劉朝輝,何彩燕 ,陶志國,劉曉莉
(1.河北省電力研究院,石家莊 050021;2.國電河北龍山發(fā)電有限責任公司,河北 邯鄲 056400)
河北某發(fā)電廠一期工程為2臺600 MW亞臨界直接空冷機組,于2007年相繼投入商業(yè)運行??紤]到直接空冷機組凝結(jié)水溫度較高(夏季可達到80 ℃),該廠采用了粉末樹脂覆蓋過濾器作為凝結(jié)水精處理設(shè)備,其中每臺機組設(shè)置了3臺50%凝結(jié)水量的粉末樹脂覆蓋過濾器(2臺運行,1臺備用),以及100%的旁路系統(tǒng)。每臺機組采用1套粉末樹脂覆蓋過濾器系統(tǒng),每套系統(tǒng)包括3臺管式過濾器、1臺工藝用壓縮空氣貯罐、1臺鋪膜泵、1臺鋪膜注射泵、3臺保持泵、1臺樹脂混合箱及其攪拌裝置、1臺輔助鋪膜箱、2臺反洗泵、2臺廢水輸送泵及管道閥門等。粉末樹脂覆蓋過濾器運行分為鋪膜、保持、投運和爆膜4個步驟,其工藝流程如圖1所示[1]。
圖1 凝結(jié)水精處理系統(tǒng)工藝流程
機組正常運行時2臺粉末樹脂覆蓋過濾器并列運行,1臺備用。當1臺過濾器失效時,系統(tǒng)自動切換至備用過濾器,失效過濾器爆膜并重新鋪膜后等待投入運行。
精處理設(shè)備處理凝結(jié)水額定水量1 541 m3/h,最高達1 606 m3/h。系統(tǒng)有粉末樹脂覆蓋過濾器的超壓差及超溫保護旁路。當過濾器的進出口壓差超過0.175 MPa或溫度超過設(shè)定值73 ℃時,旁路門自動打開,過濾器進出口門自動關(guān)閉,并報警。每臺過濾器有345個不銹鋼繞絲濾元,濾元采用聚丙烯熔噴濾元,孔徑控制在4~5 μm。離子交換粉末樹脂被預涂在過濾器內(nèi)濾芯的外表面,形成一層樹脂濾層,當凝結(jié)水通過過濾器時,凝結(jié)水中固體顆粒被攔截過濾,同時凝結(jié)水中的離子在樹脂濾層中被交換去除,使出水達到設(shè)計要求。隨著過濾及離子交換的進行,樹脂層逐漸失去離子交換能力而失效,出水電導率、硅值含量增加,當電導率、硅值或過濾器過濾壓差達到設(shè)定值時,對過濾器進行爆膜清洗,用壓縮氣體和除鹽水反洗去掉樹脂層濾餅,通過排污門排至廢水池。過濾器爆膜反向清洗之前,備用過濾器需要預涂粉末樹脂并上線投用。精處理出水控制標準見表1。
表1 精處理出水控制標準
機組自投運以來,凝結(jié)水精處理系統(tǒng)一直運行平穩(wěn),有效保證了水汽品質(zhì)和機組的安全穩(wěn)定運行。2009年5月,運行人員發(fā)現(xiàn)凝結(jié)水電導率異常,運行過程中1號、2號機組均出現(xiàn)精處理出口電導率大于入口電導率的情況,監(jiān)測數(shù)據(jù)見表2。
表2 凝結(jié)水精處理出入口電導率情況 μS/cm
3.2.1 熱力系統(tǒng)分析
3.2.1.1 水質(zhì)分析
2009年5月30日,對1號、2號機組熱力系統(tǒng)各采樣點的水樣進行采集,并進行離子色譜分析,水質(zhì)分析結(jié)果見表3。
表3 各采樣點水樣的離子色譜檢測結(jié)果 μg/L
凝結(jié)水精處理出入口監(jiān)測的電導率均為氫電導率,所謂氫電導率即將被測水樣先經(jīng)過氫型陽離子交換樹脂,將所有陽離子交換為氫離子后測定的電導率。經(jīng)過交換后水樣中僅留下陰離子,分別為F-、Cl-、NO3-、SO42-、PO43-和相應(yīng)的氫離子,水中的氫氧根離子則與氫離子中和。因此,測量氫電導率可直接反映出水樣中雜質(zhì)陰離子的總量。假設(shè)某種離子占主導,則可以從氫電導率估算這種離子最大質(zhì)量濃度[2]。因此,由表3可以看出:
a.該廠凝結(jié)水經(jīng)過粉末樹脂覆蓋過濾器處理后,精處理出水中Cl-和SO42-的質(zhì)量濃度遠大于進水中Cl-和SO42-的質(zhì)量濃度,即粉末樹脂覆蓋過濾器不僅未能將進水中雜質(zhì)離子去除,反而釋放出了Cl-和SO42-等有害陰離子。
b.從電導率變化趨勢看,粉末樹脂覆蓋過濾器出口陰離子的質(zhì)量濃度大于入口陰離子的質(zhì)量濃度,與現(xiàn)場在線電導表指示數(shù)據(jù)趨勢一致,即出口電導率大于入口電導率,說明在線電導率表的指示趨勢是正確的。
3.2.1.2 設(shè)備分析
從表3 SO42-和Cl-數(shù)據(jù)分析中發(fā)現(xiàn),省煤器出水中SO42-和Cl-的質(zhì)量濃度與精處理出水中SO42-和Cl-的質(zhì)量濃度相比大幅度降低,特別是省煤器出水中Cl-的質(zhì)量濃度約為精處理出水中Cl-的質(zhì)量濃度的16%,而省煤器出水中SO42-的質(zhì)量濃度約為精處理出水中SO42-的質(zhì)量濃度的90%左右,可見,熱力系統(tǒng)數(shù)據(jù)出現(xiàn)了異常變化。
由于進入省煤器的水主要以凝結(jié)水為主,補入的除鹽水量較少,且水質(zhì)不會對SO42-和Cl-的質(zhì)量濃度產(chǎn)生較大影響,省煤器出水中SO42-和Cl-的質(zhì)量濃度與精處理出口SO42-和Cl-的質(zhì)量濃度相比,不應(yīng)有異常變化,因此,懷疑粉末樹脂覆蓋過濾器出口測定的SO42-和Cl-的質(zhì)量濃度不是真實的熱力系統(tǒng)中的水質(zhì)情況。
3.2.2 精處理系統(tǒng)分析
直接空冷機組沒有循環(huán)冷卻水,不存在由于凝汽器泄漏導致冷卻水污染凝結(jié)水的問題。正常運行情況下,其凝結(jié)水的含鹽量較低。查找直接空冷機組管路,沒有發(fā)現(xiàn)管路有其它水體接觸的部分。因此精處理出水中Cl-和SO42-的質(zhì)量濃度均遠高于精處理進水Cl-和SO42-的質(zhì)量濃度的現(xiàn)象,不是由于水汽泄露污染造成的。
考慮到直接空冷機組凝結(jié)水溫度較高(此時凝結(jié)水溫度約為65 ℃),可能造成粉末樹脂降解,從而增大Cl-和SO42-的質(zhì)量濃度的情況。對使用的粉末樹脂進行高水溫(75 ℃)浸泡處理,結(jié)果未發(fā)現(xiàn)粉末樹脂釋放Cl-和SO42-的情況,排除了直接空冷機組水溫高的影響。
在現(xiàn)場將凝結(jié)水精處理設(shè)備退出運行后,觀察在線電導率變化,發(fā)現(xiàn)在線電導率儀表指示出口高于入口,說明粉末樹脂覆蓋過濾器不是影響電導率異常的原因,推測電導率異??赡芘c采樣系統(tǒng)有關(guān)。
3.2.3 采樣系統(tǒng)分析
a.在線化學儀表檢驗。在現(xiàn)場采用出入口水樣相互交換的方法對其進行檢驗,通過比對檢驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),在線電導率指示準確,出入口水樣交換后電導率相應(yīng)發(fā)生變化。
b.氫性陽離子交換柱分析。對交換柱中的樹脂進行重新深度再生,結(jié)果發(fā)現(xiàn)凝結(jié)水處理設(shè)備在線電導率表指示出口電導率高于入口電導率,排除了氫型陽離子交換柱的影響。
c.采樣管分析。對采樣點及采樣架的情況進行分析,發(fā)現(xiàn)精處理出水采樣點距離采樣間較遠,從水樣的情況看,水流不大,水樣壓力不高,因此判斷由于雜質(zhì)在采樣管內(nèi)發(fā)生吸附、積聚,造成精處理出水水質(zhì)異常。
根據(jù)分析結(jié)果,對采樣系統(tǒng)進行變流速調(diào)整,對采樣管進行反復沖管處理,結(jié)果發(fā)現(xiàn)調(diào)整后凝結(jié)水處理設(shè)備在線電導率儀表指示恢復正常,水樣流量明顯增大。調(diào)整后凝結(jié)水精處理出入口電導率情況見表4。
表4 調(diào)整后凝結(jié)水精處理出入口電導率情況 μS/cm
由表4的檢測數(shù)據(jù)可以看出,對沖洗和管路系統(tǒng)調(diào)整取得了良好的效果,1號、2號機組的凝結(jié)水精處理的出入口水質(zhì)達到正常水平。
a.雜質(zhì)在采樣管路內(nèi)的吸附、積聚是造成此次凝結(jié)水精處理出入口電導率異常的主要原因。
b.當熱力系統(tǒng)水汽數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常時,不能僅針對異常數(shù)據(jù)進行單一分析,應(yīng)在此基礎(chǔ)上對熱力系統(tǒng)的整體水汽品質(zhì)進行深入分析。
c.電廠應(yīng)重視在線化學儀表的準確性和采樣的代表性,對化學分析儀表進行定期維護,對采樣回路進行定期沖洗,以確保采樣數(shù)據(jù)的真實可靠。
[1] 龍 瀟,王二忠,孫小軍,等.粉末樹脂覆蓋過濾器在直接空冷機組中的應(yīng)用[J].凈水技術(shù),2009,28(4):6-9.
[2] 王佩璋.空冷技術(shù)在火力發(fā)電上的應(yīng)用與發(fā)展[J].電站輔機,2006,27(1):32-38.
本文責任編輯:齊勝濤