• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    急性冠狀動脈綜合征嚴重程度與血清HDL-C/LDL-C比值相關(guān)性的研究

    2010-08-24 03:03:58聶飛燕
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2010年25期
    關(guān)鍵詞:脂蛋白比值膽固醇

    袁 誠,蔡 紅,聶飛燕

    (貴州省普定縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,貴州普定 562100)

    急性冠狀動脈綜合征嚴重程度與血清HDL-C/LDL-C比值相關(guān)性的研究

    袁 誠,蔡 紅,聶飛燕

    (貴州省普定縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,貴州普定 562100)

    目的:探討急性冠狀動脈綜合征(ACS)患者血清HDL-C/LDL-C比值與疾病嚴重程度的相關(guān)性,觀察分析HDL-C/LDL-C比值是否可作為判斷ACS疾病嚴重程度的客觀生化指標(biāo)。方法:入選的382例受試對象,分為對照組(n=156),穩(wěn)定型心絞痛(SA)組(n=89),不穩(wěn)定性心絞痛(UA)組(n=78)和急性心肌梗死(AMI)組(n=59),并對 UA患者進行Braunwald分級,對AMI患者進行Killip分級。采集受試者清晨空腹血液標(biāo)本,采用消除法測定血清HDLC、LDL-C、CK-MB并計算HDL-C/LDL-C比值。用SPSS軟件包進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果:ACS患者血清HDL-C/LDLC比值與疾病嚴重程度存在良好的相關(guān)性:隨著Braunwald分級增高,UA患者血清HDL-C/LDL-C比值逐漸降低(三級之間及每兩級之間的HDL-C/LDL-C比值的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05);隨著Killip分級增高,AMI患者血清HDL-C/LDL-C比值也逐漸降低 (三級之間及每兩級之間的HDL-C/LDL-C比值的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05)。血清HDL-C/LDL-C比值A(chǔ)CS患者明顯低于SA患者(P<0.05)。結(jié)論:ACS患者血清HDL-C/LDL-C比值與疾病的嚴重程度有良好的相關(guān)性,HDL-C/LDL-C比值可能會成為判斷ACS疾病嚴重程度的客觀生化指標(biāo)之一。

    冠狀動脈疾??;高密度脂蛋白膽固醇;低密度脂蛋白膽固醇;比值

    隨著生活水平的提高,冠心?。–HD)的發(fā)病率越來越高,其中急性冠脈綜合佂(ACS)起病急,病情重,嚴重威脅著人類生命,因此,ACS的防治顯得極其重要。血脂代謝紊亂在急性冠脈綜合征患者常見,且明顯影響其預(yù)后[1]。在近年的工作中,筆者發(fā)現(xiàn)血清高密度脂蛋白-膽固醇(HDL-C)與低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)比值在ACS患者中的變化相對比較穩(wěn)定,因此,本研究將探討血清HDL-C/LDL-C比值與ACS患者疾病嚴重程度的關(guān)系,以期望能給臨床醫(yī)生對病情的判斷帶來一定幫助。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究序貫選擇2007年2月~2010年1月在本院住院或就診的89例穩(wěn)定型心絞痛(SA)患者和137例ACS患者,后者又包括78例不穩(wěn)定型心絞痛(UA)和59例急性心肌梗死(AMI)患者。所有患者均有明確冠心病病史和典型臨床表現(xiàn)、心電圖動態(tài)變化及心肌酶學(xué)證據(jù)。SA診斷標(biāo)準:勞力型心絞痛發(fā)作的性質(zhì)在1~3個月內(nèi)無變化,即每日和每周發(fā)作次數(shù)大致相同,誘發(fā)疼痛的勞力和情緒激動程度相同,每次發(fā)作疼痛的性質(zhì)和部位無改變,疼痛時限相仿(3~5 min),服用硝酸甘油后在相同的時間內(nèi)緩解。ACS診斷標(biāo)準:①有急性胸痛癥狀;②有心電圖的動態(tài)變化提示心肌缺血;③AMI患者心肌酶學(xué)有動態(tài)變化。在確定診斷后,對UA患者進行Braunwald分級 (Ⅰ級定義為開始就有嚴重的、加劇性發(fā)作的心絞痛,發(fā)生在就診前2個月內(nèi),無靜息時疼痛,還包括慢性穩(wěn)定性心絞痛的患者,其心絞痛發(fā)作更頻繁、更嚴重,持續(xù)時間更長或由顯著低于原先誘發(fā)心絞痛的勞累程度誘發(fā);Ⅱ級在近2個月內(nèi)出現(xiàn)靜息時疼痛,但近48 h內(nèi)無靜息時疼痛;Ⅲ級是指在就診前48 h內(nèi)發(fā)生過1次或多次靜息時疼痛)。 對AMI患者進行Killip分級(Ⅰ級:無心力衰竭癥狀;Ⅱ級:輕至中度的心力衰竭,肺濕性啰音小于兩肺野的50%,有肺淤血的X線表現(xiàn);Ⅲ級:重度心力衰竭,肺濕啰音出現(xiàn)范圍大于兩肺野的50%,可能出現(xiàn)急性肺水腫;Ⅳ級:出現(xiàn)心源性休克)。在進行分級的同時采集靜脈血進行HDL-C、LDL-C和肌酸激酶同工酶(CK-MB)測定。另選擇156名來本院進行健康體檢者,且年齡和性別匹配,作為對照組。入選后收集所有研究對象的臨床和生化資料。

    1.2 實驗方法

    受試對象禁食10 h后抽血分離血清待測。ACS患者均在發(fā)病后72 h內(nèi)獲得血標(biāo)本。血清HDL-C、LDL-C均采用消除法檢測,CK-MB采用速率法檢測。并通過南京英諾華醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的D360全自動生化分析儀進行分析。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    Braunwald及Killip各級之間比較采用方差分析,每兩組之間的比較采用Q檢驗,SA、UA與AMI之間的比較采用獨立樣本t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    見表1。4組人群的性別、年齡、吸煙、體質(zhì)指數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。血糖、血壓及用藥史見表1。4組的HDL-C及LDL-C 比較,①HDL-C:冠心?。ò?SA、UA、AMI 3 組)患者的HDL-C均明顯低于對照組(P<0.05),ACS組(包括UA、AMI)明顯低于 SA 組(P<0.05);②LDL-C:冠心病各組患者的LDL-C 明顯高于對照組(P<0.05),而冠心病組中 ACS(包括UA 和 AMI)患者的 LDL-C 明顯低于 SA 組(P<0.05)。

    2.2 HDL-C/LDL-C比值在ACS組各級之間的比較

    ①UA組共78例患者,血清HDL-C/LDL-C比值隨Braunwald分級的增高而降低。各級之間以及每兩級之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。筆者還做了肌酸激酶同工酶(CK-MB)的分析,但CK-MB在各級之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05),見表2。②AMI組共59例患者,由于Killip分級Ⅳ的患者僅有3例,樣本量太小差異無統(tǒng)計學(xué)意義,未列表分析,所以,AMI組由56例患者組成。從表3中可以看出,HDL-C/LDL-C比值隨著Killip分級的增高而逐漸降低,各級之間以及每兩級之間的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    2.3 HDL-C/LDL-C比值在ACS各組之間的比較

    Killip分級中各級AMI患者的HDL-C/LDL-C比值均低于Braunwald分級中相應(yīng)級別的UA患者的HDL-C/LDL-C比值(表 2、3)。

    表1 研究對象一般資料比較(±s)

    表1 研究對象一般資料比較(±s)

    ?

    1mmHg=0.133 kPa;SA:穩(wěn)定性心絞痛;UA:不穩(wěn)定性心絞痛;AMI:急性心肌梗死;BMI:體質(zhì)指數(shù);HDL-C:高密度脂蛋白-膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白-膽固醇;ACEI:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑;ARB:血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

    表2 UA患者Braunwald分級與血清HDL-C、LDL-C及HDL-C/LDL-C 比值的關(guān)系(±s)

    分級 例數(shù)(n) HDL-C(mmol/L)Ⅰ級Ⅱ級Ⅲ級27 24 27 0.99±0.24 0.90±0.23 0.85±0.21 LDL-C(mmol/L)3.82±0.79 3.95±0.77 4.11±0.76 HDL-C/LDL-C 0.26±0.08 0.23±0.06 0.21±0.05 CK-MB(U/L)1.45±0.72 1.29±1.01 4.28±8.84

    Braunwald三級之間以及每兩級之間的HDL-C/LDL-C比值差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05;HDL-C:高密度脂蛋白-膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白-膽固醇;CK-MB:肌酸激酶同工酶。

    表3 AMI患者Killip與血清HDL-C、LDL-C及HDL-C/LDL-C比值的關(guān)系(±s)

    表3 AMI患者Killip與血清HDL-C、LDL-C及HDL-C/LDL-C比值的關(guān)系(±s)

    分級 例數(shù)(n) HDL-C(mmol/L)I級Ⅱ級Ⅲ級21 26 9 0.85±0.26 0.78±0.23 0.66±0.22 LDL-C(mmol/L)3.70±0.93 3.75±0.95 3.83±0.98 HDL-C/LDL-C 0.23±0.06 0.21±0.05 0.17±0.04 CK-MB(U/L)12.92±9.83 16.87±19.40 27.60±31.33

    Killip三級之間以及每兩級之間的HDL-C/LDL-C比值差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。

    3 討論

    本研究旨在探討ACS患者血清HDL-C/LDL-C比值與疾病嚴重程度的關(guān)系。由于ACS患者(特別是AMI)處于應(yīng)激狀態(tài),體內(nèi)脂質(zhì)代謝會發(fā)生短暫變化,各項血脂檢測結(jié)果常不穩(wěn)定。為了解患者的基線血脂情況,以往多推薦應(yīng)在發(fā)病后24 h內(nèi)檢測血脂。最近研究表明,ACS在發(fā)病后第1天(空腹或非空腹?fàn)顟B(tài))、第2天(餐后12 h)或第4天(餐后12 h),所獲檢測的血脂結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義[2-3]。本研究所有ACS患者的血脂檢測,均是在發(fā)病后72 h內(nèi)完成,因此,所獲血脂結(jié)果能夠如實反映受試者的真實情況。

    LDL-C具有致動脈粥樣硬化的作用,LDL-C升高是冠心病發(fā)病的主要原因。美國成人膽固醇異常防治第三次指南(ATPⅢ)補充報告中也明確指出,LDL-C能更準確地反映個體患冠心病的危險程度,所以指南強調(diào)應(yīng)以LDL-C作為主要觀察指標(biāo)[4]。大量的流行資料表明,人群中HDL-C水平與冠心病發(fā)病率呈負相關(guān),基礎(chǔ)研究結(jié)果也提示,HDL-C具有抗動脈粥樣硬化作用,HDL-C水平高時具有保護性,水平低時則增加發(fā)生CHD的危險性[5]。由此可見,LDL-C與HDL-C在動脈粥樣硬化形成過程中起著相反的作用,兩者在血液中的相對含量對動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展起重要作用,因此,用HDL-C/LDL-C比值來作為ACS疾病程度的判斷可能更具有客觀性和科學(xué)性,HDL-C/LDL-C比值是對未來CHD發(fā)生事件最有力的脂蛋白預(yù)測因子[6]。

    就目前文獻來看,ACS患者血清HDL-C/LDL-C比值與疾病嚴重程度的相關(guān)性研究尚少見,本試驗對此進行了初步探討。試驗結(jié)果顯示UA患者Braunwald分級每升高一級,HDLC/LDL-C比值降低0.2~0.3,兩者有很好的對應(yīng)關(guān)系,Braunwald三級之間以及每兩級之間比值差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。因Braunwald分級與心肌缺血程度有很好的相關(guān)性,也就說明血清HDL-C/LDL-C比值一定程度上也能反映心肌缺血的程度。

    本試驗結(jié)果還顯示,AMI患者血清HDL-C/LDL-C比值和Killip分級之間也有很好的對應(yīng)關(guān)系,Killip分級每升高一級,HDL-C/LDL-C比值降低0.2~0.4,三級之間以及每兩級之間比值差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。隨著Killip分級的增高,HDL-C/LDL-C比值逐漸降低。Killip分級可以直接反映出AMI后病情的輕重,隨著Killip分級的增高,AMI病情越來越重,由此可見,AMI患者血清HDL-C/LDL-C比值可間接反映出疾病的嚴重程度。Killip分級是臨床醫(yī)生判斷病情的重要依據(jù),但它需要依靠醫(yī)生對患者進行詳細的病史詢問和體格檢查,還需要X線及超聲心動圖等檢查結(jié)果,可能會花去很長時間,延誤治療。而血清HDL-C/LDL-C比值卻是完全客觀的指標(biāo),可以快速檢測,使醫(yī)生很快得到結(jié)果。因此,對于ACS患者,HDL-C/LDL-C比值可能會作為判斷病情輕重的第一手輔助檢查資料被應(yīng)用于臨床。

    總而言之,本試驗結(jié)果提示HDL-C/LDL-C比值可能會成為一個判斷ACS患者病情嚴重程度的客觀生化指標(biāo),對于不能做超聲心動圖和冠狀動脈造影的基層醫(yī)院來說,疑診為ACS的患者,在患者就診的即刻檢測血清HDL-C/LDL-C比值可以幫助醫(yī)生評估患者病情,為臨床診療提供一定的依據(jù)。但由于本試驗樣本量較小,本研究結(jié)果有待更大樣本的試驗給予證實。

    [1]Miller M,Cannon CP,Murphy SA,et al.Impact of triglyceride levels beyond low-density lipoprotein cholesterol after acute coronary syndrome in the PROVE IT-TIMI 22 trial[J].J Am Coll Cardiol,2008,51(8):724-730.

    [2]Pitt B,Loscalzo J,Ycas J,et al.Lipid levels after acute coronary syndromes[J].J Am Coll Cardiol,2008,51(15):1440-1445.

    [3]MillerM.Lipidlevelsinthepost-acutecoronarysyndromesetting:destabilizing another myth[J].J Am Coll Cardiol,2008,51(15):1446-1447.

    [4]Grundy SM,Cleeman JI,Merz CN,et al.Implications of Recent Clinical Trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment PanelⅢGuidelines[J].Circulation,2004,110(3):227-239.

    [5]KwiterovichPO:Theaniatherogenicroleofhigh-densitylipoprotein cholesterol[J].Am J Cardiol,1998,82(Suppl Q):13-21.

    [6]Wang TD,Chen W-J,Chien KL,et al:Efficacy of cholesterol levels and ratios in predicting future coronary heart disease in a Chinese population[J].Am J Cardiol,2001,88(8):737-743.

    Serum ratio of HDL-C/LDL-C in patients with acute coronary syndrome correlated with the severity of the diseases

    YUAN Cheng,CAI Hong,NIE Feiyan
    (Department of Cardiology,the People′s Hospital of Puding City,Guizhou Province,Puding 562100,China)

    Objective:To elucidate whether the serum ratio of HDL-C/LDL-C in patients with acute coronary syndrome(ACS)correlated with severity of the diseases and whether ratio of HDL-C/LDL-C was a reliable biochemical marker indicates the severity of ACS.Methods:Serum HDL-C and LAL-C levels were measured by elimination method in control subjects(n=156),patients with stable angina(SA,n=89),unstable(UA,n=78),and acute myocardial infarction(AMI,n=59),at AMI were separated into 4 groups by Lillip classes.We counted the ratio of HDL-C/LDL-C.Data was estimated by SPSS.Results:The ratio of HDL-C/LDL-C in patients with ACS was dramatically back correlative with the severity of the diseases:with the upgrading of Braunwald classes,the ratio of HDL-C/LDL-C in patients with UA lower gradually with the upgrading of Killip classes;furthermore,the ratio of HDL-C/LDL-C in patients with AMI lower much more than that in patients with UA,in patients with UA also lower much more than that in patients with SA.Conclusion:Serum ratio of HDL-C/LDL-C in patients with ACS might be a reliable biochemical which can objectively indicate the degree of these diseases.

    Coronary diseases;HDL-C;LDL-C;Ratio

    R541.4

    A

    1674-4721(2010)09(a)-035-05

    袁誠,男,貴州省普定縣人;心血管內(nèi)科主治醫(yī)師,學(xué)科帶頭人;主攻方向:心血管內(nèi)科臨床研究。

    2010-07-02)

    猜你喜歡
    脂蛋白比值膽固醇
    保健醫(yī)苑(2022年1期)2022-08-30 08:39:52
    降低膽固醇的藥物(上)
    中老年保健(2022年3期)2022-08-24 02:58:40
    降低膽固醇的藥物(下)
    中老年保健(2022年4期)2022-08-22 02:59:58
    膽固醇稍高可以不吃藥嗎等7題…
    比值遙感蝕變信息提取及閾值確定(插圖)
    河北遙感(2017年2期)2017-08-07 14:49:00
    非配套脂蛋白試劑的使用性能驗證
    不同應(yīng)變率比值計算方法在甲狀腺惡性腫瘤診斷中的應(yīng)用
    高密度脂蛋白與2型糖尿病發(fā)生的研究進展
    氧化低密度脂蛋白對泡沫細胞形成的作用
    結(jié)節(jié)性黃瘤并發(fā)Ⅱa 型高脂蛋白血癥
    国产xxxxx性猛交| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品久久久av美女十八| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜福利视频在线观看免费| 水蜜桃什么品种好| 婷婷成人精品国产| 久热爱精品视频在线9| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产色视频综合| 亚洲精品在线美女| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 黄片大片在线免费观看| 亚洲视频免费观看视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 女同久久另类99精品国产91| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 黄色a级毛片大全视频| 老司机午夜福利在线观看视频 | 日本av免费视频播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 91老司机精品| 手机成人av网站| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美日韩av久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 十八禁网站免费在线| 天天添夜夜摸| 国产精品.久久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品久久久精品久久久| 久久热在线av| 久久久国产一区二区| 女人精品久久久久毛片| 一本综合久久免费| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久久久久精品吃奶| 免费不卡黄色视频| av天堂久久9| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久国产欧美日韩av| 精品亚洲成国产av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产成人啪精品午夜网站| 国产亚洲精品一区二区www | 国产99久久九九免费精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 亚洲欧美激情在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一区二区三区激情视频| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美在线黄色| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产黄频视频在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人黄色视频免费在线看| 脱女人内裤的视频| 亚洲 国产 在线| av有码第一页| 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜91福利影院| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 热99久久久久精品小说推荐| 男人操女人黄网站| 大片免费播放器 马上看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 黄片大片在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久人妻av系列| 精品高清国产在线一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产伦理片在线播放av一区| 91成年电影在线观看| 久久这里只有精品19| 香蕉久久夜色| 国产欧美日韩一区二区三| 日韩大码丰满熟妇| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品影院久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美一级毛片孕妇| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品久久久av美女十八| 日韩三级视频一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 亚洲第一青青草原| 国产xxxxx性猛交| 国产一卡二卡三卡精品| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品二区激情视频| tocl精华| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| www日本在线高清视频| 精品一品国产午夜福利视频| 性色av乱码一区二区三区2| bbb黄色大片| 91麻豆av在线| 老司机福利观看| 在线av久久热| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲avbb在线观看| 怎么达到女性高潮| 国产野战对白在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 成人手机av| 亚洲国产av影院在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 一区二区三区精品91| 香蕉国产在线看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产成人精品久久二区二区免费| 老司机亚洲免费影院| 国产精品久久久久久精品电影小说| 激情视频va一区二区三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 1024香蕉在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 大香蕉久久成人网| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲国产看品久久| 麻豆国产av国片精品| 精品高清国产在线一区| 久久天堂一区二区三区四区| 精品国产一区二区久久| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩三级视频一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 窝窝影院91人妻| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品久久久久久精品古装| 麻豆乱淫一区二区| 一二三四在线观看免费中文在| 午夜精品国产一区二区电影| 一个人免费看片子| 91成年电影在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 激情在线观看视频在线高清 | av有码第一页| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| av片东京热男人的天堂| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲国产av影院在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 99精品在免费线老司机午夜| 9热在线视频观看99| av线在线观看网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲色图综合在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 三级毛片av免费| a级毛片黄视频| 91精品三级在线观看| 性少妇av在线| 成人特级黄色片久久久久久久 | 色精品久久人妻99蜜桃| 两性夫妻黄色片| 热99re8久久精品国产| 性少妇av在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 我要看黄色一级片免费的| 18禁观看日本| 一区二区日韩欧美中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 久久亚洲真实| 老司机福利观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 男人操女人黄网站| 亚洲综合色网址| 青青草视频在线视频观看| 午夜免费鲁丝| 黄片播放在线免费| 一级毛片精品| 成年人午夜在线观看视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久久久久久久久大奶| 在线观看免费高清a一片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品国产高清国产av | 一二三四社区在线视频社区8| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲人成电影观看| 欧美乱妇无乱码| 成人国产av品久久久| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲国产看品久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 欧美精品一区二区大全| 成人精品一区二区免费| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲欧洲日产国产| tube8黄色片| 欧美日韩视频精品一区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 99re6热这里在线精品视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产一区二区三区视频了| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 18禁美女被吸乳视频| 2018国产大陆天天弄谢| 老司机亚洲免费影院| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 18在线观看网站| 在线观看免费高清a一片| 国产在线观看jvid| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品国内亚洲2022精品成人 | 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲男人天堂网一区| 人人妻人人澡人人看| 精品少妇久久久久久888优播| av免费在线观看网站| 免费在线观看完整版高清| 国产区一区二久久| 飞空精品影院首页| 91国产中文字幕| www日本在线高清视频| 国产精品九九99| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| av天堂在线播放| 高清毛片免费观看视频网站 | 一区二区av电影网| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产伦人伦偷精品视频| 中文字幕av电影在线播放| 精品人妻在线不人妻| 亚洲人成伊人成综合网2020| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利乱码中文字幕| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲午夜理论影院| 999久久久精品免费观看国产| 国产又爽黄色视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产熟女午夜一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 午夜福利免费观看在线| 日韩大码丰满熟妇| 成人影院久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 麻豆av在线久日| 国产精品久久久久成人av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 热99久久久久精品小说推荐| 色综合欧美亚洲国产小说| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 麻豆av在线久日| 国产1区2区3区精品| 国产精品影院久久| 人妻一区二区av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久九九热精品免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜福利视频精品| 色老头精品视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 51午夜福利影视在线观看| 欧美大码av| 久久狼人影院| 国产麻豆69| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | √禁漫天堂资源中文www| 脱女人内裤的视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲国产看品久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线观看免费午夜福利视频| 日日爽夜夜爽网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成人亚洲精品一区在线观看| 日本wwww免费看| 咕卡用的链子| 久久久欧美国产精品| av网站免费在线观看视频| 午夜福利视频精品| 成年动漫av网址| 国产极品粉嫩免费观看在线| 水蜜桃什么品种好| 99re6热这里在线精品视频| 日本av免费视频播放| 超碰成人久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品国产区一区二| 91成年电影在线观看| 欧美大码av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美日韩视频精品一区| 老司机在亚洲福利影院| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产成人欧美在线观看 | 老熟女久久久| 电影成人av| 色综合婷婷激情| 好男人电影高清在线观看| 大型av网站在线播放| 国产高清国产精品国产三级| 18禁观看日本| 老司机影院毛片| 久久久国产一区二区| 午夜激情av网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲精品自拍成人| 国产成人免费观看mmmm| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美日本中文国产一区发布| 国产高清国产精品国产三级| 久久av网站| av天堂久久9| 热99久久久久精品小说推荐| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 高清视频免费观看一区二区| 看免费av毛片| 女性生殖器流出的白浆| 99久久99久久久精品蜜桃| 岛国毛片在线播放| 热re99久久国产66热| 成年人免费黄色播放视频| 脱女人内裤的视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 淫妇啪啪啪对白视频| av在线播放免费不卡| 国产国语露脸激情在线看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 少妇的丰满在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 极品教师在线免费播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 日本av手机在线免费观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 色在线成人网| 亚洲国产欧美一区二区综合| 成人三级做爰电影| 女性被躁到高潮视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产日韩欧美在线精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 男女床上黄色一级片免费看| 两人在一起打扑克的视频| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产伦理片在线播放av一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 免费av中文字幕在线| 久久精品国产a三级三级三级| 最新的欧美精品一区二区| 手机成人av网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品电影一区二区三区 | 波多野结衣av一区二区av| 欧美日本中文国产一区发布| 一级片'在线观看视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 人成视频在线观看免费观看| 咕卡用的链子| 欧美日本中文国产一区发布| 免费在线观看黄色视频的| 一区二区三区激情视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 后天国语完整版免费观看| 一区二区三区激情视频| 国产成人影院久久av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产一区二区激情短视频| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 视频区欧美日本亚洲| 老司机福利观看| 亚洲三区欧美一区| 在线观看免费视频网站a站| 一区二区av电影网| av电影中文网址| 91精品三级在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 在线观看免费视频日本深夜| 十八禁网站免费在线| 夫妻午夜视频| 亚洲 国产 在线| 制服诱惑二区| 一级黄色大片毛片| 欧美激情高清一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲九九香蕉| 久久久久久久久免费视频了| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲天堂av无毛| 麻豆乱淫一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 又紧又爽又黄一区二区| 黑人操中国人逼视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 91成人精品电影| tocl精华| 夜夜夜夜夜久久久久| www.熟女人妻精品国产| 亚洲美女黄片视频| 一区二区av电影网| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲专区字幕在线| 亚洲av美国av| 国产精品免费大片| 丝瓜视频免费看黄片| 99riav亚洲国产免费| 美国免费a级毛片| a级片在线免费高清观看视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久狼人影院| 人人妻人人澡人人看| 一二三四在线观看免费中文在| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 热99久久久久精品小说推荐| 高清在线国产一区| 久久狼人影院| 首页视频小说图片口味搜索| 飞空精品影院首页| 69精品国产乱码久久久| 国产成人欧美| 嫁个100分男人电影在线观看| 黄色成人免费大全| 电影成人av| 精品福利观看| 在线看a的网站| 国产亚洲精品一区二区www | 中文亚洲av片在线观看爽 | 啦啦啦免费观看视频1| 精品国产一区二区久久| 国产日韩欧美视频二区| 一夜夜www| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产黄频视频在线观看| 欧美日韩精品网址| 中文字幕人妻丝袜制服| 麻豆国产av国片精品| 国产免费现黄频在线看| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久欧美国产精品| 成人三级做爰电影| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲欧美激情在线| cao死你这个sao货| 国产在视频线精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| www.精华液| 99国产极品粉嫩在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲精品在线美女| 免费看十八禁软件| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国精品久久久久久国模美| 久久久水蜜桃国产精品网| 丝袜美足系列| 俄罗斯特黄特色一大片| 高清欧美精品videossex| 黄频高清免费视频| 大片免费播放器 马上看| 天堂动漫精品| 精品久久蜜臀av无| www.自偷自拍.com| 国产成人影院久久av| 午夜91福利影院| 久久国产精品大桥未久av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久中文看片网| 亚洲情色 制服丝袜| h视频一区二区三区| 伦理电影免费视频| 老司机影院毛片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日本vs欧美在线观看视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 热re99久久国产66热| 久久免费观看电影| 少妇粗大呻吟视频| 国产精品免费大片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品福利观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 考比视频在线观看| 色综合婷婷激情| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美久久黑人一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩大码丰满熟妇| 超碰97精品在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 天天操日日干夜夜撸| 免费日韩欧美在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久网色| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美在线一区亚洲| 欧美乱码精品一区二区三区| 天堂动漫精品| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久精品成人免费网站| 曰老女人黄片| 老鸭窝网址在线观看| 丰满少妇做爰视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 9191精品国产免费久久| 91av网站免费观看| 色老头精品视频在线观看| cao死你这个sao货| 午夜激情av网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 少妇粗大呻吟视频| 国产97色在线日韩免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久亚洲精品不卡| 人妻 亚洲 视频| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产精品一区二区精品视频观看| 国产黄色免费在线视频| 18禁观看日本| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线永久观看黄色视频| www.熟女人妻精品国产| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲成人手机| 亚洲黑人精品在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99精品久久久久人妻精品| 久久久久久久久免费视频了| 国产又色又爽无遮挡免费看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 激情在线观看视频在线高清 | 男女之事视频高清在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲黑人精品在线| 日本黄色视频三级网站网址 | 免费观看a级毛片全部| 久久精品国产a三级三级三级| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜福利乱码中文字幕| 最新美女视频免费是黄的| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲国产欧美网| 大型av网站在线播放| 国产精品久久久久久精品古装| 日本wwww免费看| 免费少妇av软件| 桃花免费在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 黄色视频,在线免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品久久久久久电影网| 国产精品久久久av美女十八| 一本色道久久久久久精品综合|