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    胸段硬膜外阻滯聯(lián)合全麻在快速康復外科中的應用性研究

    2010-09-14 06:40:38江志偉周志宏李偉彥黎介壽
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2010年15期
    關(guān)鍵詞:胸段全麻硬膜外

    王 剛,江志偉,周志宏,李偉彥,黎介壽

    (南京大學醫(yī)學院臨床醫(yī)學院南京軍區(qū)南京總醫(yī)院,1.解放軍普外科研究所;2.麻醉科,江蘇南京,210002)

    近幾年,國內(nèi)外極力推廣一種稱之為快速康復外科(Fast Track Surgery,FTS)的理念,其目的是為了減輕圍手術(shù)期患者的手術(shù)創(chuàng)傷,降低手術(shù)造成的應激反應,以取得患者快速康復的效果。FTS的措施中強調(diào)了應用胸段硬膜外阻滯聯(lián)合全麻的麻醉方式,并在術(shù)后應用硬膜外置管止痛,其主要目的便是阻斷交感神經(jīng)對應激的反應。本研究觀察胸段硬膜外阻滯聯(lián)合全麻應用于結(jié)腸手術(shù)對機體應激、循環(huán)狀態(tài)及術(shù)后腸功能恢復的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇施行結(jié)腸癌切除手術(shù)的44例患者隨機分為單純?nèi)榻M(Ⅰ組)、胸段硬膜外阻滯聯(lián)合全麻組(Ⅱ組),每組22例。術(shù)前均排除心、肺、肝、腎等器官功能嚴重異常,血紅蛋白濃度(Hb)均大于9.0 g/L,無凝血指標異常,近期無服抗凝藥物、止血藥物和抗纖溶藥物史。手術(shù)中及術(shù)后均無輸血。2組患者年齡、體重、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、ASA分級及手術(shù)切除范圍見表1。

    1.2 麻醉方法

    Ⅰ組全麻誘導,靜注咪唑安定 0.08~0.1 mg/kg,芬太尼 2~4 μ g/kg,丙泊酚2 mg/kg,羅庫溴銨0.6~0.8 mg/kg,氣管插管后接麻醉機,行機械通氣,潮氣量8~10 mL/kg,呼吸12次/min,I∶E為1∶2;麻醉維持采用間斷靜注芬太尼2~4 μ g/kg,持續(xù)泵入丙泊酚4~8 mg/kg,阿曲庫銨0.1~0.15 mg/(kg·h)。Ⅱ組行胸段硬膜外穿刺,準備行右半結(jié)腸切除置管于T10~T11,準備行左半結(jié)腸、乙狀結(jié)腸和直腸切除置管于T11~T12。頭向置管3~5 cm。試驗劑量:2%利多卡因5 mL,確認硬膜外導管位于硬膜外腔后經(jīng)硬膜外導管注入0.375%羅派卡因+1%利多卡因8~10 mL,麻醉平面:右半結(jié)腸阻滯平面控制在T6~L2,左半結(jié)腸、乙狀結(jié)腸和直腸癌阻滯平面需達T6~S4。手術(shù)中每隔1.5 h注入追加0.375%羅派卡因+1%利多卡因4~5 mL;然后行全身麻醉誘導,全麻誘導方法同Ⅰ組,全麻維持采用持續(xù)泵入丙泊酚2~4 mg/kg,阿曲庫銨0.1 mg/(kg·h);關(guān)閉腹膜時阿曲庫銨停止給藥,縫合皮膚時丙泊酚停止給藥,術(shù)后經(jīng)硬膜外導管給予0.75%羅派卡因30 mg、芬太尼0.2 mg行硬膜外鎮(zhèn)痛。

    1.3 觀察指標

    分別于麻醉誘導前、插管后1 min、手術(shù)切皮時、切皮后1 h、拔管后1 min經(jīng)非輸液前臂靜脈采血5 mL測Cor(化學發(fā)光法)、E(改良熒光法)、Glu(葡萄糖氧化法),血標本均在用血管活性藥物前采集。入室平臥20 min后測量心率(HR)與平均動脈壓(MAP)與誘導前水平,誘導后開始連續(xù)監(jiān)測HR和MAP,分別記錄靜脈后、麻醉誘導后、插管后1min、手術(shù)切皮時、切皮后1 h、拔管后1 min時的HR和MAP,記錄麻醉用藥用量,術(shù)畢蘇醒時間、拔除氣管導管時間及術(shù)后排氣時間。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0軟件進行分析,按均數(shù)±標準差(±s)表示,采用成組 t檢驗進行差異分析,以P<0.05為差異有顯著性統(tǒng)計學意義,P<0.01為差異有非常顯著性統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般資料

    2組患者的年齡、體重、BMI和ASA分級均無顯著差異,見表1。

    表1 一般數(shù)據(jù)

    2.2 應激指標的變化

    Ⅰ組Glu于切皮時高于Ⅱ組(P<0.05),切皮后1 h顯著高于Ⅱ組(P<0.01),而且Ⅰ組Glu升高出現(xiàn)早;皮質(zhì)醇濃度與血糖變化一致,且Ⅰ組皮質(zhì)醇濃度切皮后1 h和拔管后1 min均比麻醉前明顯升高(P<0.05),而Ⅱ組術(shù)中較平穩(wěn);Ⅰ組E在氣管插管后和氣管拔除后明顯升高(P<0.05),Ⅱ組術(shù)中較平穩(wěn),見表2。

    表2 2組患者手術(shù)前后應激指標的變化

    2.3 血壓心率變化

    麻醉誘導后,2組HR、MAP均顯著降低(P<0.05);組間比較未見顯著性差異。插管后1 min、切皮時及拔管后1 min,Ⅰ組HR、MAP均顯著變化,而Ⅱ組未見明顯改變,組間比較有顯著性差異(P<0.05),見表3。

    表3 2組患者手術(shù)前后血壓心率變化

    2.4 全麻用藥劑量

    丙泊酚用量I組:(642.1±19.8)mg,Ⅱ組:(473.4±21.4)mg,Ⅱ組明顯少于Ⅰ組(P<0.05)。

    2.5 術(shù)后蘇醒拔管時間及術(shù)后通氣時間

    術(shù)畢蘇醒時間及拔管時間:Ⅰ組(17.3±3.0)min、(27.5±4.0)min, Ⅱ組(6.50±2.1)min、(11.0±2.5)min,Ⅱ組術(shù)后蘇醒時間與拔管時間均明顯短于Ⅰ組(P<0.05);術(shù)后通氣時間:Ⅰ組(4.64±1.37)d,Ⅱ組(2.94±1.14)d,Ⅱ組明顯短于Ⅰ組(P<0.05)。

    3 討 論

    FTS的核心是通過綜合處理以減輕手術(shù)患者的創(chuàng)傷應激,緩解組織的分解代謝,以促進患者術(shù)后的快速康復[1],在FTS的措施中強調(diào)了應用胸段硬膜外阻滯聯(lián)合全麻的麻醉方式,術(shù)后應用硬膜外置管止痛,其主要目的在阻斷交感神經(jīng)對應激的反應,減少炎性介質(zhì)、細胞因子的釋放,以減少全身性的炎性反應以及胰島素抵抗[2],來達到快速康復的目的。應激是指機體在受到內(nèi)外環(huán)境過強和有害刺激時所出現(xiàn)的一組與刺激因素的性質(zhì)無直接關(guān)系的非特異性全身適應反應。圍手術(shù)期焦慮、各種有創(chuàng)操作刺激、麻醉和手術(shù)侵襲、手術(shù)后疼痛等都是圍手術(shù)期常見的應激原,在這些應激原中,手術(shù)創(chuàng)傷的嚴重程度是引起圍手術(shù)期應激反應最重要的因素。圍手術(shù)期應激通過交感-腎上腺髓質(zhì)和下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)(HPA)的作用產(chǎn)生分解代謝激素兒茶酚胺(主要是腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺)、終末激素皮質(zhì)醇,兒茶酚胺水平通過激活α-腎上腺素能受體而抑制胰島素的分泌,同時刺激又引起胰高血糖素的分泌增加,進而引起心率加快、血壓升高、外周脂肪和蛋白分解增多、血糖升高、水鈉潴留以及免疫功能抑制等反應[3]。因此,圍手術(shù)期的應激反應嚴重影響手術(shù)患者的器官功能恢復。單純?nèi)椴荒芡耆种剖中g(shù)麻醉期間的麻醉與手術(shù)操作刺激所引起的腦垂體和腎上腺髓質(zhì)分泌的大量應激激素[4]。如果采取淺麻醉會發(fā)生術(shù)中知曉、高血壓等并發(fā)癥,增大全麻用藥濃度、加大麻醉深度會產(chǎn)生嚴重的心血管并發(fā)癥,如心肌抑制、心律失常等,并且患者可能發(fā)生術(shù)后疼痛、惡心嘔吐等。同樣,單純硬膜外麻醉也不能夠完全阻滯所有有害刺激的傳入,常常發(fā)生鎮(zhèn)痛不全、呼吸抑制等。而胸段硬膜外阻滯聯(lián)合全麻時,由于硬膜外阻滯抑制交感腎上腺髓質(zhì)的傳出沖動,使腎上腺、去甲腎上腺分泌減少[5-6],同時還能抑制傷害性刺激下丘腦—垂體—腎上腺皮質(zhì)軸興奮,導致皮質(zhì)醇分泌減少,有效地的改善了內(nèi)分泌系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)的功能,而全麻可以有效地鎮(zhèn)痛,達到良好的肌松,并能抑制迷走神經(jīng)反射等導致的機體應激[7-8];因此,在FTS指導下的聯(lián)合麻醉,將胸段硬膜外阻滯與全麻的優(yōu)點充分結(jié)合在一起,明顯減輕了手術(shù)患者圍手術(shù)期的應激反應。

    本研究結(jié)果顯示,胸段硬膜外阻滯聯(lián)合全麻應用于結(jié)腸切除手術(shù)期間,應激激素皮質(zhì)醇和腎上腺素的釋放水平較低,血糖變化較小,相應的循環(huán)參數(shù)在手術(shù)期間沒有出現(xiàn)明顯的波動,術(shù)中沒有嚴重心律失常發(fā)生,說明胸段硬膜外阻滯聯(lián)合全麻可有效地抑制患者手術(shù)期間的應激反應,進而維持患者的血流動力學的平穩(wěn),降低了治療期間的并發(fā)癥。

    同時,胸段硬膜外阻滯聯(lián)合全麻應用于消化道手術(shù)使兩種麻醉方法的互補性在本研究中得到體現(xiàn),術(shù)中全麻用藥量明顯減少,患者清醒快,拔管時間短,術(shù)后沒有出現(xiàn)煩躁等不良反應;同時,由于硬膜外阻滯了交感神經(jīng)的傳導,減少了術(shù)后腸麻痹[9-10],而且術(shù)后通過硬膜外鎮(zhèn)痛治療,有利于患者早期下床活動,術(shù)后腸功能恢復時間明顯縮短,為早期口服飲食創(chuàng)造了條件,從而減少了住院費用。

    總之,在FTS指導下的胸段硬膜外阻滯聯(lián)合全麻,可有效地改善應激反應引起的涉及神經(jīng)、內(nèi)分泌等系統(tǒng)的不良反應,呼吸循環(huán)功能穩(wěn)定,保護免疫功能,腸功能恢復加快,對患者的早期康復能起到了積極作用。

    [1]黎介壽.營養(yǎng)與加速康復外科[J].腸外與腸內(nèi)營養(yǎng),2007,14(2):65.

    [2]江志偉,李寧,黎介壽.快速康復外科的概念及臨床意義[J].中國實用外科雜志,2007,27(2):131.

    [3]李元新,李幼生,黎介壽.胃腸外科圍手術(shù)期處理中的加速康復外科的新理念[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2007,11(5):12.

    [4]Suttner S,Lang K,Piper SN,et al.Continuous intra-and postoperative thoracic epidural analgesia attenuates brain natriuretic peptide release after major abdominal surgery[J].Anesth Analg,2005,101(3):896.

    [5]Freise H,Meissner A,Lauer S,et al.T horacic epidural analgesia with low concentration of bupivacaine induces thoracic and lumbar sympathetic block:a randomized,doubleblind clinical trial[J].Anesthesiology,2008,109(6):1107.

    [6]曹鐘強,楊旅軍,張音佳,等.老年患者全身麻醉聯(lián)合硬膜外麻醉氣管插管期血流動力學變化[J].醫(yī)學研究生學報,2008,21(7):731.

    [7]M ayer J,Boldt J,Schellhaass A,et al.Bispectral indexguided general anesthesia in combination with thoracic epidural analgesia reduces recovery time in fast-track colon surgery[J].Anesth Analg,2007,104(5):1145.

    [8]金毅,邵芹,李偉彥.快通道麻醉在加速康復外科中的作用[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2007,11(5):15.

    [9]Taqi A,Hong X,Mistraletti G,et al.T horacic epidural analgesia facilitates the restoration of bowel function and dietary intake in patients undergoing laparoscopic colon resection using a traditional,nonaccelerated,perioperative care program[J].Surg Endosc,2007,21(2):247.

    [10]Kuo CP,Jao SW,Chen KM,et al.Comparison of the effects of thoracic epidural analgesia and i.v.infusion with lidocaine on cytokine response,postoperative pain and bowel function in patients undergoing colonic surgery[J].Br J Anaesth,2006,97(5):640.

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