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    尖晶石納米粉體的微晶結(jié)構(gòu)與吸光特性

    2010-12-23 00:51:50薛麗梅許普查
    黑龍江科技大學學報 2010年1期
    關鍵詞:結(jié)構(gòu)

    薛麗梅, 許普查, 李 哲

    (黑龍江科技學院 資源與環(huán)境工程學院,哈爾濱 150027)

    尖晶石納米粉體的微晶結(jié)構(gòu)與吸光特性

    薛麗梅, 許普查, 李 哲

    (黑龍江科技學院 資源與環(huán)境工程學院,哈爾濱 150027)

    為開發(fā)新的性能更優(yōu)異的光催化劑,采用無機鹽溶膠—凝膠法制備了CoAl2O4、MgFe2O4、CoFe2O4和CoCr2O4等12種尖晶石納米粉體。利用X射線衍射光譜儀(XRD)和紫外—可見漫反射光譜儀(UV-Vis)對其微晶結(jié)構(gòu)和吸光性能進行了對比研究。結(jié)果表明,所制備納米粉體均具有尖晶石型晶體結(jié)構(gòu),屬立方晶系,F(xiàn)d/3m空間群,粒子尺寸為4~17 nm;其可見光吸收性能普遍優(yōu)于非磁性尖晶石納米粉體,且磁性尖晶石納米粉體的光吸收極限波長大于800 nm,禁帶寬度小于1.55 eV。CoAl2O4、MgFe2O4、CoFe2O4和CoCr2O4四種尖晶石型納米粉體具有優(yōu)良的可見光響應性能。

    尖晶石;納米粉體;微晶結(jié)構(gòu);吸光性能

    0 引言

    納米光催化技術(shù)是20世紀80年代發(fā)展起來的用于治理環(huán)境污染的一種有效方法,如今已成為國際上最活躍的研究領域之一[1-2]。比如光分解有機污染物、光還原溫室氣體(CO2)等,其中的關鍵技術(shù)之一即光催化劑的研制。目前,光催化劑主要是過渡金屬氧化物和硫化物,其中多數(shù)易發(fā)生化學或光化學腐蝕,并不實用。僅TiO2半導體納米粒子有較高的光催化活性,且耐酸堿、耐光化學腐蝕、成本低、無毒,研究最多[3]。由于TiO2存在眾多不足[4-5],如量子效率低,電子—空穴復合速率很高,導致光催化效率很差;TiO2的禁帶寬度約3.2 eV,可利用太陽光的波長只局限于紫外光的范圍,對太陽光的利用率很低。因此,開發(fā)和研制新的性能更優(yōu)異的光催化劑十分必要。

    筆者采用檸檬酸絡合溶膠—凝膠法制備了CoAl2O4、MgFe2O4、CoFe2O4和CoCr2O4等12種尖晶石構(gòu)型的納米粉體,并用XRD和UV-Vis進行了表征,分析了粉體的微晶結(jié)構(gòu)和吸光特性等。

    1實驗

    1.1 實驗材料

    藥品:Mg(NO3)2、Fe(NO3)3、Cr(NO3)3、Al(NO3)3、Co(NO3)2、Cu(NO3)2、C6H8O7等,以上均為分析純。

    儀器:D8型X-射線衍射儀(德國Bruker公司),UV-2450型、UV-Vis漫反射光譜儀(日本Shimadzu公司),JY5002型電子天平,SX2-4-10型箱式電阻爐,EMS-9A型加熱磁力攪拌器,CS101-2ABNR型紅外烘箱。

    1.2 粉體制備

    采用檸檬酸絡合法制備尖晶石型 CoAl2O4、MgFe2O4、CoFe2O4和 CoCr2O4等12種納米粉體,x(M2+)∶x(N3+)=1∶2,M、N分別代表二價和三價金屬鹽。用一定量超純水溶解兩種金屬鹽,劇烈攪拌30 min,得到A溶液。檸檬酸按照檸檬酸與溶液中總陽離子摩爾分數(shù)之比為2∶1配制成水溶液B,即x(C6H8O7)∶x(M2++N3+)=2∶1。將溶液B緩慢加入A中得到一定顏色的溶膠,繼續(xù)攪拌20~30 min,將溶膠轉(zhuǎn)移至250 mL錐形瓶中放入70℃紅外干燥箱中凝化約20 h,待溶膠基本失去流動性時,升溫至130℃干燥7 h,得到膨松的催化劑前驅(qū)體。將其置于馬弗爐中800℃焙燒4 h,研磨。

    1.3 分析測試

    1.3.1 微晶結(jié)構(gòu)

    微晶結(jié)構(gòu)測試在德國Bruker公司生產(chǎn)的D8-Advance型X射線衍射儀上進行。測試條件:Cu-Kα輻射,λ=1.540 6 ?,連續(xù)掃描,速度7.2°/min,步長0.02°,2θ為10°~65°,操作電壓40 kV,電流40 mA。

    1.3.2 吸光性能

    吸光性能測試在日本Shimadzu公司UV-2450紫外可見分光光度計上進行,積分球為ISR-240A。以光譜純BaSO4為襯底,波長掃描范圍為240~800 nm。得到反射率曲線,再根據(jù)Kubelka-Munk公式轉(zhuǎn)換為吸收值。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 微晶結(jié)構(gòu)分析

    圖1為12種粉體的XRD譜圖。對比PDF卡片,結(jié)果表明:所制備的是具有尖晶石微晶結(jié)構(gòu)的AB2O4化合物,屬立方晶系,F(xiàn)d/3m空間群。圖1出現(xiàn)了相對衍射峰強度較大的311、220和511晶面的特征衍射峰,且1、2、4、5、8、9、11和12號粉體的XRD圖基線平穩(wěn),沒有雜峰,峰型窄而尖,說明所制備粉體晶相單一,晶面生長有序度高,結(jié)晶度較好。而其他粉體的圖譜中均有雜質(zhì)峰出現(xiàn),主要由氧化物、鐵酸鹽或亞鉻酸鹽等引起。由Scherrer公式[6]計算12種粉體的平均晶粒尺寸(Dhkl)依次分別為3.0、8.4、10.5、4.4、9.3、14.4、10.1、8.3、8.5、9.9、14.1和9.8 nm。

    圖1 不同尖晶石粉體的X射線衍射光譜Fig.1 X-ray diffraction(XRD)pattern of different spinel nano-particles

    在尖晶石結(jié)構(gòu)中,MO4(如:M=Co、Mg)(簡稱A位)四面體與NO6(如:N=Al、Fe、Cr)(簡稱B位)八面體共用頂點氧,NO6與臨近BO6共用棱邊,互相聯(lián)結(jié)在一起。尖晶石晶胞較大,共有32個氧原子作為立方面心堆積,形成32個八面體空隙,其中1/2(16個)為三價陽離子(N3+)占據(jù),64個四面體空隙,其中1/8(8個)為二價陽離子(M2+)占據(jù)。尖晶石的通式可表示為:[A]四面體[B2]八面體O4。四面體間隙較小,只能填充小尺寸的金屬離子,而八面體間隙較大,可以填充尺寸較大的金屬離子。

    2.2 吸光性能分析

    圖2是800℃焙燒得到的12種尖晶石型納米粉體的紫外—可見吸光光譜。由圖2可以看到,除MgAl2O4、CuAl2O4、MgCr2O4和CuCr2O4四種尖晶石納米粉體只在紫外光區(qū)有強吸收之外,其余粉體的吸收帶在紫外光和可見光區(qū)均有分布,且吸收極限波長一直延伸至800 nm以外。對比12種尖晶石納米粉體在可見光區(qū)的吸光性能,容易看出,CoAl2O4、MgFe2O4、CoFe2O4和CoCr2O4四種粉體的吸光性能最好。因為鐵、鈷氧體內(nèi)部由排列整齊的電子自旋所產(chǎn)生的磁性能使其無論在紫外光區(qū)還是可見光區(qū)均有強吸光性能[7]。這四種粉體在可見光區(qū)的強吸收區(qū)分別是:CoAl2O4粉體在575~625 nm有強吸收;MgFe2O4在479 nm左右有強吸收;CoFe2O4在各波段的吸收相對前兩種略小,但很均衡,使其可吸收利用的光能依然較多;CoCr2O4的吸光性能略偏小,其在600~700 nm處有強吸收。還可看到,其余含鐵、鈷氧體的吸光性能也普遍優(yōu)于其他非磁性尖晶石納米粉體。

    吸收極限波長 λ0(nm)與禁帶寬度 bg的關系為[8]

    式中:h——Plank常數(shù);

    c——光速。

    因為 λ0>800 nm,由式(1)可以計算出CoAl2O4、MgFe2O4、CoFe2O4和CoCr2O4四種粉體的禁帶寬度bg<1.55 eV。這說明四種粉體均有很好的可見光響應能力。

    圖2 不同尖晶石納米粉體的紫外-可見漫反射光譜Fig.2 UV-Vis diffuse reflectance absorption spectrum of different spinel nano-particles

    3 結(jié)束語

    采用檸檬酸溶膠—凝膠法制備了12種具有尖晶石結(jié)構(gòu)的納米粉體。該粉體均屬磁性尖晶石結(jié)構(gòu),平均粒子尺寸4~17 nm;可見光吸收性能普遍優(yōu)于非磁性尖晶石納米粉體,且磁性尖晶石納米粉體的光吸收極限波長大于800 nm,禁帶寬度小于1.55 eV。CoAl2O4、MgFe2O4、CoFe2O4和CoCr2O4四種尖晶石型納米粉體具有優(yōu)良的可見光響應性能。

    [1]FUJISHIMA A.Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode[J].Nature,1972,238(5 358):37-38.

    [2]BHOWMCK M,SEMMENS M J.Ultraviolet Photooxidation for the destruction of VOCs in Air[J].Water Res,1994,28(11): 2 410-2 415.

    [3]侯廷紅.稀土摻雜納米TiO2的結(jié)構(gòu)和電子特性研究[D].成都:四川大學,2006.

    [4]LI H,ZHAO G L,HAN G R,et al.Hydrophilicity and photocatalysis of Ti1-xVxO2films prepared by sol-gel method[J].Surf Coat Technol,2007,201(18):7 615-7 618.

    [5]FEI D Q,HUDAYA T,ADESZNA A,et al.Visible-light activated titania perovskite photocatalysts:characterisation and initial activity studies[J].Catalysis Communications,2005,6(4):253-255.

    [6]TOMITA A,SATO T.Luminescence channels of manganese-doped spinel[J].Journal of Luminescence,2004,109(1):19-24.

    [7]高俊寧.納米磁載TiO2光催化劑的制備與性能研究[D].西安:西北工業(yè)大學,2007.

    [8]BIELINSKA Z,MORAWSKI A W.TiO2photocatalysts promoted by alkali metals[J].Applied Catalysis B:Environmental,2005,55(3):221-226.

    Microcosmic crystalloid structure and absorbency of spinel nano-particles

    XUE Limei, XU Pucha, LI Zhe
    (College of Resource&Environment Engineering,Heilongjiang Institute of Science&Technology,Harbin 150027,China)

    Aimed at developing new photocatalyst of superior performance,this paper describes the preparation of 12 kinds of spinel nano-powders,such as CoAl2O4,MgFe2O4,CoFe2O4and CoCr2O4etc,by the inorganic salt sol-gel method and the comparative study of the crystalloid structure and absorbency of the prepared samples by using the analytic technologies such as XRD and UV-Vis.The study shows that the prepared nano-powders which are of a spinel-type structure and a cubic crystal system have Fd/3m space group,and particle size ranging 4~17 nm.The prepared nano-powders have visible light absorption generally superior to that of non-magnetic spinel nanometer powders.Magnetic spinel nanoparticles have limit wavelength of light absorption more than 800 nm and band gap of less than 1.55 eV. CoAl2O4、MgFe2O4、CoFe2O4和CoCr2O4,the four kinds of spinel-type nano-powders exhibit excellent visible-light response performance.

    spinel;nano-particles;microcosmic crystalloid structure;absorbency

    TQ13.2;O643.36

    A

    1671-0118(2010)01-0010-04

    2009-12-30

    薛麗梅(1968-),女,遼寧省鞍山人,教授,碩士,研究方向:材料化學、精細化工,E-mail:xlmygy@163.com。

    (編輯晁曉筠)

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