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    中醫(yī)藥干預(yù)胃腸疾病的研究概況

    2010-08-15 00:42:18賀瑞興金仲品
    中國實用醫(yī)藥 2010年19期
    關(guān)鍵詞:屏障胃腸道胃腸

    賀瑞興 金仲品

    現(xiàn)代醫(yī)學認為胃腸道疾病發(fā)生的根本機制是胃腸道膜黏攻擊因子占優(yōu)勢所致。健康人是以防護因子占優(yōu)勢與攻擊因子處于動態(tài)平衡,一旦打破這種平衡由攻擊因子占優(yōu)勢則發(fā)病。胃腸黏膜的攻擊因子和保護因子是由多種因素介導(dǎo)并相互作用形成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)體系?,F(xiàn)代醫(yī)學的這種平衡失調(diào)的發(fā)病理論與中醫(yī)學發(fā)病理論“正氣存內(nèi),邪不可干”,“邪正相爭,百病之由”的觀點是相互吻合的,這也是中醫(yī)藥治療胃腸疾病的基本原理。為了進一步提高中醫(yī)藥干預(yù)胃腸道疾病的效力,深入探討中醫(yī)藥對胃腸保護因子和攻擊因子的相關(guān)作用是提高臨床療效的關(guān)鍵,本文就中醫(yī)藥干預(yù)胃腸疾病的研究概況綜述如下。

    1 胃腸黏膜保護因子與攻擊因子的組成

    1.1 胃腸黏膜保護因子的組成 依據(jù)胃腸黏膜細胞的解剖結(jié)構(gòu),可劃分為以下幾個層次①由分泌入胃腸腔的成分,包括酸、堿、黏液、活性磷脂、免疫球蛋白和其他抗菌成分等;②由胃腸黏膜上皮細胞組成的黏膜細胞屏障[1];③由黏膜下微循環(huán),黏膜傳入感覺神經(jīng)組成豐富的血管網(wǎng),所以黏膜血供很豐富,能提供足夠的HCO-3,胃的壁細胞每分泌1個H+,同時從細胞的基底膜釋放一個HCO-3入血,維持酸堿平衡,構(gòu)成屏障作用[2];④由胃腸道免疫反應(yīng)系統(tǒng)組成,包括細胞免疫由肥大細胞和巨噬細胞等組成,體液免疫主要通過免疫球蛋白A(S-IgA)與細菌、病毒結(jié)合,中和或粘附阻止病原體侵入;⑤由神經(jīng)內(nèi)分泌體液網(wǎng)絡(luò)組成,主要的因素有:前列腺素E2(PGE2),環(huán)氧化酶-2(Cox-2),二相酶包括醌還原酶(QR)、谷胱甘肽-S轉(zhuǎn)移酶(GST4),一氧化氮(NO),胃腸肽包括表皮生長因子(EGF)、轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)、血小板獲得性生長因子(PDGF)、堿性成纖維細胞生長因子(BF-GF)、生長抑素(SS)、胃泌素、促胰液素,主要調(diào)節(jié)細胞的合成、生長和增殖,三葉肽家族,熱休克蛋白,其他激素等組成屏障;⑥由胃腸腔內(nèi)微生態(tài)組成,胃腸腔內(nèi)微生態(tài)平衡是發(fā)揮胃腸正常生理功能的基礎(chǔ),是防御外來致病菌的主要屏障、

    1.2 胃腸攻擊因子的組成 胃腸攻擊因子主要有①致胃腸潰瘍的攻擊因子有:胃酸pH<4的時間>6~8 h,高酸H+過度逆流,pH梯度消失,胃蛋白酶引起自身消化[3];②胃幽門螺旋桿菌(Hp)的侵襲:Hp借助黏液素在胃黏膜上繁殖,Hp可分泌多種酶與毒素,如VacA毒素、CagA毒素、脂酶、磷酸脂酶A、生物堿等,Hp可導(dǎo)致氧化爆發(fā);③致化學性胃腸黏膜損傷的攻擊因子有[4]:乙醇、煙、膽汁等化學性刺激物:可引起抑制前列腺素合成抑制劑(PGS)合成、抑制環(huán)氧化酶活性,直接產(chǎn)生細胞毒作用,促進炎性反應(yīng),影響細胞增殖和促進細胞凋亡,導(dǎo)致胃腸功能紊亂。

    2 胃腸疾病的中醫(yī)藥干預(yù)

    胃腸疾病的發(fā)病是胃腸黏膜攻擊因子占優(yōu)勢所致。因此,對胃腸疾病干預(yù)的關(guān)鍵是增強保護因子的作用,削弱攻擊因子的作用,使其逆轉(zhuǎn)為保護因子占優(yōu)勢的動態(tài)平衡,胃腸疾病自然趨向痊愈。近年來根據(jù)中醫(yī)治療疾病“扶正祛邪”的基本原則,廣泛進行中醫(yī)藥干預(yù)胃腸疾病的實驗室與臨床研究。

    2.1 增強胃腸黏膜血流量(GMBF)胃腸黏膜內(nèi)具有豐富的毛細血管網(wǎng)以保護血流通暢及維護能量代謝,并能中和和清除從胃腔彌散入黏膜的有害物質(zhì),促進碳酸氫鹽的分泌以中和清除H+等,因此增強胃腸黏膜血流量對增強保護屏障具有重要的意義[5]。姚希賢[6]運用激光多普勒血流儀以檢查胃黏膜血流量,觀察益氣活血類方藥如人參、黃芪、丹參、川芎、赤芍、甘草等,治療脾虛型慢性胃炎的患者,治療6周以后觀察證實該方藥不僅能使臨床證候明顯改善,而且還確能增強GMBF。另外,采用氨基比林清除法,也觀察到該方可增強乙醇損傷胃腸黏膜大鼠的GMBF。另外,四逆散、復(fù)方丹參注射液和川芎嗪注射液等也有相同的作用。多數(shù)活血化瘀藥如丹參、麥冬、當歸、川芎、丹皮等能明顯降低黏膜的血管阻力,改善腸系膜有效循環(huán),增加組織的血液灌注,腸壁血流量加快,有利于胃腸損傷的組織修復(fù),如潰瘍的愈合和糜爛的消退等。不少破血軟堅藥如乳香、沒藥、三棱、莪術(shù)、水蛭、桃仁等具有拮抗血凝,提高纖溶系統(tǒng)酶和防止血栓形成的作用,在急性胃腸壞死性炎性反應(yīng)和組織創(chuàng)傷中能更好地提高治愈率,發(fā)揮明顯的胃腸保護作用。

    2.2 加強胃黏膜的屏障作用 房殿春等[7]用實驗大鼠研究發(fā)現(xiàn),以健脾益氣和舒肝解郁為主的中藥方劑,如參苓白術(shù)散、補中益氣湯、香砂六君子湯、小柴胡湯、養(yǎng)胃舒和溫胃舒等均能加強正常大鼠胃黏膜表面黏液凝膠厚度,明顯增多由乙醇損傷的大鼠胃黏膜中氨基乙糖含量而使黏液屏障增強。其中尤以參苓白術(shù)散對促進由乙醇損傷的大鼠胃黏膜模型的黏液合成和分泌效應(yīng)作用非常明顯,中藥黨參無論水煎液或乙醇提取物均可使胃黏膜中氨基乙糖含量增多。

    2.3 清除氧自由基作用 氧自由基是很多胃腸道炎性反應(yīng)的致病因素之一,動物實驗與臨床研究證明有不少中醫(yī)方藥具有清除氧自由基作用。袁耀宗等[8]報道蒼脂顆粒(蒼術(shù)、補骨脂、石斛、厚樸等)、養(yǎng)胃舒膠囊(黨參、白術(shù)、黃精、山藥、干姜、菟絲子、陳皮、烏梅、山楂、北沙參)和人參健脾丸(人參、白術(shù)、黃芪、當歸、遠志、棗仁、龍眼肉等)組成。用上述中成藥中的任何一種均可使大鼠胃黏膜中具清除氧自由基作用的脂質(zhì)過氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱肽還原酶(GSH-PX)和非蛋白結(jié)合巰基(NPON)等顯著增多清除了氧自由基,因此可防止胃缺血再灌注損傷的發(fā)生。

    2.4 增強胃腸系統(tǒng)免疫功能 胃腸系統(tǒng)是人體與各類外界物質(zhì)如微生物、毒素和食物等密切接觸的部位之一,也是機體第一道抗外界有害物質(zhì)侵害的屏障,現(xiàn)已公認胃腸道的免疫系統(tǒng)已成為機體內(nèi)最強大的免疫防御器官,其突出的特點是胃腸道特殊的免疫結(jié)構(gòu)和功能組成了胃腸局部免疫系統(tǒng)或黏膜免疫系統(tǒng)[9]。

    2.5 調(diào)節(jié)胃腸道微生態(tài)環(huán)境 張聲生等[10]提出微生態(tài)學的一些基本理論觀點與中醫(yī)學理論如整體觀念、陰陽學說、邪正盛衰等存在著某些相似之處,因此引起了中醫(yī)藥學者的廣泛關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn)從中藥生地提煉而制成的雙歧因子口服液,可激發(fā)體內(nèi)雙歧桿菌的增殖活力,在2周內(nèi)即能增殖10倍以上,從而達到抑制外來有害病菌的入侵和繁殖。臨床觀察證實應(yīng)用加味四君子湯或參苓白術(shù)散治療慢性腹瀉患者腸道雙歧桿菌調(diào)整作用的研究表明臨床總有效率達到88%,腸道雙歧桿菌水平明顯升高。對于中醫(yī)辨證為濕熱毒邪蘊結(jié)體內(nèi)的嚴重菌群失調(diào)的患者,應(yīng)用黃連解毒湯(黃連9 g、黃柏、黃芩各6 g、梔子14枚)、白頭翁湯(白頭翁30 g、黃芩10 g、黃連6 g、秦皮 10 g、葛根 15 g、白芍 12 g、生甘草 6 g)、葛根芩連湯加減(葛根10 g、黃連5 g、黃芩5 g、甘草3 g。喘甚加炙麻黃;熱甚加連翹、石膏、竹葉;痰多加貝母、桔梗、半夏、桑白皮)治療多能收到明顯的效果[11]。

    2.6 清除Hp作用 Hp是消化性潰瘍和慢性胃炎的主要致病菌,也是公認的致胃癌因素,國內(nèi)人群的感染率高達10%~30%左右,因此根除Hp具有重大的臨床意義。目前,西醫(yī)的三聯(lián)療法等已在臨床廣泛應(yīng)用,根除率也較高,但耐藥菌株不斷增加,副反應(yīng)較大和藥費較貴等制約著廣泛應(yīng)用。目前中醫(yī)藥清除Hp研究有效的療法,已引起廣泛的重視。金亞弦等[12]采用與西藥對照相比研究,胃炎清膠囊在清除Hp的療效上優(yōu)于胃黏膜保護德諾;加味香砂六君子湯與奧克膠囊比較,在清除Hp的作用上兩者的差異無統(tǒng)計學意義;此外,對于根除慢性淺表性胃炎Hp的感染,中藥治療組與西藥對照組的療效差異均無統(tǒng)計學意義。這說明,中醫(yī)藥對于慢性淺表性胃炎Hp陽性的治療是有效的,但還不能證明中醫(yī)藥根除Hp的療效比西藥顯著??偟膩砜?,中醫(yī)藥治療Hp根除率較低,療程較長,但優(yōu)勢是導(dǎo)致耐藥菌較少,副反應(yīng)少。有抑制Hp作用的中藥以清熱解毒、活血化瘀、舒肝理氣和收斂固澀等類藥物為多,其中以黃連、黃柏、苦參、大黃、青黛、五倍子、三七等抑菌作用最強,若進一步加強科研設(shè)計,擴大篩選,認真組方,可能研制出更加有效的療法,很值得今后深入研究。

    臨床上可以根據(jù)病情表現(xiàn),靈活掌握,綜合采用,有的以一個方面為主,再合理配伍,相互結(jié)合,優(yōu)勢互補。在實踐中,首先要按照中醫(yī)辨證施治的精神,貫徹理法方藥的原則,抓住主證,合理組方,精心選藥,證效相應(yīng),方藥嚴謹。另一方面,也可以辨病和辨證結(jié)合,針對發(fā)病機制的現(xiàn)代病理生理學和分子生物學的認識,根據(jù)所用方藥的研究實驗、藥理、藥效學的資料和經(jīng)驗,參照應(yīng)用,彼此借鑒,以求得最優(yōu)化的個體化治療方法,達到最佳的治療效果。

    [1]季國忠,朱人敏.胃黏膜屏障在消化性潰瘍中作用的研究進展.現(xiàn)代消化及介入診療,2006,11(2):89-90.

    [2]姒健敏.關(guān)注生長因子對胃黏膜的保護作用.中華醫(yī)學雜志,2005,85(39):2744-2745.

    [3]楊妙芳,朱人敏.消化性潰瘍的藥物治療進展.現(xiàn)代消化及介入診療,2006,11(2):91-93.

    [4]鐘娃,闞方巨,李慶明.急性胃黏膜病變與胃粘膜保護研究進展.現(xiàn)代消化及介入診療,2006,11(2):109-113.

    [5]候曉華,藺蓉.胃粘膜保護與胃動力.中華醫(yī)學雜志,2005,85(39):2739-2745.

    [6]姚希賢.臨床消化病學.科學技術(shù)出版社,1999:34-47.

    [7]房殿春,彭志紅.胃黏膜屏障功能研究概況.現(xiàn)代消化及介入診療,2007,12(1):48-52.

    [8]袁耀宗,湯玉茗.消化性潰瘍發(fā)病機制研究進展.中華消化雜志,2008,27(7):435-436.

    [9]周麗雅,崔榮麗,林三仁.幽門螺桿菌感染與消化性潰瘍.中華消化雜志,2008,28(7):436-439.

    [10]張聲生,楊靜.胃腸道微生態(tài)學中西醫(yī)結(jié)合研究進展.世界華人消化雜志,2008,16(28):3135-3138.

    [11]危北海,張萬岱,陳治水.中西醫(yī)結(jié)合消化病學.人民衛(wèi)生出版社,2003:63-74.

    [12]金亞弦,吳泰相.中醫(yī)藥根除慢性淺表性胃炎幽門螺桿菌的有效性評價.貴陽中醫(yī)學院學報,2009,31(3):3-5.

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