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    中西醫(yī)結(jié)合對亞臨床奶牛酮病治療的研究

    2010-10-24 12:18:42石建朋賈宗菲龐全海韓一超
    中獸醫(yī)學(xué)雜志 2010年6期
    關(guān)鍵詞:血清差異

    石建朋,賈宗菲,龐全海,韓一超

    (山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,山西太谷 030801)

    1 引言

    奶牛酮病是奶牛養(yǎng)殖業(yè)中常見的營養(yǎng)代謝病,是由于碳水化合物和揮發(fā)性脂肪酸的代謝紊亂而引起的一種群發(fā)性疾病[1、2]。奶牛酮病多發(fā)生在產(chǎn)后60d內(nèi),發(fā)病高峰在產(chǎn)后10—30d,高產(chǎn)奶牛(年達(dá)8000kg以上)更易發(fā)病[4、5]。不僅如此,酮病奶牛還會(huì)增加乳房炎、子宮內(nèi)膜炎以及真胃變位發(fā)病的幾率,對奶牛的繁殖性能產(chǎn)生不良影響,造成更多的隱性損失[6、7、8]。因此,預(yù)防酮病,盡早發(fā)現(xiàn)和及時(shí)治療酮病顯得尤為重要,而作為臨床酮病潛伏期的亞臨床酮病的檢測則是重中之重。

    目前對奶牛酮病治療方法多樣,不論治療奶牛消化型酮病還是神經(jīng)型酮病,有單用中藥療法治療的,也有單用西藥療法治療的,而王軍等[9]通過多年臨床治療實(shí)踐認(rèn)為中西醫(yī)結(jié)合治療奶牛酮病病程縮短,療效明顯??纱蟠鬁p少奶牛酮病給養(yǎng)殖業(yè)帶來的經(jīng)濟(jì)損失。本試驗(yàn)以中西藥結(jié)合治療患酮病奶牛,進(jìn)一步提供了臨床實(shí)踐中的預(yù)防和治療的價(jià)值。

    2 材料與方法

    2.1 試驗(yàn)動(dòng)物及分組

    山西晉南某奶牛場,以BHBA>1.0mmolL-1為正常奶牛和亞臨床酮病奶牛的判定標(biāo)準(zhǔn),選擇大于此值的24頭奶牛,平均分成4組,每組6頭,第一組給予西藥治療,第二組給予中藥治療,第三組給予中西藥治療,第四組不做處理,為空白組,另選小于此值的6頭正常奶牛為陽性對照組。所選30頭奶牛均為產(chǎn)后60d內(nèi),胎次為2-6胎,年產(chǎn)量為7500-8500kg。

    2.2 試驗(yàn)器材與試劑

    756型紫外可見分光光度計(jì)(上海菁華技術(shù)有限公司)、LD4—2型低速離心機(jī)(上海青浦瀘西儀器廠)、電器恒溫水浴鍋(上海一恒技術(shù)有限公司);

    β-羥丁酸檢測試劑盒、游離脂肪酸檢測試劑盒,購置于上海滬尚生物科有限公司;

    葡萄糖試劑盒、谷草轉(zhuǎn)氨酶試劑盒、谷丙轉(zhuǎn)氨酶試劑盒,購置于南京建成生物工程研究所;

    亞硝基鐵氰化鈉、無水碳酸鈉、硫酸鈉、高錳酸鉀、四水合鉬酸銨、三氯乙酸、七水合硫酸亞鐵、冰乙酸、鄰甲苯胺、聚乙烯吡咯烷酮、8-羥基喹啉、濃鹽酸、濃硫酸、磷酸二氫鉀、甲基麝香草酚藍(lán)、葡萄糖、硼酸、二乙胺,以上均為分析純,購置于北京化工廠;

    當(dāng)歸、黨參、蒼術(shù)、神曲、熟地、砂仁、廣藿香、川芎、炙甘草、茯苓、山楂、陳皮、厚樸、黃芪、益母草、購置于太谷廣譽(yù)遠(yuǎn)中藥廠;

    葡萄糖、氯化鈣、地塞米松注射液、安鈉咖、硫酸鎂、葡萄糖、5%碳酸氫鈉等購置于寧波長富藥業(yè)有限公司

    2.3 采樣及測定方法

    分別于用藥前 1d、用藥后 1d、2d、3d、4d、5d 停藥后第 3d(8d),采集實(shí)驗(yàn)牛血樣。準(zhǔn)備好30支消毒好的50mL離心管,早晨清潔工趕牛之前進(jìn)入牛棚,當(dāng)牛開始采食前,使用輸液針頭采血管于頸靜脈采集血樣,平放于試管架上,采集的血液于37℃溫箱中靜置三小時(shí)后,于2000r/min離心10min,分離出的血清移入2mL的離心管中,置于-20℃冰箱中保存待檢。

    檢測指標(biāo)包括:血清β-羥丁酸的測定(酶聯(lián)免疫法);血清葡萄糖的測定(葡萄糖氧化酶法);血清游離脂肪酸的測定(一次提取比色法);血清總鈣含量的測定(甲基麝香草酚藍(lán)比色法);血清谷草轉(zhuǎn)氨酶的測定(賴氏法);血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶的測定(賴氏法)。

    2.4 數(shù)據(jù)的分析與統(tǒng)計(jì)

    樣本間差異采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,對結(jié)果進(jìn)行因果方差分析,實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用平均數(shù)(X±SD)標(biāo)準(zhǔn)差表示。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 不同組治療對奶牛β-羥丁酸含量的影響

    表1 不同處理對β-羥丁酸的影響

    由表1可知,在測得機(jī)體β-羥丁酸時(shí),各組在用藥前1d、用藥后第1d以及第2d、3d測量值無顯著性差異(P>0.05),直到在用藥后第3d治療組與正常組才有了顯著性差異(P<0.05),在用藥第5d時(shí),中西醫(yī)組與正常組無顯著差異(P>0.05),與西醫(yī)組、中醫(yī)組有顯著性差異(P<0.05)與空白組差異顯著(P>0.01),在停藥后第3d,中西醫(yī)組與正常組無顯著性差異(P>0.05),西醫(yī)組、中醫(yī)組無顯著性差異(P>0.05),與空白組差異極顯著(P<0.01)。

    由圖1可知,各治療組在用藥期間隨著用藥天數(shù)的增加,在用藥第4d變化比較明顯,在用藥第5d用藥組與正常組之間差異減小,在停藥后3d,用藥組與正常組沒有明顯的差異。

    圖1不同處理對β-羥丁酸的影響

    3.2 不同組治療對奶牛血清GLU濃度的影響

    由表2可知,GLU濃度在用藥前1d、用藥第1d和2d西醫(yī)組、中西組和中西醫(yī)組極顯著高于正常組(P<0.01),在用藥后第3d中醫(yī)組和西醫(yī)組顯著高于正常組(P<0.05),中西醫(yī)組與正常組差異不顯著(P>0.05),說明中西醫(yī)結(jié)合對奶牛酮病有一定的療效。在用藥后第4d和第5d中西醫(yī)組與正常組差異不顯著(P>0.05),而與空白組差異極顯著(P<0.01),說明中西醫(yī)治療第4d以后產(chǎn)生了效果。在用藥后第3d,所有的用藥組與正常組差異均不顯著(P>0.05),與空白組差異均極顯著(P<0.01),說明此時(shí)各用藥組均已產(chǎn)生明顯的治療效果。

    表2 不同處理對葡萄糖的影響

    注:同一行標(biāo)有不同小寫字母角標(biāo)的表示差異顯著(P<0.05),標(biāo)有相同小寫字母角標(biāo)的表示差異不顯著(P>0.05),標(biāo)有大、小寫字母角標(biāo)的表示差異極顯著(P<0.01),以下各表均相同。

    由圖2可知,不同的藥物、相同的時(shí)間間隔作用下檢查葡萄糖的結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析;中西醫(yī)組與中醫(yī)組、西醫(yī)組無差異顯著(P>0.05)、與正常組差異顯著(P<0.05)、與空白組差異極顯著(P<0.01)

    圖2不同處理對葡萄糖的影響

    3.3 不同組治療對奶牛血清游離脂肪酸含量的影響

    由表3可知,在測得機(jī)體游離脂肪酸時(shí),各組在用藥前1d、用藥后第1d以及第2d、3d、4d測量值差異極顯著性(P<0.01),直到在用藥后第5d治療組與正常組才有了顯著性差異(P<0.05),并且各治療組之間差異不顯著(P>0.05),在停藥后3d,正常組與中西醫(yī)組、中醫(yī)組無顯著性差異(P>0.05),與西醫(yī)組有顯著性差異(P<0.05)。

    表3 不同處理對游離脂肪酸的影響

    由圖3可知,不同的藥物、相同的時(shí)間間隔作用下檢查游離脂肪酸的結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析:中西醫(yī)組與中醫(yī)組及西醫(yī)組隨著藥物的實(shí)施,血液中的游離脂肪酸的含量也隨著減少,等到停藥時(shí)治療組接近于正常值,而空白組存在著不斷的變化,可能是機(jī)體在代謝營養(yǎng)物質(zhì)的過程中做斗爭。

    圖3不同處理對游離脂肪酸的影響

    3.4 不同組治療對奶牛血清總鈣濃度的影響

    由表4可知,血清總Ca濃度在用藥前1d、用藥第1d、第2d和第3d西醫(yī)組、中醫(yī)組和中西醫(yī)組極顯著高于正常組(P<0.01),而與空白組差異不顯著(P>0.05);在用藥后第4d中西醫(yī)組與正常組差異不顯著(P>0.05),而與空白組差異極顯著(P<0.01),說明中西醫(yī)治療第4d以后產(chǎn)生效果,在用藥后第5d和第8d所有的用藥組與正常組差異均不顯著(P>0.05),與空白組差異均極顯著(P<0.01),說明此時(shí)各用藥組均已產(chǎn)生明顯的治療效果。

    表4 中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)對血鈣的治療對比

    由圖4可知,中醫(yī)組、西醫(yī)組、中西醫(yī)組在用藥后的第2d的治療效果要比其它幾天的幅度高,而停藥后第3d,各治療組治療以后測得數(shù)值都接近于正常。

    圖4不同處理對血鈣濃度的影響

    3.5 不同組治療對奶牛GOT活力的影響

    由表5可知,血清GOT活力在用藥前1d到用藥后第4d西醫(yī)組、中醫(yī)組和中西醫(yī)組極顯著高于正常組(P<0.01),而與空白組差異不顯著(P>0.05);在用藥后第5d中西醫(yī)組與正常組差異顯著(P<0.05),而與空白組差異極顯著(P<0.01),說明中西醫(yī)治療第5d開始產(chǎn)生效果;在停藥后第3d中西醫(yī)組與正常組差異不顯著(P>0.05),與空白組差異顯著(P<0.01)說明停藥后第3d中西醫(yī)組產(chǎn)生明顯的治療效果,但西醫(yī)組和中醫(yī)組與正常組差異顯著(P<0.05),說明西醫(yī)和中醫(yī)治療產(chǎn)生顯著效果。

    表5 中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)對GOT的治療對比

    圖5不同處理對GOT的影響

    由圖5可知,各藥組隨著用藥的天數(shù),血液中GOT的活力逐漸降低,在用藥第4d時(shí),血液中的GOT的測量值有明顯的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。

    3.6 不同組治療對奶牛GPT活力的影響

    由表6可知,測得機(jī)體GPT時(shí),各組在用藥前1d、用藥后第1d以及第2d、3d測量值無顯著性差異(P>0.05)直到在用藥后第4d治療組與中西組有了顯著性差異(P<0.05),中醫(yī)組與西醫(yī)組差異不顯著(P>0.05),在用藥第5d時(shí),正常組與各治療組無差異性顯著(P>0.05),在停藥第3d時(shí),正常組與中西組、西醫(yī)組無差異性顯著(P>0.05),與中醫(yī)組差異顯著(P<0.05)。

    表6中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)對GPT的治療對比

    由圖6可知,各用藥組隨著用藥的天數(shù),血液中GPT逐漸降低,在用第5d時(shí),血液中的GPT的測量值有明顯的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。

    圖6不同處理對谷草轉(zhuǎn)氨酶(GPT)的影響

    4 討論

    4.1 不同組藥方對實(shí)驗(yàn)?zāi)膛&?羥丁酸濃度變化的影響

    本試驗(yàn)以β-羥丁酸含量在1.0mmol.L-1以上的奶牛為隱性酮病試驗(yàn)?zāi)膛?,并以?羥丁酸含量變化作為衡量酮病病情的標(biāo)準(zhǔn)之一。通過BHBA的檢測,發(fā)現(xiàn)中西藥結(jié)合可以顯著降低亞臨床酮病奶血液中BHBA的濃度,表明該中西藥組方對奶牛酮病有一定的防治的效果。由表1和圖1可知,治療組在用藥以后,測定β-羥丁酸時(shí)濃度明顯降低。其中,中西醫(yī)組在用藥第5d與正常組無顯著性差異,在停藥后第3d中西組測得的小值小于1.0mmol.L-1趨于正常水平,而中西醫(yī)組測的值接近于1.0mmol.L-1,正處于臨界值狀態(tài),說明中藥治療的慢,西醫(yī)組大于1.0mmol.L-1說明西醫(yī)組對臨床酮病的防治并沒有起到更有效的作用,有關(guān)該西藥組方抗酮的具體機(jī)理還有待進(jìn)一步研究。馬洪武[4]通過研究證明中西醫(yī)結(jié)合可以大大的縮短病程,療效明顯使病畜康復(fù)較快。張富林[10]也通過實(shí)驗(yàn)證明了中西醫(yī)結(jié)合對牛酮病有極明顯的治療效果,本研究發(fā)現(xiàn),中西醫(yī)結(jié)合藥方較單獨(dú)運(yùn)用中藥或西藥有明顯的治療效果,并且治療β-羥丁酸縮短到5d。

    4.2 不同組藥方對實(shí)驗(yàn)?zāi)膛Q菨舛茸兓挠绊?/p>

    本試驗(yàn)中,通過對血糖濃度的檢測,發(fā)現(xiàn)中西藥結(jié)合可以顯著升高亞臨床酮病奶牛血液中GLU的濃度,表明該中西藥組方對奶牛酮病有一定的防治效果。由表2和圖2可知,治療組在用藥以后,測定血糖濃度時(shí)濃度明顯升高,并且三個(gè)治療組與正常組沒有顯著性差異,這可能是由于健康奶牛血糖的調(diào)節(jié)功能良好,使血糖始終維持在一個(gè)平衡的狀態(tài),因此很難檢測到藥物對健康牛的影響作用。其可能的機(jī)制為補(bǔ)充了生糖先質(zhì),并在奶牛體內(nèi)通過各種生化途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?,補(bǔ)充機(jī)體對糖的需要。及時(shí)緩解能量負(fù)平衡。此外,在西藥與中西藥的配方中,高錳酸鉀可以通過其殺菌作用,可能影響瘤胃纖毛蟲數(shù)量及其活性從而對碳水化合物代謝起到一定影響[11]。其中的錳成分也可能通過對胰島素的調(diào)節(jié)對糖代謝產(chǎn)生影響[12]。本試驗(yàn)中,用中西藥治療,機(jī)體內(nèi)的葡萄糖在第3d提高到正常值范圍。

    4.3 不同組藥方對試驗(yàn)?zāi)膛Q}濃度變化的影響

    鈣是動(dòng)物是體內(nèi)最重要的礦物質(zhì)元素,在泌乳早期,幾乎所有的奶牛都處于鈣的負(fù)平衡狀態(tài)[13]。Ramberg曾報(bào)道奶牛在泌乳頭10d最容易發(fā)生鈣的負(fù)平衡[14]。在此期間,一些奶牛會(huì)出現(xiàn)癥狀不明的低鈣血癥,隨著采食量及鈣進(jìn)食量的增加,大多數(shù)奶牛在泌乳6—8w左右的時(shí)間,進(jìn)入鈣的正平衡[13]。鈣的參考范圍2.05—2.50mmol.L-1

    本試驗(yàn)中,通過對血鈣濃度的檢測,發(fā)現(xiàn)中西藥結(jié)合可以顯著升高亞臨床酮病奶牛血液中血鈣的濃度,表明該中西藥組方、中醫(yī)組、西醫(yī)組對奶牛酮病有一定的防治效果。由表3和圖3可知,治療組在用藥以后,測定血鈣濃度明顯升高,并且3個(gè)治療組與正常組沒有顯著性差異,試驗(yàn)期間血鈣水平變化幅度不大,本研究發(fā)現(xiàn),中西醫(yī)組在用藥第4d與正常組沒有顯著性差異,說明治療已達(dá)到正常效果,而中醫(yī)組和西醫(yī)組都在用藥后第5d達(dá)到正常效果。以上各試驗(yàn)組血鈣的變化結(jié)果表明各組藥方對試驗(yàn)?zāi)膛Q}水平均有顯著的影響。但中西醫(yī)結(jié)合組比其它兩組影響速度明顯,并且在第4d把機(jī)體內(nèi)的血鈣濃度提供到正常值范圍內(nèi)。

    4.4 不同組藥方對試驗(yàn)牛游離脂肪酸變化的影響

    NEFA與奶牛的能量平衡狀況密切關(guān),有人認(rèn)為[16],NEFA與能量平衡狀況為負(fù)相關(guān),血中NEFA濃度可作為牛體能量平衡狀況的指標(biāo)。

    本試驗(yàn)中,通過對游離脂肪酸濃度的檢測,發(fā)現(xiàn)中西藥結(jié)合可以顯著降低亞臨床酮病奶牛血液中游脂肪酸的濃度,表明該中西藥組方、中醫(yī)組、西醫(yī)組對奶牛酮病有一定的防治效果。由表4圖4可知,試驗(yàn)前,各組血漿游脂肪酸含量與正常組差異均顯著,但到試驗(yàn)后,各治療組游離脂肪含量呈下降趨勢,在停藥后3d,中西醫(yī)組、中醫(yī)組與正常組沒有顯著性差異,趨于正常組,西醫(yī)組與正常組有顯著性差異,說明西醫(yī)對臨床酮病的防治并沒有起到有效的作用,有關(guān)該西藥組方抗酮病的具體機(jī)理還有待進(jìn)一步研究。通過對比說明,本研究發(fā)現(xiàn),中西醫(yī)結(jié)合藥方較單獨(dú)運(yùn)用中藥或西藥有明顯的治療效果,但是游離脂肪酸是在停藥后3d恢復(fù)到正常值范圍,機(jī)理尚待探索。

    4.5 不同組藥方對試驗(yàn)?zāi)膛Q獫{GOTGPT活性變化影響

    動(dòng)物體內(nèi)有大量的生糖氨基酸,這些生糖氮基酸在GOT和GPT的作用下,使其發(fā)生轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)。生成的a-酮酸通過檸檬酸循環(huán)生成葡萄糖[12],從而緩解了動(dòng)物的低血糖。GOT和GPT的主要存在于細(xì)胞中,在肝臟中的活性最高,而在血清中的活性很胝。當(dāng)肝細(xì)胞受損時(shí),可有大量的GOT和GPT進(jìn)入血液,從而導(dǎo)致血清中的GOT和GPT含量升高。因此可根據(jù)血清中GOT和GPT變化判斷肝臟功能狀況。在SevincM等[16]的研究中卻發(fā)現(xiàn),亞臨床酮病奶牛血清蛋白含量要比正常奶牛高,而血清AST和ALT含量卻比正常牛低。

    本試驗(yàn)中,通過對GOT和GPT活力的檢測,發(fā)現(xiàn)中西藥結(jié)合可以降低亞臨床酮病奶牛血液中GOT的活力,表明該中西藥組方對奶牛酮病有一定的防治效果。由表5、表6和圖5、圖6可知,治療組在用藥以后,測定GOT、GPT的活力明顯降低。其中,在測GOT的活力的實(shí)驗(yàn)時(shí),中西醫(yī)組在停藥后第3d與正常組沒有顯著性差異,與中醫(yī)組、西醫(yī)組有顯著性差異,在測GPT的活力的實(shí)驗(yàn)時(shí),中西醫(yī)組與西醫(yī)組、正常組無顯著性差異,與中藥組有顯著性差異。通過對比說明,本研究發(fā)現(xiàn),在測量GOT時(shí),中西醫(yī)結(jié)合在停藥后第3d產(chǎn)生效果,中醫(yī)組、西醫(yī)組在停藥后第3d與正常組有顯著性差異,有關(guān)該中藥組、西藥組方降低GOT和GPT活力具體機(jī)理還有待進(jìn)一步研究。

    5 結(jié)論

    5.1 奶牛發(fā)生亞臨床酮病時(shí),中藥治療β-羥丁酸、游離脂肪酸的復(fù)發(fā)率比西藥治療的要低,而西藥的葡萄糖和血清Ca2+濃度比中醫(yī)的快。

    5.2 在本實(shí)驗(yàn)中,中西藥是治療亞臨床酮病較佳的藥方,最佳給藥天數(shù)是5d。

    5.3 高錳酸鉀和煙酸等西藥成分能夠調(diào)節(jié)瘤胃微生物的發(fā)酵,改變游離脂肪酸的含量及其組成比例,一定濃度的高錳酸鉀起健胃的作用,幫助微生物分解飼料以及草料,煙酸參與酮體及游離脂肪酸的代謝調(diào)節(jié)。

    5.4 本實(shí)驗(yàn)證明:中藥成分可顯著升高血糖濃度,降低血酮。但對血清Ca2+濃度沒有明顯的變化。

    5.5 在治療奶牛亞臨床酮病時(shí),血清中的β-羥丁酸可以作為檢測指標(biāo),血清中的葡萄糖、非酯化脂肪酸、Ca2+等的含量以及GOT、GPT活力的檢測結(jié)果均可作為參考。

    [1]葛銘,劉忠誠.奶牛酮病的綜合防治[J].黑龍江畜牧獸醫(yī),2002,4(3)31-34

    [2]崔旭久.獸醫(yī)內(nèi)科學(xué)[M]北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,1984:445-455。

    [3]孫斌,趙凱.奶牛酮病及其研究進(jìn)展[J].黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報(bào),1999,11(3)48-51.

    [4]馬洪武.中西醫(yī)結(jié)合治療奶牛酮病[J].畜牧與飼料科學(xué),2006(2):13-14

    [5]SeegersH,BeaudeauF,FourichoC,etal.Reasonsfor cullinginFrenchHolsteincows[J]PreventiveVeterinary Medicine,1998,36∶257-271.

    [6]PattonJ,Kenny,DA,NamaraSM,etal.Relationships AmongMilkProduction,EnergyBalance.PlasmaAnaltes,andreproductioninHolstein-FriesianCows[J].JournalofDairyScience,2007,90∶649-658.

    [7]盧開森,李萬盛.中西藥治療奶牛酮病[J].獸醫(yī)臨診,2007,(215)37-39。

    [8]蕭定漢.奶牛疾病監(jiān)控[M],北京:北京農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2007.83-85

    [9]王軍,張秀鳳,程會(huì)昌.奶牛酮病的中西醫(yī)結(jié)合治療及預(yù)防措施[J],農(nóng)技服務(wù),2008,25(7)77-79

    [10]張富林,權(quán)會(huì)芳,孫義平.中西醫(yī)結(jié)合治療奶牛酮病[J]中獸醫(yī)醫(yī)藥雜志,2006,2(8)13-14

    [11]HuhtanenP,VanhataloA,VarvikkoTEffectsofabomasalinfusionsofhistidine,glucoseandleucineonmilkproductionandplasmametabolitesofdairycowsfedglasssilagediets[J].DairySci,2008,85(1)∶204-216.

    [12]江精華.奶牛酮病致病機(jī)理研究一產(chǎn)后奶牛血液生化指標(biāo)動(dòng)態(tài)變化及其相關(guān)性研究[D],廣西大學(xué),2006

    [13]EnderF,DishingtonIWHelgebostadACalciumbalancestudiesindairycowsunderexperimentalinductionand preventionofhypocalcaemicparesispuerperalis[J].Tierphysiol TieremahrFuttermittelkd,1971,28(5)∶233-256

    [14]RambergCF.Kineticanalysisofcalciummetabolism inthecow[J].FedFuttermittelkd,33(2)∶183-187

    [15]楊丈正.動(dòng)物礦物質(zhì)營養(yǎng)[D].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社。1996.87-97.

    [16]SevincM,BasogluA,OztokI,etal.Theclinicalchemicalparameters,serumlipoproteninsandfattyinfiltrationof theliverinketoticcows[J]TurkishJournalofVeterinaryandAnimalSciences1998,(22)443-447

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