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    慢性胰腺炎局灶性腫塊術(shù)前病變性質(zhì)評(píng)分系統(tǒng)的建立

    2010-11-23 09:38:03陳燕蔡全才李兆申
    中華胰腺病雜志 2010年4期
    關(guān)鍵詞:局灶敏感度胰腺癌

    陳燕 蔡全才 李兆申

    ·短篇論著·

    慢性胰腺炎局灶性腫塊術(shù)前病變性質(zhì)評(píng)分系統(tǒng)的建立

    陳燕 蔡全才 李兆申

    胰頭腫塊型慢性胰腺炎是一種特殊類型的慢性胰腺炎(CP),占CP的10%~36%[1]。目前認(rèn)為CP是一種癌前病變,它可以進(jìn)展為胰腺癌[2]。因此,早期、正確的鑒別診斷可以為腫瘤患者提供手術(shù)機(jī)會(huì)或使良性患者避免不必要的手術(shù)痛苦。然而,迄今尚無(wú)敏感度、特異度均高的鑒別腫塊病變性質(zhì)的方法[3-9]。本研究在以往研究的基礎(chǔ)上[10]建立腫塊術(shù)前病變性質(zhì)預(yù)測(cè)的評(píng)分系統(tǒng),提供給臨床工作者參考。

    一、資料與方法

    1.資料:根據(jù)我們?cè)鴪?bào)道的CP局灶性腫塊性質(zhì)不明的121例患者資料,通過(guò)單因素分析,得出腹部壓痛、血直接膽紅素、CA19-9、CEA為判別腫塊性質(zhì)的4個(gè)預(yù)測(cè)因子[10]。

    2.方法:將連續(xù)性變量根據(jù)臨床診斷界值轉(zhuǎn)移成分類變量,再進(jìn)行多元Logistic回歸分析。采用Hosmer-Lemeshow方法檢驗(yàn)?zāi)P偷臄M合優(yōu)度。為方便臨床診斷預(yù)測(cè)應(yīng)用,根據(jù)新Logistic回歸模型預(yù)測(cè)因子的OR值建立病變性質(zhì)的預(yù)測(cè)評(píng)分系統(tǒng)。OR值小數(shù)部分0~0.5間,以0.25作為界限,≥0.25計(jì)0.5分,否則為0分;小數(shù)部分0.5~1間,以0.75作為界限,≥0.75計(jì)1分,否則計(jì)0.5分;為保證賦予分值均為整數(shù)便于計(jì)算,以2倍計(jì)算后轉(zhuǎn)化為整數(shù)。在建立上述評(píng)分系統(tǒng)的基礎(chǔ)上,計(jì)算每例病例的總得分,然后采用受試者工作特性曲線(ROC曲線)分析方法評(píng)價(jià)評(píng)分系統(tǒng)的區(qū)分度。根據(jù)ROC曲線分析結(jié)果,選擇敏感度和準(zhǔn)確度較高的分值作為診斷界值,并計(jì)算其敏感度、特異度、準(zhǔn)確度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值。所有統(tǒng)計(jì)學(xué)分析均采用雙側(cè)檢驗(yàn),P<0.05被認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    二、結(jié)果

    1.評(píng)分系統(tǒng)的建立:以有無(wú)腹部壓痛,直接膽紅素、CA19-9、CEA分別取正常參考值7 μmol/L、37 U/ml、15 ng/ml作為轉(zhuǎn)換界值,重新進(jìn)行多元Logistic回歸分析,建立病變性質(zhì)預(yù)測(cè)評(píng)分系統(tǒng)(表1)。4個(gè)因素的總和為總得分,分值范圍為0~25分。

    2.評(píng)分系統(tǒng)的診斷效能評(píng)價(jià):評(píng)分系統(tǒng)ROC曲線下面積為0.75,95%可信區(qū)間為0.647~0.853,P=0.001(圖1),說(shuō)明該評(píng)分系統(tǒng)的鑒別診斷能力較佳。圖中箭頭所指為7.5分值所對(duì)應(yīng)的點(diǎn),此時(shí)敏感度為88.9%、特異度為42.8%。因本系統(tǒng)為整數(shù)分值,故選擇>7分為惡性診斷標(biāo)準(zhǔn),其敏感度88.9%(16/18)、特異度51.8%(43/83)、診斷準(zhǔn)確率58.4%(59/101)、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值28.6%(16/56)、陰性預(yù)測(cè)值95.6%(43/45)。

    表1 多元Logistic回歸分析結(jié)果及危險(xiǎn)評(píng)分

    圖1 評(píng)分系統(tǒng)ROC曲線

    討論在CP背景下,局部腫塊性CP和胰腺癌的鑒別診斷非常困難,主要原因?yàn)椋?1)兩者都可能出現(xiàn)胰腺局灶性腫塊、胰膽管擴(kuò)張、黃疸、腹痛、消瘦等臨床特征;(2)胰腺癌腫瘤標(biāo)志物在CP患者中也會(huì)升高;(3)兩者的影像學(xué)征象相似;(4)CP患者胰腺的炎性表現(xiàn)和鈣化灶會(huì)掩蓋胰腺癌病灶;(5)細(xì)針穿刺活檢所獲得的異型細(xì)胞難以鑒別良惡性;(6)CP可以進(jìn)展為胰腺癌。

    本研究分析121例CP局灶性腫塊病變性質(zhì),顯示腹部壓痛、直接膽紅素、CA19-9、CEA是腫瘤病變的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。經(jīng)多元Logistic回歸分析、給4個(gè)變量賦予分值,建立的評(píng)分系統(tǒng)有較高的敏感度和陰性預(yù)測(cè)值。但本研究可能存在以下缺陷:(1)胰腺癌樣本量較少;(2)回顧性調(diào)查數(shù)據(jù)可能存在信息偏倚。不過(guò),由于研究對(duì)象來(lái)源于上海市幾乎所有可能收治CP局灶性腫塊病變性質(zhì)不明的醫(yī)院,較大程度上避免了選擇性偏倚,研究結(jié)果在內(nèi)部人群的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率較高,可能具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    [1] 馬瑞亮, 潘麗娜, 趙峰. 慢性胰腺炎治療方法的選擇與療效分析. 中國(guó)實(shí)用外科雜志, 2004, 24:111-112.

    [2] Greer JB,Whitcomb DC. Inflammation and pancreatic cancer: an evidence-based review. Curr Opin Pharmacol,2009, 9:411-418.

    [3] Farrell JJ. Diagnosing pancreatic malignancy in the setting of chronic pancreatitis: is there room for improvement? Gastrointest Endosc, 2005, 62: 737-741.

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    [6] 母德清, 彭淑牖, 鄭偉良. CT, ERCP, CA19-9對(duì)有慢性胰腺炎背景的胰腺癌與慢性胰腺炎鑒別診斷的局限性. 中華肝膽外科雜志,2004,10: 802-804.

    [7] Patlas M, Deitel W, Taylor B, et al. Focal chronic pancreatitis mimicking pancreatic head carcinoma: are there suggestive features on ultrasound? Can Assoc Radiol J,2007,58:15-21.

    [8] Gress F, Gottlieb K, Sherman S, et al. Endoscopic ultrasonography-guided fine-needle aspiration biopsy of suspected pancreatic cancer. Ann Intern Med, 2001, 134: 459-464.

    [9] Eloubeidi MA, Varadarajulu S, Desai S, et al. Value of repeat endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration for suspected pancreatic cancer. J Gastroenterol Hepatol,2008,23:567-570.

    [10] 陳燕,蔡全才,朱偉,等.慢性胰腺炎局灶性腫塊術(shù)前病變性質(zhì)預(yù)測(cè)因子.中華胰腺病雜志,2009,9:222-225.

    2010-06-12)

    (本文編輯:屠振興)

    10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2010.04.017

    200433 上海,第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院消化內(nèi)科,第二軍醫(yī)大學(xué)臨床流行病學(xué)與循證醫(yī)學(xué)中心

    李兆申,Email: zhaoshenli56@gmail.com

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