• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    動脈粥樣硬化的影像診斷進展

    2010-08-15 00:50:15綜述王文明審校
    濱州醫(yī)學院學報 2010年1期
    關鍵詞:組織學頸動脈硬化

    陳 剛(綜述) 王文明(審校)

    濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院介入醫(yī)學、腦血管病科 濱州市 256603

    動脈粥樣硬化的影像診斷進展

    陳 剛(綜述) 王文明(審校)

    濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院介入醫(yī)學、腦血管病科 濱州市 256603

    動脈粥樣硬化;影像診斷;心肌梗死;血管造影

    動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是系統(tǒng)性、進展性病理過程,累及全身血管、心、腦等多個器官部位的病變,導致組織缺血和壞死,發(fā)生心肌梗死、腦卒中等嚴重后果。AS已成為我國常見的一種血管病變,發(fā)病率和死亡率不斷上升。隨著影像技術的不斷發(fā)展,影像學在動脈硬化的診斷中發(fā)揮著越來越重要的作用。本文對動脈硬化的影像診斷進展綜述如下。

    1 侵入性影像學診斷方法

    1.1 血管造影 長期以來,血管造影都被當作對冠狀動脈、頸動脈以及周圍動脈病變診斷的金標準。高清晰度的血管造影可以顯示血管直徑、血管狹窄程度和斑塊晚期病變,如斑塊破裂、腔內血栓以及鈣化。但是,由于其靈敏度低,不能很好的反映組織學病變[1],同時由于其特異性差,不能顯示富含脂質的粥樣斑塊以及其他病理組織學成分。當彌漫性AS而引起的全程性動脈管腔狹窄時,血管造影可發(fā)生低估局部的狹窄程度;又因創(chuàng)傷性和檢查價格昂貴等因素的影響,血管造影尚難廣泛應用于臨床。

    1.2 血管內超聲(intravascular ultrosound,IVUS)目前血管內超聲被認為是診斷動脈粥樣硬化斑塊的金標準,通過回聲的強弱及均勻度判斷斑塊的性質。斑塊在 IVUS上的表現為內膜有異?;芈?管壁厚度增加,管腔面積縮小。根據斑塊的聲學特點將斑塊分為 4種:①軟斑塊,②纖維斑塊,③鈣化斑塊,④混合性斑塊。血管內超聲可以測量斑塊脂質核的大小及組成、血管面積、斑塊面積、纖維帽厚度、計算重構指數、判斷冠狀動脈正性及負性重構、判斷鈣化類型等。血管內超聲可測量整個血管面積和管腔面積,兩者之差即為斑塊面積。血管內超聲可以準確的反映動脈硬化的程度及斑塊特征,為動脈硬化的診斷提供直觀、精確的證據[2]。

    1.3 光學相干斷層成像術(opticalcoherence tomography,OCT) 光學相干斷層成像術具有共焦顯微鏡和弱相干干涉儀二者的優(yōu)點,可對活體生物組織進行非侵入或微創(chuàng)、在位、實時高速、高分辨率、高靈敏度高精度成像,圖像清晰,具有較高的空間分辨率斷層成像,從而成為一種全新的疾病診斷手段。OCT主要用于冠狀動脈粥樣硬化的診斷。國外的相關研究已經經歷了以下三個階層:①OCT技術檢測動脈粥樣硬化病變的體外實驗[3]。②OCT技術檢測動物動脈粥樣硬化病變的在體研究,該項研究表明[4],OCT成像對動脈壁中超微結構明確界定,與組織學明顯相關,體內成像分辨率可達 10μm,接近于組織病理學檢查所見,對分辨高危易損斑塊和指導介人治療極有潛力。③人體冠狀動脈成像。2001年 Jang等[5]首次研制出冠狀動脈內成像系統(tǒng)并將該技術用于人類,結果表明比血管內超聲,更加優(yōu)越,分辨率更高(10μm vs100μm),認為這種新成像技術可能在改善冠狀動脈介人效果和識別易損斑塊方面發(fā)揮重要作用,并證明在冠狀動脈內是安全可行的,不但能檢測出大多數能檢測出的結構特征,而且還能提供另外的更詳細的結構信息,如可以檢測到斷裂的內膜、腔內血栓、球囊造成的夾層的深度、切割球囊的切口、組織脫垂、未展開的支柱和內膜增生。上述三個階段的研究都通過組織學證實了OCT成像的高精確性和高對比性。最近,Kuo等[6]通過研究了正常和不同類型的人類動脈粥樣硬化斑塊的光學特性,包括散射系數[mu(s)]、有效各向異性因子[g(eff)]、雙折射系數(Deltan)和快速軸角可以定量地描述。它建成了動脈粥樣硬化斑塊的PS-OCT圖像定量標準,因此 OCT將可以用于斑塊的定量分析。

    1.4 拉曼光譜學檢查(raman spectroscopy,RS) 它的原理是物理學上的“拉曼效應”,當物質接受單色光照射時,入射光使分子的旋轉和振動發(fā)生變化,產生光的散射,散射光與入射光的頻率有差異,而這種差異有高度的分子特異性,通過 RS可以識別組織中的各種化學成分,并估測他們的相對含量,作出定性判斷。現在已證明該技術檢驗動脈粥樣硬化易損斑塊是有效的。Rocha等[7]用拉曼光譜學檢查分析頸動脈粥樣硬化斑塊,發(fā)現動脈粥樣硬化斑塊和正常組織的拉曼光譜不同,證明該技術可以用于頸動脈走樣硬化斑塊的檢查。

    2 非侵入性影像學診斷方法

    2.1 多層螺旋 CT及 CT造影(multi-slice helical CT and computed tomography angiography,MSCT,CTA)傳統(tǒng)的 CT由于采集時間長,在對冠狀血管檢測時受呼吸運動干擾,難以消除心臟偽影,且僅能在軸向層面進行采集,血管重建能力差。MSCT具有掃描速度快、分辨率高等優(yōu)點,以及有豐富且先進的后處理軟件,克服了數字減影血管造影成像檢查的創(chuàng)傷性及不能顯示血管壁增厚與鈣化的缺陷,主要通過對斑塊密度的測量來判斷斑塊的具體成分。其血管重建性好,可多層面進行掃描,能清楚顯示所有嚴重病變和所有鈣化斑塊,由 CT峰值記分與鈣化面積之乘積可獲得冠狀動脈鈣化積分(CAC積分),可以對冠狀動脈鈣化作出精確的定量。Sadako等[8]研究發(fā)現采用多層螺旋 CT 0.5 mm薄層掃描,可以比1mm薄層掃描精確的區(qū)分不同類型的動脈粥樣硬化斑塊,并與金標準血管內超聲對比無統(tǒng)計學差異。但其不足之處為 MSCT空間分辨力尚不夠高,部分容積效應影響其密度的測量,時間分辨力的限制,在一定程度上影響了其在臨床的廣泛應用。CT血管造影(CTA)被看作是一個潛在的可以替代目前成像方法的一種技術,來評估大多數動脈的血管解剖,斑塊組成或形態(tài)學特點在掃描速度和在探測器排數的進步提高了診斷的準確性。血管鈣化對多層 CT血管造影系統(tǒng)是一個很大的限制,因為這需要更高64排探測器的瞬間高分辨率,增加有效的輻射劑量才能很好的顯影[9]。雖然尚在發(fā)展階段,但 CTA在判斷動脈粥樣硬化斑塊的特點、斑塊組成,以斑塊面積,體積和以及斑塊重塑方面是非常有希望的。

    2.2 核磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)MRI具有較高的軟組織密度分辨力和空間分辨力,顯示 AS斑塊的敏感性和特異性很高,不僅可顯示血流、血管狹窄、測量狹窄程度,并且能觀察血管管壁和血管周圍組織。近年來,很多學者對 MRI在區(qū)分斑塊的類型,斑塊成分量化,血管壁的測定以及新的 MRI對比劑在診斷動脈粥樣硬化中的應用做了大量研究。Cai等[10]對 60名接受頸動脈內膜切除術的患者術前行 MRI檢查,并對 MRI的圖像和后來的組織學結果分別獨立的回顧和分類,結果顯示,MR成像的分級標準和美國心臟病協(xié)會(American Heart Association)動脈硬化分級標準有著很好的一致性。Saam等[11]證實磁共振成像可以量化活體人類頸動脈粥樣硬化斑塊的主要組成部分,磁共振成像測量斑塊組成,脂核、松散的基質纖維組織,與組織學相比,沒有統(tǒng)計學差異。Underhill等[12]比較了MRI和 B超對血管壁厚度的測量,他們發(fā)現 B超的內膜基質厚度與 MRI測量的平均血管厚度有著高度的皮爾遜相關系數(r=0.93;P<0.001)。對比增強 MR,也顯示出其在鑒別特定的斑塊組織的效應。Cai等[13]證明釓造影劑對比曾強 MR不僅使完整的纖維帽易于鑒別,還可以對纖維帽進行更精確的形態(tài)學測量。MR所見與組織學標本在測量完整的纖維帽的最大厚度,長度和面積有中度至良好的相關性。超小超順磁性氧化鐵(ultra-small super paramagnetic iron oxide,USPIO)是一種新型的磁性MRI對比劑,具有能被網狀內皮系統(tǒng)(reticu lo endothelial system,RES)識別巨噬細胞所攝取的特點,且由于其血漿半衰期長,能廣泛地分布于 RES中的器官外巨噬細胞。目前很多研究者利用巨噬細胞特異性對比劑的特點,應用于動脈粥樣硬化的研究。有研究者[14,15]將 USPIO用于擬行頸動脈內膜剝離術的患者,在 1.5T高分辨 MR上,運用四通道的相位陣列頸動脈線圈,發(fā)現注射 USPIO后 24 h即可觀察到 T2WI上病灶局部信號強度明顯降低。所有動物實驗及人體實驗術后標本的病理分析,均發(fā)現光鏡下斑塊內有鐵染陽性反應,電鏡顯示為 USPIO顆粒主要集中在活化的巨噬細胞內(MAC387/CD68陽性),而內皮組織內則沒有,且 MR影像所顯示的信號降低區(qū)與鐵染色陽性的鐵聚集區(qū)相對應。Tang等[16]對 20例有癥狀高危 AS患者雙側頸內動脈進行 USPIO增強 MR對比研究,結果顯示無癥狀側的斑塊已可觀察到斑塊由于攝取 USPIO引起的 T2WI上的信號減低,證實 AS是一全身性疾病,且 USPIO增強 MR能夠用于隨訪觀察或早期發(fā)現尚未出現癥狀的患者。

    2.3 彩色多普勒超聲(color Dopp ler flow imaging,CDFI) CDFI已被臨床醫(yī)生認可,并普遍應用于血管病變檢查,它具有簡便、易行、直觀、無創(chuàng)傷、無輻射的優(yōu)點,病人樂于接受??梢杂^察血管管徑是否均勻一致,有無局部膨大、變細、狹窄、扭曲及受壓;血管壁回聲強弱,管壁有無薄厚不均,并可測量管壁厚度;血管內膜有無斑塊形成,根據斑塊形態(tài)、回聲特性、有無聲影、表面有無潰瘍可以清楚顯示脂紋,纖維或脂質斑塊和復合病變;測量血管的內徑、外徑、截面積、斑塊大小、長度,血流速度等。高頻超聲探頭能清晰顯示頸動脈管壁的結構,測定內膜-中層厚度(intima-media thickness,IMT),IMT增厚是頸動脈粥樣硬化最早期表現,超聲對頸動脈 IMT形態(tài)學變化的觀察,有助于在有癥狀的血管斑塊出現之前預示 AS的進展。研究[17~19]發(fā)現,彩色超聲多普勒和組織學測定的 IMT無明顯差異,IMT與心腦血管病的發(fā)病率有很好的相關性,預測有心血管危險因素人群的冠狀動脈粥樣硬化情況非常有效。最近三維彩超已開始應用于臨床,在量化血管壁與動脈硬化板塊厚度,評價血流動力學方面發(fā)揮著更加重要的作用[20]。

    2.4 放射性核素顯像(Radionuclide Imaging) 放射性核素顯像利用放射性核素標記參與粥樣硬化的中間物質來進行顯像,這是它與其他影像學方法的本質區(qū)別。在定性、定量反映組織器官血流、代謝及功能改變方面具有其他影像學方法不可替代的優(yōu)勢。近年來國內外許多學者已根據 AS形成過程的某些成分,低密度脂蛋白(LDL)、巨噬細胞、單核細胞、淋巴細胞等與炎癥相關的細胞、凋亡細胞、以及很多細胞因子等進行了放射性核素顯像研究。Bozoky等[21]研究發(fā)現,在高膽固醇血癥的家兔模型中,99mTc-低密度脂蛋白(99mTc-low density lipoprotein,99mTc-LDL)可在動脈粥樣硬化病變處濃聚,用來測定 LDL在體內的分布。同時,粥樣斑塊脂質池內的氧化型 LDL容易形成炎性環(huán)境,氧化型 LDL抗體攝取減少說明斑塊穩(wěn)定。Terzewski等[22]實驗表明,斑塊內氧化型 LDL和巨噬細胞減少而平滑肌細胞和膠原增多時,放射性標記的氧化型 LDL抗體攝取減少。Alessio等[23]研究發(fā)現,99mTc-IL-2在不穩(wěn)定性斑塊內聚集,并且體內斑塊對99mTc-IL-2的攝取與體外組織學檢測的斑塊內 IL-2R陽性細胞數一致。Moritz等[24]研究發(fā)現放射性示蹤劑111In標記可以清楚的顯示活體內遷移到動脈粥樣硬化病變的單核細胞。利用放射性核素標記參與動脈粥樣硬化形成的中間物質來進行顯像,能夠定量反映斑塊的組成、代謝及發(fā)展趨勢,可以早期發(fā)現動脈粥樣硬化的發(fā)生,以便積極采取措施控制動脈粥樣硬化的進一步發(fā)展,減少臨床事件的發(fā)生。

    總之,侵入和非侵入性影像學技術的蓬勃發(fā)展,為動脈粥樣硬化的診斷提供了廣闊的空間。新的技術方法不斷出現,可有效的評估動脈粥樣硬化血管性疾病,并顯示出從定性診斷向定量分析的發(fā)展趨勢。使得動脈粥樣硬化的診斷更加精確可靠,并能有效評估預后,為臨床治療提供重要的依據。

    [1] Becker CR,Knez A,Ohnesnrge B,et al.Imaging of non-calcified coronary plaque using helical CT with retrospective ECG gating[J].AJR,2000,175(2):423-424.

    [2] Mintz GS,Nissen SE,Anderson WD,et al.American college of cardiology clinical expert consensus document on standards for acquistion[J].Measurement and reporting of intravascular ultrasound studies(IVUS).A report of the American College of Cardiology task force on clinicial expert consensus documents[J].J Am Coll Cardiol,2001,37:1478-1492.

    [3] Brezinski ME,Tearney GJ,Bouma BE,et al.Optical coherence tomography for optical biopsy properties and demonstration of vascular pathology[J].Circulation,1996,93:1206-1213.

    [4] Fujimoto JG,Boppart SA,Tearney GJ.et al.High resolution in vivo intra-article imaging with optical coherence tomography[J].Heart,1999,82:128-133.

    [5] Jang IK,Boums BE Kang DH,et al.Visualization of coronary atherosclerotic plaques in patients using optical coherence tomography:comparison with intravascular ultrasound[J].J Am Cardiol,2002,39:604-609.

    [6] Kuo WC,Hsiung MW,Shyu JJ.et al.Assessment of arterial characteristics in human atherosclerosisby extracting optical properties from polarization-sensitive optical coherence tomography[J].Opt Express,2008,16(11):8117-8125.

    [7] Rocha R,Silveira L Jr,Villaverde AB.et al.Use of near-infrared Raman spectroscopy for identification of atherosclerotic plaques in the carotid artery[J].Photomed Laser Surg.2007,25(6):482-486.

    [8] Motoyama S,Kondo T,Anno H.et al.Atherosclerotic plaque characterization by 0.5-mm-slicemultislice computed tomographic imaging comparison with Intravascular ultrasound[J].Circ J,2007,71(3):363-366.

    [9] Fuster V,Fayad ZA,Moreno PR,et al.Athero thrombosis and highrisk plaque,Part II:approaches by noninvasive computed tomographic/magnetic resonance imaging[J].Am Coll Cardiol,2005,46:1209-1218.

    [10] Cai JMl.Classification of human carotid atherosclerotic lesions with in vivo multi contrast magnetic resonance imaging[J].Circulation.2002;106:1368-1373.

    [11] Saam T.Quantitative evaluation of carotid plaque composition by in vivo MRI[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2005;25:234-239.

    [12] Underhill H,Kerwin WS,Hatsukami TS,et al.Automated measurement of mean wall thickness in the common carotid artery by MRI:A comparison to intima-media thickness by B-mode ultrasound[J].Magnetic Resonance Imaging,2005,21(6):809-817.

    [13] Cai J.In vivo quantative measurement of intact fibrous cap and lipid rich necrotic core size in at herosclerotic carotid plaque:a comparison of high resolution contrastenhanced MRIand histology[J].Circulation,2005,101:559-603.

    [14] Kooi ME,Cappendijk VC,Cleutjens KB,et al.Accumulation of ultras mall super paramagnetic particles of iron oxide in human atherosclerotic plaques can be detected by in vivomagnetic resonance imaging[J].Circulation,2003,107(19):2453-2458.

    [15]Trivedi RA,Mallawarachi C,U King Im J,et al.identifying Inflamed carotid plaques using In vivo USPIO2Enhanced MR imaging to label plaque[J].Macrophages Arterioscler Throm bvasc Biol,2006,26(7):1601-1606.

    [16] Tang T,Howarth SP,Miller SR,et al.Assessment of inflammatory burden contralateral to the symptomatic carotid stenos is usinghighresolution ultras mall,super para magnetic Iron oxide enhanced MRI[J].Stroke,2006,37(9):2266-2270.

    [17] SakaguchiM,Kitagawa K,Nagai Y,et al.Equivalence of plaque score and intimamedia thickness of carotid ultrasonography for predicting severe coronary artery lesion[J].Ultrasound Med Biol,2003,29(3):367.

    [18] Touboul PJ,ElbazA,Koller C,et al.Common carotid artery intimamedia thickness and brain infarction[J].Circulation,2000,102(5):313.

    [19] Pignoli P,Tremoli E,PoliA,et al.Intima plusmedia thickness of the arterialwall:a direct measurement with ultrasound imaging[J].Circulation,1986,74(2):399.

    [20] Quantification of Intensive Statin Treatment of Carotid Atherosclerosis[J].Ultrasound Med Biol,2009,31:102-107.

    [21] Bozoky Z,Balogh L,Mathe D,et al.Preparation and investigation of 99m technetium-labeled low-density lipoproteins in rabbits with experimentally induced hypercholesterolemia[J].Eur Biophys J,2004,33(2):140-145.

    [22] Torzewski M,Shaw PX,Han KR,et al.Reduced in vivo aortic uptake of radiolabeled oxidation-specific antibodies reflects changes in plaque composition consistentwith plaque stabilization[J].A theroscler Thromb Vasc Biol,2004,24(12):2307-2312.

    [23] Amnovazzi A,Bonanno E,Arca M,etal.99mTc-interleukin-scintigraphy for the in vivo imaging of vulnerable atherosc lerotic plaques[J].Eur JNucl Med Mol Imaging,2006,33(2):117-126.

    [24] Kircher MF,Grimm J,Swirski FK,et al.Noninvasive in vivo imaging of monocyte trafficking to atherosclerotic lesions[J].Circulation,2008,117(3):388-395.

    R445

    A

    1001-9510(2010)01-0054-04

    2009-10-13)

    猜你喜歡
    組織學頸動脈硬化
    山東:2025年底硬化路鋪到每個自然村
    張帆:肝穿刺活體組織學檢查
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:08
    Apelin-13在冠狀動脈粥樣硬化病變臨床診斷中的應用價值
    磨削硬化殘余應力分析與預測
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側索硬化1例
    泌尿系統(tǒng)組織學PBL教學模式淺析
    三維超聲在頸動脈內膜剝脫術前的應用價值
    腦微出血與頸動脈狹窄的相關性分析
    HBV相關肝癌組織HBsAg和HNF4α表達及其與組織學分化的關系
    頸動脈內膜剝脫術治療頸動脈狹窄的臨床研究
    99re6热这里在线精品视频| 三级国产精品片| 久久久久久久午夜电影| 少妇被粗大猛烈的视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲电影在线观看av| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品人妻久久久久久| 三级经典国产精品| 久久国产乱子免费精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费在线观看成人毛片| 黄色欧美视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 男人舔奶头视频| 国产黄色免费在线视频| 久久女婷五月综合色啪小说 | 中文字幕制服av| 免费在线观看成人毛片| 日韩一区二区三区影片| av在线老鸭窝| 九九在线视频观看精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 搡老乐熟女国产| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品久久午夜乱码| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| av播播在线观看一区| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品色激情综合| 国产成年人精品一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 秋霞在线观看毛片| 国产成人一区二区在线| 少妇丰满av| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲av不卡在线观看| 特级一级黄色大片| 成人毛片a级毛片在线播放| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 最近中文字幕2019免费版| .国产精品久久| 久久女婷五月综合色啪小说 | 91久久精品电影网| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲av免费高清在线观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 特级一级黄色大片| 亚洲无线观看免费| 男女无遮挡免费网站观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产综合懂色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 男人舔奶头视频| 久久ye,这里只有精品| 久久久久精品性色| 直男gayav资源| 欧美97在线视频| 嘟嘟电影网在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 色婷婷久久久亚洲欧美| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品第二区| 一级av片app| 久热这里只有精品99| 91久久精品电影网| 色视频在线一区二区三区| 国产v大片淫在线免费观看| 免费看光身美女| 欧美bdsm另类| 亚洲四区av| 精品一区二区三卡| 免费av不卡在线播放| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日本熟妇午夜| 九草在线视频观看| 波野结衣二区三区在线| 熟女电影av网| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美xxⅹ黑人| 综合色av麻豆| 亚洲不卡免费看| 成人亚洲欧美一区二区av| 男女下面进入的视频免费午夜| 夫妻午夜视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产永久视频网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品偷伦视频观看了| 精品一区二区免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品99久久久久久久久| 一级毛片 在线播放| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲三级黄色毛片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 色哟哟·www| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品一区在线观看国产| 色吧在线观看| 少妇的逼好多水| 中国国产av一级| 男男h啪啪无遮挡| 丝袜脚勾引网站| a级一级毛片免费在线观看| h日本视频在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产爱豆传媒在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品偷伦视频观看了| 又大又黄又爽视频免费| 高清av免费在线| 99热全是精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 黄色视频在线播放观看不卡| 国产片特级美女逼逼视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产一区有黄有色的免费视频| 秋霞伦理黄片| 少妇高潮的动态图| 国产成人精品婷婷| 亚洲欧美清纯卡通| 又爽又黄无遮挡网站| 青春草国产在线视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品久久久久久久久免| 国产高清三级在线| 天天一区二区日本电影三级| 免费观看在线日韩| 亚洲真实伦在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产高清三级在线| 日本色播在线视频| 久久久色成人| 免费av观看视频| 午夜日本视频在线| 我的女老师完整版在线观看| 成人特级av手机在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 久久6这里有精品| 一本一本综合久久| 99热全是精品| 在线观看一区二区三区激情| av在线亚洲专区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一级毛片 在线播放| 国产成年人精品一区二区| 亚洲精品国产成人久久av| 免费观看性生交大片5| 热99国产精品久久久久久7| 日韩一区二区三区影片| 日韩视频在线欧美| av免费观看日本| 六月丁香七月| 欧美成人午夜免费资源| 成人综合一区亚洲| 18+在线观看网站| 国产毛片a区久久久久| 久久久久久久久久久免费av| 制服丝袜香蕉在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产成人91sexporn| 国产高清国产精品国产三级 | 久久精品久久久久久久性| 波多野结衣巨乳人妻| www.av在线官网国产| 久久久久久九九精品二区国产| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 毛片一级片免费看久久久久| 最近的中文字幕免费完整| 99热这里只有是精品50| 亚洲第一区二区三区不卡| 青春草亚洲视频在线观看| 99热这里只有精品一区| 男人舔奶头视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费看av在线观看网站| 新久久久久国产一级毛片| 久久久精品免费免费高清| 天天一区二区日本电影三级| 神马国产精品三级电影在线观看| 97超视频在线观看视频| 美女内射精品一级片tv| 亚洲人成网站在线播| 欧美+日韩+精品| 高清午夜精品一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人黄色视频免费在线看| 久久久精品欧美日韩精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 成人黄色视频免费在线看| xxx大片免费视频| av卡一久久| 超碰97精品在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 少妇的逼水好多| 亚洲精品视频女| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 中文在线观看免费www的网站| 少妇的逼水好多| 欧美xxⅹ黑人| 黑人高潮一二区| av卡一久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 午夜福利高清视频| 高清欧美精品videossex| 男人添女人高潮全过程视频| 全区人妻精品视频| 国产精品国产三级专区第一集| 成人国产麻豆网| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 丝袜美腿在线中文| 久久人人爽人人片av| 精品视频人人做人人爽| 少妇丰满av| 麻豆成人午夜福利视频| 波多野结衣巨乳人妻| 久久99蜜桃精品久久| 777米奇影视久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 在现免费观看毛片| 高清毛片免费看| 日韩国内少妇激情av| 久久精品人妻少妇| 国产精品三级大全| 青春草国产在线视频| 免费观看av网站的网址| 激情五月婷婷亚洲| 青春草国产在线视频| kizo精华| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美日韩在线观看h| 亚洲国产欧美在线一区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日日啪夜夜爽| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 草草在线视频免费看| 亚洲,一卡二卡三卡| 一级av片app| 亚洲国产日韩一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲精品一区蜜桃| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美 日韩 精品 国产| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 三级国产精品片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 嫩草影院精品99| 麻豆乱淫一区二区| 日韩一区二区视频免费看| 精品人妻偷拍中文字幕| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久99蜜桃精品久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久精品性色| 国产色婷婷99| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 国产日韩欧美亚洲二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲av.av天堂| 香蕉精品网在线| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久国内精品自在自线图片| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产黄片视频在线免费观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产男人的电影天堂91| 韩国高清视频一区二区三区| 伦理电影大哥的女人| 黄片wwwwww| 天美传媒精品一区二区| 三级国产精品片| 国产毛片在线视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 视频中文字幕在线观看| 国产一级毛片在线| 看十八女毛片水多多多| 五月玫瑰六月丁香| 内地一区二区视频在线| 又大又黄又爽视频免费| 乱系列少妇在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本wwww免费看| 国产精品久久久久久av不卡| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品一区二区在线观看99| 久久精品国产自在天天线| 国精品久久久久久国模美| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲av日韩在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩一区二区三区影片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人精品久久久久久| 国产精品三级大全| 国产69精品久久久久777片| 日本熟妇午夜| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本一二三区视频观看| 国产淫语在线视频| 日韩欧美精品v在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产一级毛片在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 色网站视频免费| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲成人一二三区av| h日本视频在线播放| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产爽快片一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日本与韩国留学比较| 久久人人爽人人片av| 亚洲成人av在线免费| 一级毛片电影观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产黄a三级三级三级人| 韩国av在线不卡| 看十八女毛片水多多多| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 国产伦在线观看视频一区| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产av国产精品国产| 男女那种视频在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧洲国产日韩| 啦啦啦啦在线视频资源| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲精品国产av蜜桃| 波野结衣二区三区在线| 各种免费的搞黄视频| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲丝袜综合中文字幕| av免费观看日本| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| av专区在线播放| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品.久久久| 精品国产三级普通话版| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩国内少妇激情av| 午夜福利在线在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产美女午夜福利| 国产探花在线观看一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 69av精品久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 国产一区二区在线观看日韩| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久热这里只有精品99| 最近中文字幕2019免费版| 最新中文字幕久久久久| 天天躁日日操中文字幕| av黄色大香蕉| 免费观看在线日韩| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲不卡免费看| 黄色日韩在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 三级国产精品片| 不卡视频在线观看欧美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av女优亚洲男人天堂| 日本黄大片高清| 能在线免费看毛片的网站| 看十八女毛片水多多多| 欧美zozozo另类| 日韩成人伦理影院| av免费在线看不卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费看光身美女| 国产成人91sexporn| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本三级黄在线观看| 成年版毛片免费区| 国产成人91sexporn| 好男人在线观看高清免费视频| 特级一级黄色大片| 国产av不卡久久| 高清毛片免费看| 亚洲综合色惰| 国产欧美日韩精品一区二区| av在线天堂中文字幕| 国产探花极品一区二区| 欧美成人a在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲av免费高清在线观看| 熟女电影av网| 男男h啪啪无遮挡| 97超碰精品成人国产| 欧美bdsm另类| av女优亚洲男人天堂| 99re6热这里在线精品视频| 97超视频在线观看视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 如何舔出高潮| 免费观看av网站的网址| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜视频国产福利| 精品一区在线观看国产| 国产一区二区三区综合在线观看 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一级毛片久久久久久久久女| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一本色道久久久久久精品综合| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品自拍成人| 性色avwww在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲色图av天堂| 国产亚洲精品久久久com| 99久久精品一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品国产三级国产专区5o| 我的老师免费观看完整版| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲美女视频黄频| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲av成人精品一二三区| 男女那种视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 久久久久国产网址| 国内精品宾馆在线| 一区二区三区精品91| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产精品999| 亚洲欧美一区二区三区国产| 老司机影院毛片| 成人无遮挡网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 在线观看国产h片| 日本一本二区三区精品| 黄片wwwwww| 简卡轻食公司| 熟女电影av网| 久久韩国三级中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 搡老乐熟女国产| 免费少妇av软件| 久久久久久久久大av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 视频区图区小说| 别揉我奶头 嗯啊视频| 大码成人一级视频| 亚洲,欧美,日韩| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产美女午夜福利| 国产乱人视频| 午夜激情福利司机影院| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久99热6这里只有精品| 免费看a级黄色片| 欧美3d第一页| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久久九九精品二区国产| 男人和女人高潮做爰伦理| 大陆偷拍与自拍| 午夜亚洲福利在线播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产男女内射视频| 国产成人a区在线观看| 久久久久久久久大av| 国产综合懂色| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 99热这里只有精品一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲综合色惰| 国产精品不卡视频一区二区| 能在线免费看毛片的网站| 男人舔奶头视频| 亚洲图色成人| 欧美国产精品一级二级三级 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩成人伦理影院| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| av专区在线播放| 国产男人的电影天堂91| 国产综合懂色| 久久久久精品久久久久真实原创| 一级av片app| 欧美日韩在线观看h| 欧美3d第一页| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品第二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩av免费高清视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产成人freesex在线| 超碰av人人做人人爽久久| 看黄色毛片网站| 国产精品三级大全| 久久这里有精品视频免费| 一级a做视频免费观看| 日韩视频在线欧美| 777米奇影视久久| 精品久久久噜噜| 午夜激情久久久久久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 嫩草影院精品99| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久热精品热| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲精品视频女| 美女高潮的动态| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费在线观看成人毛片| 久久精品人妻少妇| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久久久九九精品二区国产| 在线免费十八禁| 在线观看av片永久免费下载| 久久久久精品性色| 欧美精品一区二区大全| 国产人妻一区二区三区在| 交换朋友夫妻互换小说| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲欧美精品专区久久| 中文字幕制服av| 97在线视频观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 97超碰精品成人国产| 高清欧美精品videossex| av国产免费在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 超碰av人人做人人爽久久| 看十八女毛片水多多多| 国产亚洲av嫩草精品影院| 男的添女的下面高潮视频| 少妇 在线观看| 欧美日韩在线观看h| 成年av动漫网址| 久久久久精品久久久久真实原创| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久精品国产亚洲av涩爱| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 男女啪啪激烈高潮av片| 极品教师在线视频| 亚洲综合色惰| 国产免费又黄又爽又色| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 人妻 亚洲 视频| 久久影院123| www.av在线官网国产| 国产精品久久久久久av不卡| 插逼视频在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品一区二区性色av| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲熟女精品中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久久久久大av| 成人一区二区视频在线观看| 我要看日韩黄色一级片|