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    不同合金元素對Mg15Al高鋁鎂合金組織與性能的影響

    2011-01-23 06:08:56許美賢王紅霞
    鑄造設(shè)備與工藝 2011年6期
    關(guān)鍵詞:鋁鎂合金金相共晶

    許美賢,王紅霞

    (太原理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,山西 太原 030024)

    鎂合金是目前實(shí)際應(yīng)用中最輕的金屬結(jié)構(gòu)材料,具有重量輕、電磁屏蔽效果好、抗震減振能力強(qiáng)、易于機(jī)械加工成形和易于回收再利用等優(yōu)點(diǎn),在航空航天、汽車以及3C產(chǎn)品領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景,被譽(yù)為“21世紀(jì)綠色工程金屬結(jié)構(gòu)材料”[1]。當(dāng)前,制約鎂合金作為結(jié)構(gòu)材料廣泛應(yīng)用的問題之一是其力學(xué)性能較差,在某些對強(qiáng)度有特殊要求的場合下,無法滿足要求。這就需要采取適當(dāng)?shù)拇胧﹣硖岣哝V合金的強(qiáng)度,壓鑄、擠壓、合金化都可以用來提高鎂合金的強(qiáng)度。但是壓鑄需要特定的設(shè)備,成本比較高;擠壓則耗時(shí)較長;相比較而言,合金化是成本最低,最有效,也是最常用的方法。目前,在AZ系列上采取合金化的方法來提高強(qiáng)度已經(jīng)取得了比較大的進(jìn)展,但對高Al鎂合金方面的研究還較少。為此,本文主要探討幾種常見的合金元素(Zn,Nd,Si)對高Al鎂合金組織和性能的影響。首先制備出 Mg15Al、Mg15Al1Zn、Mg15Al1.5Nd、Mg15Al1Si4 種鎂合金,然后比較這4種合金在鑄態(tài)下金相組織和力學(xué)性能,得出這3種合金元素對高Al鎂合金組織和性能的影響規(guī)律。

    1 試驗(yàn)材料及方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料及熔化工藝

    本實(shí)驗(yàn)采用純鎂、純鋁、Al-Si、Al-Nd中間合金作為實(shí)驗(yàn)的原材料(其中Si和Nd在Al-Si、Al-Nd合金中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為25%和30%)。實(shí)驗(yàn)合金的化學(xué)成分見表1。

    表1 合金的成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)

    圖1 Mg15Al-x鎂合金的金相組織照片

    先將模具和原料一起預(yù)熱到200℃,當(dāng)電阻爐加熱到500℃時(shí)將料放入置于爐中的不銹鋼杯內(nèi),升溫至700℃進(jìn)行熔煉,熔化后升溫至740℃,先進(jìn)行扒渣,待爐溫升到740℃,放入(質(zhì)量分?jǐn)?shù))0.5%C2CL6精煉2 min,扒渣后升溫至740℃保溫10min,再次扒渣,待溫度回升至740℃通入Ar氣,攪拌2min,回溫至740℃保溫15min,降溫至700℃先扒渣,然后澆入預(yù)熱好的金屬型模具中。本實(shí)驗(yàn)在熔煉時(shí)采用CO2和SF6的混合氣體作為保護(hù)氣體。Mg15Al1Zn,Mg15Al1Si,Mg15Al1.5Nd 合金的熔煉工藝與Mg15Al熔煉工藝基本相同。

    1.2 微觀組織觀察及力學(xué)性能測試

    使用電火花線切割機(jī)將鑄錠切割成1 cm×1 cm的金相試樣及3mm×13mm×1.5mm的拉伸試樣。在Cmm-20光學(xué)顯微鏡上觀察組織并拍照。在SANS型電子萬能試驗(yàn)機(jī)上以0.5mm/min的速率對4種合金的試樣進(jìn)行室溫拉伸試驗(yàn)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 Zn、Nd、Si對 Mg15Al高鋁鎂合金微觀組織的影響

    圖1為Mg15Al-x合金的金相組織照片。圖1a)為Mg15Al合金組織照片,圖中白色相為α-Mg基體,灰色并以粗大網(wǎng)狀形式存在的是β-Mg17Al12相。圖1b)為Mg15Al1Zn合金的金相組織,其組織與Mg15Al合金相似。圖1c)為Mg15Al1Si合金組織照片,可以看到有第三相,形態(tài)為漢字狀和塊狀。圖1d)為Mg15Al1.5Nd合金組織照片,可以看到有針狀的第三相。對比 1 圖 a)、b)、c)和 d)可以看出,加入合金元素后,Mg15Al-x合金中的α-Mg基體和β-Mg17Al12相都得到了明顯的細(xì)化。

    圖2為Mg15Al合金組織中黑色組織(見圖1a)中黑色箭頭所指)放大圖。根據(jù)Mg-Al二元相圖可以看出[2],對于Mg15Al合金而言,合金冷卻時(shí),當(dāng)溫度降至相圖中的液相線時(shí),合金首先發(fā)生的是勻晶反應(yīng):L→α-Mg,繼續(xù)冷卻在437℃發(fā)生共晶反應(yīng)L→α+β,使凝固組織中產(chǎn)生(α+β)共晶組織,分布于初生α-Mg相的晶界上。在共晶反應(yīng)后的冷卻過程中,由α-Mg中析出的二次β-Mg17Al12分布于共晶周圍。所以,可知Mg15Al合金組織中的黑色團(tuán)簇物質(zhì)是沿著共晶β相的邊界以層片狀向晶粒內(nèi)部生長的二次析出β相。

    圖2 Mg15Al合金金相組織

    為了確定四種Mg15Al-x合金的相組成,對其進(jìn)行XRD檢測,通過與標(biāo)準(zhǔn)pdf卡對比,得到如圖3所示結(jié)果。由圖3a)、b)可知 Mg15Al和Mg15Al1Zn合金由α-Mg基體和β-Mg17Al12相組成,但是Mg15Al1Zn合金的β相的衍射峰強(qiáng)度高于Mg15Al合金中β相的衍射峰強(qiáng)度,可見Mg15Al1Zn合金中的β相較Mg15Al合金的β相多。由圖3c)和d)可知,Mg15Al1Si和Mg15Al1.5Nd合金中除了α-Mg基體和β-Mg17Al12外,還出現(xiàn)了漢字狀或塊狀的Mg2Si相和針狀A(yù)l11Nd3相。元素間形成化合物的難易程度可以根據(jù)電負(fù)性差值來判斷,電負(fù)性差值越大,元素間結(jié)合力越大,越易形成金屬間化合物。Nd與Al,Nd與 Mg的電負(fù)性差值分別為 0.4和0.1,從熱力學(xué)角度分析,在Mg15Al高鋁鎂合金中添加的Nd將優(yōu)先與Al結(jié)合形成Al-Nd化合物,由上可知,Al-Nd化合物為Al11Nd3。同理可知,Si與Al,Si與Mg的電負(fù)性差值為Si與Mg之間的大,在Mg15Al高鋁鎂合金中添加的Si將優(yōu)先與Mg結(jié)合形成Mg-Si化合物,從上可知,Mg-Si化合物為Mg2Si[3-5]。

    圖3 Mg15Al-x態(tài)鎂合金XRD圖

    2.2 Zn、Nd、Si對 Mg15Al高鋁鎂合金力學(xué)性能的影響

    圖4和5分別為Mg15Al-x合金抗拉強(qiáng)度和伸長率的對比柱狀圖。從圖4可以看到,在Mg15Al合金中加入Zn和Nd后,合金的抗拉強(qiáng)度得到明顯的提高,從151MPa分別提高到了171MPa和176MPa。分析認(rèn)為:加入Zn和Nd后Mg15Al合金的基體和β相都有不同程度的細(xì)化,根據(jù)Hall-Petch關(guān)系式[2],材料的晶粒越小,強(qiáng)度越高,β相還有彌散強(qiáng)化的作用。加入Si后,合金的抗拉強(qiáng)度降低,主要由于加入Si后,在晶界處形成了塊狀的Mg2Si相,對基體和β相割裂嚴(yán)重,所以加入Si后合金的抗拉強(qiáng)度降低。

    從圖5可以看到,在Mg15Al合金中加入Nd后,伸長率得到提高,從0.5%增加到1.2%,這是因?yàn)镹d能與Al生成第三相,降低合金中的β相數(shù)量,使合金的組織硬脆傾向降低。加入Zn和Si后,伸長率都降低,加入Zn以后,合金中β相數(shù)量明顯增多,使合金的硬脆性增加,加入Si后,在Mg15Al合金的晶界處形成塊狀的Mg2Si相,這就相當(dāng)于微裂紋源,所以合金的伸長率降低。

    圖4 Mg15Al-x合金抗拉強(qiáng)度對比

    圖5 Mg15Al-x合金伸長率對比

    3 結(jié)論

    1)Mg15Al高鋁鎂合金組織由α-Mg 和β-Mg17Al12兩相組成,向Mg15Al高鋁鎂合金中添加Zn、Si、Nd 元素,均可細(xì)化 α-Mg基體和 β-Mg17Al12相。

    2)向Mg15Al高鋁鎂合金中加入Si和Nd后,合金組織中均出現(xiàn)第三相,分別為漢字狀或塊狀的Mg2Si相和長針狀的Al11Nd3相。

    3)向Mg15Al高鋁鎂合金中加入Zn和Nd后,合金的抗拉強(qiáng)度均比Mg15Al合金的高。增幅分別為13.2%和16.6%。加入Si后合金抗拉強(qiáng)度比Mg15Al合金低。

    4)向Mg15Al高鋁鎂合金中加入Zn和Si后,合金的伸長率均比Mg15Al合金的低。加入Nd后,合金的伸長率比Mg15Al合金高,增幅為140%。

    [1]肖澤輝,羅吉榮.鎂合金鑄造生產(chǎn)在我國的現(xiàn)狀及其發(fā)展對策[J].輕金屬,2004(2):43-45.

    [2]美國金屬學(xué)會.金屬手冊[M].北京:機(jī)械工業(yè)出版社,1994.

    [3]American Society for Metals.Metals Handbook[M].Ohio:Metals Park,1973

    [4]肖紀(jì)美.合金能量學(xué)[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1985.

    [5]Wei L Y.Development of microstructure in cast Mg-Al-Rare earth alloys[J].Mater Sci Tech,1996,12(19):741-750.

    [6]劉敏娟,李秋書,莫漓江,等.稀土元素對AZ31鎂合金組織和力學(xué)性能的影響[J].鑄造設(shè)備與工藝,2010(2):28-31.

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