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    丹酚酸B對(duì)活化的系膜細(xì)胞TGF-β1受體和Smad2表達(dá)的影響*

    2010-08-02 07:38:20劉煜敏陸海英郝艷鵬陸敏
    中國(guó)病理生理雜志 2010年9期
    關(guān)鍵詞:系膜胞外基質(zhì)高糖

    劉煜敏, 張 悅△,陸海英, 郝艷鵬, 陸敏

    (上海中醫(yī)藥大學(xué)1科技實(shí)驗(yàn)中心,2護(hù)理學(xué)院,上海 201203)

    丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal B)是從臨床常用的活血化瘀中藥丹參中提取的水溶性成分,整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,Sal B 具有一定的抗肝、腎纖維化作用[1,2],但其具體作用環(huán)節(jié)尚不清楚。在腎纖維化的腎小球部位,活化的系膜細(xì)胞是產(chǎn)生細(xì)胞外基質(zhì)的主要細(xì)胞。本研究以此作為切入點(diǎn),觀察Sal B對(duì)活化系膜細(xì)胞的影響并結(jié)合腎纖維化中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)/Smad這一重要信號(hào)通路初步探討其作用機(jī)制。

    材料和方法

    1 藥品與試劑

    Sal B購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào)為111562-200807;重組人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子1(transforming growth factor- β1,TGF - β1)購(gòu)自 Millipore;DMEM高糖培養(yǎng)基、F12培養(yǎng)基、胎牛血清、胰酶購(gòu)自Hyclone;α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)單抗購(gòu)自Sigma;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子Ⅰ型受體(TGF-β1receptorⅠ,TβRI)多抗、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子Ⅱ型受體(TGF-β1receptorⅡ,TβRII)多抗購(gòu)自Santa Cruz;磷酸化 Smad2單抗、Smad2單抗購(gòu)自 Cell Signal;Smad7單抗購(gòu)自R&D;甘油醛-3-磷酸脫氫酶免疫球蛋白G偶聯(lián)辣根過(guò)氧化物酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase immunoglobulin G horse radish peroxidase,GAPDH IgG -HRP)單抗購(gòu)自上??党缮锕?預(yù)染蛋白標(biāo)記物購(gòu)自Fermentas;二喹林甲酸(bicinchoninic acid,BCA)蛋白定量試劑盒、化學(xué)發(fā)光底物(Super SignalWestern Pico chemiluminescent substrate,ECL)試劑盒購(gòu)自 Pierce。

    2 方法

    2.1 大鼠腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng) 具體步驟參照參考文獻(xiàn)[3]。乙醚麻醉饑餓過(guò)夜雄性大鼠(150 g左右),無(wú)菌操作取腎皮質(zhì),于Hank's液中洗滌后剪碎,過(guò)80目和150目篩網(wǎng),下接200目篩網(wǎng)。用移液管從200目篩網(wǎng)上吸取腎小球,轉(zhuǎn)移到試管中。試管垂直靜置10-15 min使腎小球自然下沉后棄上清。加入IV型膠原酶,37℃消化20 min后棄上清。加入培養(yǎng)液10 mL,懸浮腎小球,置于含5%CO2、37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。3-4 d內(nèi)勿觸動(dòng)培養(yǎng)瓶,此后每周換液2次,待80% -90%細(xì)胞融合后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

    2.2 蛋白免疫印跡分析 用上樣緩沖液裂解6孔板細(xì)胞,收集后煮沸變性10 min。蛋白樣品經(jīng)10%十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(sodium dodecyl sulfate - polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)后轉(zhuǎn)移至聚偏二氟乙烯膜(polyvinylidene fluoride,PVDF)上,用含5%脫脂奶粉的Tris緩沖溶液(Tris buffer solution,TBS)室溫封閉1 h,然后分別加入 α -SMA 抗體(1∶3000)、TβRI抗體(1∶200)、TβRII抗體(1∶400)、p - Smad2(1∶1000)抗體、Smad2(1∶1000)抗體、Smad7 抗體(1∶1000)、GAPDH抗體(1∶5000),4℃孵育過(guò)夜。洗膜后再用辣根過(guò)氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)標(biāo)記的 IgGⅡ抗(1∶5000)雜交,室溫孵育1 h。再次洗膜后用ECL試劑顯色并曝光成像。利用圖像分析系統(tǒng)掃描確定X光片上的雜交條帶的吸光度值。

    2.3 細(xì)胞免疫熒光染色 細(xì)胞培養(yǎng)于24孔板內(nèi)無(wú)菌處理的蓋玻片上,各組干預(yù)結(jié)束,再用預(yù)冷PBS洗2遍后,再用預(yù)冷4%多聚甲醛固定10 min。磷酸鹽緩沖液(phosphate buffered solution,PBS)洗2遍后用含0.5% 小牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)的PBS室溫封閉30 min,Ⅰ抗4℃孵育過(guò)夜,PBS洗3遍后用Alex 536抗小鼠熒光Ⅱ抗室溫標(biāo)記1 h,PBS洗3遍后用含4’,6-二脒基 -2-苯基吲哚(4’,6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)的封片劑封片,避光自然干燥后熒光顯微鏡(Nikon E600FN)觀察。

    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    結(jié) 果

    1 Sal B對(duì)系膜細(xì)胞活化的影響

    Figure 1.Effect of Sal B on α - SMA expression in mesangial cells.A:control group;B:TGF - β1group;C:10-5 mol/L Sal B group;D:10-6mol/L Sal B group;E:TGF-β1+10-5mol/L Sal B group;F:TGF-β1+10 -6mol/L Sal B group.圖1 Sal B對(duì)系膜細(xì)胞α-SMA表達(dá)的影響

    α-SMA蛋白明顯表達(dá)和系膜細(xì)胞胞體增大是系膜細(xì)胞活化的重要標(biāo)志。圖1顯示,TGF-β1刺激系膜細(xì)胞24 h即可見(jiàn)顯著表達(dá)α-SMA及胞體增大表現(xiàn),提示TGF-β1成功誘導(dǎo)系膜細(xì)胞活化。而在10-5mol/L和10-6mol/L Sal B組及其與 TGF-β1共刺激組均未見(jiàn)系膜細(xì)胞活化表現(xiàn)。

    2 TGF-β1刺激系膜細(xì)胞活化對(duì)Smad2磷酸化及Smad7蛋白表達(dá)的影響

    由圖2可見(jiàn),隨TGF-β1刺激時(shí)間延長(zhǎng),Smad2分子呈現(xiàn)明顯磷酸化活化。與對(duì)照組比較,TGF-β1刺激系膜細(xì)胞 15 min、30 min、60 min、120 min、360 min均可見(jiàn) Smad2顯著磷酸化(P<0.05)。總Smad2和Smad7蛋白表達(dá)在TGF-β1刺激各時(shí)點(diǎn)未見(jiàn)明顯變化(P>0.05)。

    Figure 2.Effects of treatment for different time of 5 μg/L TGF -β1on Smad2 phosphorylation,Smad2 and Smad7 protein expression in mesangial cells.A:control group;B:TGF-β115min group;C:TGF-β130min group;D:TGF-β160min group;E:TGF-β1 120min group;F:TGF-β1360min group..n=4.*P <0.05 vs control group.圖2 TGF-β1刺激不同時(shí)點(diǎn)對(duì)系膜細(xì)胞Smad2磷酸化、Smad2、Smad7表達(dá)的影響

    3 Sal B對(duì)系膜細(xì)胞TGF-β1兩型受體及Smad2磷酸化的影響

    由圖3可知,TGF-β1刺激組TβRI表達(dá)(0.784±0.110)、TβRII表達(dá)(0.576 ±0.085)分別高于對(duì)照組(0.501±0.125)、(0.074±0.033),且組間比較差異顯著(P<0.05)。而Sal B可顯著抑制TGF-β1刺激引起的此兩型受體表達(dá)增多。由圖3可知,TGF-β1刺激后可引起系膜細(xì)胞Smad2顯著磷酸化(P<0.05);而Sal B可抑制這種效應(yīng)。但TGF-β1刺激和Sal B干預(yù)對(duì)于系膜細(xì)胞中Smad2分子的蛋白表達(dá)均未見(jiàn)顯著影響。

    Figure 3.Effects of Sal B on TGF-β1receptors and Smad2 expression in mesangial cells.A:control group;B:TGF - β1group;C:10-5mol/L Sal B group;D:10-6mol/L Sal B group;E:TGF - β1+10-5mol/L Sal B group;F:TGF - β1+10-6mol/L Sal B group..n=6.*P<0.05 vs control group;#P<0.05 vs TGF-β1group.圖3 Sal B對(duì)活化系膜細(xì)胞TβRI、TβRII、Smad2磷酸化及Smad2表達(dá)的影響

    討 論

    作為腎小球內(nèi)的主要細(xì)胞類型之一,系膜細(xì)胞在維持基膜的更新與修復(fù)、調(diào)節(jié)腎小球血流量、支持毛細(xì)血管壁等方面發(fā)揮重要作用。包括TGF-β1和胰島素[4]在內(nèi)的許多細(xì)胞因子以及高糖、高脂[5,6]等刺激都能調(diào)節(jié)系膜細(xì)胞由休眠向基質(zhì)過(guò)度產(chǎn)生的活化狀態(tài)的表型轉(zhuǎn)化,促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的過(guò)度產(chǎn)生。系膜細(xì)胞的活化是以α-SMA表達(dá)誘導(dǎo)和基質(zhì)過(guò)度產(chǎn)生為特點(diǎn)的[7]。在腎臟中,高親和力的TGF-β受體主要在小球上皮細(xì)胞(足細(xì)胞)和系膜細(xì)胞表達(dá)[8]。

    腎小球系膜細(xì)胞活化是腎小球腎炎、糖尿病腎病、腎纖維化等多種腎臟疾病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的共性事件。因此,抑制系膜細(xì)胞活化的研究也是治療這些腎臟病的一個(gè)切入點(diǎn)。Wang等[9]發(fā)現(xiàn)在系膜細(xì)胞中骨形成蛋白7(bone morphed protein,BMP-7)具有與TGF-β1相反的作用,主要是通過(guò)調(diào)控TGF-β/Smad通路實(shí)現(xiàn)的,不需要 Erk1/2、p38或JNK等信號(hào)參與。Dai等[10]研究表明在系膜細(xì)胞中,肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子能夠穩(wěn)定Smad轉(zhuǎn)錄共抑制子TGIF而特異性拮抗TGF-β1的促纖維化效應(yīng)。

    近年來(lái)對(duì)于小分子物質(zhì)Sal B(分子量718)的藥理作用研究也不僅僅局限于其抗氧化作用。不斷有研究表明,Sal B對(duì)多種細(xì)胞在遭受刺激或損傷時(shí)均具有一定的保護(hù)作用。在神經(jīng)細(xì)胞缺糖缺氧/復(fù)糖復(fù)氧的損傷過(guò)程中,Sal B能夠維持鈣穩(wěn)態(tài),提高基質(zhì)金屬蛋白酶,降低細(xì)胞凋亡率[11]。Liu 等[12]的研究表明Sal B通過(guò)調(diào)控PI3K/Akt/Raf/MEK/ERK信號(hào)通路保護(hù)大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞免受H2O2誘導(dǎo)的凋亡。在系膜細(xì)胞中,Sal B能抑制呈劑量依賴性高糖誘導(dǎo)系膜細(xì)胞增殖與細(xì)胞外基質(zhì)沉積,其作用機(jī)制是通過(guò)抑制NF-κB激活調(diào)控細(xì)胞周期進(jìn)程和金屬基質(zhì)蛋白酶活性而實(shí)現(xiàn)的[13]。

    本研究首先對(duì)TGF-β1刺激系膜細(xì)胞后其表型轉(zhuǎn)化標(biāo)志蛋白α-SMA的表達(dá)做一檢測(cè),免疫熒光觀察結(jié)果與蛋白免疫印跡分析結(jié)果一致提示Sal B對(duì)TGF-β1刺激引起的系膜細(xì)胞活化有拮抗作用。然后分別檢測(cè)了TGF-β1激活系膜細(xì)胞后對(duì)Smad通路的受體型和抑制型Smad分子的影響,結(jié)果提示Smad2明顯磷酸化而活化,總Smad2和Smad7表達(dá)無(wú)顯著變化。隨后,本研究對(duì)Sal B抑制系膜細(xì)胞活化的機(jī)制做一簡(jiǎn)單探討。實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示Sal B能夠抑制TGF-β1兩型受體表達(dá)和Smad2磷酸化活化。此前也已有體外實(shí)驗(yàn)表明一些小分子天然產(chǎn)物,如姜黃素,具有拮抗腎臟細(xì)胞TGF-β1兩型受體表達(dá)從而減少細(xì)胞外基質(zhì)成分沉積的作用[14]。

    綜上所述,在TGF-β1刺激系膜細(xì)胞活化的病理過(guò)程中,Sal B能夠抑制 TβRI、TβRII表達(dá),抑制TGF-β/Smad信號(hào)通路激活,拮抗系膜細(xì)胞活化。Sal B對(duì)系膜細(xì)胞內(nèi)源性的TGF-β1兩型受體蛋白表達(dá)和Smad2磷酸化的抑制作用可能是其發(fā)揮抗腎纖維化作用的細(xì)胞學(xué)靶標(biāo)之一。

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