王志敏
冠心病(coronary heart disease,CHD)是一種嚴(yán)重危害人體健康的疾病,其發(fā)病率和死亡率居首位,在我國(guó)呈逐漸上升趨勢(shì)[1]。因此,探索新的,更有意義的預(yù)測(cè)冠心病危險(xiǎn)的預(yù)防因子,對(duì)其防治有重要意義。臨床和實(shí)驗(yàn)室研究發(fā)現(xiàn),局部與全身的炎癥在動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展中起重要作用。檢測(cè)炎性介質(zhì),如C反應(yīng)蛋白(CRP)對(duì)CHD的診斷和預(yù)測(cè)未來發(fā)生心血管事件有重要的意義。高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)靈敏度高,能檢測(cè)濃度低至0.15 mg/L的CRP,可增強(qiáng)預(yù)測(cè)CHD的預(yù)后和治療效果,本文對(duì)92例CHD患者血漿中hs-CRP進(jìn)行了檢測(cè)分析。
1.1 標(biāo)本來源與分組 CHD組為2009年2月至2010年7月的92例臨床診斷為CHD的住院患者,其中男58例,女34例,年齡40~85歲,平均54.2歲,對(duì)照組47例,為無心血管疾病的同期健康體檢者,其中男36例,女11例,年齡33~67歲,平均為43.1歲,排除各種急慢性感染,全身性免疫性疾病,外周血管病,肝腎功不全及惡性腫瘤者。
1.2 方法 CHD患者和健康對(duì)照組于清晨采空腹血3 ml注入肝素鈉抗凝管中,3500 r/min離心20 min,用HITACHI7080全自動(dòng)生化分析儀測(cè)血漿hs-CRP,采用免疫增強(qiáng)比透射比濁法,試劑及標(biāo)準(zhǔn)品均由Dade Behring公司提供。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件包,所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組間均數(shù)比較采用非配對(duì)t檢驗(yàn),P<0.05表示有顯著性差異。
CHD組在治療前hs-CRP濃度顯著高于對(duì)照組(P<0.01),經(jīng)治療后則有明顯下降(P<0.01),結(jié)果見表1。
表1 CHD患者治療前后血漿hs-CRP濃度(±s)
表1 CHD患者治療前后血漿hs-CRP濃度(±s)
組別 例數(shù) CRP濃度(mg/ml)92 4.43±2.35 47 1.39±0.70 CHD組治療前 92 15.61±8.42 CHD組治療后對(duì)照組
動(dòng)脈粥樣硬化過程中的重要環(huán)節(jié)就是炎癥,炎癥組織的細(xì)胞因子可刺激肝臟合成CRP?,F(xiàn)證實(shí)hs-CRP為一種炎性標(biāo)記物,并被認(rèn)為是致心血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因子,因此可將其視為判定CHD預(yù)后的重要標(biāo)志[2],且hs-CRP在有無CHD臨床證據(jù)的患者中,對(duì)未來發(fā)生心血管事件都有很強(qiáng)的預(yù)警作用,為高危患者的篩查提供了一種簡(jiǎn)便而經(jīng)濟(jì)的方法[3]連續(xù)性監(jiān)測(cè)血漿hs-CRP并分析其變化趨勢(shì),更有助于了解及確定患者病情的變化。值得注意的是,由于機(jī)體內(nèi)其他慢性損傷和炎癥反應(yīng)也可導(dǎo)致hs-CRP不同程度的增高,因此,在作為CHD危險(xiǎn)預(yù)報(bào)因子時(shí)最好能聯(lián)合其他一些危險(xiǎn)因子,這樣可進(jìn)一步提高h(yuǎn)s-CRP的預(yù)報(bào)價(jià)值。
[1]董解菊,李真.高敏C反應(yīng)蛋白作為冠心病危險(xiǎn)因子的臨床應(yīng)用價(jià)值.國(guó)外醫(yī)學(xué)臨床生物化學(xué)與檢驗(yàn)學(xué)分冊(cè),2005,26(10):697-699.
[2]謝文,熊金虎.冠心病患者血漿腦鈉肽與C反應(yīng)蛋白水平變化.微生物學(xué)雜志,2005,15(4):119-121.
[3]龍國(guó)文.高敏C反應(yīng)蛋白:冠心病診斷和危險(xiǎn)的預(yù)警指標(biāo).國(guó)外醫(yī)學(xué)臨床生物化學(xué)與檢驗(yàn)學(xué)分冊(cè),2005,26(10):700-702.