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    新疆大葉紫花苜蓿兩種再生體系的比較

    2010-09-20 00:24:20施莉娟蒲小鵬
    關(guān)鍵詞:圖版外植體苜蓿

    施莉娟,許 雷,溫 洋,蒲小鵬*

    (1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院,蘭州 730070;2.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院,北京 100081)

    豆科牧草是最具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值和營養(yǎng)價(jià)值牧草之一,紫花苜蓿由于具有營養(yǎng)豐富、適應(yīng)性強(qiáng)、改土固氮等多個(gè)優(yōu)點(diǎn)被人們冠以“牧草之王”的美稱[1]。近年來隨著DNA重組技術(shù)和轉(zhuǎn)基因技術(shù)的廣泛利用,有關(guān)抗性紫花苜蓿新品種的研究也越來越多。國外已有將外源基因?qū)胱匣ㄜ俎+@得再生植株的報(bào)道[2-4]。異源目的基因的高效遺傳轉(zhuǎn)化有賴于植物高頻再生體系的建立[5],目前雖然已經(jīng)有許多學(xué)者對(duì)紫花苜蓿的組織培養(yǎng)進(jìn)行了大量的研究工作[6-7],許多實(shí)驗(yàn)室也已經(jīng)成功建立了自己的紫花苜蓿再生體系,但大多數(shù)都是通過先誘導(dǎo)愈傷組織,然后誘導(dǎo)再生芽和根的途徑獲得再生植株[8],普遍存在再生周期長(zhǎng)、再生頻率低等不足[9]。作為基因轉(zhuǎn)化的受體系統(tǒng),必須克服這些缺點(diǎn)才能使通過基因轉(zhuǎn)化途徑改良性狀取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展[10]。本研究通過對(duì)兩種再生途徑各個(gè)指標(biāo)的比較,選擇出一種相對(duì)快速并且高效的再生方式,為今后通過基因轉(zhuǎn)化改良紫花苜蓿性狀建立穩(wěn)定高效的再生體系作準(zhǔn)備。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料

    試驗(yàn)研究材料為新疆大葉紫花苜蓿(Medicago sativa L.cv.Xinjiang Daye)品種,種子由甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)曹致中教授提供。

    1.2 培養(yǎng)基組成

    試驗(yàn)中所用培養(yǎng)基成分如下:①基本培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基,蔗糖3%,pH 5.8,附加不同激素,高溫滅菌;②愈傷誘導(dǎo)培養(yǎng)基:MS+2,4-D 2.0 mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1+瓊脂 9 g·L-1;③ 分化培養(yǎng)基 1: MS+6-BA 0.5 mg·L-1L+NAA 0.05 mg·L-1+瓊脂 9 g·L-1;④ 分化培養(yǎng)基 2:MS+5 μmol·L-1TDZ+0.5 mg·L-1NAA+瓊脂0.8%;⑤生根誘導(dǎo)培養(yǎng)基:1/2MS+IBA 1 mg·L-1+蔗糖 1.5%+瓊脂 0.8%。

    1.3 培養(yǎng)方法

    1.3.1 胚胎發(fā)生途徑

    1.3.1.1 外植體的獲得

    選擇籽粒飽滿、有光澤的種子在流水下沖洗1 h,在超凈工作臺(tái)用70%的酒精浸泡50 s,無菌水沖洗3~5次,再用10%的次氯酸鈉震蕩處理30 min,無菌水沖洗6~8次,無菌濾紙吸干。將消過毒的苜蓿種子接種至不含激素的MS培養(yǎng)基上,培養(yǎng)室培養(yǎng)(光照培養(yǎng),強(qiáng)度為1 000~2 000 lx,晝夜溫度為25℃左右)。20 d后取無菌幼苗的葉片作為試驗(yàn)用外植體。

    1.3.1.2 愈傷組織的誘導(dǎo)

    參照梁慧敏等[11]、王瑞云等[12]方法,將20日齡的無菌苗葉片切成0.5 cm2左右的小塊接入愈傷誘導(dǎo)培養(yǎng)基[13],每20 d繼代一次,培養(yǎng)條件為黑暗培養(yǎng)20 d后光照培養(yǎng)10 d;光周期16 h,光照強(qiáng)度1 000~2 000 lx,晝夜溫度為25℃左右。記錄外植體愈傷產(chǎn)生時(shí)間,30 d后統(tǒng)計(jì)出愈率、正常的愈傷組織率。

    1.3.1.3 叢生芽的分化

    愈傷組織經(jīng)過30 d的誘導(dǎo),淘汰褐色的愈傷,篩選出呈黃白色、漿糊狀、水分含量高、表面有突起的組織(見圖版Ⅰ-A)接入分化培養(yǎng)基,一段時(shí)間之后,漿糊狀的胚狀體上出現(xiàn)許多綠色小顆粒(見圖版Ⅰ-B),當(dāng)成團(tuán)狀的胚狀體長(zhǎng)得較大時(shí),可將其分割培養(yǎng),有利于體胚分化。每20 d繼代一次。培養(yǎng)條件為光周期16 h,光照強(qiáng)度1 000~2 000 lx,晝夜溫度為25℃左右。記錄出芽時(shí)間,統(tǒng)計(jì)芽分化率和單個(gè)組織生芽數(shù)(見圖版Ⅰ-C)。

    1.3.1.4 根的誘導(dǎo)

    待分化苗(見圖版Ⅰ-D)長(zhǎng)至1 cm高時(shí),在節(jié)間下部處將幼芽切下,移入生根培養(yǎng)基,每20 d繼代一次,記錄生根時(shí)間,統(tǒng)計(jì)生根率及單個(gè)幼苗生根數(shù)(見圖版Ⅰ-E)。

    1.3.2 器官發(fā)生途徑

    1.3.2.1 外植體的獲得

    在滅過菌(方法同上)的種子中加入約50 mL的無菌水,置于黑暗中溫育過夜。第2天,在超凈臺(tái)上用解剖針將萌動(dòng)的種子撥去種皮(見圖版Ⅰ-F),切去一部分胚根(見圖版Ⅰ-G),再將子葉從中間沿胚軸均勻平滑的分開(見圖版Ⅰ-H),作為本試驗(yàn)的兩個(gè)外植體。將帶胚軸的子葉置于無激素的MS培養(yǎng)基中,暗培養(yǎng)3 d。

    1.3.2.2 叢生芽的分化

    參照許仕珍[14]的方法,將暗培養(yǎng)3 d后出芽的外植體(見圖版Ⅰ-I)轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基2,送入培養(yǎng)室,培養(yǎng)條件為光周期16 h,光照強(qiáng)度1 000~2 000 lx,晝夜溫度為25℃左右。20 d繼代一次。記錄出芽時(shí)間,25 d以后,統(tǒng)計(jì)出芽率及單個(gè)外植體產(chǎn)生再生芽的數(shù)量。

    1.3.2.3 根的誘導(dǎo)

    參照馬暉玲等方法[15],將生長(zhǎng)了一個(gè)月的叢生芽(見圖版Ⅰ-J)切開,把單個(gè)的再生芽轉(zhuǎn)入生根誘導(dǎo)培養(yǎng)基,記錄生根時(shí)間,20 d以后,統(tǒng)計(jì)生根率、單個(gè)幼苗(見圖版Ⅰ-K)生根數(shù)。

    1.4 再生頻率的統(tǒng)計(jì)

    紫花苜蓿從接種外植體到再生植株需要一段不短的時(shí)間,同時(shí)涉及好幾個(gè)關(guān)鍵階段,因而,評(píng)價(jià)苜蓿的再生頻率必須從這幾個(gè)階段綜合考慮。在理想狀態(tài)下(不考慮在試驗(yàn)中因人為操作引起的污染等其他影響試驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)的因素),用如下公式計(jì)算再生頻率[14]:

    器官形成途徑:再生頻率(%)=外植體萌發(fā)率(%)×芽的分化率率(%)×平均單個(gè)外植體生芽數(shù)(個(gè))×生根率(%)×平均單個(gè)幼苗生根數(shù)(個(gè));

    胚胎發(fā)生途徑:再生頻率(%)=出愈率(%)×芽的分化率率(%)×平均單個(gè)外植體生芽數(shù)(個(gè))×生根率(%)×平均單個(gè)幼苗生根數(shù)(個(gè));

    其中:外植體出芽率(%)=萌發(fā)的材料數(shù)/接種的外植體數(shù)×100%;

    出愈率(%)=誘導(dǎo)出愈傷組織的外植體數(shù)/接種的外植體數(shù)×100%;

    芽的分化率(%)=分化出芽的材料數(shù)/接種的材料總數(shù)×100%;

    平均單個(gè)外植體生芽數(shù)(個(gè))=分化的叢生小芽總數(shù)/從生芽總數(shù);

    生根率(%)=生根的幼苗數(shù)/接種的幼苗總數(shù)×100%;

    平均單個(gè)幼苗生根數(shù)(個(gè))=誘導(dǎo)生出的根總數(shù)/生根幼苗數(shù)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 再生時(shí)間的比較

    本試驗(yàn)中新疆大葉紫花苜蓿再生幼苗的生成,兩種途徑所用時(shí)間相差明顯,器官形成途徑中從種子消毒到再生幼苗的生成所需的時(shí)間為69 d左右(種子處理1 d+外植體預(yù)培養(yǎng)3 d+芽分化培養(yǎng)約25 d+生根約20 d+再生幼苗培養(yǎng)約20 d≈69 d),而胚胎發(fā)生途徑中從接種到再生幼苗的生成大約需要125 d(外植體的獲得20 d+愈傷誘導(dǎo)約30 d+芽分化約45 d+生根約30 d≈125 d)。利用成熟種子胚的再生方式最大特點(diǎn)就是不通過愈傷組織,直接誘導(dǎo)苜蓿叢生芽,其最大的優(yōu)點(diǎn)就是能快速地產(chǎn)生叢生芽,外植體接入芽分化培養(yǎng)基25 d后就可以用來生根。而傳統(tǒng)的胚胎發(fā)生途徑,外植體經(jīng)過脫分化形成愈傷組織后經(jīng)過再分化階段,然后才是根的誘導(dǎo)形成植株,本試驗(yàn)中,兩種再生方式在生根時(shí)間上差異不是很大,最顯著的差異就是外植體的準(zhǔn)備和芽分化上,本文中胚胎發(fā)生途徑選擇生長(zhǎng)15~20 d時(shí)間的無菌苗葉片作為試驗(yàn)外植體,即使外植體選擇準(zhǔn)備時(shí)間較少的下胚軸也需要5~6 d,在這之后需要一個(gè)月左右的時(shí)間進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo),從愈傷到分化出叢生芽又是一個(gè)很長(zhǎng)的過程。而器官發(fā)生途徑中外植體的獲得僅需要1 d的種子預(yù)處理,接下來的過程又避開了愈傷組織誘導(dǎo),25 d后就有叢生芽生出,并且每個(gè)芽又分離出好幾個(gè)小芽,直接進(jìn)入生根階段,大大縮短了再生時(shí)間。顯然,器官形成途徑再生所需時(shí)間遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于胚胎發(fā)生途徑,使再生幼苗的完成節(jié)約了55 d左右。

    2.2 再生頻率的比較

    從表1看出,新疆大葉紫花苜蓿器官發(fā)生途徑中子葉外植體的再生頻率(396.57%)是胚胎發(fā)生途徑中葉片外植體再生頻率(121.52%)的三倍多,最主要的差距還是在芽分化率上,器官發(fā)生途徑可以在較短的時(shí)間(約69 d)內(nèi)達(dá)到較高的分化率,而傳統(tǒng)的胚胎發(fā)生途徑經(jīng)過脫分化形成愈傷、再分化形成植株這樣一個(gè)漫長(zhǎng)的過程后(約125 d),得到的再生頻率反而不是很理想,這也再次體現(xiàn)了紫花苜蓿再生體系的建立周期長(zhǎng)、頻率低的特點(diǎn)。

    表1 兩種再生途徑各項(xiàng)再生指標(biāo)及再生頻率的比較Table1 Comparison of regeneration index and regeneration rate of two difference regeneration ways

    3 討論與結(jié)論

    直接誘導(dǎo)叢生芽的再生途徑具有再生周期短(69 d左右)、再生頻率高(396.57%)的特點(diǎn),而傳統(tǒng)的再生方式大多數(shù)都是通過先誘導(dǎo)愈傷組織,然后誘導(dǎo)再生芽和根的途徑獲得再生植株,苜蓿愈傷再生成苗的主要問題是愈傷分化率偏低,不能滿足進(jìn)行高效遺傳轉(zhuǎn)化研究的需要[16]。相比之下,器官發(fā)生途徑利用成熟種子的胚直接誘導(dǎo)叢生芽分化成苗,此過程不需要誘導(dǎo)愈傷,無論是再生周期還是再生頻率都具有明顯優(yōu)勢(shì)。用此種方式再生紫花苜蓿的報(bào)道國內(nèi)較少,研究不是很成熟,但是鑒于此方法的諸多優(yōu)點(diǎn),有必要更進(jìn)一步完善這一體系,以建立一套普遍適用的快速高效的紫花苜蓿再生體系,并推廣應(yīng)用到其他植物中去[14],這對(duì)將來的分子生物學(xué)研究具有重大的現(xiàn)實(shí)意義。

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