• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    均質(zhì)多孔介質(zhì)中氣 /油多次接觸混相驅(qū)油實(shí)驗(yàn)及數(shù)值模擬研究

    2010-10-13 08:01:40編譯張婷大慶油田第一采油廠地質(zhì)大隊(duì)
    石油石化節(jié)能 2010年9期
    關(guān)鍵詞:含氣率凝析氣異丙醇

    編譯:張婷 (大慶油田第一采油廠地質(zhì)大隊(duì))

    審校:宋杰 (大慶油田第一采油廠地質(zhì)大隊(duì))

    均質(zhì)多孔介質(zhì)中氣 /油多次接觸混相驅(qū)油實(shí)驗(yàn)及數(shù)值模擬研究

    編譯:張婷 (大慶油田第一采油廠地質(zhì)大隊(duì))

    審校:宋杰 (大慶油田第一采油廠地質(zhì)大隊(duì))

    蒸發(fā)氣混相注入和凝析氣混相注入已在世界大量油藏中得以應(yīng)用。這些注入氣的特性往往通過(guò)實(shí)驗(yàn)室分析及組分模擬得到。本文研究了①多次接觸混相驅(qū)油的物理過(guò)程;②應(yīng)用Coats關(guān)系模擬氣-油相對(duì)滲透率隨界面張力的變化,以及預(yù)測(cè)原油采收率相關(guān)誤差的可能性;③氣/油非平衡效應(yīng)在預(yù)測(cè)原油采收率及氣油比方面的重要性。通過(guò)使用一款商業(yè)組分模擬器達(dá)到了上述研究目的,即基于性能完善的玻璃珠人造巖心進(jìn)行實(shí)驗(yàn),預(yù)測(cè)了多次接觸混相注入的特征。利用在外界條件下能展現(xiàn)上臨界點(diǎn)的三元液態(tài)體系研究了凝析氣驅(qū)與蒸發(fā)氣驅(qū)。凝析氣法與蒸發(fā)氣法驅(qū)油十分高效,注入1 PV驅(qū)替液可采出90%的原油儲(chǔ)量。與非混相驅(qū)替相比,突破時(shí)采出程度與總采收率分別提高8%和20%。然而,無(wú)論是凝析氣驅(qū)還是蒸發(fā)氣驅(qū) (假設(shè)是在平衡條件下),組分模擬均過(guò)高預(yù)測(cè)了原油采收率。進(jìn)一步的模擬證實(shí)了產(chǎn)生這種誤差的原因有可能是在接近混相時(shí)Coats相關(guān)系數(shù)不能夠精確地描述相對(duì)滲透率特征,或是由于產(chǎn)生的流體處于非組分平衡狀態(tài),或者兩種原因都存在。

    均質(zhì)多孔介質(zhì) 多次接觸 混相驅(qū)油 數(shù)值模擬 平衡

    1 前言

    世界大量油藏應(yīng)用混氣注入來(lái)提高采收率。大多數(shù)情況下注入氣體并非一開始就與油互溶,通常有兩種手段,一是油組分凈轉(zhuǎn)移到氣中 (蒸發(fā)氣驅(qū)),另一種是氣組分凈轉(zhuǎn)移到油中 (凝析氣驅(qū))。組分?jǐn)?shù)值模擬通常用來(lái)預(yù)測(cè)這些提高采收率方案的效果,根據(jù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)回歸得到狀態(tài)特性方程。預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性關(guān)鍵取決于模擬假設(shè)的有效性,而假設(shè)中最關(guān)鍵的是每個(gè)網(wǎng)格塊瞬時(shí)局部熱力平衡的假設(shè)是否存在。

    盡管如此,數(shù)值模擬預(yù)測(cè)初級(jí)接觸的混相驅(qū)替與非混相驅(qū)替的能力已經(jīng)通過(guò)眾多研究的實(shí)驗(yàn)對(duì)比得到評(píng)價(jià),而對(duì)多次接觸混相驅(qū)油實(shí)驗(yàn)的組分模擬研究卻寥寥無(wú)幾。本研究深入探討了能否利用商業(yè)組分模擬器預(yù)測(cè)多次接觸混相驅(qū)替的特性,包括凝析氣驅(qū)和蒸發(fā)氣驅(qū)。多孔介質(zhì)應(yīng)用的是玻璃珠人造巖心,具有如下特征:

    ◇選用窄尺寸玻璃珠能夠保證巖心的均質(zhì)性;

    ◇可以觀察到驅(qū)替過(guò)程,從而驗(yàn)證均質(zhì)性,同時(shí)可以提供另一套數(shù)據(jù)來(lái)驗(yàn)證模擬器的運(yùn)行有效性。

    本文應(yīng)用了一個(gè)在室溫和壓力條件下存在臨界點(diǎn)的簡(jiǎn)單的三相液態(tài)系統(tǒng)。這樣,所有的組分性質(zhì)可以直接輸入到模擬器中,不需要使用擬組分。而且,獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)大多數(shù)組分性質(zhì)都是適用的。另外,所有的巖心屬性 (孔隙度、滲透率和相對(duì)滲透率)在多次接觸混相驅(qū)替前都經(jīng)過(guò)了實(shí)驗(yàn)測(cè)量。相對(duì)滲透率是利用三種組分的平衡混合物在四種界面張力條件下測(cè)量出來(lái)的,范圍在24.2~0.03 mN/m。不論是組分模型還是相模型的采收率都在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中記錄下來(lái),并與模擬器預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較。

    2 實(shí)驗(yàn)建立

    2.1 巖心設(shè)計(jì)與結(jié)構(gòu)

    玻璃珠人造巖心是由封口的25 cm×10 cm× 0.6 cm長(zhǎng)方形有機(jī)玻璃體構(gòu)建而成,填充了11級(jí)小玻璃珠 (160~200μm)。透明有機(jī)玻璃材質(zhì)具有非常好的光學(xué)性質(zhì),可以觀察到模型內(nèi)部流體流動(dòng)狀態(tài)。圖1給出了實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的立體效果圖。

    巖心均質(zhì)性的檢測(cè)采用在巖心中令M=1進(jìn)行混相驅(qū)替 (未染色水驅(qū)替染色水)??梢郧逦乜吹狡渚€形驅(qū)替前緣。巖心孔隙度和滲透率分別測(cè)量為38%和10 D。

    2.2 流體系統(tǒng)

    本研究中使用了環(huán)乙烯 (C)、異丙醇 (IPA)與水 (W)的混合物。這種三組分兩相流體系統(tǒng)在外界條件下存在一個(gè)上臨界點(diǎn),并在平衡狀態(tài)下形成兩種液相 (圖2)。表1給出了實(shí)驗(yàn)得出的在外界條件下兩相環(huán)乙烯、異丙醇與水 (CIPAW)三組分系統(tǒng)的相組成。

    圖1 用于玻璃珠人造巖心實(shí)驗(yàn)的有機(jī)玻璃盒透視圖

    圖2 異丙醇-水-環(huán)乙烯平衡三元狀態(tài)圖

    表1 a 流動(dòng)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用的混合組成

    表1 b 圖2中標(biāo)記線上平衡狀態(tài)下異丙醇、水、環(huán)乙烯的濃度

    實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)了多次接觸混相驅(qū)替,包括凝析氣驅(qū)和蒸發(fā)氣驅(qū)。凝析氣驅(qū)出的被驅(qū)流體,即所謂的“油”,其成分為24%的異丙醇和76%的水以及驅(qū)替液;而所謂的“氣”,由70%的異丙醇和30%的環(huán)乙烯組成。此驅(qū)替初始黏度比為1.9。蒸發(fā)氣驅(qū)驅(qū)替出的“油”其構(gòu)成為65%的異丙醇和35%的水,其驅(qū)替相“氣”由18%的異丙醇和82%的環(huán)乙烯構(gòu)成。此流體組合初始黏度比為2.1。無(wú)論哪種驅(qū)替方式,“氣”相中都沒(méi)有水組分,因此水組分的采收率可以用來(lái)衡量“油”的采收效率。

    表1 c 6種混合各相的密度、黏度及界面張力

    2.3 相對(duì)滲透率測(cè)量

    為確定排驅(qū)相對(duì)滲透率與流體成分的函數(shù)關(guān)系,在玻璃珠人造巖心中使用四組不同的兩相流體(混合物1、2、4及6,見表1)進(jìn)行驅(qū)替,從完全不互溶 (界面張力為24.2 mN/m)到接近互溶(界面張力為0.03 mN/m)。

    油相與氣相首先處于預(yù)平衡狀態(tài),在進(jìn)行驅(qū)替實(shí)驗(yàn)之前才進(jìn)行分離。穿過(guò)玻璃珠人造巖心的壓力降與排量 (總量與相體積)都記錄為時(shí)間函數(shù)。驅(qū)替過(guò)程一直持續(xù)到再?zèng)]有原油產(chǎn)出,即已達(dá)到殘余油飽和度。接下來(lái),端點(diǎn)有效氣滲透率也確定下來(lái)。在進(jìn)行新驅(qū)替實(shí)驗(yàn)之前,巖心依次用蒸餾水和酒精清洗干凈,并用氣流穿過(guò)其中進(jìn)行干燥處理。用巖心質(zhì)量來(lái)追蹤干燥過(guò)程。

    分相流動(dòng)直接用各相體積測(cè)量值計(jì)算。相對(duì)滲透率使用JBN方法確定,依照如下假定:不可壓縮流體、一維、等溫流動(dòng)、非互溶相及可忽略的毛細(xì)管效應(yīng)。端點(diǎn)有效滲透率單獨(dú)用于證明JBN計(jì)算。

    圖3比較了相對(duì)滲透率與界面張力的函數(shù)關(guān)系。對(duì)飽和度進(jìn)行規(guī)一化以消除驅(qū)替初始條件的影響。規(guī)一化飽和度(Sg*)定義如下:

    式中,Sgi為初始含氣飽和度;Sor為殘余油飽和度。

    排驅(qū)相對(duì)滲透率曲線在接近臨界點(diǎn)時(shí)表現(xiàn)出對(duì)界面張力明顯的依賴關(guān)系。氣相相對(duì)滲透率隨著界面張力從24.2 mN/m降至0.03 mN/m而逐漸增大,當(dāng)界面張力非常低時(shí)接近于一條直線;相比之下,油相相對(duì)滲透率隨界面張力變化幅度較小,不過(guò),當(dāng)界面張力非常低時(shí)也接近于一條直線。

    圖3 不同界面張力對(duì)應(yīng)的排驅(qū)相對(duì)滲透率曲線

    2.4 計(jì)量方法

    在所有的實(shí)驗(yàn)中,氣相都用Waxolene藍(lán)色活性蛋白油溶性染料上色,其質(zhì)量濃度僅為0.01%。驅(qū)替前緣的移動(dòng)同時(shí)用拍照和連續(xù)錄像兩種方式記錄。

    對(duì)流出物進(jìn)行收集和分析來(lái)跟蹤采收過(guò)程演變規(guī)律。在非混相驅(qū)替中確定了相對(duì)滲透率,流出物體積使用流體分離器與量筒測(cè)量。在多次接觸混相驅(qū)替過(guò)程中,使用了由Washburn提出的方法,用折射率確定氣相和油相中異丙醇的濃度。在凝析氣驅(qū)和蒸發(fā)氣驅(qū)中,發(fā)現(xiàn)流出物并非出于平衡,生產(chǎn)后仍存在兩相物質(zhì)傳遞。因此,對(duì)瞬時(shí)油和氣的體積,以及平衡后幾個(gè)小時(shí)后的體積都進(jìn)行了測(cè)量和比較。由此開始,將第一批數(shù)據(jù)稱作“預(yù)平衡”體積,而第二批數(shù)據(jù)稱作“平衡”體積。

    3 數(shù)模建立

    3.1 流體系統(tǒng)的特征

    本研究中應(yīng)用的是商業(yè)模擬器的組分模式。圖4表明模擬與實(shí)驗(yàn)相圖表數(shù)據(jù)是基本吻合的。從圖中可以看出模擬數(shù)據(jù)在臨界點(diǎn)附近與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有所偏離。除此之外,模擬再現(xiàn)的兩相特性與相組成成分都是令人滿意的。除了臨界點(diǎn)附近,驅(qū)替相與被驅(qū)替相黏度都得到了較好的預(yù)測(cè)。預(yù)測(cè)相組成成分與黏度的偏差均在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差帶之內(nèi)。

    3.2 流動(dòng)模擬模型

    圖4 異丙醇-水-環(huán)乙烯平衡三元狀態(tài)圖 (實(shí)驗(yàn)與模擬數(shù)據(jù))

    圖5 比較Coats關(guān)系預(yù)測(cè)與實(shí)驗(yàn)測(cè)量的排驅(qū)相對(duì)滲透率,Coats關(guān)系n=8,實(shí)驗(yàn)確定的IFT=24.2 mN/m的混合的相對(duì)滲透率: (a)混合2:IFT=6.9 mN/m;(b)混合4:IFT=0.6 mN/m; (c)混合6:IFT=0.03 mN/m

    所有模擬應(yīng)用的是一個(gè)二維、水平的100×50網(wǎng)格塊組成的網(wǎng)格。網(wǎng)格精細(xì)研究表明此數(shù)目網(wǎng)格塊模擬結(jié)果達(dá)到收斂。注入和產(chǎn)出模擬為入口定義1口注入井以恒定注入量持續(xù)注入,而在出口定義1口生產(chǎn)井以恒定大氣壓力產(chǎn)出。2口井均在y方向50個(gè)網(wǎng)格內(nèi)完井。用Soave-Redlich-KwongEOS做相平衡預(yù)測(cè),Lohrenz相關(guān)性預(yù)測(cè)黏度, Macleod&Sugden相關(guān)性預(yù)測(cè)界面張力。相對(duì)滲透率隨界面張力變化模擬利用Coats首次提出的公式。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)界面張力分別取值6.9、0.6與0.03 mN/m時(shí),氣相、油相相對(duì)滲透率借助Coats可調(diào)參量n=8,得到了非常好的預(yù)測(cè)結(jié)果 (圖5)。

    4 結(jié)果與討論

    4.1 凝析氣驅(qū)油

    在此驅(qū)替過(guò)程中,異丙醇從驅(qū)替氣中凝析到油相,使油變輕。平衡氣比油更易流動(dòng),所以它迅速向前移動(dòng),被新注入的氣所驅(qū)替,同時(shí)新注入氣中又有更多的異丙醇析出,使油質(zhì)更輕。這種情況一直持續(xù)到原油足夠輕,可以完全與注入氣混合,此時(shí)異丙醇濃度達(dá)到56%(根據(jù)體積計(jì)算)。

    圖6給出了模擬器預(yù)測(cè)到的各組分摩爾分?jǐn)?shù)縱剖面,以及在不同時(shí)間階段 (0.2 h、0.33 h、0.5 h)油相、氣相在玻璃珠人造巖心模型中的黏度和界面張力。如凝析氣驅(qū)所預(yù)計(jì) (如油氣黏度和界面張力收斂趨向于零所表明),其混合發(fā)生在驅(qū)替過(guò)程中兩相過(guò)渡帶后緣。由圖6a和圖6b可知,從玻璃珠人造巖心模型入口測(cè)量,混合區(qū)前緣從0.2 h的4.9 cm開始推進(jìn),推進(jìn)到0.33 h與0.5 h的和17.4 cm。圖6c和圖6d分別給出了0.33 h時(shí)間點(diǎn)上流體和蒸汽的摩爾分?jǐn)?shù)剖面。在0.33 h點(diǎn)比較異丙醇、水和環(huán)乙烯組分與同一時(shí)間點(diǎn)黏度和界面張力的剖面可以看出,當(dāng)氣相與油相黏度相似時(shí)并且界面張力為零 (即已混合)時(shí),異丙醇摩爾分?jǐn)?shù)超過(guò)56%。

    圖7顯示了實(shí)驗(yàn)與預(yù)測(cè)驅(qū)替模式具備較好的一致性。如圖所示無(wú)需說(shuō)明驅(qū)替是穩(wěn)定的。圖8a比較了實(shí)驗(yàn)獲得的平衡后采收率與模擬預(yù)測(cè) (當(dāng)然,假定每個(gè)網(wǎng)格都達(dá)到瞬間平衡)的采收率。圖中也可看出Coats相關(guān)指數(shù)n不同取值對(duì)模擬結(jié)果敏感度的影響。所謂相關(guān)指數(shù)即相對(duì)滲透率與界面張力函數(shù)關(guān)系。圖8比較了實(shí)驗(yàn)獲得的達(dá)到平衡前后含氣率與模擬器得到的含氣率。

    可以看出,模擬器預(yù)測(cè)驅(qū)替的形狀與運(yùn)動(dòng)狀態(tài)效果很好,但當(dāng)使用最佳擬合 (Coats相對(duì)滲透率相關(guān)指數(shù)n=8)預(yù)測(cè)采收率時(shí)效果稍遜一籌。在n=10時(shí)采收率符合情況有所改觀,但犧牲了對(duì)突破時(shí)的預(yù)測(cè)效果 (圖8b)。將n增加到10導(dǎo)致界面張力對(duì)相對(duì)滲透率的影響降低,并且在改變界面張力值時(shí)氣相相對(duì)滲透率和實(shí)驗(yàn)吻合得更好。將n降低到5時(shí)增加了界面張力對(duì)相對(duì)滲透率的影響,并獲得與實(shí)驗(yàn)油相相對(duì)滲透率更好的吻合。當(dāng)考慮平衡狀態(tài)原油采收率時(shí),模擬與實(shí)驗(yàn)符合達(dá)到最佳。

    圖6 不同時(shí)間點(diǎn)凝析氣驅(qū)預(yù)測(cè)的玻璃珠人造巖心中的剖面:(a)時(shí)間點(diǎn)0.2 h、0.33 h、0.5 h的黏度; (b)時(shí)間點(diǎn)0.2 h、0.33 h、0.5 h的界面張力;(c)0.33 h時(shí)間點(diǎn)上異丙醇、水、環(huán)乙烯在油相中的摩爾分?jǐn)?shù);(d)0.33 h時(shí)間點(diǎn)上異丙醇、水、環(huán)乙烯在氣相中的摩爾分?jǐn)?shù)

    圖7 凝析氣驅(qū)注入不同PV時(shí)實(shí)驗(yàn) (左圖)與模擬 (右圖)驅(qū)替前緣,圖中藍(lán)色的氣正驅(qū)替實(shí)驗(yàn)中澄清的油,及模擬中紅色的油

    圖8同時(shí)還顯示了觀察平衡前后含氣率有顯著差別。在氣突破的瞬間,“預(yù)平衡”含氣率要高于“平衡”含氣率,也就是說(shuō),“油”相體積在平衡后有所增加,正好和凝析氣驅(qū)替實(shí)事相吻合,即“氣”相中的組分凝析到“油”相中。大約 1.2 PVI(注入孔隙體積倍數(shù))后,“預(yù)平衡”含氣率下降到低于“平衡”含氣率,表明驅(qū)替后期平衡后存在氣體積的凈增長(zhǎng)。

    圖8 模擬與實(shí)驗(yàn)比較

    4.2 蒸發(fā)氣驅(qū)油

    在蒸發(fā)氣驅(qū)中,當(dāng)氣進(jìn)入到油中與其接觸,異丙醇從油中游離出來(lái)進(jìn)入到氣中使氣變重。如前面所說(shuō),平衡氣比油更易流動(dòng),因此它在前面移動(dòng)接觸新的油相并使其游離出更多異丙醇,使氣變得更重。這種狀況一直持續(xù)到油中異丙醇濃度達(dá)到56%(體積),氣足夠重可與油混合。蒸發(fā)氣驅(qū)油的混合過(guò)程發(fā)生在兩相過(guò)渡區(qū)前緣。實(shí)驗(yàn)與預(yù)測(cè)驅(qū)替模式具備較好的一致性。和凝析氣驅(qū)油實(shí)驗(yàn)一樣,模擬器預(yù)測(cè)驅(qū)替的形狀與運(yùn)動(dòng)狀態(tài)效果很好,但當(dāng)使用最佳擬合n=8表示Coats相對(duì)滲透率相關(guān)時(shí),預(yù)測(cè)采收率效果稍遜一籌。同樣,采收率符合情況在n=10時(shí)有所改觀,但犧牲了對(duì)突破的預(yù)測(cè)效果。當(dāng)考慮平衡狀態(tài)油采收率時(shí)模擬與實(shí)驗(yàn)達(dá)到最佳。注入大約2.6 PV可采出全部的原油儲(chǔ)量。注入1 PVI時(shí)可以產(chǎn)出原油儲(chǔ)量的90%,其驅(qū)替效率非常高。突破采收率 (79%)高出凝析氣驅(qū)觀測(cè)到的采收率。但是,突破之后,凝析氣驅(qū)注入更有效,因?yàn)橹蛔⑷? PV便可產(chǎn)出全部的原始原油儲(chǔ)量。

    仔細(xì)觀察圖9發(fā)現(xiàn),對(duì)凝析氣驅(qū)模擬器能夠正確地預(yù)測(cè)出氣突破。而在蒸汽驅(qū)中,模擬器預(yù)測(cè)“預(yù)平衡”與“平衡”含氣率匹配得很好直到含氣率達(dá)到90%。接下來(lái),模擬器預(yù)測(cè)含氣率迅速達(dá)到100%,然而實(shí)驗(yàn)觀測(cè)真實(shí)結(jié)果是直到2.6 PVI時(shí)含氣率才達(dá)到100%?!邦A(yù)平衡”與“平衡”含氣率在1.3~1.8 PVI之間有很小的差別,但它比凝析氣驅(qū)時(shí)觀測(cè)到的差別小很多。如蒸發(fā)氣驅(qū)所預(yù)期,含氣率平衡后大于平衡前。

    圖9 模擬與實(shí)驗(yàn)比較

    5 討論

    模擬器無(wú)法預(yù)測(cè)采收率或是含氣率走向,無(wú)論是凝析驅(qū)替還是蒸發(fā)氣驅(qū)替。由于玻璃珠人造巖心為均質(zhì)并且流體性能完善,這些都表明無(wú)論是在流體模擬方式 (相對(duì)滲透率作為界面張力函數(shù)的參數(shù)法)還是相間物質(zhì)傳遞描述都存在問(wèn)題。圖10a和圖10b比較了利用Coats相關(guān)式計(jì)算出的相對(duì)滲透率預(yù)測(cè)的含氣率與實(shí)驗(yàn)觀測(cè)“預(yù)平衡”流體在界面張力分別取值6.9 mN/m和0.6 mN/m時(shí)兩種非混合驅(qū)替的含氣率,可以看到兩者吻合得很好。這說(shuō)明多次接觸混相驅(qū)油模擬和實(shí)驗(yàn)差別的根本原因在于模擬器模擬相間質(zhì)量傳遞方式,尤其是對(duì)每個(gè)網(wǎng)格塊相間瞬間平衡的假設(shè)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)很清楚地了解到產(chǎn)生的流體并非處于平衡狀態(tài),同理反過(guò)來(lái)表明巖心內(nèi) (20 cm×10 cm×0.5 cm)的流體也不在平衡狀態(tài)。由此可以推測(cè),當(dāng)?shù)湫途W(wǎng)格塊達(dá)到幾百米長(zhǎng)、若干米厚時(shí),多次接觸混相驅(qū)替油藏?cái)?shù)值模擬將需要更加深入的研究。

    圖10 比較模擬中利用Coats關(guān)系預(yù)測(cè)的相對(duì)滲透率計(jì)算出的含氣率與實(shí)驗(yàn)觀測(cè)到的含氣率:(a)界面張力為6.9 mN/m時(shí)的驅(qū)替;(b)界面張力為0.6 mN/m時(shí)的驅(qū)替

    6 結(jié)論

    采用均質(zhì)玻璃珠人造巖心,利用在常溫常壓下存在上臨界點(diǎn)的三元 (環(huán)乙烯、異丙醇與水)液態(tài)體系實(shí)現(xiàn)了多次接觸混相驅(qū)替。通過(guò)一款商業(yè)組分模擬器預(yù)測(cè)了該實(shí)驗(yàn)結(jié)果。研究主要結(jié)果如下:

    ◇多次接觸混相實(shí)驗(yàn)產(chǎn)出的流體非平衡。

    ◇無(wú)論是蒸發(fā)氣還是凝析氣混相驅(qū)油,組分模擬傾向于過(guò)高預(yù)計(jì)原油采收率,大約高出6%。進(jìn)一步研究表明這種誤差存在于模擬程序假定各相一直處于平衡狀態(tài)。在凝析氣驅(qū)中,組分模擬預(yù)測(cè)“預(yù)平衡”含“氣”率高出10%,而在蒸發(fā)氣驅(qū)中含“氣”率高出5%。

    要弄清導(dǎo)致非平衡的過(guò)程需要做更多的工作,深入研究這些誤差可能對(duì)油田規(guī)模模擬造成的影響。

    資料來(lái)源于美國(guó)《SPE 92887》

    10.3969/j.issn.1002-641X.2010.9.010

    2009-03-30)

    猜你喜歡
    含氣率凝析氣異丙醇
    山區(qū)水平管流型數(shù)值模擬研究
    河南科技(2024年9期)2024-12-31 00:00:00
    基于電容傳感器的液體管內(nèi)含氣率測(cè)量系統(tǒng)的研究*
    煤層氣井筒氣液兩相流數(shù)值模擬
    不同含氣率對(duì)采油單螺桿泵溫度和壓力的影響
    河南科技(2022年5期)2022-04-20 06:15:47
    異丙醇生產(chǎn)工藝研究進(jìn)展
    云南化工(2021年7期)2021-12-21 07:27:24
    六氟異丙醇-水溶液中紅外光譜研究
    渤海灣盆地渤中凹陷探明全球最大的變質(zhì)巖凝析氣田
    β分子篩的改性及其在甲苯與異丙醇烷基化反應(yīng)中的應(yīng)用
    如何用好異丙醇潤(rùn)版液
    產(chǎn)水凝析氣井積液診斷研究
    亚洲国产欧洲综合997久久,| 老司机靠b影院| 国产精品久久久久久久电影 | 成人一区二区视频在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一个人免费在线观看电影 | 精品国内亚洲2022精品成人| 久久香蕉精品热| 丁香欧美五月| 久久久久久久精品吃奶| 99久久国产精品久久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 宅男免费午夜| a级毛片在线看网站| 91麻豆av在线| 国产乱人伦免费视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产高清有码在线观看视频 | 欧美一区二区精品小视频在线| 免费av毛片视频| 亚洲国产精品成人综合色| 国产成人aa在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 午夜福利高清视频| 淫秽高清视频在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 一级毛片精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲成a人片在线一区二区| 免费在线观看日本一区| 亚洲全国av大片| 99在线人妻在线中文字幕| 青草久久国产| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲成人久久性| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲成人久久爱视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美日韩黄片免| 在线免费观看的www视频| 麻豆av在线久日| 国产精品 欧美亚洲| 白带黄色成豆腐渣| 在线免费观看的www视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 老司机在亚洲福利影院| 日本 av在线| 久久亚洲真实| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 在线观看66精品国产| 欧美黑人精品巨大| 男插女下体视频免费在线播放| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品在线美女| 十八禁网站免费在线| 毛片女人毛片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 两性夫妻黄色片| 精品久久久久久久久久免费视频| 18禁观看日本| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 白带黄色成豆腐渣| 男女床上黄色一级片免费看| 黄色片一级片一级黄色片| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩精品青青久久久久久| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 日本黄大片高清| 亚洲18禁久久av| 最近在线观看免费完整版| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 999精品在线视频| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲成av人片在线播放无| 国产av在哪里看| 国产精品av久久久久免费| 国产97色在线日韩免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中亚洲国语对白在线视频| 黄色丝袜av网址大全| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品九九99| 美女 人体艺术 gogo| 欧美高清成人免费视频www| 18禁观看日本| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 精品电影一区二区在线| 亚洲真实伦在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲成av人片免费观看| 女人被狂操c到高潮| 久久久精品大字幕| 激情在线观看视频在线高清| 男人舔奶头视频| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 很黄的视频免费| 两个人看的免费小视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品久久久久久久电影 | 黄色a级毛片大全视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产亚洲精品av在线| 不卡一级毛片| 搡老岳熟女国产| 国产高清激情床上av| 国产一区二区激情短视频| 欧美黑人巨大hd| 女人被狂操c到高潮| 日日爽夜夜爽网站| 精品福利观看| av中文乱码字幕在线| 一进一出好大好爽视频| 成人午夜高清在线视频| 操出白浆在线播放| 黄色a级毛片大全视频| 国产亚洲av高清不卡| 国产高清激情床上av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 两人在一起打扑克的视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 一区二区三区激情视频| 午夜免费观看网址| 久久久久国内视频| 黄色丝袜av网址大全| 精品福利观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久久久久精品吃奶| 很黄的视频免费| 午夜久久久久精精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲成人国产一区在线观看| 日本免费a在线| 精品无人区乱码1区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲国产精品成人综合色| 成年免费大片在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人精品一区二区免费| av国产免费在线观看| 99riav亚洲国产免费| 成人欧美大片| 在线观看一区二区三区| 国产成人av教育| 亚洲国产精品合色在线| 床上黄色一级片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久国产精品影院| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 国模一区二区三区四区视频 | 欧美日韩精品网址| 色综合站精品国产| 亚洲第一电影网av| 欧美一区二区精品小视频在线| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品久久视频播放| 欧美一级毛片孕妇| 国产熟女xx| 午夜福利高清视频| 免费高清视频大片| 免费人成视频x8x8入口观看| 一本久久中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| √禁漫天堂资源中文www| 免费观看精品视频网站| 国产视频一区二区在线看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲第一电影网av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 18禁观看日本| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 香蕉国产在线看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久热爱精品视频在线9| 亚洲美女视频黄频| a级毛片在线看网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 老司机在亚洲福利影院| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲熟妇熟女久久| 久久精品成人免费网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 特级一级黄色大片| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产一区二区激情短视频| 久久精品91无色码中文字幕| 日本一区二区免费在线视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产1区2区3区精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 丰满人妻一区二区三区视频av | x7x7x7水蜜桃| 午夜久久久久精精品| 在线观看66精品国产| 丰满的人妻完整版| 69av精品久久久久久| 精品日产1卡2卡| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 99热这里只有精品一区 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美中文综合在线视频| 国产精品亚洲美女久久久| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久久大精品| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲成av人片在线播放无| 国产三级在线视频| 久久中文字幕人妻熟女| 精品欧美一区二区三区在线| 日本 av在线| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av电影不卡..在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 香蕉av资源在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久精品成人免费网站| 精品久久久久久久久久免费视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 最新在线观看一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产av麻豆久久久久久久| 99国产精品一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久久国内视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久国产精品麻豆| 免费看日本二区| 成年版毛片免费区| 国产精品av视频在线免费观看| 淫秽高清视频在线观看| 一夜夜www| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产av一区在线观看免费| 亚洲av片天天在线观看| 美女大奶头视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产爱豆传媒在线观看 | 黄色视频,在线免费观看| АⅤ资源中文在线天堂| 18禁国产床啪视频网站| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久人人精品亚洲av| 精品电影一区二区在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产视频一区二区在线看| 成年版毛片免费区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | netflix在线观看网站| 国产精品电影一区二区三区| 久久热在线av| 国产av一区在线观看免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 老司机午夜福利在线观看视频| x7x7x7水蜜桃| 一进一出抽搐动态| 真人一进一出gif抽搐免费| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲国产精品成人综合色| 男女之事视频高清在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品精品国产色婷婷| av有码第一页| 黄色视频不卡| 国产午夜精品久久久久久| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品,欧美在线| 国产精品久久久久久精品电影| 美女午夜性视频免费| 国产成人系列免费观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99国产极品粉嫩在线观看| 男人舔女人的私密视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久久久精品吃奶| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产精品成人综合色| cao死你这个sao货| 亚洲国产精品成人综合色| 伦理电影免费视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 美女 人体艺术 gogo| 国产1区2区3区精品| 妹子高潮喷水视频| 国产精品久久久久久精品电影| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜视频精品福利| 国产精品影院久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 午夜亚洲福利在线播放| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品久久久久久久末码| 男插女下体视频免费在线播放| 一本一本综合久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 男女那种视频在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 国产亚洲精品久久久久5区| 又爽又黄无遮挡网站| 日本熟妇午夜| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日韩高清综合在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲最大成人中文| 色在线成人网| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 老司机午夜十八禁免费视频| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 波多野结衣高清作品| 久久中文字幕一级| 最近最新免费中文字幕在线| 制服诱惑二区| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产熟女xx| av福利片在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费看a级黄色片| 一a级毛片在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 天天添夜夜摸| 色播亚洲综合网| 麻豆成人午夜福利视频| www国产在线视频色| 级片在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲精品久久国产高清桃花| bbb黄色大片| 国产激情久久老熟女| 怎么达到女性高潮| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲电影在线观看av| 村上凉子中文字幕在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久久久精品吃奶| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成人国语在线视频| 男女那种视频在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 此物有八面人人有两片| 草草在线视频免费看| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 制服诱惑二区| 色av中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| av免费在线观看网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲美女视频黄频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲精品久久国产高清桃花| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久久久久免费视频了| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲熟女毛片儿| 欧美av亚洲av综合av国产av| 十八禁网站免费在线| 欧美在线一区亚洲| x7x7x7水蜜桃| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产伦在线观看视频一区| 身体一侧抽搐| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 色播亚洲综合网| 老司机午夜十八禁免费视频| 两个人看的免费小视频| 岛国在线观看网站| 亚洲自拍偷在线| 毛片女人毛片| 亚洲午夜理论影院| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜福利在线观看吧| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人国语在线视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国内精品一区二区在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产欧美日韩精品亚洲av| 丝袜人妻中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 香蕉久久夜色| 日韩欧美 国产精品| 黄片小视频在线播放| cao死你这个sao货| 欧美中文日本在线观看视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产主播在线观看一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久性生活片| 一级毛片高清免费大全| 老司机靠b影院| 88av欧美| 男插女下体视频免费在线播放| svipshipincom国产片| 国内精品一区二区在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲中文av在线| 后天国语完整版免费观看| 国产精品永久免费网站| 国产黄片美女视频| 国产真人三级小视频在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产高清视频在线播放一区| 天堂动漫精品| tocl精华| 黄色a级毛片大全视频| 动漫黄色视频在线观看| 日韩欧美三级三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 婷婷精品国产亚洲av| 国产主播在线观看一区二区| 免费搜索国产男女视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 白带黄色成豆腐渣| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精华国产精华精| 高清在线国产一区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩高清综合在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 老汉色∧v一级毛片| 哪里可以看免费的av片| 可以在线观看的亚洲视频| 男男h啪啪无遮挡| av天堂在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 伦理电影免费视频| 午夜两性在线视频| 波多野结衣高清作品| 日韩有码中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 村上凉子中文字幕在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99热这里只有精品一区 | 制服诱惑二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 波多野结衣高清无吗| www.www免费av| 一本大道久久a久久精品| 国产高清视频在线观看网站| 欧美极品一区二区三区四区| 嫩草影视91久久| 男人的好看免费观看在线视频 | 视频区欧美日本亚洲| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲全国av大片| 国产高清有码在线观看视频 | netflix在线观看网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 色精品久久人妻99蜜桃| 高潮久久久久久久久久久不卡| 97碰自拍视频| av视频在线观看入口| 制服人妻中文乱码| 好男人电影高清在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产av一区在线观看免费| 成人av一区二区三区在线看| 丝袜美腿诱惑在线| 日本在线视频免费播放| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品日产1卡2卡| 99国产极品粉嫩在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 此物有八面人人有两片| 可以在线观看的亚洲视频| 精品国产亚洲在线| 禁无遮挡网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品久久久久久久电影 | 岛国在线观看网站| 国产精品av久久久久免费| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 美女免费视频网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲欧美日韩东京热| 久久精品影院6| 色av中文字幕| 午夜福利高清视频| 久久亚洲真实| 亚洲国产欧美网| 久久精品国产清高在天天线| 免费在线观看亚洲国产| 一级黄色大片毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| 伦理电影免费视频| 男女午夜视频在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 国产97色在线日韩免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 88av欧美| 婷婷丁香在线五月| 国产爱豆传媒在线观看 | 人人妻人人看人人澡| 香蕉av资源在线| 首页视频小说图片口味搜索| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产亚洲精品久久久久5区| 中文字幕久久专区| av欧美777| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产99白浆流出| 亚洲黑人精品在线| 黑人操中国人逼视频| 久久久久久久久久黄片| 精品日产1卡2卡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一本久久中文字幕| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜福利免费观看在线| 久久热在线av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 最好的美女福利视频网| 欧美色视频一区免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 狂野欧美激情性xxxx| 嫩草影视91久久| 一本一本综合久久| av福利片在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 色综合婷婷激情| www.999成人在线观看| www.熟女人妻精品国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久午夜综合久久蜜桃| av欧美777| 国产v大片淫在线免费观看| www.自偷自拍.com| 麻豆成人午夜福利视频| 动漫黄色视频在线观看| 免费看十八禁软件| 国产乱人伦免费视频| av视频在线观看入口| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 啦啦啦韩国在线观看视频| 在线免费观看的www视频| 在线播放国产精品三级| 亚洲国产看品久久|