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    奧替溴銨聯(lián)合米氮平治療腹瀉型腸易激綜合征42例的療效觀察

    2011-01-24 08:08:16李忠民孫成山
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年4期
    關(guān)鍵詞:氮平胃腸道腹痛

    李忠民 孫成山

    (1 內(nèi)蒙古通遼市醫(yī)療器械管理站,內(nèi)蒙古 通遼 028000;2 內(nèi)蒙古通遼市醫(yī)院,內(nèi)蒙古 通遼 028000)

    奧替溴銨聯(lián)合米氮平治療腹瀉型腸易激綜合征42例的療效觀察

    李忠民1孫成山2

    (1 內(nèi)蒙古通遼市醫(yī)療器械管理站,內(nèi)蒙古 通遼 028000;2 內(nèi)蒙古通遼市醫(yī)院,內(nèi)蒙古 通遼 028000)

    目的 比較小劑量抗抑郁藥物米氮平與奧替溴銨聯(lián)合應(yīng)用與單獨(dú)應(yīng)用奧替溴銨治療腸易激綜合征(IBS)的臨床療效。方法 42例符合羅馬Ⅲ診斷標(biāo)準(zhǔn)的腹瀉型IBS患者隨機(jī)分為治療和對(duì)照組,規(guī)律治療1個(gè)療程,比較治療效果。結(jié)果 治療組IBS患者癥狀改善優(yōu)于對(duì)照組,治療總有效率分別為90.5%和71.4%,兩組比較差異有顯著性(P<0.05)。結(jié)論 奧替溴銨聯(lián)合米氮平治療IBS臨床療效滿意,值得臨床推廣。

    米氮平;奧替溴銨;腸易激綜合征

    腸易激綜合征(Irritable bowel syndrome,IBS)指一種以腹痛或腹部不適伴排便習(xí)慣改變?yōu)樘卣鞯墓δ苄阅c病,須經(jīng)檢查排除可引起以上癥狀的器質(zhì)性疾病。隨著人們生活節(jié)奏的改變、工作壓力的加大、新的醫(yī)療模式對(duì)心理、社會(huì)因素的重視等因素,IBS的發(fā)病檢出率較以前有明顯上升,占消化系統(tǒng)疾病的比例也越來(lái)越大,然而目前臨床尚未發(fā)現(xiàn)治療該病的特效藥,2009年4月至2010年4月,對(duì)我們42例符合羅馬Ⅲ診斷標(biāo)準(zhǔn)的IBS患者給予奧替溴銨聯(lián)合米氮平治療,取得較滿意效果,現(xiàn)總結(jié)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2009年4月至2010年4月收治的腹瀉型腸易激綜合癥患者42例,其中男15例,女27例,年齡17~52歲,平均35.4歲。所有病例均參照羅馬Ⅲ診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],隨機(jī)分為治療組(A組)21例和對(duì)照組(B組)21例,2組患者在性別比例、平均年齡、綜合病情等方面具有可比性。

    1.2 治療方法

    治療組給予奧替溴銨120mg,3次/d,口服;同時(shí)給予米氮平15mg,1次/d,口服。對(duì)照組只給予奧替溴銨120mg,3次/d,口服,兩組患者均規(guī)律治療4周。兩組患者除藥物治療存在差異以外,其他治療均依據(jù)綜合、個(gè)體化原則,并給予相應(yīng)的生活指導(dǎo)和心理治療。

    1.3 療效判斷

    根據(jù)Francis等[2]制定的4級(jí)評(píng)分系統(tǒng),根據(jù)患者腹痛、腹痛時(shí)間、腹脹、排便滿意度、生活干擾等情況對(duì)患者進(jìn)行綜合評(píng)分。療效評(píng)定:顯效:治療后評(píng)分改善兩個(gè)級(jí)別或低于75分;有效:治療后評(píng)分改善一個(gè)級(jí)別;無(wú)效:治療后評(píng)分改善未達(dá)以上標(biāo)準(zhǔn)或增加。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    治療4周后,對(duì)兩組患者治療前后評(píng)分進(jìn)行比較,積分下降情況A組明顯優(yōu)于B組,經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。A組隨訪3個(gè)月,患者無(wú)明顯體重增加、骨髓抑制發(fā)生,見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者的治療結(jié)果比較

    3 討 論

    IBS屬于胃腸功能紊亂性疾病,主要表現(xiàn)為遷延不愈、反復(fù)發(fā)作的腹痛、排便習(xí)慣改變、糞便性狀改變等。調(diào)查統(tǒng)計(jì),IBS在我國(guó)的發(fā)病率為6.5%,以女性居多,占胃腸道疾病的20%~50%,而在普通人群中,大約有20%的女性和12%的男性都會(huì)經(jīng)歷最少一次IBS的癥狀。IBS的病理機(jī)制尚不清楚,多認(rèn)為與腸道感染和感染后精神心理障礙有關(guān)系。吳兵[3]等報(bào)道,IBS患者存在胃腸道動(dòng)力學(xué)紊亂,胃腸道動(dòng)力的調(diào)節(jié)是復(fù)雜的,通過(guò)神經(jīng)和體液的水平來(lái)調(diào)節(jié),但調(diào)節(jié)胃腸道活動(dòng)的所有機(jī)制的“最后共同途徑”是鈣通道的激活,Ca2+的大量?jī)?nèi)流引起腸道平滑肌的過(guò)度收縮,從而引發(fā)胃腸道痙攣和運(yùn)動(dòng)失調(diào)。此外,IBS作為一種身心疾病,其發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后都與心理因素、性格特征、情緒狀態(tài)、社會(huì)應(yīng)激等因素密切相關(guān),尤其是伴隨著新的生物-心理-社會(huì)醫(yī)學(xué)模式的發(fā)展,心理因素收到了越來(lái)越廣泛的重視。何峰等報(bào)道[4],54%~90%的IBS患者存在不同程度的精神心理異常,IBS患者癥狀加重極大程度上與精神情緒變化有關(guān)系。本實(shí)驗(yàn)表明,IBS患者存在明顯的精神心理異常,以焦慮、抑郁癥狀最為突出,給予米氮平治療后患者的負(fù)性情緒有了明顯的改善,且臨床癥狀也顯著減輕。

    奧替溴銨(otilonium bromide)對(duì)胃腸道平滑肌有高度的選擇性,通過(guò)拮抗Ca2+通道、毒蕈堿受體、速激肽受體NK-2等,發(fā)揮強(qiáng)烈的解痙和抑制收縮作用,從而達(dá)到緩解腹瀉、腹痛、腹脹等癥狀。奧替溴銨還可能通過(guò)阻斷NK-2在內(nèi)臟傳出神經(jīng)的表達(dá),調(diào)節(jié)腸感覺(jué)過(guò)敏,改善IBS患者的癥狀[5]。米氮平是新一代抗抑郁藥,能特異性阻斷5-羥色胺2(5-HT2)受體和5-羥色胺3(5-HT3)受體,而對(duì)5-羥色胺-4(5-HT4)受體無(wú)阻斷作用[6]。已知5-羥色胺(作用于5-HT4受體或5-HT3受體)可能對(duì)于調(diào)節(jié)胃腸道動(dòng)力,內(nèi)臟敏感性及分泌起著重要的作用。因此對(duì)于腸道運(yùn)動(dòng)增加、液體吸收減少、內(nèi)臟痛閾下降而腹痛的IBS患者,可試用5-HT3受體拮抗劑。

    本組資料顯示,奧替溴銨與米氮平聯(lián)合應(yīng)用有效率明顯高于單獨(dú)應(yīng)用奧替溴銨治療,且未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,此治療方法值得臨床大范圍推廣和進(jìn)一步研究。

    [1] Longstreth GF,Thompson WG,Chey WD,et al.Functional bowel disorders [J].Gastroenterology,2006,130(5):1480-1491.

    [2] Francis CY,Morris J,Whorwell PJ.The irritable bowel severity scoring system: a simple method of monitoring irritable bowel syndrome and its progress[J].Aliment Pharmacol Ther,1997,11(2):395-402.

    [3] 吳兵,張聲生.腸易激綜合征的癥候?qū)W研究進(jìn)展[J].北京中醫(yī),2007,21(1):26-28.

    [4] 何峰,李春躍.周巍.腸易激綜合征診治進(jìn)展[J].臨床薈萃,2000,15(16):759-761.

    [5] 鄧偉.奧替溴銨治療腸易激綜合征的臨床療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,7(7):47.

    [6] 丁順斌,江曉云,鄧家征等.聯(lián)用鹽酸氟西汀與匹維溴銨治療腹瀉型腸易激綜合征的對(duì)照研究[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2009,16(18):19-20.

    [7] 陳樹(shù)彤,黃海燕,張淑貞等.腹瀉型腸易激綜合征患者腸道微生態(tài)分析及治療觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2009,46(15):94-95.

    R574.4

    B

    1671-8194(2011)04-0092-02

    10.15912/j.cnki.gocm.2011.04.052

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