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      液相色譜法測定奧克托兒中的HMX

      2011-01-23 06:52:41王秋燕吳志科
      化學(xué)分析計量 2011年1期
      關(guān)鍵詞:托兒奧克丙酮

      吳 越 王秋燕 吳志科 隋 玲

      (甘肅銀光化學(xué)工業(yè)集團(tuán)有限公司理化檢測中心,甘肅白銀 730900)

      奧克托兒是由HMX和TNT組成,原分析方法為甲苯萃取法,樣品用甲苯洗滌,烘干,經(jīng)補(bǔ)正后測得HMX的含量,該方法樣品用量多,時間周期長。筆者將樣品溶解于丙酮中,采用液相色譜法直接進(jìn)行測定,該方法不僅精密度和準(zhǔn)確度高,而且簡便、快速。

      1 實驗部分

      1.1 主要儀器與試劑

      液相色譜儀:LC-VP型,配有紫外檢測器(SPD-10Avp),日本島津公司;

      氣相色譜工作站:日本島津公司;

      注射器:25 μL;

      分析天平:分度值0.000 1 g;

      丙酮:Q/12NK4021-2003 高壓液相色譜淋洗試劑;

      甲醇:Q/HG5127-1997 高壓液相色譜淋洗試劑;

      乙腈:Q/12HB3589-2002 高壓液相色譜淋洗試劑;

      HMX標(biāo)準(zhǔn)樣品:用符合GJB 2335-1995特級品的HMX,經(jīng)N,N-二甲基甲酰胺至少重結(jié)晶3次制得;

      HMX標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液配制:用丙酮將HMX標(biāo)準(zhǔn)樣品配制成濃度為1 mg/mL的貯備液,在室溫下貯存;

      標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:用丙酮稀釋標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液,配制成濃度為0.65、0.70、0.75、0.80 mg/mL系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,在室溫下貯存。

      1.2 色譜條件

      色譜柱:150 mm×4.6 mm,內(nèi)裝VP-ODS固定相(5 μm)的不銹鋼柱;流動相:乙腈-甲醇-水(體積比14∶30∶56),流量為 1 mL/min;檢測波長:230 nm;柱溫:35℃;進(jìn)樣量:8 μL。

      1.3 實驗方法

      取樣品若干塊,壓碎并且混均,制成約5 g的樣品。稱取制備好的樣品0.095~0.105 g,精確至0.000 2 g,置于100 mL容量瓶中,用丙酮溶解并稀釋至刻度。用丙酮清洗微量注射器數(shù)次,移取8 μL樣品溶液注入色譜儀進(jìn)行分析,記錄色譜圖。典型的樣品色譜圖如圖1所示,各化合物的保留時間列于表2。

      圖1 典型奧克托兒色譜圖

      表1 各化合物的保留時間

      1.4 結(jié)果計算

      HMX含量按試(1)計算:

      式中:w──HMX含量;

      A樣──樣品溶液中HMX的峰面積;

      c標(biāo)──標(biāo)樣溶液的濃度;

      m──樣品的質(zhì)量,

      A標(biāo)──標(biāo)樣溶液中HMX的峰面積;

      10──換算系數(shù)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 工作曲線

      按1.2色譜條件對系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進(jìn)行測定,用外標(biāo)法定量,峰面積和峰高測定結(jié)果分別見表2、表3。

      從表2、表3中數(shù)據(jù)可以看出,HMX峰面積測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.5%以內(nèi),而峰高測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.7%以內(nèi),因此采用峰面積定量。

      利用表2數(shù)據(jù),以峰面積為橫坐標(biāo)(X),HMX濃度為縱坐標(biāo)(Y,mg/mL)進(jìn)行線性回歸,得線性回歸方程為:Y=8.17×10-8X-0.072 9,相關(guān)系數(shù)r2=0.999 6。

      表2 不同濃度下峰面積測定結(jié)果

      表3 不同濃度下峰高測試結(jié)果

      2.2 精密度試驗

      對0.72 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進(jìn)行12次平行測定, 測定結(jié)果列于表4。由表4可知,HMX測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.4%,精密度符合檢測要求。

      2.3 準(zhǔn)確度試驗

      分別對0.72 mg/mL和0.75 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進(jìn)行測定,測定結(jié)果列于表5。由表5可知,HMX測定結(jié)果的相對誤差在0.5%之內(nèi),說明采用液相色譜法測定奧克托兒中的HMX,測定結(jié)果準(zhǔn)確度較高。

      表4 精密度試驗結(jié)果

      表5 準(zhǔn)確度試驗結(jié)果

      3 結(jié)語

      建立了液相色譜法測定奧克托兒中HMX的方法,該法簡便、快捷,準(zhǔn)確度和精密度符合分析要求。該方法對配制標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和進(jìn)樣技術(shù)要求高,可以探討用內(nèi)標(biāo)法或校正因子面積歸一化法進(jìn)行測定。另外,為提高分析速度,縮短分析周期,可以將柱箱溫度升至40℃,流量升至1.2 mL/min,可使分析周期再縮短三分之一。

      [1]GJB 2335-1995 奧克托今規(guī)范[S].

      [2]中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院勞動衛(wèi)生與職業(yè)病研究所.車間空氣監(jiān)測檢驗方法[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1990.

      [3]國家環(huán)境保護(hù)總局空氣和廢氣監(jiān)測分析方法編委會.空氣和廢氣監(jiān)測分析方法[M].4版.北京:環(huán)境科學(xué)出版社,2003.

      [4]辛普森·C·F[英].實用高效液相色譜法[M].許征帆譯.北京:中國建筑工業(yè)出版社,1981.

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