侯麗華 劉海東
(中航工業(yè)沈陽飛機(jī)工業(yè)集團(tuán)有限公司,沈陽 110850)
X射線熒光光譜分析的基礎(chǔ)是莫賽萊定律,即特征譜線波長倒數(shù)的平方根和原子序數(shù)成正比。根據(jù)物質(zhì)所輻射的特征譜線的波長λ,可以知道原子序數(shù)為Z的元素存在,即可對物質(zhì)進(jìn)行定性;根據(jù)元素特征譜線強(qiáng)度大小可進(jìn)一步對物質(zhì)中存在元素的含量進(jìn)行定量分析。
筆者討論了電流、電壓對元素?zé)晒鈴?qiáng)度的影響,采用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的光譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)建立工作曲線,用基本參數(shù)法對基體效應(yīng)進(jìn)行校正。校正后X射線熒光光譜分析鋁青銅合金中8種元素,分析結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,可應(yīng)用于日常批量樣品的快速分析。
日本島津公司XRF-1800型X射線熒光光譜儀,最大輸出功率:4 kW,銠靶X光管,光閘直徑:10 mm,單元素分析時間:10 s,溫度:(35±0.5)℃,真空氣氛:不大于15 Pa,氬甲烷氣流:113.0 kPa,內(nèi)循環(huán)水電導(dǎo):0.07 μS。各元素測量條件見表1。
表1 各元素測量條件
標(biāo)準(zhǔn)樣品采用沈陽有色金屬加工廠研制的編號為GBW02121~GBW02126的6塊鋁青銅系列銅合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為光譜標(biāo)準(zhǔn),各元素含量范圍見表2。
表2 標(biāo)準(zhǔn)樣品各元素含量范圍
金屬樣品表面用60號氧化鋯砂帶打磨后用無水乙醇擦洗打磨面。
根據(jù)量子理論,一次碰撞就被靶制止的電子將輻射出具有最大能量的X射線光子,其波長最短,連續(xù)X射線激發(fā)合金中某合金元素線系所需的最低能量為激發(fā)電勢V0,按式(1)計算:
(1)
式中:V0——激發(fā)電勢,kV;
h——普朗克常數(shù),J·s;
c——真空中光速,3.0×108m/s;
λabs——吸收限波長,也被稱為短波限,nm;
e——基本電荷,C。
根據(jù)各合金元素的K系吸收限波長計算激發(fā)電勢,結(jié)果見表3。
表3 合金元素激發(fā)電勢
X射線熒光強(qiáng)度I和X射線管電壓V(kV)、管電流i(mA)的關(guān)系為:I=(V-V0)ni,n為和X射線管有關(guān)的常數(shù),當(dāng)V是V0的2~3倍時,n為2左右,V大于V0的3倍時,n接近1。對于額定功率W的射線管,所允許設(shè)定的電壓V和電流i必須滿足以下條件,即Vi≤W[1]。
根據(jù)合金元素激發(fā)電勢,做電壓調(diào)整,設(shè)定電流為60 mA,采集X射線熒光強(qiáng)度,結(jié)果見表4。
表4 電壓對元素X射線熒光強(qiáng)度的影響
設(shè)定電壓為40 kV,根據(jù)額定功率調(diào)整電流,采集X射線強(qiáng)度,結(jié)果見表5。
表5 電流對元素X射線熒光強(qiáng)度的影響
從表4、表5試驗結(jié)果可以看出:各元素X射線熒光強(qiáng)度均隨著電壓或電流的提高而增強(qiáng)。對于原子序數(shù)較低的Al和Si元素,高電流的激發(fā)效率較高;對于原子序數(shù)較高的Sn元素,高電壓激發(fā)效率較高。
根據(jù)被分析的元素,電壓選用高于各元素中最高激發(fā)電勢,電流和電壓的乘積小于X射線管的最大功率。保證測量過程中管電壓和管電流不產(chǎn)生波動,增加方法穩(wěn)定性,保持X射線管穩(wěn)定功率工作,延長X射線管的使用壽命。因此各合金元素統(tǒng)一采用電壓為40 kV,電流為95 mA。
通過比較基體元素與分析元素的質(zhì)量吸收系數(shù)(cm2/g)和特征譜線吸收限波長確定基體吸收與增強(qiáng)效應(yīng)的關(guān)系,各元素受到的基體效應(yīng)見表6。
表6 銅合金中各合金元素受到的基體效應(yīng)
注:Cu吸收限波長為0.138 0 nm。
基體效應(yīng)采用基本參數(shù)法進(jìn)行校正,基本參數(shù)法所用校準(zhǔn)曲線方程為:
EI=fTI+G
(2)
式中:EI——估算的純元素強(qiáng)度(Kcps);
TI——計算的理論強(qiáng)度(Kcps);
f、G——靈敏度系數(shù)。
建立工作曲線采用套標(biāo)多點基本參數(shù)法來提高準(zhǔn)確性。
元素譜線干擾主要由波長相差很小的譜線重疊造成,譜線重疊分為同一線系的一級線重疊和不同線系的一級線重疊。查待分析元素的波長-晶體-2θ角表,銅合金中各元素可能受到的干擾見表7。在鋁青銅合金中SiKα受SnLα的干擾,Sn含量較高時要注意背景變化
表7 銅合金中各元素可能受到的干擾譜線
采用基本參數(shù)法進(jìn)行分析,將待測的樣品重復(fù)測量10次,對10次測量結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計,結(jié)果見表8。由表8可見,實驗方法具有良好的精密度。
表8 方法的精密度(n=10) %
采用基本參數(shù)法校正的曲線分析洛陽銅加工廠生產(chǎn)的編號BYG19-2的鋁青銅合金130#~134#標(biāo)準(zhǔn)樣品,分析結(jié)果見表9。由表9可知,本方法與經(jīng)化學(xué)法測定的標(biāo)準(zhǔn)值結(jié)果相吻合。
表9 標(biāo)準(zhǔn)樣品分析結(jié)果對比 %
采用基本參數(shù)法校正基體效應(yīng),X射線熒光光譜分析Al-Mn-Fe系列銅合金,方法簡便快速,精密度、準(zhǔn)確度高,滿足日常分析檢測的要求,適合大批量銅合金的快速檢驗。
[1] 梁玨. X射線熒光光譜分析基礎(chǔ)[M].北京:科學(xué)技術(shù)出版社.2007:13-24.