高佳芹 顧青枝 張宏偉 周晶 王艷
隨著現(xiàn)代化醫(yī)學的發(fā)展,醫(yī)院感染問題日益突出,它不僅嚴重影響醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量,增加患者的負擔與痛苦,而且已成為現(xiàn)代醫(yī)學發(fā)展的桎梏。醫(yī)院消毒供應中心(CSSD)是承擔醫(yī)院內(nèi)各科室所有重復使用診療器械、器具和物品清洗、消毒、滅菌以及無菌物品的供應部門。從本質(zhì)上講消毒供應中心管理的職責之一,是有效控制重復使用醫(yī)療用品清洗過程中的感染傳播的風險[1]。消毒供應室的高效管理,是加強醫(yī)院感染的監(jiān)測、預防和控制感染擴散的重要一環(huán),直接影響醫(yī)療與護理質(zhì)量,為確保滅菌質(zhì)量,筆者從器械循環(huán)過程進行環(huán)節(jié)質(zhì)量控制的研究與探討,從而預防因器械或物品處理不合格而導致的醫(yī)院感染傳播,在消毒供應服務環(huán)節(jié)實現(xiàn)保證醫(yī)療安全,維護人體健康?,F(xiàn)總結如下。
保證消毒供應工作質(zhì)量的高水平,保證消毒供應室滅菌質(zhì)量監(jiān)測系統(tǒng)的功能正常要通過消毒供應室的工作人員來實現(xiàn)。我院首先規(guī)范消毒供應人員的培訓工作,針對本室人員將消毒供應專業(yè)知識和相關醫(yī)院感染預防與控制知識納入CSSD人員的崗位培訓及繼續(xù)教育計劃。認真組織學習衛(wèi)生部《醫(yī)院感染管理規(guī)范》,醫(yī)院消毒供應中心三項標準包括《CSSD管理規(guī)范》《CSSD清洗消毒技術操作規(guī)范》《CSSD清洗消毒與滅菌效果監(jiān)測標準》,不斷提高工作人員的自身素質(zhì),以適應消毒供應工作發(fā)展的需要。
建立健全崗位職責、操作規(guī)程、消毒隔離、質(zhì)量管理、監(jiān)測、設備管理、器械管理(包括外來醫(yī)療器械)及職業(yè)安全防護管理制度和突發(fā)事件的應急預案。建立質(zhì)量管理追溯制度,完善質(zhì)量控制過程的相關記錄,使每項工作標準均有章可循,保證供應的物品安全。
以消毒供應中心為平臺,我院從 2005年開始消毒滅菌物品集中式管理模式。形成有效而比較規(guī)范的清洗、消毒、滅菌較有規(guī)模的循環(huán)系統(tǒng),減少污染擴散,減少設備投入和人員編制,管理技術專業(yè)化。
4.1 重復使用器械處理的標準化和技術操作要求,包括十個程序即:回收→分類→清洗→消毒→干燥→檢查保養(yǎng)→包裝→滅菌→儲存→無菌發(fā)放應遵循由污到凈的單向操作流程,包括過期物品處理流程,10個工作程序是技術操作重點環(huán)節(jié)、指控環(huán)節(jié)追溯的節(jié)點。
4.2 加強污染物品的回收管理,重復使用的診療器械、器具和物品直接置于封閉的容器中,由 CSSD集中回收處理,被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)不明原因的傳染病原體污染的診療器械、器具和物品,使用者應雙層包裝并標明感染性疾病名稱,由CSSD單獨回收處理。
4.3 提高自我防護意識,避免感染發(fā)生:醫(yī)務人員在醫(yī)院工作期間獲得的感染也屬于醫(yī)院感染,因此加強工作人員自身防護,對防止醫(yī)院感染的發(fā)生至關重要[2]。只有在標準預防的前提下,才能防止職業(yè)傷害,要糾正過去“重消毒、輕防護”的做法。污染區(qū)的工作人員應穿防水有袖工作服、結實不含天然橡膠手套、防水鞋、高過濾口罩、一次性帽子等。
4.4 嚴把清洗質(zhì)量環(huán)節(jié)關
4.4.1 清洗流程的質(zhì)量控制 污染器械的前期處理十分重要,需要使用者做好器械的沖洗及保濕工作。去污區(qū)工作人員要根據(jù)器械的形狀、功能、精密度及復雜性采取合適的清洗方法。完整的清洗流程是保證清洗質(zhì)量的基礎,無論采取手工清洗或機械清洗,沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗四個步驟缺一不可。
4.4.2 嚴格清洗質(zhì)量檢測 專設崗位,依據(jù)標準,負責物品清洗效果檢查,方法以目測為主,必要時借助放大鏡及清洗效果測試指示物。
4.4.3 影響清洗質(zhì)量的因素 去污時涉及許多步驟的復雜過程,徹底的清洗是滅菌合格的前提[3]。清洗質(zhì)量的改善是項持續(xù)的過程,影響清洗質(zhì)量的因素很多,其中包括人員培訓、器械設計、機器操作、水質(zhì)、清洗溫度、合適的清洗劑、裝載、懸臂狀態(tài)、循環(huán)參數(shù)、檢修與維護、合適的檢驗方法等。
4.5 完善無菌屏障系統(tǒng) 無菌屏障系統(tǒng)是由CSSD完成的,是買不到的,一個包或袋的操作失敗就可能造成感染事故,材料選擇有問題就可能造成一批滅菌失敗。
4.5.1 包裝的目的 保障醫(yī)療器械本身的安全,保持器械的無菌狀態(tài)及具有無菌操作的功能。
4.5.2 包裝的要求 包裝后的物品要盡快(1~2 h)內(nèi)進行滅菌,不得長時間放置,防止污染及熱源質(zhì)產(chǎn)生。閉合式包裝不能用繩子,一律用專用膠帶,撕毀無效。包外應設有化學指示物,高度危險性物品滅菌包內(nèi)還應放置化學指示物。
4.6 嚴格消毒滅菌效果監(jiān)測質(zhì)量控制 滅菌過程和滅菌物品的質(zhì)量監(jiān)測是保證滅菌質(zhì)量的關鍵,是供應室工作質(zhì)量的核心,對醫(yī)院感染的發(fā)生與控制有著密切的關系。滅菌崗位工作人員(消毒員)必須經(jīng)過專門培訓,合格后持證上崗。滅菌效果監(jiān)測采用工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測。工藝監(jiān)測包括:滅菌物品洗滌、包裝質(zhì)量的合格、滅菌物品放置滅菌器的方法合格;儀表的運行正常、滅菌器的運行程序正常?;瘜W監(jiān)測包括:對預真空壓力蒸汽滅菌器每天使用前做 B-D試驗;滅菌器械及物品每包做化學監(jiān)測。每周采用枯草芽孢桿菌進行生物監(jiān)測。質(zhì)量控制過程的記錄按標準規(guī)定時間由消毒供應室保存?zhèn)洳?為醫(yī)院保證滅菌質(zhì)量,降低醫(yī)院感染,保障醫(yī)療安全提供了可靠的基礎。
4.7 規(guī)范無菌物品存放區(qū)的管理 滅菌物品存放區(qū)應有專人管理,按規(guī)定著裝,進入無菌存放區(qū)要更衣、更鞋,并注意手衛(wèi)生,其他無關人員不得入內(nèi)。醫(yī)院感染科室定期監(jiān)測無菌物品存放室的清潔程度,每日記錄無菌物品存放室的溫度、濕度備查。無菌區(qū)工作人員對滅菌后的物品逐一檢查干燥情況,檢查標識的狀態(tài)、閉合完好性及包裝完好性,每天檢查無菌物品的有效期、分類擺放,按日期先后順序發(fā)放,保證無菌物品監(jiān)測合格率達到 100%隨時處于備用狀態(tài)。
總之,注重器械循環(huán)過程控制,保證無菌物品的質(zhì)量是醫(yī)院消毒供應中心工作的核心,是降低醫(yī)院感染發(fā)生和保證醫(yī)療護理質(zhì)量的重要組成部分。隨著醫(yī)療技術的發(fā)展,對醫(yī)院消毒滅菌管理的要求也在不斷提高,醫(yī)院消毒供應室將面臨新的挑戰(zhàn),我們將在今后的工作實踐中不斷探索,逐步完善,從而適應醫(yī)院診療技術發(fā)展的需要。
[1]鐘秀玲,郭燕紅.醫(yī)院供應室的管理與技術,2006,9;231.
[2]鐘秀玲,郭燕紅.醫(yī)院供應室的管理與技術,2006,9;97.
[3]馬玉鑫,李桂鳳.完善中心供應室職能預防醫(yī)院感染,2006,35:103.