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    錫基復(fù)合鍍層材料制備工藝的研究

    2010-12-28 06:55:54陳紅輝劉曉艷廖麗軍楊如曙常德力元新材料有限責(zé)任公司湖南常德4500湖南科力遠(yuǎn)新能源股份有限公司湖南長沙4005湖南文理學(xué)院湖南常德45007
    電鍍與環(huán)保 2010年6期
    關(guān)鍵詞:微粒鍍層電鍍

    陳紅輝, 劉曉艷, 廖麗軍, 楊如曙(.常德力元新材料有限責(zé)任公司,湖南常德4500;.湖南科力遠(yuǎn)新能源股份有限公司,湖南長沙,4005;.湖南文理學(xué)院,湖南常德 45007)

    錫基復(fù)合鍍層材料制備工藝的研究

    陳紅輝1, 劉曉艷2, 廖麗軍1, 楊如曙3
    (1.常德力元新材料有限責(zé)任公司,湖南常德415001;2.湖南科力遠(yuǎn)新能源股份有限公司,湖南長沙,410205;3.湖南文理學(xué)院,湖南常德 415007)

    探討了應(yīng)用于鋅-鎳電池負(fù)極集流體的錫基復(fù)合電鍍工藝。通過SEM表征了材料的形貌,并將錫基復(fù)合鍍層材料與普通光滑平面錫基材料進(jìn)行物理性能及鍍層致密性對比分析。結(jié)果表明:在相同工藝條件下,錫基復(fù)合鍍層材料各項(xiàng)性能更加優(yōu)異,更適用于高容量電池的制作。

    復(fù)合電鍍;鋅-鎳電池;集流體

    0 前言

    鋅-鎳電池由于質(zhì)量輕、功率高、深循環(huán)性能好,且成本低于其他鎳系列蓄電池,可以用于混合動(dòng)力汽車和電池車的動(dòng)力源。目前鋅-鎳電池所使用的負(fù)極集流體材料為光滑平面穿孔覆錫銅箔,它具有導(dǎo)電性能佳、延展性能好等優(yōu)點(diǎn);但因其表面光滑,也經(jīng)常導(dǎo)致電極物質(zhì)填充不均勻、不牢固,影響了電池容量等性能的提升。因此,需要增加表面粗糙度,提高材料的比表面積,以提升電池的容量與循環(huán)壽命。本文為提高覆錫銅箔的比表面積,探討了通過復(fù)合電沉積在常規(guī)覆錫銅箔表面均勻沉積金屬錫粒;并通過相關(guān)檢測手段對復(fù)合鍍層材料與常規(guī)材料進(jìn)行對比分析。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    陰極采用厚度為45μm、孔徑為1.0 mm的穿孔銅箔,面積為20 cm×20 cm。陽極采用高純錫板。復(fù)合微粒采用直徑為15μm的錫粉。其它試劑均為分析純。

    1.2 鍍液成分及工藝條件

    為了降低溶液的氧化速率,加入2 000 g錫粒。

    1.3 測試方法

    (1)采用掃描電子顯微鏡分析復(fù)合鍍層的微觀形貌。

    (2)采用拉力實(shí)驗(yàn)機(jī)測試復(fù)合鍍層材料的抗拉力和延伸率。

    (3)采用文獻(xiàn)[1]方法測試復(fù)合鍍層的致密性。

    2 結(jié)果與分析

    為得到致密性好且結(jié)合力好的復(fù)合鍍層,在鍍錫工藝過程中使用超聲波攪拌。據(jù)文獻(xiàn)[2-3]報(bào)道:在電鍍中使用超聲波,利用超聲波的超聲空化效應(yīng)、機(jī)械效應(yīng)、活化效應(yīng)、熱效應(yīng)等對電化學(xué)沉積過程中的液相傳質(zhì)、表面轉(zhuǎn)化、電荷轉(zhuǎn)移、電結(jié)晶步驟的影響,以解決電鍍過程中電流效率低、電流微觀分布不均、液相傳質(zhì)慢、微粒粒度分布范圍廣等問題。超聲空化作用可以極大地提高非均相反應(yīng)的速率,實(shí)現(xiàn)非均相反應(yīng)物間的介質(zhì)均勻混合,加速反應(yīng)物和產(chǎn)物的擴(kuò)散過程,促進(jìn)固體新相的生成,控制微粒的尺寸和分布[4]。

    2.1 SEM檢測結(jié)果

    圖1為復(fù)合鍍層的SEM圖。從圖1可以看出:微粒均勻、細(xì)致地沉積于材料表面。材料表面微粒的涂覆,有效增大了材料的比表面積,使材料在有限的厚度空間內(nèi)能填充更多的活性物質(zhì),有利于提高電池的容量與循環(huán)壽命。

    圖1 復(fù)合鍍層SEM圖

    圖2為復(fù)合鍍層電子能譜圖。由圖2可知:鍍層中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為94.87%。

    圖2 復(fù)合鍍層電子能譜圖

    2.2 物理性能比較

    檢測方法:取長為180 mm、寬為20 mm的試樣,以10 mm/min的速率進(jìn)行檢測。檢測結(jié)果,如圖3和圖4所示。

    鍍層強(qiáng)度很大程度上受到鍍層夾雜的影響,而產(chǎn)生拉應(yīng)力會(huì)降低基體金屬的疲勞強(qiáng)度[5]。研究認(rèn)為:在復(fù)合電沉積過程中,納米微粒的加入,一方面能增大陰極極化,有利于新晶核的生成,并且其本身比表面積較大,表面活性較高,可以在一定程度上使沉積層晶粒的生長點(diǎn)增多,提高電鍍層生長過程中的形核率;另一方面,納米微粒與基質(zhì)金屬間存在的相互作用改變了基質(zhì)金屬的生長方向,彌散分布在復(fù)合電鍍層中的納米微粒能抑制晶粒的聚集和長大,起到細(xì)化基質(zhì)金屬晶粒的作用[6-7]。從圖3和圖4可以看出:復(fù)合鍍層材料的整體物理性能要優(yōu)于普通光滑平面材料。這主要是因?yàn)榻饘傥⒘5募尤?增強(qiáng)了鍍液的導(dǎo)電性,使金屬在電沉積過程中,晶粒更細(xì)化,鍍層結(jié)構(gòu)更致密。

    圖3 材料抗拉力對比圖

    圖4 延伸率檢測對比圖

    2.3 鍍層致密性

    采用文獻(xiàn)[1]方法,對普通光滑平面材料和復(fù)合鍍層材料進(jìn)行析氣量的測試,以檢測與評判鍍層的致密性。對比檢測結(jié)果,如圖5所示。

    圖5 鍍層致密性檢測對比圖

    金屬基復(fù)合材料是以基質(zhì)金屬為均勻連續(xù)相、不溶性固體微粒為分散相。電沉積復(fù)合材料是在鍍液中摻入不溶性微粒,如 SiO2,Al2O3,SiC,WC等硬質(zhì)微粒[8-10],微粒在金屬相的彌散分布能有效提高鍍層材料的耐磨性、耐蝕性及耐高溫氧化性等[11]。從圖5可以看出:復(fù)合鍍層的致密性相比普通光滑平面材料的致密性提升了20%以上。

    3 結(jié)論

    (1)通過合適的電沉積工藝制備了高性能的錫基復(fù)合鍍層,鍍層中復(fù)合微粒沉積均勻,結(jié)合牢固。

    (2)在相同的工藝條件下,錫基復(fù)合鍍層的物理性能比普通光滑平面錫基鍍層的物理性能提升了15%~25%,其致密性比普通光滑平面錫基鍍層的致密性提升了20%~30%。錫基復(fù)合鍍層材料擁有更優(yōu)異的特性,更適合于鋅-鎳電池的應(yīng)用。

    [1] 陳紅輝,夏健康,余興華,等.銅帶鍍錫層性能的影響因素[J].電鍍與環(huán)保,2008,28(4):24-25.

    [2] 劉國洪,匡同春,胡松青,等.超聲波電鍍的研究進(jìn)展 [J].電鍍與涂飾,2006,25(3):52-55.

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    A Study of the Process for Preparing Tin-Based Composite Coating Materials

    CHEN Hong-hui1, LIU Xiao-yan2, LIAO Li-jun1, YANG Ru-shu3
    (1.Changde Liyuan New Material Co.,Ltd.,Changde 415001,China;2.Hunan Corun
    New Energy Co.,Ltd.,Changsha 410205,China;3.Hunan Arts@amp;amp;Sciences University,Changde 415007,China)

    A process to prepare tin-based composite coating materials used for nickel-zinc battery anode collector was explored by composite electrodeposition technology.The morphology of the materials was characterized by SEM,and the prepared tin-based composite coating materials was contrasted with common smooth plane tin-based materials in physical properties and compactness.The results show that the composite coating materials prepared under the same process conditions are more excellent in various properties and more suitable for production of high capacity batteries.

    composite electroplating;Zn-Ni battery;current collector

    TQ 153

    A

    1000-4742(2010)06-0021-03

    2010-05-17

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