• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    臂叢神經(jīng)磁共振IDEAL T2WI和CUBE Flex T2WI成像

    2011-01-12 01:32:54
    關(guān)鍵詞:臂叢信號(hào)強(qiáng)度信噪比

    郭 勇

    林 偉1LIN Wei

    錢明珠1QIAN Mingzhu

    黃敏華1HUANG Minhua

    孫 楠2SUN Nan

    呂 劍2LV Jian

    盛 浩2SHENG Hao

    臂叢神經(jīng)磁共振IDEAL T2WI和CUBE Flex T2WI成像

    郭 勇1GUO Yong

    林 偉1LIN Wei

    錢明珠1QIAN Mingzhu

    黃敏華1HUANG Minhua

    孫 楠2SUN Nan

    呂 劍2LV Jian

    盛 浩2SHENG Hao

    目的比較磁共振脂肪抑制FSE T2WI、STIR T2WI、IDEAL T2WI及CUBE Flex T2WI 4種方法顯示正常臂叢神經(jīng)的優(yōu)劣。資料與方法對(duì)14例自愿者行臂叢神經(jīng)MRI脂肪抑制FSE T2WI、STIR T2WI、IDEAL T2WI及CUBE Flex T2WI檢查。對(duì)圖像脂肪抑制質(zhì)量進(jìn)行肉眼分級(jí)評(píng)估,并測(cè)量信噪比和對(duì)比噪聲比。結(jié)果IDEAL T2WI、CUBE Flex T2WI脂肪抑制質(zhì)量明顯優(yōu)于FSE T2WI(P<0.05),與STIR T2WI相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。信噪比、對(duì)比噪聲比均值比較各組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),IDEAL T2WI>CUBE Flex T2WI>FSE T2WI>STIR T2WI。IDEAL T2WI和 CUBE Flex T2WI圖像均可選擇不同厚度重建、斜面重建等,從而可顯示臂叢神經(jīng)各段。結(jié)論IDEAL T2WI、CUBE Flex T2WI能提供均勻穩(wěn)定的脂肪抑制,圖像信噪比高,可清晰顯示臂叢神經(jīng)。

    臂叢;磁共振成像;脂肪抑制

    磁共振成像有良好的軟組織分辨力,為研究臂叢神經(jīng)提供了一種優(yōu)良的影像學(xué)方法[1~5]。然而由于頸部不規(guī)則的幾何形態(tài)和空氣-組織界面磁敏感的差異,導(dǎo)致了傳統(tǒng)的頻率選擇性脂肪抑制技術(shù)不能穩(wěn)定、有效地抑制較高的脂肪信號(hào),影響了臂叢神經(jīng)的清晰顯示。最近出現(xiàn)的IDEAL(iterative decomposition of water and fat with echo asymmetric and least-squares estimation)技術(shù),即迭代最小二乘估算法水脂分離,為一種全新的DIXON法水脂分離成像技術(shù)[6]。它能夠克服磁場(chǎng)不均勻性的影響,徹底地將水和脂肪分離開,有可能實(shí)現(xiàn)臂叢神經(jīng)穩(wěn)定、清晰地成像。本研究擬比較脂肪抑制快速自旋回波T2加權(quán)成像(FSE T2WI)、翻轉(zhuǎn)恢復(fù)T2加權(quán)成像(STIR T2WI)、IDEAL T2WI及采用IDEAL水脂分離方法的各項(xiàng)同性三維T2加權(quán)成像(CUBE Flex T2WI)4種方法顯示正常臂叢神經(jīng)的優(yōu)劣。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 14例健康志愿者,男性9例,女性5例,年齡22~52歲,平均31歲。所有志愿者無外傷史及臂叢區(qū)腫瘤病史。

    1.2 掃描參數(shù) 采用GE Signa EXCITE 3.0T HDX磁共振儀,頭頸聯(lián)合線圈。常規(guī)FSE T2WI:重復(fù)時(shí)間/回波時(shí)間(TR/TE)2 000ms/ 108ms;掃描視野(field of view,F(xiàn)OV)300mm×300mm;矩陣320×256;層厚/層間距3mm/0mm。2次激勵(lì)。頻率選擇脂肪抑制。STIRT2WI:TR/TE 2 000ms/49ms;FOV 300mm×300mm;矩陣320×256,層厚/層間距3mm/0mm。2次激勵(lì)。IDEAL T2WI:TR/TE 2 000ms/86ms;FOV 300mm×300mm;矩 陣320×256;層厚/層間距3mm/0mm。3次激勵(lì)。掃描時(shí)間3min左右。T2WCUBE Flex:TR/TE 2 000ms/109ms;回波鏈長(zhǎng)120ms;FOV 300mm×300mm;矩陣256×192;層厚1.2mm,0.6mm重疊重建。4次激勵(lì)。掃描時(shí)間根據(jù)體積大小為4~6min。1.3 掃描方法 斜冠狀位掃描,當(dāng)頸、胸椎排列連線為直線或類似直線時(shí),掃描線與各椎體后緣平行。當(dāng)它們的排列連線為曲線時(shí),掃描線與C5~6椎體后緣平行。對(duì)每位自愿者行FSE T2WI、STIR T2WI、IDEAL T2WI及CUBE Flex T2WI掃描。當(dāng)掃描結(jié)束后,將采集的數(shù)據(jù)傳送到工作站進(jìn)行最大信號(hào)強(qiáng)度投影 (maximum intensity projection,MIP)重建、曲面重建和信號(hào)強(qiáng)度測(cè)量。

    1.4 評(píng)價(jià)方法

    1.4.1 肉眼評(píng)價(jià)圖像脂肪抑制質(zhì)量 將圖像脂肪抑制質(zhì)量分為4級(jí)(0級(jí),脂肪抑制效果太差,圖像不能用于診斷;1級(jí),脂肪抑制差,部分診斷信息被掩蓋;2級(jí),脂肪抑制好,沒有明顯的抑制不均勻;3級(jí),圖像脂肪抑制優(yōu)良,信號(hào)均勻)。由2位放射科醫(yī)師在不知道圖像序列的情況下討論評(píng)估。

    1.4.2 測(cè)量信噪比和對(duì)比噪聲比 在圖像上選擇顯示神經(jīng)干中段最佳層面,運(yùn)用感興趣區(qū)(region of interest,ROI)技術(shù),由同一操作者連續(xù)測(cè)量臂叢神經(jīng)的信號(hào)強(qiáng)度值,同時(shí)測(cè)量同一層面肌肉信號(hào)強(qiáng)度和噪聲信號(hào)強(qiáng)度(圖1),每層測(cè)量3次,取3次測(cè)量信號(hào)強(qiáng)度的平均值。計(jì)算FSE T2WI、STIR T2WI、IDEAL T2WI及CUBE Flex T2WI的信噪比(神經(jīng)信號(hào)/噪聲信號(hào))、對(duì)比噪聲比(神經(jīng)信號(hào)-肌肉信號(hào)/噪聲信號(hào))。

    圖1 顯示神經(jīng)干(1)、臂叢神經(jīng)回隙(2)、肌肉(3)、噪聲(4)信號(hào)測(cè)量方法

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用SPSS 10.0軟件包,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,圖像脂肪抑制質(zhì)量分級(jí)采用非參數(shù)Wilcoxon符號(hào)秩檢驗(yàn),信噪比和對(duì)比噪聲比采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 圖像脂肪抑制分級(jí)(表1) 所有FSE T2WI脂肪抑制均為0~1級(jí)(圖2);所有STIR T2WI、IDEAL T2WI、CUBE Flex T2WI圖像脂肪抑制均為3~4級(jí)(圖3~7)。FSE T2WI與STIR T2WI、IDEAL T2WI、CUBE Flex T2WI比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001、0.000、0.000),脂肪抑制質(zhì)量明顯低于后三者;后三者間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.157、0.157、1.00)。

    表1 圖像脂肪抑制質(zhì)量分級(jí)平均值(±s)

    表1 圖像脂肪抑制質(zhì)量分級(jí)平均值(±s)

    檢查序列 分級(jí)平均值FSE T2WI 0.14±0.36 STIR T2WI 2.85±0.36 IDEAL T2WI 3.00±0.00 CUBE Flex T2WI 3.00±0.00

    2.2 信噪比和對(duì)比噪聲比(表2) 各組間信噪比、對(duì)比噪聲比均值比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(信噪比比較P=0.002、0.000、0.000、0.000、0.000、0.010;對(duì)比噪聲比比較P=0.048、0.000、0.000、0.000、0.000、0.046),IDEAL T2WI>CUBE Flex T2WI>FSE T2WI>STIR T2WI。

    表2 圖像信噪比、對(duì)比噪聲比(±s)

    表2 圖像信噪比、對(duì)比噪聲比(±s)

    檢查序列 信噪比 對(duì)比噪聲比FSE T2WI 4.43±0.86 2.88±0.46 STIR T2WI 3.28±0.88 1.58±0.82 IDEAL T2WI 11.88±1.38 7.62±1.46 CUBE Flex T2WI 9.63±1.51 6.49±2.16

    2.3 圖像重建、顯示 IDEAL T2WI和CUBE Flex T2WI圖像均可選擇不同厚度重建、斜面重建等(圖5),從而可顯示臂叢神經(jīng)各段。較厚的重建在一幅圖像上顯示的神經(jīng)長(zhǎng),但可能會(huì)重疊血管、淋巴結(jié)等結(jié)構(gòu)。CUBE Flex T2WI圖像還可任意曲面重建,包括追蹤某個(gè)神經(jīng)干(圖7)。

    圖2 斜冠狀位常規(guī)FSE T2WI脂肪抑制像,顯示由于B0磁場(chǎng)的不均勻,導(dǎo)致水、脂肪的進(jìn)動(dòng)頻率偏移,上半部分水信號(hào)被飽和,下半部分脂肪信號(hào)抑制失敗,臂叢顯示不佳。圖3 STIR T2WI雖然脂肪抑制較好,但圖像噪聲較大。圖4 IDEAL T2WI重建圖像,脂肪抑制均勻,清楚顯示臂叢神經(jīng)干。圖5 IDEAL T2WI斜面重建圖像,可顯示較長(zhǎng)段的臂叢神經(jīng)。圖6 CUBE Flex T2WI重建圖像,脂肪抑制均勻,清楚顯示臂叢神經(jīng)干。圖7 CUBE Flex T2WI,一對(duì)臂叢神經(jīng)曲面重建

    3 討論

    臂叢神經(jīng)損傷、腫瘤等為常見病,磁共振是重要的檢查方法,以往多采用FSE T2WI、STIR T2WI序列[1~5]。以往所說的磁共振神經(jīng)成像術(shù)(MRN)是指上述序列的重T2成像,或采用彌散加權(quán)技術(shù)。無論采用何種序列,臂叢神經(jīng)成像要解決的最重要的兩個(gè)問題是有效的脂肪抑制和較高的信噪比。脂肪組織在FSE T2WI為高信號(hào),容易掩蓋臂叢神經(jīng)的病變。要評(píng)估臂叢神經(jīng),穩(wěn)定、均勻一致的脂肪抑制非常重要。由于頸部不規(guī)則的幾何形態(tài)和空氣-組織界面磁敏感的差異,導(dǎo)致B0磁場(chǎng)非常不均勻,各種物質(zhì)的進(jìn)動(dòng)頻率偏移,脂肪抑制的預(yù)飽和脈沖與脂肪的真正進(jìn)動(dòng)頻率不一致,結(jié)果是脂肪的信號(hào)沒有被抑制,其他物質(zhì)的信號(hào)卻被抑制掉。研究中所有FSE T2WI均表現(xiàn)為部分脂肪不能被飽和,掩蓋部分臂叢神經(jīng),與以往的報(bào)道類似[4,5]。

    反轉(zhuǎn)回復(fù)脈沖序列能均勻地抑制短T1的脂肪信號(hào)[7],但同時(shí)抑制了其他短T1物質(zhì)(包括病變組織)的信號(hào),改變了對(duì)比并降低信噪比。研究結(jié)果顯示,STIR T2WI雖然脂肪抑制較好,但信噪比明顯低于其他序列。

    IDEAL為一種改進(jìn)的三點(diǎn)式DIXON水脂分離成像技術(shù)。以往三點(diǎn)式DIXON水脂分離成像技術(shù)是在90°激發(fā)射頻脈沖后,施加相同的180°相位回聚脈沖,分別在-π、0、π時(shí)間點(diǎn)采集3次回波信號(hào),在后處理計(jì)算中,計(jì)算水和脂肪的相位值,確定每個(gè)象素中水和脂肪的相位,可以克服磁場(chǎng)不均勻性,實(shí)現(xiàn)水脂分離[8~11]。三點(diǎn)法的特點(diǎn)是采集的3個(gè)回波中,中間一個(gè)信號(hào)與傳統(tǒng)的SE/FSE序列采集的時(shí)間相同,另2個(gè)是對(duì)稱性位于這個(gè)信號(hào)的兩邊的反相位信號(hào)。研究表明,在三點(diǎn)法水脂分離中,水脂分離程度的關(guān)鍵取決于象素中水和脂肪的含量,以及信號(hào)采集的位置。以往三點(diǎn)法采集信號(hào)的時(shí)間點(diǎn)是-π、0、π,利用這種對(duì)稱性采集,如果一個(gè)象素內(nèi)水和脂肪的含量相近時(shí),會(huì)導(dǎo)致水和脂肪的分離不完全,組織結(jié)構(gòu)交界區(qū)域顯示模糊,圖像信噪比明顯降低。如果中間的信號(hào)采集的時(shí)間點(diǎn)在π/2+nπ,其他兩個(gè)信號(hào)采集的偏移時(shí)間保證在之前和之后2π/3,后處理計(jì)算采用迭代最小二乘估算法,可以保證象素內(nèi)任意的水和脂肪比例都可以進(jìn)行精確的水脂分離。相對(duì)于TE時(shí)間采集的信號(hào)來說,它們屬于非對(duì)稱性采集,為了保證最短的掃描時(shí)間,臨床常用的采集時(shí)間點(diǎn)是-π/6、π/2、7π/6。這種成像方式即為IDEAL。它可以充分克服以往三點(diǎn)法水脂分離的缺點(diǎn),保證足夠的信號(hào)強(qiáng)度,組織結(jié)構(gòu)交界處清晰,水脂分離徹底,徹底摒棄外界干擾對(duì)水脂分離的影響[6,12]。該技術(shù)的臨床應(yīng)用國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)道。

    CUBE Flex采用了IDEAL水脂分離方法,為各向同性的3D FSE成像技術(shù),利用變化角度的相位重聚脈沖,使用很長(zhǎng)的回波鏈,同時(shí)采用自校準(zhǔn)并行采集技術(shù)進(jìn)行快速、清晰的T2WI成像,可用于各方向重建。盡管其信噪比和對(duì)比噪聲比低于IDEAL,但是其三維重建優(yōu)勢(shì)可顯示臂叢神經(jīng)與周圍結(jié)構(gòu)關(guān)系的解剖細(xì)節(jié)。

    研究中各序列所選掃描參數(shù)盡可能接近,但還是有差異,對(duì)信噪比和對(duì)比噪聲比比較結(jié)果有一定影響。

    研究沒有比較彌散加權(quán)臂叢成像,主要考慮到彌散成像信噪比較低,體部彌散成像穩(wěn)定性不佳等原因。

    總之,IDEAL T2WI和CUBE Flex T2WI脂肪抑制質(zhì)量好,抑制效果穩(wěn)定,圖像信噪比高,臂叢神經(jīng)顯示清楚。通過不同厚度重建、斜面重建、曲面重建可清楚顯示臂叢神經(jīng)各段,為臂叢神經(jīng)病變研究提供了簡(jiǎn)便、有效的方法,有廣闊的臨床應(yīng)用前景。

    [1]王貴生, 高建華, 曾熔.臂叢節(jié)后神經(jīng)的磁共振成像序列優(yōu)化.中國(guó)急救復(fù)蘇與災(zāi)害醫(yī)學(xué)雜志, 2007, 2(11):654-659.

    [2]高明勇, 梁碧玲, 許揚(yáng)濱, 等, 臂叢節(jié)后神經(jīng)損傷的MR探討. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 1998, 14(7): 536-538.

    [3]李新春, 陳健宇, 沈君,等.臂叢神經(jīng)損傷的MRI表現(xiàn)與功能恢復(fù)的關(guān)系.中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志 , 2005, 13(6):419-422.

    [4]李新春, 陳健宇, 劉慶余, 等. 正常臂叢節(jié)后神經(jīng)MR神經(jīng)成像術(shù). 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2004, 20(1): 105-107.

    [5]Maravilla KR, Bowen BC. Imaging of the peripheral nervous system: evaluation of peripheral neuropathy and plexopathy. AJNR, 1998, 19(6): 1011-1023.

    [6]Reeder SB, Wen Z, Yu H, et al. Multicoil Dixon chemical species separation with an iterative least-squares estimation method. Magn Reson Med, 2004, 51(1): 35-45.

    [7]Bydder GM, Pennock JM, Steiner RE, et al. The short TI inversion recovery sequence-an approach to MR imaging of the abdomen. Magn Reson Imaging, 1985, 3(3): 251-254.

    [8]Glover GH, Schneider E. Three-point Dixon technique for true water/fat decomposition with B0 inhomogeneity correction. Magn Reson Med, 1991, 18(2): 371-383.

    [9]Xiang Q, An L. Water-fat imaging with direct phase encoding. J Magn Reson Imaging, 1997, 7(6): 1002-1015.

    [10]Rybicki FJ, Chung T, Reid J, et al. Fast three-point Dixon MR imaging using low-resolution images for phase correction: a comparison with chemical shift selective fat suppression for pediatric musculoskeletal imaging. AJR,2001, 177(5): 1019-1023.

    [11]Ma J, Singh SK, Kumar AJ, et al. Method for ef fi cient fast spin echo Dixon imaging. Magn Reson Med, 2002, 48(6):1021-1027.

    [12]Reeder SB, Yu H, Johnson JW, et al. T1- and T2-weighted fast spin-echo imaging of the brachial plexus and cervical spine with IDEAL water-fat separation.JMRI, 2006, 24(4): 825-832.

    Imaging of the Brachial Plexus with IDEAL and CUBE FlexT2-Weighted Imaging

    PurposeTo compare the methods o fi terative decomposition of water and fat with echo asymmetry and least-squares estimation (IDEAL), Cube Flex methods with fat-saturated T2-weighted-imaging (T2WI), fast spin-echo (FSE) and short-TI inversion recovery (STIR) imaging of the brachial plexus.Materials and MethodsImages were acquired at 3.0T scanner in 14 volunteers. Fat-saturated FSE T2WI and STIR images were compared with IDEAL T2WI images and Cube Flex-T2WI images.ResultsIDEAL T2WI and Cube Flex-T2WI demonstrated similar fat suppression quality compared with STIR (P>0.05) and better than fat-saturated FSE T2WI (P<0.05). Signal noise ratio and contrast noise ratio of brachial plexus showed signi fi cant difference in the following sequences: IDEAL T2WI>Cube Flex T2WI>FSE T2WI>STIR (P<0.05). Images of IDEAL T2WI and Cube Flex T2WI reconstructed with different slice thickness could clearly demonstrate brachial plexus.ConclusionIDEAL T2WI and Cube Flex T2WI can provide high signal noise ratio images with reliable and uniform fat suppression for clearly imaging the brachial plexus.

    Brachial plexus; Magnetic resonance imaging; Fat suppression

    10.3969/j.issn.1005-5185.2011.07.005

    1.海軍總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科 北京 100048

    2.通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)部 北京 100176

    郭 勇

    Department of Medical Imaging, General Navy Hospital, Beijing, 100048

    Address Correspondence to:GUO YongE-mail: guoyong27@hotmail.com

    中國(guó)圖書資料分類法分類號(hào)R737.904.51

    2010-08-16

    2010-11-01

    中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志2011年 第19卷 第7期:499-502

    Chinese Journal of Medical Imaging 2011 Volume:19(7): 499-502

    (責(zé)任編輯 于曉紅 納 琨)

    猜你喜歡
    臂叢信號(hào)強(qiáng)度信噪比
    光學(xué)相干斷層成像不同掃描信號(hào)強(qiáng)度對(duì)視盤RNFL厚度分析的影響
    基于深度學(xué)習(xí)的無人機(jī)數(shù)據(jù)鏈信噪比估計(jì)算法
    低信噪比下LFMCW信號(hào)調(diào)頻參數(shù)估計(jì)
    室內(nèi)定位信號(hào)強(qiáng)度—距離關(guān)系模型構(gòu)建與分析
    低信噪比下基于Hough變換的前視陣列SAR稀疏三維成像
    可調(diào)節(jié)式肩外展支架在臂叢神經(jīng)損傷中的應(yīng)用
    WiFi信號(hào)強(qiáng)度空間分辨率的研究分析
    臂叢神經(jīng)叢內(nèi)神經(jīng)移位治療周圍神經(jīng)損傷
    肌肉肌腱轉(zhuǎn)位術(shù)用于晚期臂叢神經(jīng)損傷功能重建
    基于改進(jìn)接收信號(hào)強(qiáng)度指示的四面體模型井下定位研究
    秋霞在线观看毛片| 国产淫片久久久久久久久| 中文字幕熟女人妻在线| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看 | 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 91狼人影院| 久久久精品大字幕| 精品日产1卡2卡| 成人av在线播放网站| 欧美性感艳星| 日韩欧美三级三区| 国产三级在线视频| 免费观看人在逋| 最新中文字幕久久久久| 日韩人妻高清精品专区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 精品欧美国产一区二区三| 欧美激情在线99| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日本五十路高清| 寂寞人妻少妇视频99o| 黄色一级大片看看| 国产伦精品一区二区三区四那| 色av中文字幕| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| www.色视频.com| 国产 一区精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久鲁丝午夜福利片| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品久久视频播放| 色哟哟·www| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 91av网一区二区| 丰满的人妻完整版| 少妇丰满av| 免费高清视频大片| 综合色丁香网| 国产美女午夜福利| 国产综合懂色| 看十八女毛片水多多多| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲av第一区精品v没综合| 99riav亚洲国产免费| 亚洲人与动物交配视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲第一电影网av| 精品久久久噜噜| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲精品色激情综合| 成年女人永久免费观看视频| 在线观看午夜福利视频| 一级黄片播放器| 乱码一卡2卡4卡精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 午夜福利18| 久久99热这里只有精品18| 亚洲最大成人av| 欧美成人a在线观看| aaaaa片日本免费| 亚洲第一电影网av| 国产av麻豆久久久久久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 麻豆一二三区av精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久久国产网址| 日本黄色视频三级网站网址| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲成人久久性| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 内地一区二区视频在线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产视频内射| 国产美女午夜福利| 亚洲最大成人手机在线| 老司机影院成人| 亚洲国产色片| 久久午夜亚洲精品久久| 在线观看午夜福利视频| 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人aa在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 一本精品99久久精品77| 亚洲人成网站高清观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 老司机福利观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜精品一区二区三区免费看| 成人永久免费在线观看视频| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品福利在线免费观看| 久久久久久伊人网av| 免费搜索国产男女视频| 一级毛片我不卡| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜爱爱视频在线播放| 中文字幕免费在线视频6| 看片在线看免费视频| 小说图片视频综合网站| 久久人人精品亚洲av| 国产亚洲91精品色在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美激情久久久久久爽电影| 男女那种视频在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久国产成人精品二区| 不卡视频在线观看欧美| 亚州av有码| 1024手机看黄色片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲av免费在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 内射极品少妇av片p| 欧美bdsm另类| 亚洲欧美日韩高清专用| 真人做人爱边吃奶动态| 精品人妻视频免费看| 免费人成视频x8x8入口观看| 99热精品在线国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲五月天丁香| 最近最新中文字幕大全电影3| 麻豆久久精品国产亚洲av| 91久久精品国产一区二区三区| 色视频www国产| 亚洲最大成人中文| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产单亲对白刺激| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 九色成人免费人妻av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 黑人高潮一二区| 51国产日韩欧美| 国产精品99久久久久久久久| 97超视频在线观看视频| 桃色一区二区三区在线观看| 波野结衣二区三区在线| 久久久久久大精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 两个人的视频大全免费| 乱人视频在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品久久久久久av不卡| 久久国内精品自在自线图片| 久久午夜福利片| 最近2019中文字幕mv第一页| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 深夜精品福利| 综合色丁香网| 国产美女午夜福利| 99久久成人亚洲精品观看| 赤兔流量卡办理| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲无线在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 内地一区二区视频在线| 一级毛片我不卡| 久久久国产成人免费| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 免费av观看视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产成年人精品一区二区| 岛国在线免费视频观看| 一级av片app| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一级毛片电影观看 | 国产v大片淫在线免费观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产 一区精品| 我要看日韩黄色一级片| 男插女下体视频免费在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲成av人片在线播放无| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 两个人的视频大全免费| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日本爱情动作片www.在线观看 | 97在线视频观看| 国产精品伦人一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 69av精品久久久久久| 成人综合一区亚洲| 婷婷色综合大香蕉| 少妇熟女欧美另类| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久人妻av系列| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 禁无遮挡网站| 亚洲色图av天堂| 国产av不卡久久| 最新在线观看一区二区三区| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 内射极品少妇av片p| 97超视频在线观看视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品综合久久久久久久免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久久精品大字幕| 久久国产乱子免费精品| 亚洲人与动物交配视频| 久久精品91蜜桃| 久久综合国产亚洲精品| 国产色婷婷99| 日韩制服骚丝袜av| 久久久国产成人精品二区| 久久精品91蜜桃| 校园人妻丝袜中文字幕| 少妇的逼水好多| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产美女午夜福利| 婷婷精品国产亚洲av| or卡值多少钱| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 美女免费视频网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本成人三级电影网站| 91久久精品国产一区二区成人| 成人欧美大片| 国产精品av视频在线免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av在线亚洲专区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人综合一区亚洲| 精品福利观看| 日韩欧美精品v在线| 男女视频在线观看网站免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品无大码| 色综合色国产| 国产高潮美女av| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 晚上一个人看的免费电影| 欧美人与善性xxx| av中文乱码字幕在线| 黄色视频,在线免费观看| 嫩草影院入口| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品国产高清国产av| 国产男靠女视频免费网站| 听说在线观看完整版免费高清| 高清毛片免费看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一级毛片电影观看 | 嫩草影院精品99| 日韩亚洲欧美综合| 欧美人与善性xxx| 99热只有精品国产| 美女 人体艺术 gogo| 日本熟妇午夜| 国产精品99久久久久久久久| 久久久成人免费电影| 精品久久国产蜜桃| 性欧美人与动物交配| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女免费视频网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品永久免费网站| 悠悠久久av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产麻豆成人av免费视频| 国产高清三级在线| 国产男靠女视频免费网站| 天美传媒精品一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人特级黄色片久久久久久久| 少妇的逼好多水| 久久99热6这里只有精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 免费av毛片视频| 99在线视频只有这里精品首页| 成人精品一区二区免费| 国产 一区精品| 国模一区二区三区四区视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 校园春色视频在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av中文av极速乱| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 老司机午夜福利在线观看视频| 一级黄色大片毛片| АⅤ资源中文在线天堂| 成年免费大片在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| av在线亚洲专区| 高清日韩中文字幕在线| 麻豆乱淫一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品,欧美在线| 好男人在线观看高清免费视频| 成人综合一区亚洲| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 一级黄片播放器| 亚洲,欧美,日韩| 久久这里只有精品中国| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产单亲对白刺激| 天天一区二区日本电影三级| 久久这里只有精品中国| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久鲁丝午夜福利片| 五月玫瑰六月丁香| 麻豆av噜噜一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 色av中文字幕| 久久久久久久久中文| 免费看日本二区| 国产精品亚洲美女久久久| 国产三级中文精品| 久久久精品94久久精品| 人妻久久中文字幕网| 国产熟女欧美一区二区| 久久精品影院6| 精品人妻熟女av久视频| 国产探花极品一区二区| 久久这里只有精品中国| 精品一区二区三区视频在线| 成人一区二区视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲三级黄色毛片| av中文乱码字幕在线| 日韩av在线大香蕉| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色综合色国产| 成人特级av手机在线观看| 久久人人精品亚洲av| 国产精品一及| 日日干狠狠操夜夜爽| 熟女人妻精品中文字幕| 国产探花极品一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本欧美国产在线视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲国产精品sss在线观看| 在线观看午夜福利视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 欧美日韩在线观看h| 欧美成人一区二区免费高清观看| 99热这里只有是精品50| 在线观看av片永久免费下载| 日韩av在线大香蕉| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产 一区精品| 99久国产av精品国产电影| 国产精品野战在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品国产清高在天天线| 秋霞在线观看毛片| 身体一侧抽搐| 亚洲最大成人手机在线| 黄色一级大片看看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美日本视频| 长腿黑丝高跟| 直男gayav资源| 婷婷六月久久综合丁香| 一本精品99久久精品77| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人国产麻豆网| 亚洲国产精品久久男人天堂| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产乱人偷精品视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 丝袜喷水一区| 精品久久国产蜜桃| 欧美日本视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲国产精品成人综合色| 成年版毛片免费区| 国模一区二区三区四区视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲熟妇熟女久久| 国产欧美日韩精品一区二区| 中国国产av一级| 尾随美女入室| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久久久久国产a免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 我要看日韩黄色一级片| 久久鲁丝午夜福利片| 天天躁日日操中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 亚洲成人久久性| 国产真实乱freesex| 国产精品综合久久久久久久免费| 韩国av在线不卡| 日韩欧美精品v在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久亚洲精品不卡| 久久人妻av系列| 99在线人妻在线中文字幕| 国产色婷婷99| 国产精品精品国产色婷婷| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99久久无色码亚洲精品果冻| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久色成人| 亚洲真实伦在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 不卡一级毛片| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩精品青青久久久久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲在线观看片| av天堂在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 免费av不卡在线播放| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av专区在线播放| 色吧在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜福利在线在线| 精品人妻熟女av久视频| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品影视一区二区三区av| av在线亚洲专区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产在线精品亚洲第一网站| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 成人永久免费在线观看视频| 少妇的逼好多水| 精品久久久噜噜| 99热网站在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 波多野结衣高清无吗| 午夜精品在线福利| 国产成人a∨麻豆精品| 国产亚洲精品av在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一级av片app| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩欧美三级三区| 色综合站精品国产| 老女人水多毛片| 中文字幕av成人在线电影| 六月丁香七月| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 无遮挡黄片免费观看| av卡一久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久草成人影院| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品日产1卡2卡| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲色图av天堂| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 噜噜噜噜噜久久久久久91| a级一级毛片免费在线观看| 国产av不卡久久| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品久久久久久精品电影| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 美女免费视频网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一级黄片播放器| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线观看午夜福利视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美中文日本在线观看视频| 热99在线观看视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| av在线观看视频网站免费| 无遮挡黄片免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品野战在线观看| 色吧在线观看| 99久国产av精品| 最好的美女福利视频网| 亚洲成a人片在线一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 22中文网久久字幕| 三级毛片av免费| 日韩精品青青久久久久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| eeuss影院久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 最新中文字幕久久久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲人成网站在线播| 欧美bdsm另类| 欧美高清性xxxxhd video| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国国产精品蜜臀av免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 色哟哟·www| 国产精品人妻久久久久久| 黄色视频,在线免费观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美zozozo另类| 一级黄色大片毛片| 99久国产av精品国产电影| 国产成人精品久久久久久| 精品一区二区三区视频在线| 国产 一区精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 一个人免费在线观看电影| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美色视频一区免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产在线精品亚洲第一网站| 综合色丁香网| 悠悠久久av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| .国产精品久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产成人影院久久av| 午夜福利18| 99热这里只有是精品50| 日本a在线网址| 亚洲成人久久性| 精品久久久久久成人av| 精品久久国产蜜桃| 亚洲专区国产一区二区| 久久精品夜色国产| 久久久久久久久大av| 色5月婷婷丁香| 日韩欧美精品免费久久| 日韩欧美精品v在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 一进一出抽搐gif免费好疼| 高清毛片免费看| 日韩强制内射视频| 日本黄色视频三级网站网址| 免费看日本二区| 有码 亚洲区| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产片特级美女逼逼视频| 少妇丰满av| 国产精品人妻久久久久久| 日本一二三区视频观看| 美女免费视频网站| 麻豆一二三区av精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美日韩在线观看h| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av视频在线观看入口| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产极品精品免费视频能看的| 成人亚洲精品av一区二区| 精品久久国产蜜桃| 99视频精品全部免费 在线| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲18禁久久av| 色综合色国产| 99riav亚洲国产免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久99热6这里只有精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费看av在线观看网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日本免费a在线| 免费av不卡在线播放| 春色校园在线视频观看| 在线观看av片永久免费下载| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线观看一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩欧美在线乱码| 日本免费一区二区三区高清不卡| 少妇人妻精品综合一区二区 | 内射极品少妇av片p| 春色校园在线视频观看|