、前C/C區(qū)變異株及拉米夫定引起的YMDD變異株均有很好的敏感性;臨床研究表明,阿德福韋酯能降低HBVDNA滴度,提高ALT復(fù)常率,顯著改善肝臟炎癥、壞死和纖維化;患者用藥耐受性良好,耐藥發(fā)生率低且晚,因此已成為CHB初治患者的一線藥物和拉米夫定耐藥患者的首選藥物[3-4]。但資料顯示,阿德福韋酯治療CHB 48周,HBV DNA陰轉(zhuǎn)率約40.3%,HBeAg陰轉(zhuǎn)率約16.1%[5],如何進一步提高其治療效果,值得探討??鄥⑺厥菑闹兴幙喽棺又刑崛〉纳飰A,98%為氧化苦參堿?;A(chǔ)及臨床研究證實,氧化苦參堿具有直接抗肝炎病毒、改善肝功能、抗肝纖維化、調(diào)節(jié)機體免疫功能、阻斷肝細胞凋亡和促進白細胞升高等多種功效[6-8]。本研究結(jié)果顯示,治療組肝功能復(fù)常率ALT 94.4%、TBil 92.0%,乙肝病毒指標陰轉(zhuǎn)率HBVDNA 66.7%,HBeAg44.4%;對照組肝功能復(fù)常率ALT 80.0%、TBil69.6%,乙肝病毒指標陰轉(zhuǎn)率HBVDNA 40.0%,HBeAg18.0%。 兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。肝纖維化指標兩組治療前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療組治療后與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。提示兩藥聯(lián)合治療HBeAg陽性CHB患者,不僅在肝功能復(fù)常、乙肝病毒指標陰轉(zhuǎn)方面具有協(xié)同作用,可提高療效[9];而且在肝纖維化指標改善方面亦有顯著作用。但由于觀察時間較短,如果延長療程,是否能延緩或減少HBV對阿德福韋酯耐藥的產(chǎn)生,有待進一步探討。
表2 兩組治療后乙肝病毒指標陰轉(zhuǎn)情況比較[陰轉(zhuǎn)例數(shù)/陽性例數(shù)(陰轉(zhuǎn)率%)]Tab.2 Comparison of the sputum negative conversion rate of hepatitis B virus indicator of two groups after treatment[sputum negative conversion num ber/positive number(sputum negative conversion rate%)]
表3 兩組治療前后肝纖維化指標變化情況比較(±s,μg/L)Tab.3 Com parison of the changes of liver fibrosis indicator of two groups before and after the treatm ent(±s,μg/L)
表3 兩組治療前后肝纖維化指標變化情況比較(±s,μg/L)Tab.3 Com parison of the changes of liver fibrosis indicator of two groups before and after the treatm ent(±s,μg/L)
注:與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01Note:compared with before treatment at a same group,*P<0.05,**P<0.01
組別 n 54 50 HA治療前 治療后LN治療前 治療后IVC治療前 治療后治療組對照組t值P值293±146 281±141 0.43>0.05 130±27**207±29**13.97<0.01 160±58 165±62 0.42>0.05 101±42**132±50**2.73<0.01 198±81 196±59 0.15>0.05 86±17**139±51*11.35<0.01
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Therapeutic effect of HBeAg positive chronic hepatitis B treated by Kurorinone Capsule combined with Adefovir Dipivoxil Capsule
LUMinglei,LIUQin,JIAQiulong
Xinxiang Hospital of Infectious Diseases,Xinxiang 453000,China
Objective:To observe the clinical effects of Kurorinone Capsule combined Adefovir Dipivoxil Capsule in treating of patients with HBeAg positive chronic hepatitis B (CHB).Methods:To choose 104 CHB patients with HbsAg,HbeAg,HBV DNA remaining positive formore than sixmonths,HBV DNA≥1.0×105copies/ml,ALTwasmore than 2 times upper limit of normal,TBil increased less than 3 times upper limit of normal.These patients were randomly divided into two groups,50 patients of the control group were given with Adefovir Dipivoxil Capsule,10mg,1 time/d,oral route.On the basis of the treatment of the control group,54 patients of the treatment group were given with Kurorinone capsule 0.3,3 times/d,oral route.Symptomatic treatmentmeasures were similar of the two groups,other anti-virus,immunity adjusting and Anti-hepatic fibrosis preparation were not used in both groups.The period of treatmentwas 9 months.Observing the changes of liver function (ALT,TBil),hepatitis B virus indicator(HBsAg,HBeAg,HBV DNA)and liver fibrosis indicator(HA,LN,ⅣC).Results:The recovery rate of liver function and the sputum negative conversion rate of hepatitis B virus indicator of the treatment group both were greater than those of the control group.There was a statistical significance between the two groups(P<0.05);the difference had no statistical significance to compare liver fibrosis indicator of two groups before treatment(P>0.05);the difference had a statistical significance to compare the treatment group with the control group after the treatment(P<0.01),the difference had a statistical significance to compare the treatment group after the treatmentwith the treatmentgroup before the treatment(P<0.01).Conclusion:Kurorinone Capsule combined with Adefovir Dipivoxil Capsule in treating patients with HBeAg positive chronic hepatitis B has notable effects in the recovery of liver function,the sputum negative conversion of hepatitis B virus and the liver fibrosis indicator improvement.
Chronic hepatitis B;HBeAg positive;Kurorinone;Adefovir Dipivoxil
R512.6+2
A
1673-7210(2011)03(b)-062-03
呂明磊(1964.11-),男,漢族,河南新鄉(xiāng)人,副主任醫(yī)師,科主任,本科學歷,1983年始從事傳染病臨床工作,擅長各種肝病的診治。
2010-12-21)