宋麗彥 張海慶
(濰坊科技學(xué)院,山東壽光,262700;山東中茂圣源紙漿有限公司,山東陵縣經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū),253500)
木聚糖酶對(duì)楊木化學(xué)漿漂白的影響
宋麗彥 張海慶
(濰坊科技學(xué)院,山東壽光,262700;山東中茂圣源紙漿有限公司,山東陵縣經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū),253500)
對(duì)木聚糖酶輔助二氧化氯漂白楊木KP漿進(jìn)行了研究,結(jié)果表明在不同酶處理位置的二氧化氯漂白中,酶處理位置對(duì)漂白效果影響很大。在木聚糖酶與藥品二氧化氯協(xié)同漂白過程中,D1段與木聚糖酶協(xié)同作用時(shí),時(shí)間在40min時(shí)較合適。在E段與木聚糖酶協(xié)同作用時(shí),時(shí)間在50min較為合適。在D2段與木聚糖酶協(xié)同作用時(shí),時(shí)間在30min時(shí)漂白效果比較明顯。
木聚糖酶 二氧化氯 漂白 楊木化學(xué)漿
近來生物技術(shù)在制漿造紙工業(yè)中 (特別是紙漿漂白)的應(yīng)用得到造紙工作者們的廣泛關(guān)注。用生物技術(shù)進(jìn)行紙漿的漂白可減少制漿造紙廠漂白廢水的污染,有助于造紙業(yè)最終實(shí)現(xiàn)清潔生產(chǎn),生物漂白已成為國內(nèi)外研究熱點(diǎn)。[1]生物漂白是利用微生物或者其分泌的酶處理紙漿,達(dá)到脫除木素或有利于脫除木素,并改善紙漿的可漂性或提高紙漿白度的過程。用于生物漂白的酶有半纖維素酶(木聚糖酶和甘露聚糖酶)和木素降解酶(木素過氧化物酶、錳過氧化物酶和漆酶)。[2]木聚糖酶的生物漂白技術(shù)已成功地應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。[3,4]本文主要研究漂白工藝中使用木聚糖酶以改善二氧化氯漂白效率,提高漿漂后的白度、得率等,研究漂序不同酶處理位置對(duì)漂白的影響,包括不同位置的預(yù)處理時(shí)間、酶處理和化學(xué)漂劑處理的協(xié)同作用,從而總結(jié)木聚糖酶在輔助漂白中發(fā)揮作用的最佳時(shí)間。
三倍體毛白楊,樹齡5年,楊木木片取自河北威縣,蒸煮后得漿用于漂白,蒸煮用KP法(屬于實(shí)驗(yàn)室自制漿)。
本次實(shí)驗(yàn)所用酶為:AU-PE89木聚糖酶,蘇柯漢(濰坊)公司提供,為淺黃色粉末,易溶于水,其酶活約為85000XU/g。
次氯酸鈉、鹽酸、氫氧化鈉等化學(xué)藥品由實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一購進(jìn),稀釋到所需濃度后備用。穩(wěn)態(tài)二氧化氯溶液由山東大學(xué)華特實(shí)業(yè)有限公司提供,二氧化氯含量約為2.0%。
1.3.1 蒸煮
蒸煮在15L電熱回轉(zhuǎn)式蒸煮鍋中進(jìn)行,所得漿料充分洗滌。
1.3.2 篩選
采用ZSQ5型篩漿機(jī)進(jìn)行篩選,篩縫0.30mm。篩好漿后搓成豆?fàn)畲笮?,平衡水分(一般?4h),然后測定水分,最后放入冰箱儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>
1.3.3 木聚糖酶預(yù)處理二氧化氯(D)漂白
木聚糖酶處理在聚乙烯塑料袋內(nèi)進(jìn)行。將一定量的漿樣和配制好的酶液放入塑料袋中混合均勻,通過恒溫水浴加熱,至規(guī)定時(shí)間后取出洗凈供分析使用。
漂白在置于恒溫水浴鍋中的密封聚乙烯塑料袋內(nèi)進(jìn)行。稱取15g絕干漿,按照擬定的實(shí)驗(yàn)室步驟,均勻混合所需藥液后倒入袋中,將藥液與漿混合均勻后,用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至設(shè)定值,放入恒溫水浴鍋內(nèi)進(jìn)行恒溫處理或漂白。每15min取出揉一次以使藥品與紙漿混合均勻。漂白結(jié)束后,在洗漿袋內(nèi)用一定量的水洗滌紙漿后備用。
原漿黏度:974mL/g,X段條件:酶用量0.005%,漿濃8%,溫度50℃,時(shí)間60min,pH值 7。D1段條件:漿濃3%,溫度 40℃,時(shí)間 60min,初始 pH 值 6,ClO2用量0.56%。E段條件:漿濃5%,溫度60℃,時(shí)間60min,用堿量3%。D2段條件:漿濃8%,溫度70℃,時(shí)間 150min,初始 pH 值 6,ClO2用量 1.04%。
1.3.4 紙漿分析與紙張抄片及檢測[5]
紙漿卡伯值測定法采用國標(biāo)GB/T1546-1989。紙漿黏度的測定法采用國標(biāo)GB/T1548-1989。抄片采用凱賽快速抄片器,抄定量為60g/m2紙片并干燥。
紙張白度由YQ-Z-48B型白度儀測定。
表1 不同酶處理位置助漂作用效果對(duì)比
從表1可以看出,經(jīng)木聚糖酶預(yù)處理的KP法楊木漿用流程DED漂白后與未進(jìn)行酶處理的對(duì)照漿相比,紙漿白度和得率都有提高,而黏度都有不同程度的降低,木聚糖酶能夠降解紙漿中的半纖維素,使其主鏈斷裂,使導(dǎo)致纖維結(jié)構(gòu)疏松,從而有利于進(jìn)一步漂白時(shí)漂劑的進(jìn)入和殘余木素的溶出[6],因此使纖維素的聚合度降低,黏度變小。
圖1 不同酶處理位置得率、白度、黏度變化曲線圖
由圖1可以看出,在幾種不同的酶處理位置中,綜合三種指標(biāo)的變化趨勢及因素可見,漂白得率、黏度基本都一致,白度變化較大,各漂序中以DXED的助漂效果最好,DEXD的助漂效果較差。
2.2.1 D1段與木聚糖酶的協(xié)同作用對(duì)漂白效果的影響
圖2 D1段與木聚糖酶協(xié)同作用得率、白度、黏度變化曲線圖
由圖2可以看出,在D1段與木聚糖酶協(xié)同作用進(jìn)行的漂白中,酶處理時(shí)間的長短對(duì)漂后漿的性能指標(biāo)有較為明顯的影響,但總體來說都增加了紙漿的可漂性。綜合三項(xiàng)指標(biāo)可得2#紙漿處理時(shí)間40min時(shí)為最佳時(shí)間。與XDED漂序相比,(XD)ED漂序的D1段可以利用殘余的木聚糖酶提高二氧化氯的作用效果,起到繼續(xù)改善化學(xué)漂劑的作用。
2.2.2 E段與木聚糖酶協(xié)同作用對(duì)漂白效果的影響
圖3 E段與木聚糖酶協(xié)同作用漂白結(jié)果變化曲線圖
從圖3可以看出,木聚糖酶與E段協(xié)同作用的效果與單獨(dú)處理的相比不是很理想,黏度下降較小,對(duì)纖維聚合度的保持還是比較有利的。在E段加木聚糖酶處理對(duì)得率影響不大,白度先升高后有所下降,黏度緩慢升高,綜合得出該處酶處理時(shí)間在50min時(shí)最為合適。
2.2.3 D2段與木聚糖酶協(xié)同作用對(duì)漂白效果的影響
圖4 D2段與木聚糖酶協(xié)同作用漂白結(jié)果曲線變化圖
從圖4可以看出,處理時(shí)間在30min時(shí)最為合適。從促進(jìn)漂白的角度看,木聚糖酶在D2段的作用效果不如D1段作用效果明顯。
3.1 AU-PE89木聚糖酶預(yù)處理?xiàng)钅净瘜W(xué)漿的最佳工藝條件為:酶用量50g/t,溫度50℃,時(shí)間90~120min,pH 值 7.0。
3.2 在DED經(jīng)過酶處理的漂白過程中,在不同酶處理位置時(shí),在相同二氧化氯用量的前提下,在E段前加酶處理所得到的白度最高。在木聚糖酶與各漂白段協(xié)同作用的漂白過程中,在2~3h的反應(yīng)時(shí)間范圍內(nèi),時(shí)間越長,漂白成漿的白度越高,因此,保證二氧化氯漂白段的反應(yīng)時(shí)間以及與酶協(xié)同作用的時(shí)間,利于提高成漿白度,黏度則是漂白時(shí)間越長下降越大,在與不同的漂段協(xié)同作用時(shí)得率則沒有特定規(guī)律,因此要保證漂白效果,需要根據(jù)不同的漂序選擇相應(yīng)的最佳條件。
[1]中國造紙協(xié)會(huì)關(guān)于中國造紙工業(yè)2002年度報(bào)告,中華紙業(yè),2003,24(5):6-9.
[2]伍安國,曾輝,蘇慶平,生物技術(shù)在造紙工業(yè)中的應(yīng)用研究進(jìn)展 2005,34(2):3-4
[3]Kulkarni N,Rao M.Application of xylanase from alkal ine thermophilic Bacillus sp.NCIM59 in biobl eaching of bagaasse pulp[J].J Biotechnol,1996,51(2):167.
[4]Leduc D C,Valade J L.The use of xylanases in kraft pulp bleaching:areview [J].Tappi Journal,1994,77(5):125.
[5]石淑蘭,何福望.制漿造紙分析與檢測[M].中國輕工業(yè)出版社,2004.
[6]楊淑蕙.植物纖維化學(xué)[M].北京:中國輕工業(yè)出版社.
[7]熊開峰等.楊木KP漿DED漂序木聚糖酶預(yù)處理工藝條件的優(yōu)化,山東輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,21(3):72-74.
2011-6-30
宋麗彥(女,1981年生)
本科,化工專業(yè)助教。
通訊地址:山東省壽光市濰坊科技學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院。
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制漿與造紙