劉羅坤
(湖南省長(zhǎng)沙市第一醫(yī)院內(nèi)分泌科,湖南長(zhǎng)沙 410005)
羅格列酮聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病的觀察
劉羅坤
(湖南省長(zhǎng)沙市第一醫(yī)院內(nèi)分泌科,湖南長(zhǎng)沙 410005)
目的:探討羅格列酮聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病的療效。方法:將60例均經(jīng)足量磺脲及雙胍類藥物聯(lián)合應(yīng)用3個(gè)月后血糖控制欠佳的2型糖尿病患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組30例單用胰島素進(jìn)行治療,治療組30例在繼續(xù)應(yīng)用胰島素的基礎(chǔ)上加服羅格列酮,觀察12周。比較兩組患者治療前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、胰島素用量及體重指數(shù)(BMI)的改變。結(jié)果:治療12周后,治療組與對(duì)照組的FBG、2hPG、HbA1c與治療前比較,均明顯降低(P<0.05);BMI與治療前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但聯(lián)合用藥組的胰島素用量較單用胰島素治療組明顯減少。結(jié)論:羅格列酮可增加胰島素在2型糖尿病中的降糖作用,減少每天胰島素的用量,減輕胰島素抵抗。
羅格列酮;胰島素;2型糖尿病
2型糖尿病目前已成為世界上危害人類健康的主要疾病之一,是一種異質(zhì)性代謝紊亂,近50年來(lái)全世界患病率迅速增加,其發(fā)病機(jī)制主要包括胰島素分泌缺陷和胰島素抵抗。近年來(lái)胰島素增敏劑的治療理念給臨床實(shí)踐帶來(lái)了巨大變化,羅格列酮作為一種胰島素增敏劑,可以減輕胰島素抵抗,增加胰島素生物效應(yīng)。本文觀察了單用胰島素治療組與胰島素聯(lián)合羅格列酮治療組治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、胰島素用量及體重指數(shù)的變化,旨在探討羅格列酮對(duì)2型糖尿病患者的影響,現(xiàn)報(bào)道如下:
選擇2005年1月~2009年2月本院內(nèi)科住院的2型糖尿病患者60例,其中,男性32例,女性28例;年齡45~65歲,平均(54.2±1.8)歲;糖尿病病程 8~16年。入選患者均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),無(wú)嚴(yán)重的心腦血管并發(fā)癥,肝腎功能均正常,均經(jīng)足量的雙胍及磺脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用3個(gè)月后而血糖控制欠佳[餐后2 h血糖(2hPG)>10.0 mmol/L,空腹血糖(FBG)>7.0 mmol/L],需要使用胰島素者。入選患者按完全隨機(jī)分組法分為對(duì)照組與治療組各30例,對(duì)照組單用胰島素治療,治療組在用胰島素的基礎(chǔ)上聯(lián)合服用羅格列酮。兩組患者在年齡、性別比例、病程、體重指數(shù)等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組資料具有可比性。
所有患者在運(yùn)動(dòng)、飲食療法的基礎(chǔ)上進(jìn)行治療,對(duì)照組患者早、晚餐前皮下注射精蛋白生物合成人胰島素注射液(預(yù)混30R)。治療組在早、晚餐前皮下注射精蛋白生物合成人胰島素注射液(預(yù)混30R)的基礎(chǔ)上聯(lián)合服用羅格列酮4 mg/d(葛蘭素史克公司生產(chǎn)),于早餐前空腹服用。所有患者每周1 d測(cè)定三餐前后和睡前血糖以調(diào)整胰島素用量,血糖(GOD法測(cè)定)的目標(biāo)值為:餐前末梢血糖(FBG)<7.0 mmol/L,餐后2 h末梢血糖 (2hPG)<10.0 mmol/L。血糖接近理想水平后改為每2周1 d測(cè)定三餐前后和睡前血糖。本研究觀察12周。
測(cè)定所有患者用藥前及用藥12周末時(shí)空腹血糖(FBG)、餐后 2 h 血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、體重指數(shù)(BMI)。計(jì)算12周末時(shí)兩組胰島素全天用量,HbA1c小于6.5%被認(rèn)為控制達(dá)標(biāo)。
所有數(shù)據(jù)采用SPSS 10.0軟件進(jìn)行處理,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。組內(nèi)及組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,對(duì)照組和治療組的FBG、2hPG、HbA1c比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療12周后,治療組及對(duì)照組的FBG、2hPG、HbA1c與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。具體見(jiàn)表1。
治療前后對(duì)照組與治療組的BMI比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但治療12周后治療組的胰島素用量明顯減小,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表 2。
表1 兩組治療前后血糖及糖化血紅蛋白含量比較(±s)
表1 兩組治療前后血糖及糖化血紅蛋白含量比較(±s)
在治療組中2例患者稍有胃部不適、輕微惡心,無(wú)患者出現(xiàn)明顯體重增加,血尿常規(guī)檢查及肝腎功能等檢查正常,患者未出現(xiàn)不良反應(yīng)。
表2 兩組治療前后BMI和胰島素用量的比較(±s)
表2 兩組治療前后BMI和胰島素用量的比較(±s)
2型糖尿病是一種以胰島素抵抗為主,同時(shí)伴有胰島B細(xì)胞功能低下為特征的代謝性疾病,胰島素抵抗貫穿2型糖尿病病程始終。胰島素抵抗是2型糖尿病中普遍存在的現(xiàn)象[1]。所以改善胰島素的敏感性是治療2型糖尿病的重要手段。而以羅格列酮為代表的噻唑烷二酮類藥物,在臨床顯示具有良好的血糖控制和胰島素增敏效果[2]。這類胰島素增敏劑可以同時(shí)改善外周組織和肝臟對(duì)胰島素的敏感性,使肝糖的產(chǎn)生和輸出減少,外周組織對(duì)葡萄糖的攝取量增加,從而降低血糖[3]。同時(shí)羅格列酮可以降低胰島素抵抗,減輕胰島B細(xì)胞負(fù)荷,從而減少促進(jìn)胰島素分泌的降糖藥物的用量[4]。
在本研究中,經(jīng)過(guò)12周的治療后,治療組和對(duì)照組的血糖及血紅蛋白含量均得到較好的控制,這兩種治療方案都可以有效地用于2型糖尿病的治療。并且在治療12周后治療組與對(duì)照組的胰島素全天用量比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組的胰島素全天用量明顯減少。因此羅格列酮與胰島素聯(lián)合應(yīng)用時(shí),可減少外源性胰島素的用量,降低血中胰島素的濃度[5],同時(shí)胰島素聯(lián)合羅格列酮組患者并未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),僅2例患者出現(xiàn)胃部不適、頭昏等癥狀,并未影響正常的治療。
綜上所述,胰島素聯(lián)合羅格列酮用于2型糖尿病患者的治療,不僅能較好地控制血糖,而且可以增加胰島素的敏感性,降低胰島素抵抗,減少胰島素的用量,并且無(wú)明顯的不良反應(yīng),這種聯(lián)合用藥在2型糖尿病的臨床治療上值得推薦。
[1]柯紅林.2型糖尿病中胰島索抵抗發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):老年醫(yī)學(xué)分冊(cè),2003,24(3):100-102.
[2]吳勝利,李農(nóng),李鐵軍,等.羅格列酮(文迪雅)治療2型糖尿病臨床觀察[J].遼寧實(shí)用糖尿病雜志,2004,12(6):33.
[3]Philip KG,Gregorio D,Lu T,et al.Adiponectin expression from human adipose tissue:relation to obesity,insulin resistance and tumor necrosis expression[J].Diabetes,2003,52(7):1779-1785.
[4]周倩,陳定宇,肖正華.馬來(lái)酸羅格列酬聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病的臨床效果觀察[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2007,23(5):716-718.
[5]王俊宏.劉艷曉,董書會(huì).羅格列酮聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病的療效觀察[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2004,4(2):274.
R977.1+5
B
1674-4721(2010)09(b)-055-02
2010-06-04)