• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高30斷塊油藏S/P二元復(fù)合驅(qū)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究

    2010-12-23 09:45:32黃小會(huì)李華斌程柯?lián)P田小蘭
    海洋石油 2010年1期
    關(guān)鍵詞:驅(qū)油采收率油層

    黃小會(huì),李華斌,程柯?lián)P,田小蘭,喬 林

    (成都理工大學(xué)油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川成都 610059)

    高30斷塊油藏S/P二元復(fù)合驅(qū)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究

    黃小會(huì),李華斌,程柯?lián)P,田小蘭,喬 林

    (成都理工大學(xué)油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川成都 610059)

    針對(duì)高30斷塊砂巖油藏,篩選和評(píng)價(jià)了表面活性劑/聚合物(S/P)二元復(fù)合驅(qū)油體系。結(jié)果表明,表面活性劑CDS-1在有效濃度(0.025%~0.300%)低而寬的范圍內(nèi),體系與原油的界面張力可降到能大幅度提高驅(qū)油效率的10-2mN/m數(shù)量級(jí);當(dāng)疏水締合聚合物HNT201-3濃度為1 250 mg/L、CDS-1濃度為0.05%時(shí),體系在地層條件下的表觀黏度可達(dá)72.37 mPa·s。在模擬油層滲透率及非均質(zhì)變異系數(shù)的巖心上,注入0.30 PV二元復(fù)合體系及0.10 PV聚合物保護(hù)段塞時(shí),可比水驅(qū)提高采收率20.91%OOIP。

    S/P復(fù)合驅(qū)油體系;提高采收率;疏水締合聚合物;界面張力

    任丘油田高30斷塊油藏,地質(zhì)儲(chǔ)量363.94×104t,已經(jīng)進(jìn)入高含水開發(fā)后期,綜合含水率高達(dá)97.0%,目前采出程度21.49%,仍然有70%以上的剩余油。采用能進(jìn)一步大幅度提高油層的波及體積和驅(qū)油效率的高效的復(fù)合驅(qū)是提高油藏最終采收率的有效途徑[1]。高30斷塊油藏埋深為2 430~2 630 m、油層溫度90℃、地層水礦化度 9 601.9 mg/L,其中 Ca2+、Mg2+總含量為64.18 mg/L。顯然,對(duì)于這樣的油藏,理論和已有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,由于堿的加入使pH值升高,并與地層中的SiO2發(fā)生反應(yīng),生成硅垢,導(dǎo)致地層滲透率降低,甚至堵塞油層;地層水中的Ca2+、Mg2+與油層流體及巖石礦物反應(yīng),形成堿垢,對(duì)地層造成傷害并影響油井正常生產(chǎn)[2-6],故單一的堿水驅(qū)和含堿的復(fù)合驅(qū)是不可行的。本斷塊油藏由于油層溫度和礦化度相對(duì)較高,因此必須選用與油層流體配伍的表面活性劑以及抗溫抗鹽的聚合物的驅(qū)油體系。本文在無堿條件下,開展了高30斷塊表面活性劑/聚合物二元復(fù)合驅(qū)提高采收率研究。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)儀器

    界面張力由上海中晨數(shù)字技術(shù)設(shè)備有限公司生產(chǎn)的JJ2008旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測(cè)定;黏度由美國(guó)生產(chǎn)的DV-Ⅲ型Brookfield黏度計(jì)測(cè)定;阻力系數(shù)、殘余阻力系數(shù)及巖心驅(qū)油試驗(yàn)由江蘇省海安石油儀器設(shè)備廠生產(chǎn)的巖心驅(qū)油裝置完成。所有實(shí)驗(yàn)均在油層溫度(90℃)下進(jìn)行。

    1.2 化學(xué)試劑及材料

    實(shí)驗(yàn)中使用的化學(xué)試劑為工業(yè)產(chǎn)品,濃度均為有效濃度,見表1;實(shí)驗(yàn)用油為實(shí)際產(chǎn)出原油;實(shí)驗(yàn)用水為注水站實(shí)際注入水和采出水,注入水總礦化度為9 434.4 mg/L,其中Ca2+、Mg2+離子總含量為65.95 mg/L;采出水總礦化度為9 601.9 mg/L,其中 Ca2+、Mg2+總含量為 64.18 mg/L,水型均為NaHCO3。驅(qū)油試驗(yàn)巖心由石英砂和天然油層巖砂膠結(jié)而成,它模擬了油層平均孔隙度(18.64%)、平均空氣滲透率(105×10-3μm2)及非均質(zhì)變異系數(shù)(0.72),規(guī)格 30 cm ×4.5 cm ×4.5 cm,分上、中、下三層,每小層等厚為1.5 cm。

    表1 實(shí)驗(yàn)中使用的化學(xué)劑Tab.1 Commercial chemicals used in the test

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論

    2.1 表面活性劑對(duì)原油界面張力的影響

    2.1.1 表面活性劑對(duì)平衡界面張力的影響

    圖1給出了十二烷基苯磺酸鈉、CDS-1、十二烷基硫酸鈉和十二烷基磺酸鈉溶液與原油的界面張力??梢钥闯?對(duì)于十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉和十二烷基磺酸鈉來說,在有效濃度為0~0.300%的范圍內(nèi),油、水界面張力隨著濃度的升高而逐漸降低,但降低幅度不大,基本都保持在100 mN/m數(shù)量級(jí)的范圍。對(duì)于表面活性劑CDS-1來說,在0~0.025%超低濃度的范圍內(nèi),隨著表面活性劑濃度的增加,油、水界面張力從1.01×101mN/m急劇降低到7.87×10-3mN/m,降低了三個(gè)數(shù)量級(jí);在0.025%~0.300%濃度范圍內(nèi),隨著表面活性劑濃度的升高,油、水界面張力基本上都保持在10-2mN/m數(shù)量級(jí)。也就是說,使用單一的表面活性劑CDS-1水溶液,體系與原油的界面張力可以降低到大幅度提高原油采收率的更低數(shù)量級(jí)(10-2mN/m數(shù)量級(jí)以下)[2]。故驅(qū)油體系選用表面活性劑CDS-1。

    圖1 表面活性劑濃度(有效濃度)對(duì)界面張力的影響Fig.1 The effect of surfactant effective concentration on interfacial tension

    2.1.2 表面活性劑對(duì)瞬時(shí)界面張力的影響

    特別針對(duì)表面活性劑CDS-1,圖2給出了表面活性劑CDS-1體系與原油瞬時(shí)動(dòng)態(tài)界面張力。可以看出,當(dāng)CDS-1濃度為0.005%時(shí),隨著時(shí)間的變化與原油的界面張力略有降低,但基本都保持在100mN/m數(shù)量級(jí)的范圍;當(dāng)CDS-1濃度為0.025%時(shí),隨著時(shí)間的變化與原油的界面張力基本都保持在10-3mN/m數(shù)量級(jí)范圍;當(dāng)表面活性劑濃度為0.05%時(shí),在0~25 min時(shí),油、水界面張力由1.04×100mN/m降低到了8.87×10-2mN/m,而后,體系的界面張力基本不隨時(shí)間的變化而有明顯的改變,且在10-2mN/m數(shù)量級(jí)的低值范圍;當(dāng)表面活性劑濃度在0.05%~0.30%的范圍時(shí),時(shí)間對(duì)界面張力的影響開始減小,但無論是瞬時(shí)動(dòng)態(tài)界面張力還是平衡界面張力,都達(dá)到了10-2mN/m的超低值。故本次研究選用0.05%CDS-1表面活性劑。

    特別需要說明的是,對(duì)于CDS-1來說,即使在濃度低而寬的0.025%~0.30%(有效濃度)條件下,油、水界面張力仍然可以達(dá)到7.87×10-3mN/m的超低值,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于目前常規(guī)復(fù)合驅(qū)的表面活性劑的使用濃度(表面活性劑 0.15%~0.30%(有效濃度的實(shí)際使用濃度))[2],這使高30油藏大規(guī)模經(jīng)濟(jì)高效使用超低濃度的表面活性劑復(fù)合驅(qū)成為可能。

    圖2 表面活性劑CDS-1濃度對(duì)界面張力的影響Fig.2 The effect of surfactant(CDS-1)concentration on interfacial tension

    2.2 聚合物對(duì)二元體系表觀黏度的影響

    眾所周知,由于油藏的非均質(zhì)性,復(fù)合驅(qū)體系的表觀黏度對(duì)驅(qū)油效果影響較大。在一定范圍內(nèi)提高驅(qū)油體系的黏度,使可以提高驅(qū)油效率的驅(qū)油溶液進(jìn)入滲透率較低的層位,從而提高油層波及體積,還可以提高低滲層的驅(qū)油效率,因而可以大幅度整體提高驅(qū)油效果。因此,驅(qū)油體系在油層滲透過程中,保持理想的流度控制是保證復(fù)合驅(qū)高效驅(qū)油的前提和條件[5-9]。

    為了與油田實(shí)際一致,實(shí)驗(yàn)中用注入水配置母液、產(chǎn)出水稀釋來配制表面活性劑/聚合物二元復(fù)合體系,在CDS-1濃度為0.05%以及溫度為90℃的條件下,測(cè)定三種聚合物不同濃度下二元復(fù)合體系的表觀黏度(圖3)。

    圖3 表面活性劑濃度為0.05%時(shí)聚合物濃度對(duì)二元復(fù)合體系表觀黏度的影響Fig.3 The effect of polymer concentration on apparent viscosity as the concentration of CDS-1 active is 0.05%

    由圖3可以看出,在表面活性劑CDS-1濃度為0.05%的情況下,體系的表觀黏度隨著聚合物濃度的升高而逐漸升高。對(duì)于部分水解聚丙烯酰胺CDS-1-HPAM(分子量M≥2 500×104)/CDS-1二元復(fù)合體系,隨著CDS-1濃度的增加,由于形成了更多的膠束粒子或更大的膠束粒子,使得聚合物分子之間的作用更強(qiáng),因此溶液的表觀黏度也隨之增加。對(duì)于疏水締合聚合物(HNT201-3)/CDS-1二元復(fù)合體系,由于疏水締合聚合物的分子鍵引入了疏水基團(tuán),使得這種作用更強(qiáng),其表觀黏度明顯高于 CDS-1-HPAM/CDS-1和疏水締合聚合物AP-P4/CDS-1復(fù)配體系。當(dāng)疏水締合聚合物HNT201-3的濃度在1.250 g/L時(shí),體系的表觀黏度高達(dá)72.37 mPa·s,而AP-P4體系的表觀黏度卻小于4 mPa·s,CDS-1-HPAM體系的表觀黏度卻為13.9 mPa·s。因此,HNT201-3疏水締合聚合物/0.05%CDS-1表面活性劑的增黏效果最佳,為油層條件下原油黏度(24.63 mPa·s)的2.94倍。

    為此,確定二元復(fù)合體系為0.05%CDS-1表面活性劑/1 250 mg/L HNT201-3締合聚合物。

    2.3 巖心驅(qū)油實(shí)驗(yàn)

    根據(jù)選出的二元復(fù)合體系,為使驅(qū)油效果達(dá)到最佳,通過驅(qū)油試驗(yàn)來確定最佳的注入段塞。整個(gè)驅(qū)替過程模擬油田實(shí)際開發(fā)過程,具體步驟如下:

    (1)將巖心在真空條件下飽和實(shí)際產(chǎn)出地層水,然后飽和原油,直到巖心出口端無水產(chǎn)出,用以模擬實(shí)際油田未開發(fā)狀況(造束縛水);

    (2)進(jìn)行水驅(qū)(注入水為高30斷塊注入水),直到巖心出口端含水98%(油田水驅(qū)經(jīng)濟(jì)極限),計(jì)算水驅(qū)采收率;

    (3)注入復(fù)合體系溶液段塞,進(jìn)行化學(xué)驅(qū)油,接著注入保護(hù)段塞0.1 PV(濃度1 250 mg/L);

    (4)進(jìn)行后續(xù)水驅(qū)(注入水為高30斷塊注入水),直到巖心出口端含水98%,計(jì)算增采的油量和采收率。試驗(yàn)結(jié)果見圖4。

    圖4 表面活性劑/締合聚合物復(fù)合體系在非均質(zhì)巖心上的驅(qū)油試驗(yàn)結(jié)果Fig.4 Results of displacement test of surfactant/hydrophobically associating polymer on heterogeneous compacted sands

    可以看出,隨著注入PV數(shù)的增大,復(fù)合驅(qū)比水驅(qū)提高的采收率值是逐漸增加的。但在注入量為0.01~0.25 PV時(shí),隨著注入量的增加,采收率只是由11.08%OOIP(原始地質(zhì)儲(chǔ)量)增加到17.61%OOIP,增加的幅度緩慢;而當(dāng)注入量在0.25~0.30 PV的范圍內(nèi),隨著注入量的增大,聚合物驅(qū)的采收率增加幅度急劇增大,由17.61%OOIP上升到 20.91%OOIP;當(dāng)注入量大于0.3PV后,復(fù)合驅(qū)的采收率增加幅度又開始變緩,采收率僅由20.91%OOIP(注入0.3 PV)增加到21.6%OOIP(注入0.35 PV),曲線呈典型的S型??梢?高30斷塊表面活性劑/締合聚合物復(fù)合驅(qū)的段塞注入量應(yīng)在0.3 PV,此時(shí)的驅(qū)油效果最佳,復(fù)合驅(qū)比水驅(qū)提高采收率為 20.91%OOIP。

    3 結(jié)論

    (1)通過室內(nèi)篩選與評(píng)價(jià),表面活性劑CDS-1在低而寬的0.025%~0.300%(有效濃度)的濃度范圍內(nèi),與原油的界面張力可以達(dá)到可以大幅度提高采出程度的10-2mN/m數(shù)量級(jí),這使高30油藏大規(guī)模推廣使用超低濃度的表面活性劑復(fù)合驅(qū)成為可能。

    (2)高30斷塊二元復(fù)合驅(qū)油體系為表面活性劑CDS-1/締合聚合物 HNT201-3。主段塞中締合聚合物濃度1 250 mg/L,表面活性劑濃度0.05%(有效濃度),復(fù)合體系黏度72 mPa·s。當(dāng)注入段塞為0.3 PV,聚合物后續(xù)保護(hù)段塞0.1 PV(濃度 1 250 mg/L),比水驅(qū)提高采收率20.91%OOIP,效果十分明顯。

    [1]Taber J J,Martin F D.Technical Screening Guides fot the Enhanced Recovery of Oil[C].SPE12069,1983.

    [2]李華斌.三元復(fù)合驅(qū)新進(jìn)展及礦場(chǎng)試驗(yàn)[M].北京:科學(xué)出版社.2007:57-78.

    [3]李孟濤,劉先貴,楊孝君.無堿二元復(fù)合體系驅(qū)油試驗(yàn)研究[J].石油鉆采工藝,2004,26(5):73-76.

    [4]唐洪明,孟英峰,陳忠.大慶油田三元復(fù)合驅(qū)過程中垢預(yù)測(cè)與垢研究[J].鉆井液與完井液,2002,19(2):9-12.

    [5]李華斌.高溫高鹽油藏S/P二元復(fù)合驅(qū)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究[J].油田化學(xué),2005,22(4):336-339.

    [6]王者琴,夏惠芬,王剛,等.無堿超低界面張力下二元復(fù)合體系對(duì)水驅(qū)殘余油采收率的影響[J].大慶石油學(xué)院學(xué)報(bào),2007,31(03):25-27.

    [7]張巧蓮.應(yīng)用堿-表面活性劑-聚合物復(fù)合驅(qū)體系提高石油采收率[J].膠體與聚合物,1999,17(1):46-47.

    [8]羅平亞,李華斌,鄭焰,等.大慶油田疏水締合聚合物-堿-表面活性劑三元復(fù)合驅(qū)提高采收率研究[J].大慶石油地質(zhì)與開發(fā),2001,(06):1-4.

    [9]程杰成,廖廣志,楊振宇,等.大慶油田三元復(fù)合驅(qū)礦場(chǎng)試驗(yàn)綜述[J].大慶石油地質(zhì)與開發(fā),2001,20(2):46-49.

    Lab test of S/P EOR technology in the reservoir of fault block G ao 30

    Huang Xiaohui,Li Huabin,Cheng Keyang,Tian Xiaolan,Qiao Lin
    (State Key Laboratory of Oil and Gas Reservoir Geology and Exploitation,Chengdu University of Techology,Chengdu610059)

    Surfactant/polymer(S/P)systems are screened and evaluated at 90℃in the reservoir of fault block Gao 30 in Huabei oilfield in this paper.The results indicate that the interfacial tension between the chemical solution and crude oil could be lowered to the magnitude of 10-2mN/m of which residual oil saturation could be obviously reduced,as surfactant CDS-1 active concentration ranged from 0.025%to 0.300%.Apparent viscosity of the chemical solution could be 72.37 mPa·s if 1 250 mg/L hydrophobically associating polymer HNT201-3 is added into 0.05%CDS-1 connate.Results of core displacement test,whose reservoir permeability and heterogeneous variation coefficient are identical with those of the reservoir,show that the oil recovery could be increased by 20.91%OOIP than water flood when 0.30 PV chemical slug size and 0.10 PV polymer buffer are injected into Dynasty-Parson Cores.

    surfactant/polymer technology;enhanced oil recovery;hydrophobically associating polymer;interfacial tension

    TE357.46

    A

    10.3969/j.issn.1008-2336.2010.01.072

    1008-2336(2010)01-0072-04

    2009-09-16;改回日期:2009-11-02

    黃小會(huì)(1986—),女,油氣田開發(fā)工程連讀碩士研究生,主要從事化學(xué)驅(qū)提高采收率技術(shù)研究。E-mail:huangxh820@163.com。

    猜你喜歡
    驅(qū)油采收率油層
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡(jiǎn)則
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡(jiǎn)則
    《油氣地質(zhì)與采收率》第六屆編委會(huì)
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡(jiǎn)則
    油層重力分異對(duì)泡沫驅(qū)氣液比的影響
    注氣驅(qū)油技術(shù)發(fā)展應(yīng)用及海上油田啟示
    曙光油田杜813油層的初淺介紹與地質(zhì)分析
    CO2驅(qū)油與埋存對(duì)低碳經(jīng)濟(jì)的意義
    聚合物驅(qū)油采出液化學(xué)破乳技術(shù)研究
    七里村油田薄油層測(cè)井識(shí)別技術(shù)研究
    欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 精品少妇久久久久久888优播| 精品第一国产精品| 日韩av免费高清视频| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品 国内视频| 男女免费视频国产| 尾随美女入室| 国产精品人妻久久久久久| tube8黄色片| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产一级毛片在线| 久久精品夜色国产| 久久精品国产综合久久久 | 午夜影院在线不卡| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| av视频免费观看在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 自线自在国产av| 18+在线观看网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲av福利一区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲av综合色区一区| 人妻 亚洲 视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 美女福利国产在线| 黄色 视频免费看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 91国产中文字幕| www.熟女人妻精品国产 | 只有这里有精品99| 免费大片18禁| 婷婷色av中文字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 男人操女人黄网站| av在线播放精品| 热re99久久精品国产66热6| 午夜免费观看性视频| 寂寞人妻少妇视频99o| av片东京热男人的天堂| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产av精品麻豆| 又大又黄又爽视频免费| 毛片一级片免费看久久久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 五月天丁香电影| 久久久久久人妻| 成人综合一区亚洲| 免费看不卡的av| 成年动漫av网址| 黄色配什么色好看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产黄频视频在线观看| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品乱久久久久久| 在线观看国产h片| 视频中文字幕在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| av卡一久久| 亚洲综合精品二区| 最近的中文字幕免费完整| 婷婷成人精品国产| 成人综合一区亚洲| a级片在线免费高清观看视频| 伦理电影大哥的女人| 日韩大片免费观看网站| 国产成人精品无人区| 免费高清在线观看视频在线观看| 一区二区三区精品91| 国产麻豆69| 2018国产大陆天天弄谢| 天美传媒精品一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av在线观看美女高潮| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日韩av免费高清视频| 黑人猛操日本美女一级片| 高清不卡的av网站| 男女午夜视频在线观看 | 下体分泌物呈黄色| 久热这里只有精品99| 中文天堂在线官网| 久久精品久久精品一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久久久久久久久久大奶| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲在久久综合| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲人成77777在线视频| 男女无遮挡免费网站观看| 午夜福利,免费看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久精品94久久精品| xxxhd国产人妻xxx| 国产1区2区3区精品| 下体分泌物呈黄色| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久亚洲国产成人精品v| 人成视频在线观看免费观看| 日本午夜av视频| 国产成人精品婷婷| 国产精品一区二区在线不卡| 国产在视频线精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 少妇的丰满在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 婷婷色av中文字幕| 国产在线免费精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲内射少妇av| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 波多野结衣一区麻豆| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 大香蕉97超碰在线| av线在线观看网站| 久久久久久久久久久免费av| 黑人高潮一二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 18在线观看网站| 国产精品一区二区在线不卡| 另类精品久久| 国产av码专区亚洲av| 少妇的丰满在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 国产不卡av网站在线观看| 只有这里有精品99| 日韩欧美精品免费久久| 考比视频在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲综合精品二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲图色成人| 日韩一本色道免费dvd| 两个人看的免费小视频| 97在线人人人人妻| 最新的欧美精品一区二区| 青青草视频在线视频观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品三级大全| 丝袜在线中文字幕| 满18在线观看网站| av国产精品久久久久影院| 九九爱精品视频在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 伦理电影免费视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品久久午夜乱码| tube8黄色片| a级毛片在线看网站| 天美传媒精品一区二区| 丁香六月天网| 精品酒店卫生间| 永久网站在线| 少妇熟女欧美另类| 国产日韩欧美亚洲二区| 人妻一区二区av| 永久免费av网站大全| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品欧美亚洲77777| 丰满少妇做爰视频| 亚洲av综合色区一区| 成年女人在线观看亚洲视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲综合色网址| 亚洲国产最新在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产毛片在线视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久精品国产综合久久久 | 岛国毛片在线播放| 久久久久精品性色| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲三级黄色毛片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜免费鲁丝| 99热这里只有是精品在线观看| h视频一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久久久久精品精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 制服丝袜香蕉在线| 中国三级夫妇交换| 午夜91福利影院| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲,欧美精品.| 日韩av不卡免费在线播放| 久久热在线av| 成人综合一区亚洲| 精品一区二区免费观看| 99热全是精品| 免费观看在线日韩| 黄色毛片三级朝国网站| 青春草视频在线免费观看| 久久99蜜桃精品久久| 欧美人与性动交α欧美软件 | 夫妻午夜视频| 日日啪夜夜爽| 国产精品成人在线| 热99国产精品久久久久久7| 18+在线观看网站| 精品国产一区二区久久| 激情视频va一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产片内射在线| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 午夜老司机福利剧场| 久热这里只有精品99| 亚洲国产av新网站| 免费看av在线观看网站| 日韩av不卡免费在线播放| 大片免费播放器 马上看| av视频免费观看在线观看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 少妇精品久久久久久久| 少妇人妻 视频| 少妇 在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 两个人看的免费小视频| 国产淫语在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 青春草国产在线视频| 日本黄大片高清| 国产av国产精品国产| 久热这里只有精品99| 美女国产视频在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 2021少妇久久久久久久久久久| 91精品三级在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 丝瓜视频免费看黄片| 超色免费av| 老司机亚洲免费影院| 精品酒店卫生间| 制服人妻中文乱码| 午夜福利乱码中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 999精品在线视频| 国产免费现黄频在线看| 香蕉国产在线看| 90打野战视频偷拍视频| 久久99蜜桃精品久久| 欧美性感艳星| a 毛片基地| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲综合精品二区| 午夜福利视频在线观看免费| 免费观看在线日韩| 五月玫瑰六月丁香| 一级毛片我不卡| 精品亚洲成国产av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 有码 亚洲区| 国产精品一二三区在线看| 少妇的逼水好多| 欧美日韩视频精品一区| 久久99热这里只频精品6学生| 如何舔出高潮| 成人亚洲欧美一区二区av| 女人精品久久久久毛片| 热re99久久精品国产66热6| av网站免费在线观看视频| 精品国产国语对白av| 在线精品无人区一区二区三| 黄片播放在线免费| 国产伦理片在线播放av一区| 国产视频首页在线观看| 青春草视频在线免费观看| 七月丁香在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 美女国产视频在线观看| av黄色大香蕉| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲成人一二三区av| 久久久亚洲精品成人影院| 热99国产精品久久久久久7| 国产男女超爽视频在线观看| 久久午夜福利片| www.av在线官网国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 一级爰片在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品成人在线| 51国产日韩欧美| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品无大码| 插逼视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人国产麻豆网| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩一本色道免费dvd| 一级片'在线观看视频| 亚洲综合精品二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | a级毛色黄片| 99精国产麻豆久久婷婷| 多毛熟女@视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久青草综合色| 亚洲伊人色综图| 国产免费福利视频在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费高清在线观看日韩| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美日韩av久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久精品久久久久真实原创| 99久久精品国产国产毛片| 久久亚洲国产成人精品v| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美人与性动交α欧美软件 | 99热网站在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲精品国产av成人精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 精品卡一卡二卡四卡免费| av有码第一页| av国产久精品久网站免费入址| 成人亚洲精品一区在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 欧美日本中文国产一区发布| 国产综合精华液| 亚洲,欧美精品.| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 另类亚洲欧美激情| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 两个人看的免费小视频| 日本黄色日本黄色录像| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久久久久久久久久免费av| 最后的刺客免费高清国语| 熟女电影av网| 在线 av 中文字幕| 美女大奶头黄色视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 成人毛片60女人毛片免费| 曰老女人黄片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| a级毛色黄片| 国产精品偷伦视频观看了| 国产亚洲一区二区精品| 久久99精品国语久久久| 成人二区视频| 一区二区av电影网| 丁香六月天网| 国产精品人妻久久久影院| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 日韩电影二区| 久久久精品94久久精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久 成人 亚洲| 波野结衣二区三区在线| 久久国内精品自在自线图片| 精品人妻偷拍中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| av福利片在线| 亚洲少妇的诱惑av| 2018国产大陆天天弄谢| a级片在线免费高清观看视频| 青青草视频在线视频观看| 亚洲精品美女久久av网站| 美女福利国产在线| 精品熟女少妇av免费看| 一二三四在线观看免费中文在 | a级毛片黄视频| 伊人亚洲综合成人网| 在线免费观看不下载黄p国产| 最新的欧美精品一区二区| 热re99久久精品国产66热6| 美女主播在线视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲国产欧美在线一区| 18+在线观看网站| 综合色丁香网| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲国产色片| 街头女战士在线观看网站| 久久久久久人人人人人| 色婷婷av一区二区三区视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲国产最新在线播放| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| av在线观看视频网站免费| 欧美成人精品欧美一级黄| 草草在线视频免费看| av在线老鸭窝| 97在线视频观看| 高清视频免费观看一区二区| 精品少妇内射三级| 亚洲一码二码三码区别大吗| 秋霞在线观看毛片| 99香蕉大伊视频| 乱人伦中国视频| 精品午夜福利在线看| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久久精品精品| 99国产综合亚洲精品| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av中文av极速乱| 天堂俺去俺来也www色官网| 看非洲黑人一级黄片| 丁香六月天网| 国产片内射在线| 欧美日本中文国产一区发布| 国产在视频线精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 中文字幕亚洲精品专区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 香蕉国产在线看| 久久精品国产亚洲av天美| 色吧在线观看| 精品人妻在线不人妻| 视频中文字幕在线观看| videosex国产| 亚洲,一卡二卡三卡| 色5月婷婷丁香| 美女福利国产在线| 国产成人精品无人区| 婷婷色综合www| 亚洲av电影在线进入| 午夜av观看不卡| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 成人综合一区亚洲| 国产成人av激情在线播放| 久久久国产精品麻豆| 高清欧美精品videossex| 1024视频免费在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 中国三级夫妇交换| 日韩在线高清观看一区二区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产乱来视频区| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久a久久爽久久v久久| 精品久久国产蜜桃| 免费看光身美女| 咕卡用的链子| 1024视频免费在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 午夜久久久在线观看| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费黄网站久久成人精品| 国产成人精品婷婷| 国产探花极品一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文字幕亚洲精品专区| 一级片'在线观看视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 男女边吃奶边做爰视频| 免费看av在线观看网站| 日韩电影二区| 亚洲国产av新网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99热国产这里只有精品6| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 波多野结衣一区麻豆| 婷婷色av中文字幕| 中文欧美无线码| 久久99热6这里只有精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 一级,二级,三级黄色视频| 免费黄色在线免费观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 少妇熟女欧美另类| 久久99精品国语久久久| 久久精品久久久久久久性| 黄片无遮挡物在线观看| 婷婷成人精品国产| av免费观看日本| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲熟女精品中文字幕| 如何舔出高潮| 少妇人妻 视频| 在线观看人妻少妇| 精品久久蜜臀av无| 亚洲丝袜综合中文字幕| 夫妻午夜视频| 久久久久精品性色| 久热这里只有精品99| 国产男人的电影天堂91| 国产色婷婷99| 777米奇影视久久| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 免费黄色在线免费观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久精品久久久久久久性| 国产一区二区三区av在线| 飞空精品影院首页| 亚洲美女视频黄频| videos熟女内射| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产精品成人在线| 国产精品久久久久久久久免| 视频区图区小说| 97在线人人人人妻| xxx大片免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 中文字幕最新亚洲高清| 99国产精品免费福利视频| 久久 成人 亚洲| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲国产色片| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久精品久久久久久久性| 精品一区二区免费观看| 免费在线观看完整版高清| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| av在线观看视频网站免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久久久精品精品| 久久99一区二区三区| 久久久久久人妻| 成人影院久久| 日本免费在线观看一区| 蜜桃国产av成人99| 国产精品免费大片| 国产男女超爽视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| 桃花免费在线播放| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲欧洲国产日韩| 少妇的逼水好多| 最近手机中文字幕大全| 街头女战士在线观看网站| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲成人手机| 超色免费av| 乱人伦中国视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产一区二区激情短视频 | 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 成人国产av品久久久| 欧美成人午夜免费资源| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线看a的网站| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 国产福利在线免费观看视频| 久久精品国产a三级三级三级| 久久综合国产亚洲精品| 交换朋友夫妻互换小说| 精品人妻一区二区三区麻豆| 看免费av毛片| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品久久久av美女十八| 久久韩国三级中文字幕| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品国产一区二区三区四区第35|