王金平 崔成來
(青島盛瀚色譜技術(shù)有限公司,青島 266101)
數(shù)年前,國內(nèi)已能初步制成陽離子色譜柱[1],但一、二價陽離子同時分離型色譜柱的分析效果不理想,至今未能正規(guī)投入生產(chǎn)。 目前國產(chǎn)離子色譜柱僅有一、二價陽離子單獨分離類型的色譜柱可投入使用,全分析仍需使用進口陽離子色譜柱進行測定。
陽離子色譜柱在國內(nèi)已有進一步研究試制[2-4],但投入生產(chǎn)使用的較少,其性能如柱容量、響應(yīng)值和應(yīng)用方面等與國外柱存在許多差異,需要不斷改進和開發(fā)有效基料、接枝附聚等,以提高色譜分析性能[5-7]。筆者對此進行了許多實驗研究,制備出具有實用價值的SH-CC-2B型陽離子色譜柱,并對其進行了性能測試。
SH-CC-2B型陽離子色譜柱可同時分離一價和二價陽離子,經(jīng)過近一段時間的分析、測試和運作,對其基本分析性能方面進行了大量、較全面的試驗分析。對于SH-CC-2B型陽離子色譜柱的各項性能,如檢出度、線性范圍、檢測靈敏度、誤差范圍及重現(xiàn)性進行了測試。
離子色譜儀:CIC-100型,配置電導(dǎo)池檢測器、SH-CC-2B陽離子色譜柱,青島盛瀚色譜技術(shù)有限公司;
超純水機:UPT型,成都超純科技有限公司;
在線脫氣機:SHT型,青島盛瀚色譜技術(shù)有限公司;
硝酸:分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;
淋洗液:精確配制1.0 mol/L的硝酸儲備溶液,使用時,取一定量在容量瓶中,用去離子水配制成所需濃度;
實驗用水為超純水機制備的去離子水(電阻率不低于18.3 MΩ·cm)。
色譜柱:SH-CC-2B-0049#;淋洗液:8.0 mmol/L HNO3;進樣量:50 μL;流量:1.0 mL/min;檢測器:直接電導(dǎo)。
按1.2色譜條件,取標準樣分析,色譜圖如圖1所示,分析條件及測試結(jié)果見表1。
圖1 標準樣品色譜
離子保留時間/min分離度標準樣濃度/μg·mL-1曲線方程相關(guān)系數(shù)Li+3.2433.432.0Y=-2347+29750X0.9994Na+4.5522.055.0Y=7649+9399X0.9988NH+45.4423.785.0Y=-2586+11120X0.9995K+7.6961.3910.0Y=237+5115X0.9993Mg2+9.5681.8210.0Y=-6127+15670X0.9994Ca2+13.6980.0010.0Y=-3251+9563X0.9996
為檢測本色譜柱的靈敏度,配制了最低濃度樣品供試驗分析。在保證儀器基線穩(wěn)定,低噪音的情況下,進樣檢出最低濃度組陽離子,分析可檢出最小濃度。根據(jù)JJG 823-1993[8],檢測限按式(1)計算:
(1)
式中:cmin——檢出限,μg/mL;
cs——檢測離子濃度,μg/mL;
Hn——基線噪聲,μV;
H——檢測離子峰高,μV。
按照1.2色譜條件進行測試。將離子色譜儀通淋洗液,運行至基線穩(wěn)定后,進最低可檢濃度的樣品進行分析,結(jié)果見表2。
表2 最小檢出濃度
首先試驗可檢的線性范圍,反復(fù)試驗確定采用表1濃度組測定線性范圍,即對常見的6種陽離子樣品按表3所列,稀釋成5種濃度(稀釋倍數(shù)分別為1、2、10、50、100倍),分別進樣測定。
表3 試驗用標準樣品濃度范圍
對表3中6個組分5種濃度分別進樣測定、計算,得本色譜柱各種組分的線性檢測范圍、回歸方程和相關(guān)系數(shù)如表4所示。
按1.2色譜條件對標準樣品進行測定,結(jié)果列于表5。由表5可知,用該色譜柱測定標準樣品的結(jié)果準確、可靠。
表4 線性檢測范圍
表5 某標樣比對測定結(jié)果
對某標準樣品連續(xù)進樣測試6次,保留時間Rt的相對標準偏差、標準樣品測定結(jié)果的相對標準偏差與分離度列于表6。
表6 精密度與分離度結(jié)果(n=6)
將Na+、Ca+離子混合標準樣品(濃度分別15、20 μg/mL),加入不同有機溶劑量,按1.2色譜條件測定峰面積,測定結(jié)果見表7。結(jié)果表明:有機溶劑含量在1%~10%之間,對測試結(jié)果無影響;有機溶劑含量大于10%時,對組分的保留值和響應(yīng)值有一定的影響。
表7 色譜柱穩(wěn)定性試驗結(jié)果(峰面積) μV·s
將制備的第一根SH-CC-2B型陽離子色譜柱,通淋洗液連續(xù)運行4整天(96 h)后,連續(xù)進樣分析,分析結(jié)果列于表8。由表8可以看出,其峰面積未發(fā)現(xiàn)有大變化,說明SH-CC-2B型色譜柱穩(wěn)定可靠。
表8 耐久性試驗數(shù)據(jù)
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