• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    D-半乳糖致衰老模型大鼠肝腎功能和自由基代謝與中藥的干預作用

    2010-09-08 08:14:34艾秀峰陳民利潘永明朱科燕謝日青冷曉霞
    中國比較醫(yī)學雜志 2010年5期
    關鍵詞:首烏延壽抗衰老

    艾秀峰,陳民利,潘永明,朱科燕,肖 慧,余 佳,謝日青,冷曉霞,陶 濤

    (浙江中醫(yī)藥大學實驗動物研究中心/比較醫(yī)學研究中心,杭州 310053)

    研究報告

    D-半乳糖致衰老模型大鼠肝腎功能和自由基代謝與中藥的干預作用

    艾秀峰,陳民利,潘永明,朱科燕,肖 慧,余 佳,謝日青,冷曉霞,陶 濤

    (浙江中醫(yī)藥大學實驗動物研究中心/比較醫(yī)學研究中心,杭州 310053)

    目的 觀察D-半乳糖致衰老模型大鼠血糖血脂、肝腎功能和自由基代謝的變化,探討中藥的干預作用及其抗衰老的機制。方法大鼠每日皮下注射D-半乳糖,連續(xù)造模7周,建立大鼠衰老模型,造模同時,用抗衰老片和首烏延壽片進行干預,測定試驗大鼠的血糖血脂、肝腎功能和 SOD、MDA、Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase等自由基代謝指標。結果造模7周后,模型對照組衰老大鼠 TG、BUN明顯升高(P<0.05,P<0.01),AST、ALP、CREA呈上升趨勢(P>0.05),肝、腎組織SOD活性明顯降低(P<0.05),腎組織MDA含量明顯升高(P<0.05),肝組織Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase活性均顯著降低(P<0.05,P<0.01);給予抗衰老片和首烏延壽片后,衰老大鼠TG、AST、BUN、CREA和UA均顯著降低(P<0.05,P<0.01),肝、腎組織MDA含量顯著降低(P<0.05),SOD活性顯著升高(P<0.05,P<0.01),肝組織 Na+-K+-ATPase和 Ca++-Mg++-ATPase活性均顯著升高(P<0.01)。結論D-半乳糖致衰老大鼠模型的血脂上升、肝腎功能異常和抗脂質過氧化的能力下降;給予抗衰老片和首烏延壽片后,可有效改善衰老大鼠的糖脂代謝和肝腎功能,提高肝腎組織的抗脂質過氧化的能力,提示中藥的抗衰老作用可能與其抗氧化作用有關。

    D-半乳糖;衰老大鼠;肝腎功能;自由基;中藥

    隨著人類物質文明和生活水平的不斷提高,人的壽命普遍延長,人類社會開始步入老齡化。隨著衰老的進程,抗病能力減弱,為老年病的發(fā)生奠定了病理基礎。同時老年病的產生和發(fā)展,加速衰老的進程,形成惡性循環(huán),因此衰老與抗衰老成為當今世界醫(yī)學研究的熱點?,F(xiàn)代西醫(yī)學對衰老的發(fā)生發(fā)展還缺乏有效控制手段,而中醫(yī)自古注重延年益壽的養(yǎng)生之道,以整體觀念和辨證論治認識疾病的本質,通過各種中藥方劑來恢復被破壞的整體平衡,從而達到治愈疾病的目的。衰老的生理特征主要表現(xiàn)為肝腎等組織的功能障礙,自由基代謝增多和血糖血脂等的代謝紊亂[1-3],抗衰老片和首烏延壽片等中藥抗衰老已在臨床上得到廣泛的應用[4],但對藥理實驗研究至今報道甚少,其抗衰老機理尚不明確。本實驗采用 D-半乳糖誘導衰老大鼠模型[5,6],觀察其血糖血脂,肝腎功能和自由基代謝的改變,并進行抗衰老片和首烏延壽片干預,探討中藥抗衰老的作用機制。

    1 材料和方法

    1.1 實驗動物及飼養(yǎng)環(huán)境

    SPF級Wistar大鼠,48只,雌雄各半,體重:雌200~220 g,雄240~260 g,由中科院上海實驗動物中心/上海斯萊克實驗動物公司提供[SCXK(滬) 2007~0005],飼養(yǎng)于浙江中醫(yī)藥大學動物實驗研究中心屏障系統(tǒng)內[SYXK(浙)2003~0003]。

    1.2 試驗藥物及其配制

    抗衰老片(浸膏粉):批號080320,臨用前用蒸餾水溶解至濃度30 mg/mL;首烏延壽片:批號為A060801,臨用前用蒸餾水溶解至濃度52.5 mg/mL。

    1.3 主要試劑

    D-半乳糖,批號:20071115,上海恒信化學試劑有限公司(原上海試劑二廠);超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)及ATP酶試劑盒,批號: 20080717,南京建成生物工程研究所;尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、血糖(GLU)、尿酸(UA)等測試試劑盒,批號分別為310/ 038/1、171/021/2、10384/46681/5、10385/46621/4、9749/46387/1、250/027/1、10194/46909/1,上海申能-德賽診斷技術有限公司。

    1.4 主要儀器

    AF100雪花狀制冰機,美國SCOTSMAN;Allegra X-15R大容量離心機,美國貝克曼公司;日立7020全自動生化分析儀,日立公司。

    1.5 造模與給藥

    用皮下注射 D-半乳糖建立大鼠衰老模型[5,6],取Wistar大鼠48只,適應性飼養(yǎng)1周,觀察有無異常情況,然后將大鼠稱重,編號,按體重隨機分成4組,每組12只,雌雄各半,按3只/籠飼養(yǎng),自由進食飲水。除正常對照組外,其余各組每日一次頸背部皮下注射5%D-半乳糖生理鹽水溶液,劑量為100 mg/kg,連續(xù)造模7周。從造模第1天開始給藥,抗衰老片組經口灌胃給予 0.30 g/kg劑量的抗衰老片,首烏延壽片組經口灌胃給予0.525 g/kg劑量的首烏延壽片,模型對照組和正常對照組每日一次經口灌胃給予蒸餾水10 mL/kg,連續(xù)給藥7周。

    1.6 生化指標測定

    1.6.1 血清肝腎功能和血糖血脂測定:動物處死前,先進行尾靜脈取血 1 mL,3000 r/min離心 10 min,分離血清,測定AST、ALT、ALP、BUN、CREA、UA等肝腎功能指標和血糖(GLU)、血脂(TG、TC)。

    1.6.2 肝、腎組織自由基代謝指標的測定:分別取部分肝、腎組織,用濾紙吸干水分后稱重,迅速放入盛有碎冰塊的小燒杯中冰浴,按組織重量體積比加預冷的生理鹽水制備成10%的組織勻漿,3000 r/min離心15 min,然后取組織勻漿上清再用生理鹽水稀釋成所需濃度,-70℃保存,待測。按試劑盒說明書分別測定肝、腎組織SOD活性和MDA含量,測定肝組織中的Na+-K+-ATPase和 Ca++-Mg++-ATPase活性,測定方法嚴格按照試劑盒說明書步驟進行。

    1.7 統(tǒng)計學處理

    所有計量數(shù)據(jù)均表示為均數(shù) ±標準差,采用SPSS11.0軟件進行統(tǒng)計分析,檢驗方法采用 One-Way ANOVA分析和Dunnett-t檢驗。

    2 結果

    2.1 D-半乳糖致衰老大鼠的血糖血脂代謝與中藥干預的影響

    與正常對照組比,模型對照組衰老大鼠 TG有明顯升高(P<0.05),TC有上升趨勢,但差異不顯著(P>0.05);給予抗衰老片和首烏延壽片后,均不同程度降低衰老大鼠 TG和 TC,與模型對照組比,各給藥組TG降低顯著(P<0.05),模型對照組和各給藥組的GLU均無明顯變化(表1)。

    2.2 D-半乳糖致衰老大鼠的肝腎功能與中藥干預的影響

    與正常對照組比,模型對照組衰老大鼠肝腎功能指標中血清 BUN明顯上升(P<0.01),血清AST、ALP、CREA呈上升趨勢(P>0.05),ALT和UA未見明顯變化;而給予抗衰老片和首烏延壽片后,衰老大鼠血清AST、BUN、CREA和UA水平均顯著降低(P<0.05,P<0.01),血清ALP、ALT亦有下降趨勢(P>0.05)(表2)。

    表1 D-半乳糖致衰老大鼠的糖代謝和脂代謝與中藥干預的影響(n=12)Tab.1 The glucose metabolism and lipid metabolism of ageing rat induced by D-galactose and interventional effect of traditional Chinese medicine(n=12)

    表2 D-半乳糖致衰老大鼠的肝腎功能與中藥干預的影響(n=12)Tab.2 Liver and renal function of ageing rat induced by D-galactose and interventional effect of traditional Chinese medicine(n=12)

    2.3 D-半乳糖致衰老大鼠肝腎組織中的 SOD活性和MDA含量及中藥干預的影響

    與正常對照組比,模型對照組衰老大鼠肝腎組織SOD活性明顯降低(P<0.05),腎組織MDA含量明顯升高(P<0.05);肝組織MDA含量亦有升高趨勢(P>0.05)。給予抗衰老片和首烏延壽片干預后,衰老大鼠肝腎組織SOD活性和MDA含量均有不同程度地改善,其中,抗衰老片組大鼠肝腎組織MDA含量明顯下降(P<0.05),腎組織SOD活性明顯升高(P<0.05),肝組織SOD活性亦有升高趨勢(P>0.05);首烏延壽片組大鼠肝腎組織SOD活性升高顯著(P<0.05、P<0.01),MDA含量明顯下降(P<0.05)(表3)。

    2.4 D-半乳糖致衰老大鼠肝組織 Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase活性與中藥干預的影響

    與正常對照組比,模型對照組衰老大鼠肝組織Na+-K+-ATPase和 Ca++-Mg++-ATPase活性均顯著降低(P<0.05,P<0.01);給予抗衰老片和首烏延壽片干預后,衰老大鼠肝組織 Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase 活 性 均 顯 著 提 高 (P <0.01)(表4)。

    表3 D-半乳糖致衰老大鼠肝腎組織SOD活性和MDA含量與中藥干預的影響(n=12)Tab.3 SOD activity and MDA content of liver and renal tissue of ageing rat induced by D-galactose and interventional effect of traditional Chinese medicine(n=12)

    表4 D-半乳糖致衰老大鼠肝組織Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase活性與中藥干預的影響(n=12)Tab.4 Na+-K+-ATPase and Ca++-Mg++-ATPase activities of liver tissue of ageing rat induced by D-galactose and interventional effect of traditional Chinese medicine(n=12)

    3 討論

    衰老的自由基理論認為機體隨著年齡增大的退行性變是由于受到內、外環(huán)境的影響以及機體抗氧化酶的活性不斷下降使體內自由基物質過剩的結果[7]。機體衰老時,體內組織細胞中的自由基代謝失去平衡,自由基反應異?;蚴Э貢r會使體內大分子物質產生氧化效應,如生物膜磷脂和不飽和脂肪酸受自由基攻擊后形成丙二醛(MDA),再和蛋白質交聯(lián)形成脂褐質,引起細胞和組織的損害,造成衰老[8]。D-半乳糖致衰老是因其代謝產物半乳糖醇不能被進一步代謝而堆積,影響了細胞的滲透壓,導致細胞腫脹,代謝紊亂。同時,體內自由基增多,脂質過氧化加深,抗氧化酶活性降低[9],最終引起組織細胞的功能障礙,組織受損。本研究采用連續(xù)皮下注射D-半乳糖致大鼠衰老模型,造模后大鼠血脂上升、肝腎功能異常、抗脂質過氧化的能力下降,與文獻報道相一致[10],適合于衰老機制和抗衰老藥物的研究。

    高脂血癥是引起動脈硬化,繼發(fā)高血壓、冠心病、腦卒中等嚴重心腦血管疾病病變的主要原因[11],而老年人血清脂質和脂蛋白、血糖水平有隨年齡增長而增高的傾向[12]。本研究結果顯示,造模7周后,模型對照組衰老大鼠血清TG明顯升高,TC亦有上升趨勢,給予抗衰老片和首烏延壽片干預后,均不同程度降低衰老大鼠 TG和 TC,表明抗衰老片和首烏延壽片等中藥可以有效降低衰老大鼠血清TG,減少老年高脂血癥等疾病的發(fā)生。

    研究表明,衰老大鼠肝腎組織發(fā)生退行性變化[13],進而影響肝腎組織代謝水平,導致肝腎功能下降。ALT、AST和ALP是肝組織酶譜中含量豐富的酶系,肝臟受損時,可因細胞通透性增加、細胞壞死等,使血清酶量發(fā)生變化。酶學檢測已作為肝病診斷、鑒別診斷、預后診斷及治療評價的重要依據(jù)。血清中BUN、C r及UA是目前臨床評價腎功能的重要指標[14]。本研究結果發(fā)現(xiàn),造模7周后,模型對照組衰老大鼠血清BUN含量明顯上升,血清AST、ALP、CREA、UA亦呈上升趨勢,給予抗衰老片和首烏延壽片干預后,均顯著降低衰老大鼠血清AST,均不同程度降低衰老大鼠血清 ALP、CREA、BUN和UA水平,ALT亦有下降趨勢,提示抗衰老片和首烏延壽片等中藥可以有效改善衰老大鼠的肝腎功能。

    機體衰老過程中,組織細胞中的自由基代謝失去平衡,過多的自由基攻擊生物膜使體內大分子物質產生氧化效應,如生物膜磷脂和不飽和脂肪酸形成丙二醛(MDA),再和蛋白質交聯(lián)形成脂褐質,引起細胞和組織的損害,加速衰老[8]。超氧化物歧化酶(SOD)是機體抗氧化防御系統(tǒng)的主要酶系之一,可以特異地清除自由基,保護組織細胞免受損傷。加速細胞衰老和死亡。本研究結果發(fā)現(xiàn),造模7周后,衰老大鼠肝、腎組織SOD活性明顯降低,腎組織MDA含量明顯升高,給予抗衰老片和首烏延壽片干預后,抗衰老片組大鼠肝、腎組織MDA含量明顯下降,腎組織SOD活性明顯升高,首烏延壽片組大鼠肝、腎組織 SOD活性顯著升高,MDA含量顯著降低,提示抗衰老片和首烏延壽片等中藥可以有效改善衰老大鼠的自由基的代謝紊亂,抑制體內自由基生成,減少膜脂質過氧化,從而減少細胞氧化損傷的發(fā)生,延緩細胞衰老和死亡。

    自由基可直接氧化膜脂質形成大量過氧化脂質,與 ATP酶蛋白氨基酸殘基,使 Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase活性降低,影響細胞內Na+及Ca++的分布,導致 Ca++超載[15],加速細胞衰老和死亡。本研究結果顯示,衰老大鼠肝組織 Na+-K+-ATPase和 Ca++-Mg++-ATPase活性均顯著降低,給予抗衰老片和首烏延壽片干預后,衰老大鼠肝組織Na+-K+-ATPase和 Ca++-Mg++-ATPase活性均顯著提高,進一步說明抗衰老片和首烏延壽片可以提高肝組織的抗脂質過氧化的能力,提示抗衰老片和首烏延壽片等中藥的抗衰老作用可能與其抗氧化作用有關。

    [1] 楊振軍,謝紅林,李皓巖,等.中藥天年飲對衰老大鼠肝功能的保護作用[J].時珍國醫(yī)國藥,2009,20(3):536-537.

    [2] 楊青,馮芬,易無庸,等.保腎湯抗大鼠D-半乳糖致衰老作用的實驗研究[J].中國中醫(yī)藥科技,2004,11(3):164-165.

    [3] 方征宇,柏珊,賈萬鈞,等.自由基損傷與血糖、血脂及年齡關系的研究[J].老年學雜志,1992,12(1):20-22.

    [4] 白瑜,周忠友,張玉玲,等.中藥對衰老大鼠免疫功能的影響及肝細胞的電鏡觀察[J].新中醫(yī),2007,39(11):104-106.

    [5] 邱柏程,劉慶豐.D-半乳糖大鼠衰老模型的評價[J].廣西醫(yī)學,2009,31(7):918-920.

    [6] 李儀奎,金若敏,王欽茂.中藥藥理實驗方法學(第2版)[M].上海:上海科學技術出版社,2006:992-994.

    [7] Harman D.Aging.a theory based on free radical and radiation chemistry[J].J Gerontol,1956,11(1):298-300.

    [8] Del Rio D,Stewart AJ,Pellegrini N.A review of recent studies on malondialdehyde as toxic molecule and biological marker of oxidative stress[J].Nutr Metab Cardiovasc Dis,2005,15(4): 316-328.

    [9] 龔國清,徐黻本.小鼠衰老模型研究[J].中國藥科大學學報,1991,22(2):101-103.

    [10] 張熙,李文彬,張炳烈.D-半乳糖亞急性中毒大鼠擬衰老生化改變[J].中國藥理學與毒理學雜志,1990,4(4):309-310.

    [11] Lakatta EG, Levy D. Arterialand cardiac aging:major shareholders in cardiovascular disease enterprises:Part I:aging arteries:a“set up”for vascular disease[J].Circulation,2003,107(1):139-146.

    [12] 白斯琴,商彥衛(wèi),李莉.呼和浩特高等院校966例中老年教職工血脂、血糖水平調查[J].高校保健醫(yī)學研究與實踐,2005,2(2):42-45.

    [13] 徐輝,魏曉東,歐芹,等.D-半乳糖衰老模型大鼠肝臟形態(tài)學及抗氧化能力變化的研究[J].黑龍江醫(yī)藥科學,2005,28(5):42-45.

    [14] 周凌輝,黃悅.慢性腎病患者唾液尿素氮、肌酐、尿酸測定(附80例分析)[J].福建醫(yī)藥雜志,2007,29(3):115-117.

    [15] Viner RI, Ferrington DA, Williams TD, etal. Protein modification during biological aging:selective tyrosine nitration of the SERCA2a isoform of the sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase in skeletal muscle[J].Biochem J,1999,340(3):657-669.

    Liver and Renal Function and Free Radical Metabolism of Ageing Rat Model Induced by D-galactose and Interventional Effect of Traditional Chinese Medicine

    AI Xiu-feng,CHEN Min-li,PAN Yong-ming,ZHU Ke-yan,XIAO Hui,YU Jia,XIE Ri-qing,LENG Xiao-xia,TAO Tao
    (Zhejiang Chinese Medical University Laboratory Animal Research Center,Hangzhou 310053,China)

    ObjectiveTo observe the changes of glucose and lipid metabolism,the liver and renal function and the free radical metabolism of ageing rat model induced by D-galactose and to study the effect of traditional Chinese medicine on anti-ageing mechanism. Methods The ageing rat model was established by injecting D-galactose subcutaneously every day for seven weeks,meanwhile the rats in administration groups were given anti-ageing tablets and Shouwu Yanshou tablets respectively.At the end of the experiment,the glucose and lipid metabolism,the liver and renal function and SOD,MDA,Na+-K+-ATPase and Ca++-Mg++-ATPase were determined。ResultsAfter seven weeks,TG and BUN of the ageing rat in model control group significantly increased(P<0.05,P<0.01),the content of serum AST,ALP and CREA increased(P>0.05),SOD activity of the liver and renal tissue decreased significantly(P<0.05),the content of MDA of the renal tissue increased obviously(P<0.05),the Na+-K+-ATPase and Ca++-Mg++-ATPaseactivities of the liver tissue descended remarkably(P<0.05,P<0.01).After treatment of anti-ageing tablets and Shouwu Yanshou tablets,the content of serum TG,AST,BUN,CREA and UA significantly suppressed(P<0.05,P<0.01),the content of MDA of liver and renal tissue of ageing rats decreased remarkably(P<0.05),SOD activity increased remarkably(P<0.05,P<0.01),the Na+-K+-ATPase and Ca++-Mg++-ATPase activities of the liver tissue ascended remarkably(P<0.01)。Conclusions The content of blood lipid of ageing rat model induced by D-galactose increases,the liver function and renal function are abnormal,the capability of anti-lipid peroxidation decreases,anti-ageing tablets and Shouwu Yanshou tablets can improve effectively the glucose and lipid metabolism and the liver and renal function,and enhance the capability of anti-lipid peroxidation of liver and renal tissue,which suggest that the anti-ageing effect of traditional Chinese medicine may be related to their antioxidation.

    D-galactose;Ageing rat;Liver and renal function;Free radical;Traditional Chinese medicine (TCM)

    R332;R285.5

    A

    1671-7856(2010)05-0041-05

    2009-12-24

    浙江省中醫(yī)“治未病”研究專項(2007WB022);“浙江省衛(wèi)生高層次創(chuàng)新人才培養(yǎng)工程項目”資助。

    艾秀峰,男,碩士生。

    陳民利(1963-),女,教授、碩導,研究方向:比較醫(yī)學。E-mail:minlichen01@yahoo.com.cn

    猜你喜歡
    首烏延壽抗衰老
    美修訂核電機組二次延壽審批程序四臺機組受影響
    國外核新聞(2022年3期)2022-02-17 19:03:45
    身殘承載情無限——記延壽鎮(zhèn)永安村會計、村醫(yī)景玉珠同志
    活力(2021年4期)2021-07-28 05:34:08
    學會4招科學抗衰老
    濱海首烏
    祝您健康(2018年8期)2018-08-18 03:08:22
    地黃貌不起眼補腎增強免疫抗衰老
    人參首烏膠囊提取工藝的優(yōu)化
    中成藥(2018年4期)2018-04-26 07:13:08
    HPLC法同時測定桑芪首烏片中7種成分
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:30
    “國際空間站”延壽2024,還有戲嗎?
    太空探索(2014年5期)2014-07-12 09:53:27
    常搓八部位抗衰老
    脫發(fā)可食首烏粥
    日韩欧美精品免费久久| 欧美 日韩 精品 国产| 高清欧美精品videossex| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 十八禁网站网址无遮挡 | 精品视频人人做人人爽| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 久久久久久久精品精品| 如何舔出高潮| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲成人精品中文字幕电影| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 看十八女毛片水多多多| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 视频中文字幕在线观看| 99热全是精品| 97超碰精品成人国产| 大陆偷拍与自拍| 久久精品人妻少妇| 日韩av免费高清视频| 毛片女人毛片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品人妻视频免费看| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲精品第二区| 久久这里有精品视频免费| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲精品456在线播放app| 91精品一卡2卡3卡4卡| 麻豆久久精品国产亚洲av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成人特级av手机在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 男的添女的下面高潮视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 2021少妇久久久久久久久久久| 老女人水多毛片| 色网站视频免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美激情在线99| 极品教师在线视频| 女人久久www免费人成看片| 婷婷色综合大香蕉| 69人妻影院| 欧美3d第一页| 久久久久久久久久久免费av| 我的女老师完整版在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| av在线老鸭窝| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 大香蕉久久网| 尾随美女入室| 国产免费又黄又爽又色| 欧美高清性xxxxhd video| av线在线观看网站| 婷婷色av中文字幕| 天堂网av新在线| 国产高清不卡午夜福利| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产成人免费无遮挡视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲国产欧美在线一区| 午夜爱爱视频在线播放| 伦精品一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 18禁在线播放成人免费| 亚洲不卡免费看| 波野结衣二区三区在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 精品少妇久久久久久888优播| 特大巨黑吊av在线直播| 精品熟女少妇av免费看| 五月玫瑰六月丁香| 久久人人爽人人片av| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日本与韩国留学比较| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜精品国产一区二区电影 | 听说在线观看完整版免费高清| 国产69精品久久久久777片| 91狼人影院| 精品人妻视频免费看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲av不卡在线观看| 成人免费观看视频高清| 亚洲av免费在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩一区二区视频免费看| 国产永久视频网站| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av福利一区| 成年人午夜在线观看视频| 欧美97在线视频| 中文字幕av成人在线电影| 激情五月婷婷亚洲| 99热这里只有是精品在线观看| 国产探花极品一区二区| 各种免费的搞黄视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美成人a在线观看| 国产综合懂色| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产av国产精品国产| 直男gayav资源| av.在线天堂| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 99久国产av精品国产电影| 亚洲三级黄色毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 三级国产精品欧美在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 夜夜爽夜夜爽视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 激情 狠狠 欧美| 亚洲成人一二三区av| 黄色一级大片看看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 少妇 在线观看| 免费av观看视频| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品99久久久久久久久| 日韩大片免费观看网站| 色视频www国产| 国产毛片a区久久久久| 免费av毛片视频| 在现免费观看毛片| 国产精品人妻久久久久久| 久久国产乱子免费精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产av码专区亚洲av| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲av不卡在线观看| 在线天堂最新版资源| xxx大片免费视频| 久久久久性生活片| 免费观看av网站的网址| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品久久久久久久久免| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产乱来视频区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 少妇的逼好多水| 热re99久久精品国产66热6| 老司机影院毛片| 一级a做视频免费观看| 成人二区视频| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久久国产a免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品一区二区在线观看99| 精品午夜福利在线看| 免费黄色在线免费观看| 99视频精品全部免费 在线| 夫妻午夜视频| videos熟女内射| 亚洲精品自拍成人| 丰满少妇做爰视频| 国产精品不卡视频一区二区| 一级毛片 在线播放| 秋霞在线观看毛片| 久久久久久久久久久免费av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美xxⅹ黑人| 男男h啪啪无遮挡| 成人一区二区视频在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久女婷五月综合色啪小说 | 国产日韩欧美亚洲二区| av在线观看视频网站免费| 男男h啪啪无遮挡| av专区在线播放| 亚洲熟女精品中文字幕| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲国产精品999| 日韩制服骚丝袜av| 日本黄色片子视频| 我的老师免费观看完整版| 18禁在线播放成人免费| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品成人久久久久久| 高清欧美精品videossex| 91狼人影院| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产 精品1| 黄色配什么色好看| 国产av不卡久久| 国产精品久久久久久久久免| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费av观看视频| 国产成人免费观看mmmm| 成人亚洲精品av一区二区| 在线看a的网站| 天美传媒精品一区二区| 国产色爽女视频免费观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 国内精品宾馆在线| 老司机影院毛片| 嫩草影院精品99| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久久久精品精品| av专区在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99热6这里只有精品| 大陆偷拍与自拍| 偷拍熟女少妇极品色| 国产成人a区在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费看不卡的av| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲精品国产av蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久午夜福利片| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲最大成人手机在线| 黄色日韩在线| 日本av手机在线免费观看| 精品一区二区三卡| 我的女老师完整版在线观看| av线在线观看网站| 日韩伦理黄色片| 最近2019中文字幕mv第一页| 我的老师免费观看完整版| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品人妻久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 91精品国产九色| 日韩欧美 国产精品| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩国内少妇激情av| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产精品国产三级专区第一集| 丰满少妇做爰视频| 各种免费的搞黄视频| 在线 av 中文字幕| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 男女下面进入的视频免费午夜| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧美精品专区久久| 国产成人aa在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 97在线视频观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文字幕免费在线视频6| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av免费在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 1000部很黄的大片| 午夜福利视频精品| 特级一级黄色大片| 国产视频首页在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 久久99热这里只有精品18| 国产视频内射| 日韩人妻高清精品专区| 日本一二三区视频观看| 黄色日韩在线| 国产高清有码在线观看视频| 中文资源天堂在线| 国产男女内射视频| 在线观看一区二区三区激情| 少妇丰满av| 午夜爱爱视频在线播放| 在线天堂最新版资源| 久久99热这里只频精品6学生| 美女被艹到高潮喷水动态| 少妇人妻久久综合中文| 99热这里只有精品一区| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩亚洲欧美综合| 熟女电影av网| 一区二区三区免费毛片| 看十八女毛片水多多多| 一区二区三区四区激情视频| 日本熟妇午夜| 综合色丁香网| 91狼人影院| 精品久久国产蜜桃| 男人添女人高潮全过程视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲成人久久爱视频| 在线天堂最新版资源| 国产精品久久久久久av不卡| 国产成人精品福利久久| 免费观看性生交大片5| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品色激情综合| 欧美高清性xxxxhd video| 中文欧美无线码| 精品人妻熟女av久视频| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲欧美精品专区久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩av不卡免费在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲精品国产av成人精品| 国产毛片a区久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜免费观看性视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日韩精品成人综合77777| a级毛色黄片| 久久久亚洲精品成人影院| 日本欧美国产在线视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美最新免费一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 波多野结衣巨乳人妻| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 熟女av电影| 国产精品不卡视频一区二区| 只有这里有精品99| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品少妇久久久久久888优播| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 美女被艹到高潮喷水动态| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品久久久久久av不卡| 中文字幕久久专区| 蜜臀久久99精品久久宅男| av国产精品久久久久影院| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久99蜜桃精品久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产伦精品一区二区三区四那| 蜜臀久久99精品久久宅男| 婷婷色综合www| 欧美97在线视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品456在线播放app| 高清午夜精品一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 国产91av在线免费观看| av在线蜜桃| 国产av国产精品国产| 高清毛片免费看| 国产精品一区二区在线观看99| 精品人妻视频免费看| 精品少妇久久久久久888优播| 联通29元200g的流量卡| 午夜日本视频在线| 日本av手机在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久精品久久久久久久性| 日本熟妇午夜| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲国产精品成人综合色| 精品人妻熟女av久视频| 丝瓜视频免费看黄片| 内射极品少妇av片p| 视频区图区小说| 最近手机中文字幕大全| 国产日韩欧美在线精品| 老司机影院毛片| 国产亚洲91精品色在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 九九在线视频观看精品| av一本久久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 男女啪啪激烈高潮av片| 天天躁日日操中文字幕| kizo精华| 亚洲av福利一区| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 欧美97在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲人与动物交配视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 色哟哟·www| 晚上一个人看的免费电影| 九草在线视频观看| 亚州av有码| 久久精品国产亚洲网站| 国产男女超爽视频在线观看| 97在线视频观看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产有黄有色有爽视频| 国产黄a三级三级三级人| 免费看av在线观看网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 色视频www国产| 亚洲四区av| 精品视频人人做人人爽| 少妇人妻 视频| 一级黄片播放器| 国产av码专区亚洲av| 嫩草影院精品99| 久久久久久久国产电影| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人国产av品久久久| 精品酒店卫生间| 国产成年人精品一区二区| 国产片特级美女逼逼视频| 秋霞伦理黄片| 日韩精品有码人妻一区| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲天堂国产精品一区在线| .国产精品久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩欧美一区视频在线观看 | 少妇高潮的动态图| 五月玫瑰六月丁香| av黄色大香蕉| 国产伦精品一区二区三区视频9| 极品教师在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 热99国产精品久久久久久7| 老司机影院毛片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲无线观看免费| 欧美精品国产亚洲| 特大巨黑吊av在线直播| freevideosex欧美| 五月天丁香电影| 精品久久久久久电影网| 午夜激情福利司机影院| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 色视频在线一区二区三区| 国产成人精品一,二区| 少妇丰满av| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产亚洲5aaaaa淫片| 婷婷色综合www| 成年版毛片免费区| 大片电影免费在线观看免费| 中文字幕制服av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲精品一二三| 日韩大片免费观看网站| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品自拍成人| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 激情五月婷婷亚洲| av黄色大香蕉| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久精品国产亚洲网站| 欧美精品一区二区大全| 美女内射精品一级片tv| 麻豆成人av视频| 国产亚洲最大av| 中文字幕久久专区| 色吧在线观看| 亚洲不卡免费看| eeuss影院久久| 色视频www国产| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧美清纯卡通| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产极品天堂在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 夫妻性生交免费视频一级片| 最近中文字幕高清免费大全6| 波多野结衣巨乳人妻| 国产成年人精品一区二区| av在线app专区| 日韩伦理黄色片| 国产精品久久久久久精品古装| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲最大成人手机在线| 欧美日韩综合久久久久久| av在线播放精品| 97超碰精品成人国产| 国产黄a三级三级三级人| 国产一区有黄有色的免费视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 18禁动态无遮挡网站| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 99热6这里只有精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久精品国产亚洲网站| 日韩中字成人| 亚洲国产精品国产精品| 日韩大片免费观看网站| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美潮喷喷水| 欧美性感艳星| 中文资源天堂在线| 深爱激情五月婷婷| 熟女av电影| 日本av手机在线免费观看| 黄色配什么色好看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产成人精品福利久久| 国产成人免费无遮挡视频| 特级一级黄色大片| 视频中文字幕在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美另类一区| 美女被艹到高潮喷水动态| 精品久久国产蜜桃| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲精品国产成人久久av| 少妇的逼水好多| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩视频在线欧美| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一级毛片电影观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 色哟哟·www| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | videos熟女内射| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 观看免费一级毛片| 精品久久久久久久久av| 久久久欧美国产精品| 国产av国产精品国产| 高清午夜精品一区二区三区| 毛片女人毛片| freevideosex欧美| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av成人精品一二三区| 成人美女网站在线观看视频| 久久精品综合一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片久久久久久久久女| 精品酒店卫生间| 亚洲综合精品二区| 制服丝袜香蕉在线| 国产乱来视频区| 成人黄色视频免费在线看| 国产在线一区二区三区精| 国产精品久久久久久精品电影| 99热这里只有是精品50| 大片电影免费在线观看免费| 91精品一卡2卡3卡4卡| 69av精品久久久久久| 国产探花极品一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 身体一侧抽搐| 最近的中文字幕免费完整| 婷婷色综合大香蕉| 99久久人妻综合| 九色成人免费人妻av| 国产伦在线观看视频一区| 欧美zozozo另类| 亚洲国产日韩一区二区| 97热精品久久久久久|