王幫瓊
(四川省達縣人民醫(yī)院 四川達州 635000)
目前腹腔腫瘤的治療效果仍不理想,手術治療仍是一種重要的治療方式?;颊邽閷κ中g治療易產生焦慮狀態(tài),為提高患者對手術治療腫瘤有正確的認識,提高的生存質量,我科對腹腔腫瘤患者手術前后焦慮進行有針對性的護理干預,以期改善焦慮心理。本文旨在評價護理干預腹腔腫瘤患者手術前后焦慮的效果,為臨床護理提供參考。
患者來源于2008年6月至2009年9月就診的患者60例。其中胃癌11例,結腸癌24例,直腸癌25例。男性31例,女性29例;年齡(53.3±10.8)歲;在職業(yè)、生活狀況、受教育程度、家族譜等方面的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
納入標準:根據病史、體檢和病理切片確診為腫瘤者?;颊咭阎∏樵\斷,自愿合作。排除標準:(1)患有其它嚴重軀體疾病者;(2)既往有精神病史者;(3)有智力障礙者;(4)藥物、酒精依賴者。
1.2.1 自制問卷進行調查 入院第l天由責任護士發(fā)放自制問卷進行原因的調查,向患者解釋調查目的。調查內容包括患者性別、年齡、引起焦慮原因(是否有恐癌心理、癌癥認知、是否有手術恐懼心理、手術療效、家庭支持等)。
1.2.2 焦慮自評量表(self-rating anxiety scales,SAS):采用Zung氏焦慮自評量表(SAS),每個量表20個項目,4級評定,1分表示沒有或很少時間有;2分是有時有;3分是相當多時間有;4分絕大部分或全部時間有,將其正、反向計分所得總分乘以1.25得到標準分。本次調查采用隨機抽樣的方法?;颊呷朐旱趌天及出院前l(fā)d做問卷調查。文化層次高者由患者自行填寫,文化層次低者,由責任護士向其解釋各項目,然后患者自行選擇,當場收回問卷。
1.2.3 統(tǒng)計方法 使用SPSS l3.0統(tǒng)計軟件統(tǒng)計分析,兩樣本比較采用t檢驗,P<0.05為差異有顯著性意義。
自制問卷原因的調查結果顯示:(1)手術前83.3%~91.7%的腹腔腫瘤患者對腫瘤缺乏科學認識,存在手術恐懼心理,擔心手術療效的患者,23.3%缺乏家人的情感支持;(2)經護理干預,手術后42.6%~71.7%的腹腔患者仍對對腫瘤缺乏科學認識,存在手術恐懼心理,擔心手術療效。13.3%的患者,缺乏家人的情感支持。術前、術后兩者相比較,有明顯差異,說明通過護理干預,可明顯緩解腹腔腫瘤患者術前焦慮狀態(tài)(表1)。
本組60例患者術前焦慮評分(53.78±l3.71)分,與常模(39.31±8.66)分比較,P<0.05,差異有顯著性意義,其中正?;蛴行┙箲]5例(8.3);輕度焦慮24例(40.0);中度焦慮18例(30.0);重度焦慮13例(21.7)。術后焦慮評分(48.35±14.34)分,與術前比較,P<0.05,差異有顯著性意義,其中正?;蛴行┙箲]32例(53.3);輕度焦慮18例(30.0);中度焦慮6例(10.0);重度焦慮4例(6.7)。
表1 影響病人焦慮的重要因素[例(%)]
積極轉變護士觀念,護士不僅是照護者、治療者,而且是健康維護者、教育者和宣傳者。提高護士自身素質,使其具有高尚的情操,豐富的專業(yè)知識,健康的心理素質,提高溝通知識及能力。
針對患者不同的焦慮情況,加強醫(yī)學知識宣教。選擇患者最關心的問題宣教,挑選護師及護師以上職稱,富有愛心和責任心,具有良好的溝通技巧的護理人員,用通俗易懂得語言向患者解釋疾病的相關知識。
癌癥患者主要照顧者的心理問題不僅影響其自身的心理健康,甚至社會心理疾病發(fā)生率等于或大于癌癥患者[1],可對患者的康復帶來不良影響。由于癌癥患者主要照顧者獲取相關腫瘤衛(wèi)生知識多少對腫瘤患者的恢復是至關重要的[2],因此,有學者建議[3],腫瘤學專業(yè)人士不僅要努力探知照顧者的信息需求,更應該以最佳的途徑滿足他們的需求,以減少他們社會心理疾病的發(fā)生率。特別對于術后腫瘤患者,由于手術的創(chuàng)傷,擔心術后康復,加之術后疼痛,腫瘤患者對癌癥患者主要照顧者的依賴性明顯增加;而患者主要照顧者心理壓力增大,易出現(xiàn)長吁短嘆,暗自流淚,有的易怒,煩躁不安等,如不能恰當處理與患者的關系,易產生惡性循環(huán),影響腫瘤患者術后的康復。護理人員應加強與照顧者的溝通和信息交流,使其獲得心理宣泄和疏導的技巧,更多地了解相關腫瘤信息,學會自己調節(jié)心理平衡,積極地參與患者的治療和護理工作中,用較好的情緒感染患者、照顧患者,充分發(fā)揮主要照顧者護理,幫助患者增強戰(zhàn)勝疾病的信心,提高生存質量。
[1]Grunfeld E,Coyle D,Whelan T,et al.Family caregiver burden:results of a longitudinal study of breast cancer patients and their principal caregivers[J].CMAJ,2004,170(12):1795~1801.
[2]Bevan JL,Pecchioni LL.Understanding the impact of family caregiver cancer literacy on patient health outcomes[J].Patient Educ Couns,2008,71(3):356~364.
[3]Iconomou G,Vagenakis AG,Kalofonos HP.The informational needs,satisfaction with communication,and psychological status of primary caregivers of cancer patients receiving chemotherapy[J].Support Care Cancer,2008,9(8):591~596.