• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氫氧化鋁改性對Al(OH)3/LLDPE復(fù)合物 性能影響的研究

    2010-11-25 07:37:00賈立香彭小弟錢志康
    電線電纜 2010年4期
    關(guān)鍵詞:硬脂酸偶聯(lián)劑粉體

    張 新, 賈立香, 彭小弟, 錢志康

    (1.江蘇亨通線纜科技有限公司,江蘇 吳江 215234; 2.哈爾濱理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150040)

    氫氧化鋁改性對Al(OH)3/LLDPE復(fù)合物 性能影響的研究

    張 新1, 賈立香2, 彭小弟1, 錢志康1

    (1.江蘇亨通線纜科技有限公司,江蘇 吳江 215234; 2.哈爾濱理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150040)

    通過對改性Al(OH)3的實驗研究,闡述了硬脂酸用量、時間、溫度等因素對Al(OH)3改性的影響及改性機理。實驗結(jié)果表明最佳的改性方案:改性劑用量為Al(OH)3質(zhì)量的3%,時間為30 min,溫度為90 °C。通過熱重的質(zhì)量損失曲線和紅外光譜分析,證明了改性劑和Al(OH)3之間有了吸附鍵合,形成了化學(xué)鍵。改性后可使Al(OH)3/線性低密度聚乙烯(LLDPE)復(fù)合材料的力學(xué)性能得到提高,分散性也得到明顯改善。

    氫氧化鋁;表面改性;硬脂酸;復(fù)合材料;LLDPE

    0 引 言

    隨著環(huán)境問題日益受到重視,傳統(tǒng)的無機阻燃劑逐漸受到關(guān)注,Al(OH)3是迄今為止環(huán)境最為友好的阻燃劑,但因其與高分子材料相容性差,添加后引起材料性能嚴重降低,使其應(yīng)用受到制約[1]。因此,Al(OH)3表面改性是近年來的研究熱點之一[2]。Al(OH)3用于高聚物阻燃的主要缺點是:阻燃效率低以及與基體樹脂之間相容性差。要使聚烯烴材料的阻燃性能達到一定的要求,氫氧化物的添加量通常要高達50%以上,這樣會對材料的力學(xué)性能影響很大,難以達到使用要求,因此需要對氫氧化物阻燃劑進行特殊處理[3]。本文采用偶聯(lián)劑硬脂酸對Al(OH)3進行表面改性,研究了溫度、偶聯(lián)劑用量、時間等因素對活化指數(shù)的影響,確定了最佳工藝條件。為了考察改性的效果,將改性前后的樣品與線性低密度聚乙烯(LLDPE)共混,測定其微觀形貌和力學(xué)性能。

    1 試驗情況

    1.1主要試劑及原料

    Al(OH)3,天津化學(xué)試劑三廠;硬脂酸,天津恒興化學(xué)制造有限公司;去離子水,自制;LLDPE,中國石油大慶石化公司;抗氧劑1010,市售。

    1.2主要試驗儀器、設(shè)備

    熱失重儀(Pyris 6 TGA型),美國Perkin Elmer公司;雙輥筒開放式塑煉機(SK-160B型),上海橡膠機械廠;平板硫化機(QLB-D型),上海橡膠機械廠;增力電動攪拌器(DJ1C型),江蘇大地自動化儀器廠;真空風干燥箱(101-1型),上海市實驗儀器總廠;掃描電鏡分析儀(FEI Sirion200型),荷蘭飛利浦公司。

    1.3樣品及其試樣的制備

    將改性前后的Al(OH)3按不同的比例添加到LLDPE,加入一定量的抗氧劑,在130 °C的雙輥開煉機上熔融混合10 min,然后用在平板硫化機壓制成1 mm厚的薄片。

    1.4性能測試

    力學(xué)性能測試。按照GB/T 1040—92《塑料拉伸性能試驗方法》標準測定復(fù)合材料的力學(xué)性能,最大拉力為500 N,拉伸速度為20 mm/min,試樣基本尺寸100 mm×6 mm×1 mm。

    熱分解溫度的測定。采用美國Perkin-Elmer公司TGA Phyris 6型熱重分析儀,測試條件:氮氣保護及水冷,起始溫度為50 °C,終止溫度為700 °C,升溫速率為20 °C/min。

    采用FEI Sirion 200型場發(fā)射掃描電子顯微鏡對復(fù)合材料的斷面形貌進行分析掃描電鏡測試。

    2 研究的主要內(nèi)容

    2.1Al(OH)3偶聯(lián)劑的活化工藝

    含鋁阻燃劑的主要品種為水合氧化鋁(Al2O3·3H2O)或Al(OH)3,由于它在燃燒時不產(chǎn)生二次污染[4-7],又能與多種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),所以得到廣泛的應(yīng)用。

    2.1.1 Al(OH)3偶聯(lián)劑的活化方法

    偶聯(lián)劑活化方法可分為干法和濕法[8]。本實驗采用濕法活化,即將Al(OH)3與一定量的硬脂酸和去離子水加到三口燒瓶中,然后將裝有反應(yīng)物的三口燒瓶放入一定溫度的電熱恒溫水浴鍋,并開動攪拌器。當轉(zhuǎn)速達到700 r/min時開始計時,等反應(yīng)到一定時間后取出樣品,并抽濾及熱風干燥。

    2.1.2 活化指數(shù)的分析

    活化指數(shù)是指粉體樣品中表面疏水的粉體質(zhì)量占粉體總質(zhì)量的百分數(shù),是粉體表面與有機聚合物相容性的一種間接表征。

    活化指數(shù)越大,說明樣品的活化越完全,活化指數(shù)越高,表明粉體與有機聚合物相容性越好。

    活化指數(shù)測定方法:取活化的Al(OH)3共2 g,加入到裝有50 ml的蒸餾水的燒杯中,先劇烈的搖晃,使Al(OH)3充分潤濕;然后,采用超聲震動3~5 min,靜置24 h,將燒杯底部沉降的樣品過濾、抽干和稱重。用式(1)計算可得活化指數(shù):

    (1)

    式中,H為活化指數(shù)(%);mf為漂浮質(zhì)量(g);m0為樣品總質(zhì)量(g)。

    2.2活化時間對活化指數(shù)的影響

    固定試驗條件:硬脂酸(質(zhì)量份,以下相同)為4%,活化溫度90 ℃,結(jié)果見表1。由表1可看出,隨著活化時間延長,活化指數(shù)隨之增大。在30 min時,活化指數(shù)達到了最大;再增加活化時間,活化指數(shù)基本不變。表明在此實驗條件下,30 min活化作用后Al(OH)3填料與改性劑已充分接觸和作用。

    2.3硬脂酸用量對活化指數(shù)的影響

    固定實驗條件:溫度為90 ℃,時間30 min,硬脂酸的用量為Al(OH)3的1%、2%、3%、4%、5%。硬脂酸的用量對活化指數(shù)的影響見表2。由2表可看到,隨著硬脂酸用量的增加,活化指數(shù)也隨著增大,但是增加幅度很小,當硬脂酸的用量為1%時候就達到了95%,硬脂酸的用量為4%時候活化指數(shù)達到最大為99%,用量為5%的時候活化指數(shù)下降為98%。硬脂酸用量的增加,活化指數(shù)增加,是因為改性劑的量不夠?;罨笖?shù)下降是由于硬脂酸分子以物理吸附在Al(OH)3粉體表面,而Al(OH)3表面具有OH-、Al(OH)等活性基團,這些基團與硬脂酸分子能以化學(xué)氫鍵的形式相結(jié)合,這種結(jié)合方式比較牢固,此時硬脂酸在Al(OH)3的表面形成一層單分子層,其疏水基向外。因此,再增加硬脂酸將在Al(OH)3的表面形成多層物理吸附,并使部分親水基團朝向外,導(dǎo)致了它的憎水性減弱,活化指數(shù)降低。

    表2 硬脂酸用量對活化指數(shù)的影響

    注:硬脂酸用量為Al(OH)3的百分數(shù)。

    2.4活化溫度對活化指數(shù)的影響

    固定實驗條件:硬脂酸的用量為3%,反應(yīng)時間30 min,當活化溫度為90 °C,活化指數(shù)達到97%,當活化溫度低于硬脂酸熔點(70.1 ℃)時,絕大部分的硬脂酸不能夠溶解,所以活化指數(shù)較小,如表3所示。

    表3 活化溫度對活化指數(shù)的影響

    2.5活化前后Al(OH)3的紅外光譜圖

    活化前后Al(OH)3的紅外光譜如圖1所示。圖中曲線分析:波數(shù)3620~3380 cm-1、914~1020 cm-1為羥基振動峰;666~900 cm-1為Al-OH-Al的平動峰;2920.16 cm-1為甲基不對稱峰;2852.65 cm-1為亞甲基的對稱伸縮振動;1589.31 cm-1為甲基和亞甲基的吸收峰;1473.58 cm-1(發(fā)生紅移)為亞甲基和甲基的箭式彎曲振動,這表明硬脂酸分子在Al(OH)3表面發(fā)生吸附鍵合,形成了化學(xué)鍵。

    圖1 活化和未活化Al(OH)3的紅外光譜

    2.6活化前后AI(OH)3熱失重性分析

    圖2為活化前后Al(OH)3熱失重曲線(TG)及微分熱失重曲線(DTG)。

    圖2 活化和未活化Al(OH)3的TG和DTG

    由圖2可以看出,Al(OH)3的分解峰在284 °C左右,偶聯(lián)劑的燃燒峰在455 ℃左右,同時可看出,樣品的質(zhì)量的損失主要發(fā)生在284~355.5 °C之間,這個溫度是Al(OH)3分解為Al2O3的質(zhì)量損失,其中,在355.5 ℃時樣品的質(zhì)量損失為28.8wt%;當溫度達到455.8 ℃時候,開始有偶聯(lián)劑質(zhì)量損失;此后隨著溫度的上升活化Al(OH)3質(zhì)量損失大于未活化。這說明偶聯(lián)劑已經(jīng)和Al(OH)3發(fā)生了偶聯(lián)。

    2.7活化前后的Al(OH)3微觀形貌分析

    活化前后的Al(OH)3擴大1000倍的電子掃描照片如圖3示。由圖中可以看到,活化后Al(OH)3的團聚情況得到了改善;未活化的Al(OH)3團聚現(xiàn)象很嚴重,單個顆粒很少,這說明經(jīng)過偶聯(lián)劑活化的Al(OH)3,其粉體的分散性得到了明顯的提高。

    2.8改性Al(OH)3填充LLDPE材料的力學(xué)性能

    由表4可知,當未加入Al(OH)3時,LLDPE的斷裂伸長率和抗拉強度都很高,而加入Al(OH)3后體系的斷裂伸長率和抗拉強度都下降。但是,用偶 聯(lián)劑處理過的Al(OH)3/LLDPE復(fù)合體系的抗拉強度和斷裂伸長率都好于相同比例的未經(jīng)處理的Al(OH)3/LLDPE復(fù)合體系。這是因為硬脂酸及其鹽類分子的一端為長鏈烷基(C16~C20),與LLDPE的分子鏈有一定的相容性;另一端的羧基或金屬鹽等極性基團,可與氫氧化物表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或物理吸附,這樣改善了Al(OH)3和LLDPE的相容性,從而提高了材料力學(xué)性能。

    a) 未活化的Al(OH)3

    b) 活化的Al(OH)3

    Al(OH)3含量/%抗拉強度/MPa斷裂伸長率/%活化前活化后活化前活化后017.017.0750.0750.02013.515.6350.7498.34011.314.3286.4323.5609.212.771.6120.0808.512.658.581.91008.112.532.451.31207.611.910.635.5

    2.9活化前后Al(OH)3/LLDPE體系SEM分析

    圖4為活化前后Al(OH)3/LLDPE復(fù)合材料沖擊斷口放大4000倍的電子掃描(SEM)圖。由圖4a可見,對于未經(jīng)偶聯(lián)劑活化的Al(OH)3/LLDPE體系中Al(OH)3分散極不均勻,Al(OH)3以團聚體形式存在,且顆粒與材料基體間有明顯界面分離現(xiàn)象。

    a) 未活化

    b) 活化

    由圖4b可見,經(jīng)過活化的Al(OH)3顆粒在LLDPE的分布比較均勻,無明顯界面分離。說明加入偶聯(lián)劑后,由于偶聯(lián)劑與Al(OH)3和LLDPE相互作用的結(jié)果,使兩相間的粘結(jié)強度增大,改善了相界面作用力。使得在相同的填充量下,填料粒子團聚的現(xiàn)象減少,當材料受到?jīng)_擊時,將有更多的粒子來承受沖擊,使應(yīng)力得到更均勻的分散。結(jié)果將有利于提高復(fù)合材料的力學(xué)性能。

    硬脂酸可以明顯改善Al(OH)3與基體材料的相容性,這是由于硬脂酸作為有機物具有較長的脂肪鏈增強了與基體作用,同時降低了Al(OH)3表面能和強極性,提高粒子在基體中的分散性和相容性。

    4 結(jié)束語

    (1) 硬脂酸活化Al(OH)3,最佳用量為3%,最佳活化時間為30 min,最佳活化溫度為90 ℃。

    (2) 由熱失重和紅外光譜分析,結(jié)果表明硬脂酸與Al(OH)3之間形成牢固的化學(xué)鍵,SEM測試結(jié)果表明,改性后Al(OH)3分散性得到明顯改善。

    (3) 使用硬脂酸偶聯(lián)劑對Al(OH)3進行表面處理可使Al(OH)3/LLDPE抗拉強度和斷裂伸長率得到提高,SEM測試結(jié)果表明,處理的Al(OH)3和LLDPE的相容性得到明顯的提高。

    [1] 段玉豐,付朝霞,馬勁松. HDPE-g-MAH改性氫氧化鋁阻燃PP[J]. 合成樹脂及塑料,2007,24(3):43-46.

    [2] Sangcheol Kim.Flame retardancy and smoke suppression of magnesium hydroxide filled polyethylene[J]. Polym Sci,Part B:Polym Phy,2003(44):936-944.

    [3] Hornsby P R, Watson C L. Magnesium hydroxide-a combined flame retardant and smoke suppressant filler for thermoplastics[J].Plast Rubb Proces Appl,1986(6):169-175.

    [4] Weber M.Mineral Fame Retardants-overview and Future Trends[J]. Environmental Science and Technology, 2000(2):19-28.

    [5] 杜高翔,鄭水林,李 楊.阻燃用氫氧化鎂及水鎂石粉體的表面改性研究現(xiàn)狀[J].非金屬礦,2002,25(增刊):10-13.

    [6] Stumpf T,Curtius H,Wal Ther C,et al. Ncorporation of EU(Ⅲ) into Hydrotalcite: A TRLFS and EXAFS Study[J].Environmental Science and Technology,2007,41(9):3186-3191.

    [7] 孫衛(wèi)青,邱宗璽,張 軍,等.聚乙烯塑料無鹵阻燃技術(shù)進展[J].鄭州大學(xué)學(xué)報,2002,34(4):60-64.

    [8] 戴焰林,施利毅,洪 玲.氫氧化鎂阻燃劑在聚合材料中的應(yīng)用[J].應(yīng)用化工,2003,32(4):1-4.

    電線電纜編輯部聲明

    為適應(yīng)我國信息化建設(shè)需要,擴大作者學(xué)術(shù)交流渠道,本刊已在“萬方數(shù)據(jù)-數(shù)字化期刊群”全文上網(wǎng),被《中國核心期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫》、中國學(xué)術(shù)期刊綜合評價數(shù)據(jù)庫和中國科技期刊數(shù)據(jù)庫(全文版)全文收錄。作者著作權(quán)使用費與本刊稿酬一次性給付。如作者不同意將文章編入該數(shù)據(jù)庫,請在來稿時聲明,本刊將做適當處理。

    凡在來稿中不明確表示作者不愿在《中國核心期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫》、中國學(xué)術(shù)期刊綜合評價數(shù)據(jù)庫和中國科技期刊數(shù)據(jù)庫(全文版)收錄及刊載者,本編輯部均認為作者同意該文編入上述的信息網(wǎng)及數(shù)據(jù)庫,并收錄和刊載。

    電線電纜編輯部

    AffectofSurfaceModificationofAl(OH)3PowderonthePropertiesoftheComplexAl(OH)3/LLDPE

    ZHANG Xin, et al

    (Jiangsu HengTong Wire and Cable Co.,Ltd., Wujiang 215234, China)

    Based on the experimental study of modified Al(OH)3, the effect of such factors as the amount of stearic acid, time and temperature on the modification of Al(OH)3and the mechanism of modification were discussed. The best modification conditions obtained from the test results are the amount of modifier being 4% of the mass of Al(OH)3, the test time duration 30 min and the test temperature 90 °C. The thermogravimetric curve and IR analysis indicate the absorption bond between the modifier and Al(OH)3and a chemical bond is formed. The mechanical properties of the complex Al(OH)3/LLDPE are increased and dispersion is improved remarkably by the modification.

    aluminium hydroxid; surface modification; stearic acid; complex; LLDPE

    TM215.1

    A

    1672-6901(2010)04-0032-04

    2009-12-20

    張新(1981-),男,助理工程師.

    作者地址:江蘇吳江市七都工業(yè)區(qū)[215234].

    猜你喜歡
    硬脂酸偶聯(lián)劑粉體
    《中國粉體技術(shù)》期刊入選WJCI
    包裹型SiO2/Al復(fù)合粉體的制備及燒結(jié)性能研究
    超細鉬銅復(fù)合粉體及細晶鉬銅合金的制備
    蜂蠟中硬脂酸的影響
    硬脂酸替代二甲苯透明應(yīng)注意的常見問題分析
    偶聯(lián)劑表面改性對膨脹阻燃聚丙烯性能的影響
    中國塑料(2016年10期)2016-06-27 06:35:18
    硅烷偶聯(lián)劑對PE-HD基木塑復(fù)合材料力學(xué)性能的影響
    中國塑料(2016年7期)2016-04-16 05:25:50
    SO42-/TiO2-SnO2固體超強酸無溶劑催化合成季戊四醇硬脂酸酯
    鈦酸脂偶聯(lián)劑與硬脂酸復(fù)配對重鈣的影響
    偶聯(lián)劑對稀土熒光竹塑復(fù)合材料發(fā)光性能和流變性能的影響
    中國塑料(2015年12期)2015-10-16 00:57:23
    日韩视频一区二区在线观看| 成人免费观看视频高清| 久久久久久人人人人人| 日本vs欧美在线观看视频| 免费在线观看黄色视频的| 久久午夜亚洲精品久久| 日本wwww免费看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产午夜精品久久久久久| 色老头精品视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 日本黄色日本黄色录像| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久久久久久久免费视频了| 国产成人av激情在线播放| 国产1区2区3区精品| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久久久人人人人人| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线看a的网站| 国产精品成人在线| 视频区图区小说| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲成人手机| 黄色成人免费大全| 精品亚洲成a人片在线观看| av视频免费观看在线观看| 国产欧美亚洲国产| 久久亚洲真实| 欧美日韩一级在线毛片| 色尼玛亚洲综合影院| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 美女福利国产在线| 黄色成人免费大全| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品国产高清国产av | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 免费在线观看黄色视频的| 久久这里只有精品19| 一区二区三区精品91| 在线观看午夜福利视频| av片东京热男人的天堂| √禁漫天堂资源中文www| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 丁香六月欧美| 曰老女人黄片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜两性在线视频| 午夜激情av网站| 久久久久久久国产电影| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 18禁美女被吸乳视频| 少妇粗大呻吟视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久ye,这里只有精品| a级毛片在线看网站| av天堂在线播放| 日日夜夜操网爽| 亚洲精华国产精华精| 老熟女久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 满18在线观看网站| 亚洲五月天丁香| 久9热在线精品视频| 国产国语露脸激情在线看| av网站在线播放免费| 免费不卡黄色视频| 制服人妻中文乱码| 在线播放国产精品三级| 亚洲avbb在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品高清国产在线一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一级片免费观看大全| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 在线天堂中文资源库| 国产成人欧美| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 999精品在线视频| 午夜福利乱码中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 国产激情久久老熟女| 午夜免费鲁丝| 一区二区三区国产精品乱码| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美成人午夜精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 99国产精品免费福利视频| 精品福利永久在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜免费鲁丝| 水蜜桃什么品种好| 村上凉子中文字幕在线| 在线天堂中文资源库| 麻豆av在线久日| 老司机午夜福利在线观看视频| 多毛熟女@视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久婷婷成人综合色麻豆| 啦啦啦免费观看视频1| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲av第一区精品v没综合| tocl精华| 99久久综合精品五月天人人| xxxhd国产人妻xxx| 九色亚洲精品在线播放| 村上凉子中文字幕在线| 国产三级黄色录像| 亚洲黑人精品在线| 美女 人体艺术 gogo| 欧美大码av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 99久久人妻综合| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久天堂一区二区三区四区| av有码第一页| a级毛片在线看网站| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜福利欧美成人| 黑丝袜美女国产一区| 1024视频免费在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费 | 我的亚洲天堂| 久久国产精品影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 女人被狂操c到高潮| www.精华液| 咕卡用的链子| 激情视频va一区二区三区| 国产xxxxx性猛交| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 一进一出抽搐动态| 我的亚洲天堂| 在线观看免费视频日本深夜| 精品视频人人做人人爽| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品国产一区二区久久| 国产99久久九九免费精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 搡老岳熟女国产| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 露出奶头的视频| 少妇的丰满在线观看| a级毛片黄视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲一区二区三区欧美精品| 成人18禁在线播放| 亚洲av成人一区二区三| 手机成人av网站| 国产成人系列免费观看| 成年人免费黄色播放视频| 成人手机av| 中出人妻视频一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品久久久久成人av| 老熟女久久久| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 中文字幕最新亚洲高清| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 大片电影免费在线观看免费| 色播在线永久视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99在线人妻在线中文字幕 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 成人国产一区最新在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲五月天丁香| 夫妻午夜视频| 下体分泌物呈黄色| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| cao死你这个sao货| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜福利影视在线免费观看| 男女午夜视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产成人av教育| 国产成人精品久久二区二区免费| 午夜免费成人在线视频| 51午夜福利影视在线观看| 老司机福利观看| 女性被躁到高潮视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 女人精品久久久久毛片| 老司机靠b影院| 日本a在线网址| 人人澡人人妻人| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 99热国产这里只有精品6| 美女国产高潮福利片在线看| 色94色欧美一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜影院日韩av| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲色图av天堂| 久久香蕉国产精品| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲美女黄片视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 露出奶头的视频| 国产高清国产精品国产三级| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久精品国产综合久久久| 两个人免费观看高清视频| 人人妻人人澡人人看| 午夜激情av网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品久久久久久久久久免费视频 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 黄色片一级片一级黄色片| 水蜜桃什么品种好| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线国产一区二区在线| 日韩欧美三级三区| 老司机午夜福利在线观看视频| 悠悠久久av| 夜夜爽天天搞| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| avwww免费| 无人区码免费观看不卡| 婷婷成人精品国产| 最新的欧美精品一区二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 老汉色∧v一级毛片| 国产成人精品无人区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一进一出好大好爽视频| www.精华液| 国产男靠女视频免费网站| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜两性在线视频| 亚洲精品自拍成人| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 成在线人永久免费视频| 丁香六月欧美| 久久久久精品人妻al黑| 欧美大码av| 欧美在线黄色| 老司机午夜福利在线观看视频| 18禁观看日本| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品免费视频内射| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费观看精品视频网站| 久久中文看片网| 成人三级做爰电影| 精品久久久久久,| 久久香蕉激情| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av天堂久久9| 波多野结衣av一区二区av| 欧美日韩福利视频一区二区| 少妇 在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 天堂动漫精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲第一青青草原| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美av亚洲av综合av国产av| 最新在线观看一区二区三区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩欧美在线二视频 | 午夜福利免费观看在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 成年人黄色毛片网站| 狂野欧美激情性xxxx| 黄片播放在线免费| 91精品国产国语对白视频| 咕卡用的链子| 少妇 在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人精品在线电影| 老鸭窝网址在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黑人猛操日本美女一级片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜日韩欧美国产| 色老头精品视频在线观看| 婷婷成人精品国产| 啦啦啦 在线观看视频| 99riav亚洲国产免费| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产精品1区2区在线观看. | 桃红色精品国产亚洲av| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本a在线网址| 亚洲精品国产色婷婷电影| 18禁观看日本| 叶爱在线成人免费视频播放| 最新在线观看一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 色在线成人网| 免费人成视频x8x8入口观看| 老司机福利观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 99re6热这里在线精品视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费观看a级毛片全部| 国产单亲对白刺激| 精品第一国产精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产精品一区二区在线不卡| 美女福利国产在线| av电影中文网址| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 一级黄色大片毛片| 亚洲全国av大片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲第一av免费看| 久9热在线精品视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美日本中文国产一区发布| 老司机午夜十八禁免费视频| 99国产精品一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 又大又爽又粗| 黄片播放在线免费| 999久久久精品免费观看国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 麻豆av在线久日| 久久 成人 亚洲| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品一二三| 操出白浆在线播放| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| videos熟女内射| 亚洲五月婷婷丁香| 超碰成人久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 午夜久久久在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 高清毛片免费观看视频网站 | 中文字幕色久视频| 国产精品久久久久久精品古装| 一夜夜www| 正在播放国产对白刺激| 亚洲少妇的诱惑av| 中亚洲国语对白在线视频| 国产99久久九九免费精品| 无遮挡黄片免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 免费观看精品视频网站| 一a级毛片在线观看| 久久久国产成人免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成人国语在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 老鸭窝网址在线观看| 午夜91福利影院| 久久中文看片网| 中出人妻视频一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 精品一区二区三区四区五区乱码| 老熟女久久久| 中出人妻视频一区二区| av视频免费观看在线观看| 国产精品永久免费网站| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久久午夜电影 | 久久精品国产a三级三级三级| 精品久久久久久电影网| 色在线成人网| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久中文看片网| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 一级片'在线观看视频| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品av久久久久免费| 两人在一起打扑克的视频| av电影中文网址| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲中文av在线| 国产区一区二久久| 国产精品免费视频内射| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲国产欧美网| 91精品三级在线观看| 欧美精品av麻豆av| av在线播放免费不卡| 成人国语在线视频| 国产深夜福利视频在线观看| 久久九九热精品免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久久久精品古装| 捣出白浆h1v1| 美女 人体艺术 gogo| 久久精品国产综合久久久| 日本欧美视频一区| a级毛片在线看网站| 国产精品一区二区免费欧美| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av成人av| 一区在线观看完整版| 精品高清国产在线一区| 色在线成人网| 国产有黄有色有爽视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 叶爱在线成人免费视频播放| 美女福利国产在线| 五月开心婷婷网| 一级毛片女人18水好多| 人妻一区二区av| 国产精品免费大片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久性视频一级片| 亚洲专区国产一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产人伦9x9x在线观看| 国产野战对白在线观看| 在线观看午夜福利视频| 中文欧美无线码| 国精品久久久久久国模美| 99久久人妻综合| 日本a在线网址| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲中文av在线| 亚洲成国产人片在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 视频区图区小说| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 18在线观看网站| 国产精品免费视频内射| 麻豆av在线久日| 中文字幕高清在线视频| 久久中文看片网| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 超色免费av| 亚洲欧美激情在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 香蕉丝袜av| 窝窝影院91人妻| 欧美午夜高清在线| 91麻豆av在线| 国产高清视频在线播放一区| 高清黄色对白视频在线免费看| 99精品在免费线老司机午夜| tube8黄色片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产免费男女视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产成人欧美在线观看 | 大码成人一级视频| 免费少妇av软件| 久久久国产一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲伊人色综图| 黄色片一级片一级黄色片| 黄色成人免费大全| 国产男女超爽视频在线观看| 国产高清videossex| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 青草久久国产| 欧美日韩av久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲第一av免费看| 欧美色视频一区免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美日韩视频精品一区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产99久久九九免费精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品久久蜜臀av无| 国产在线一区二区三区精| 亚洲熟女精品中文字幕| 岛国在线观看网站| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲色图综合在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 色婷婷av一区二区三区视频| 不卡一级毛片| 精品福利永久在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| www.999成人在线观看| svipshipincom国产片| 国产不卡av网站在线观看| 人人澡人人妻人| av有码第一页| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美乱码精品一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 精品久久蜜臀av无| 日韩欧美国产一区二区入口| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 久久人妻福利社区极品人妻图片| av国产精品久久久久影院| 精品乱码久久久久久99久播| 国产成人啪精品午夜网站| 色在线成人网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品综合久久久久久久免费 | 91大片在线观看| 在线天堂中文资源库| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 又黄又爽又免费观看的视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 色老头精品视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 岛国在线观看网站| 日本a在线网址| 不卡av一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 看黄色毛片网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 黄色怎么调成土黄色| 91精品三级在线观看| 91老司机精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 成人影院久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 一区福利在线观看| 久久久国产一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 婷婷丁香在线五月| 丁香欧美五月| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产男靠女视频免费网站| 操美女的视频在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产在线精品亚洲第一网站| 成人免费观看视频高清| www日本在线高清视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 香蕉久久夜色| 香蕉丝袜av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美日韩av久久| 高清av免费在线| 亚洲情色 制服丝袜| 中文字幕制服av| 丝袜人妻中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 在线国产一区二区在线| 亚洲一区中文字幕在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品九九99| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品免费视频内射| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品国产乱子伦一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品一区二区在线观看99| 精品无人区乱码1区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人av教育| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲片人在线观看| 国产精品欧美亚洲77777|