劉劍
原發(fā)性胰腺癌是一種惡性疾病而且是所有實(shí)性腫瘤中一種惡性程度最高的一種[1]。早期診斷,患者能夠及時(shí)接收手術(shù),預(yù)后較好。一般來說先天性胰腺癌容易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,臨床上胰腺癌缺乏特異性特征和表現(xiàn),所以想要早期診斷有一定的困難,因此一般發(fā)現(xiàn)的時(shí)候已經(jīng)是中晚期,患者不能夠及時(shí)的接受手術(shù)治療,預(yù)后差。CT與MRI有許多相似之處,也同時(shí)具有各自的優(yōu)點(diǎn),它們各自對臨床上胰腺癌的診斷有怎樣的價(jià)值,我們對此提出探討。
1.1 一般資料 本院2006年—2008年收入治療的疑似原發(fā)性胰腺癌患者47例。其中男35例,女12例,年齡30~70歲,平均50歲。均通過手術(shù)、病理、臨床隨訪所證實(shí)。
1.2 臨床表現(xiàn)及檢查方法
1.2.1 臨床表現(xiàn) 原發(fā)性胰腺癌由于其癌的部位,病程的早晚,以及是否轉(zhuǎn)移,是否累及鄰近器官使得其臨床表現(xiàn)具有變化多樣化,早期無癥狀或者不具有典型性,無特異性[2]?;颊叨啾憩F(xiàn)為:上腹痛,上腹飽脹不適,黃疸等。部分患者伴有乏力,進(jìn)行性消瘦,腹部腫塊等。其中27例行CT增強(qiáng)檢查,另外20例行MRI增強(qiáng)掃描檢查。
1.2.2 檢查方法 全部患者經(jīng)Siemens.arCT機(jī)檢查、掃描等;檢查前1d晚上流質(zhì)飲食,第2天晨空腹禁食,檢查前30min口服500ml水,目的是消除胃腸的偽影,使解剖結(jié)構(gòu)顯示清楚,有利于胰腺結(jié)構(gòu)的顯示?;颊呷⊙雠P位,掃描范圍:從肝頂至胰腺鉤突下1cm,掃描層厚10mm,需要做增強(qiáng)掃描的在平掃之后,靜脈推注60%的泛影葡胺或非離子型造影劑80~100ml以3~5mm胰腺掃描。MRI掃描同CT一樣也可分為平掃和增強(qiáng)掃描[3]。檢查前患者一般不需要空腹,采用使用Siemens Magnetom Symphony 1.5T超導(dǎo)磁共振機(jī)。應(yīng)用體部相控陣表面線圈。檢查前一般不用空腹,常用SE序列,掃描方向以橫斷面的T1WI和T2WI及可觀察胰腺本身及其與鄰近器官的關(guān)系的冠狀位T1WI為主。T2WI序列加用脂肪抑制有利于顯示胰腺本身和胰腺腫塊。掃描層厚3~5mm,層距0.5mm。胰腺內(nèi)有病灶時(shí),靜脈注射造影劑Gd-DTPA進(jìn)行MRI增強(qiáng)掃描,用超順磁性的氧化鐵,這樣可以增加轉(zhuǎn)移瘤的檢出(見圖1)。
其中27例增強(qiáng)CT顯示其中20例為胰腺癌患者,其中2例與手術(shù)病理,臨床隨訪結(jié)果不一致,診斷符合率92.6%,在患者共發(fā)現(xiàn)38個(gè)病灶,(大小0.3~3.2cm),平均2.56cm。其中增強(qiáng)CT上顯示癌病灶中>1cm的病灶33個(gè),<1cm的5個(gè),手術(shù)病理證實(shí)>1cm的病灶35個(gè),<1cm的3個(gè),CT診斷其5.26%與實(shí)際有誤。另外20例行MRI增強(qiáng)掃描檢查,其中17例診斷為胰腺癌,其中1例與手術(shù)病理,臨床隨訪結(jié)果不一致,診斷符合率95%。癌病灶中>1cm的病灶36個(gè),<1cm的2個(gè),手術(shù)病理證實(shí)>1cm的病灶35個(gè),<1cm的3個(gè),MRI診斷2.63%與實(shí)際有誤。原發(fā)性胰腺癌患者最后確診依靠手術(shù)、病理、臨床隨訪所證實(shí),見表1。
表1 CT與MRI增強(qiáng)發(fā)現(xiàn)不同大小腫塊的對比Table 1 Enhanced CT and MRI tumor contrast of different sizes found
圖1 胰腺CT圖:局部腫塊,胰腺部分或胰腺外形輪廓異常擴(kuò)大;胰腺周圍脂肪層消失;胰頭部腫塊、鄰近的體、尾部水腫;由于癌壞死或胰管阻塞而繼發(fā)囊樣擴(kuò)張,呈局灶性密度減低區(qū)Figure 1 Pancreatic CT map:local mass,pancreas or pancreatic contour some abnormal expansion;pancreatic fat layer disappears;pancreatic head mass,close to the body,tail edema;as tumor necrosis or cystic duct obstruction secondary expansion was density to reduce the area of focal
3.1 胰腺癌的高危人群 為了早期對胰腺癌做出診斷,我們對高危人群要給予一定的關(guān)注。我們將以下幾種情況列為高危人群。(1)40歲以上,無明顯誘因出現(xiàn)上腹部不適,排除消化系統(tǒng)其他疾病;(2)有胰腺癌家族史;(3)長期吸煙,大量飲酒;(4)慢性胰腺炎患者,反復(fù)發(fā)作的胰腺炎;(5)突發(fā)性糖尿病,尤其是年齡>60歲,無家族性糖尿病病史,無肥胖等人群,我們一定要給予重點(diǎn)關(guān)注,不過不能做到預(yù)防,也要盡量做到早期診斷,以減少患者病痛。
3.2 早期診斷胰腺癌需采用多種手段聯(lián)合檢測
3.2.1 胰腺CT征象 直接征象:平掃可發(fā)現(xiàn)胰腺的形態(tài)異常,局部或者彌漫性增大。如果是局部腫大,則腫塊偏心性生長,在胰腺的局部隆起。胰腺腫塊的是邊緣不清的,而且由于胰腺癌內(nèi)血供相對少,所有CT上低密度腫塊。如果為全胰癌,則胰腺輕度不規(guī)則彌漫性增粗。間接征象:由于胰腺癌常來源于胰腺導(dǎo)管上皮,容易造成胰管遠(yuǎn)端擴(kuò)張;胰頭癌早期壓迫和侵蝕膽總管壺腹部,影像學(xué)上常有“雙管征”。所有胰管和膽總管擴(kuò)張是胰頭癌的間接征象。若腫瘤浸潤周圍組織也會表現(xiàn)出各種征象,血管擴(kuò)張?zhí)崾灸[瘤可能侵犯血管,同樣還提示血管不可切除;脂肪層受到侵犯,脂肪層會模糊消失等影像學(xué)改變。
3.2.2 胰腺癌MRI增強(qiáng)掃描征象 胰腺癌MRI增強(qiáng)掃描的直接征象是軟組織腫塊,腫塊一般無強(qiáng)化或者輕度增強(qiáng),胰腺本身是導(dǎo)致強(qiáng)化的,而且比較明顯,也使得腫塊更加明顯,腫塊出現(xiàn)壞死時(shí),增強(qiáng)后內(nèi)緣不清,無強(qiáng)化區(qū)。間接征象主要為繼發(fā)征象,如:膽總管、膽管系統(tǒng)擴(kuò)張,淋巴轉(zhuǎn)移,血道轉(zhuǎn)移等。
3.3 診斷方法的選擇 從以上結(jié)果得出增強(qiáng)CT與MRI增強(qiáng)結(jié)果比較,診斷符合率稍低。在患者中,其中增強(qiáng)CT上顯示癌病灶對于癌大小診斷的敏感性也較MRI低。我們可以肯定的是,兩者均能很好的診斷胰腺癌,然而MRI較CT在診斷上有一定的優(yōu)勢。目前CT是診斷胰腺癌最主要的診斷以及評價(jià)它的是否可切除的可靠方法[4]。CT的診斷準(zhǔn)確性很高,可達(dá)90%以上。通過CT我們可以了解腫瘤的大小,有無鄰近組織的侵犯及轉(zhuǎn)移等。但在判斷胰腺癌可切除方面有難度。核磁共振 (MRI)可以顯示異常的胰腺輪廓,我們通過它的高敏感性和高特異性能對早期胰腺癌做出診斷。尤其是有無胰腺周圍的擴(kuò)散和血管侵犯。MRI對于軟組織分辨能力較強(qiáng),且顯示胰腺腫塊能力也比CT好。在診斷原發(fā)性胰腺癌上,增強(qiáng)的MRI與CT比,增強(qiáng)的MRI能夠同時(shí)行磁共振血管造影,能向我們醫(yī)務(wù)人員提供更多的信息。
原發(fā)性胰腺癌是一種惡性腫瘤,目前手術(shù)是惟一的解決方式,早期發(fā)現(xiàn),早期診斷對患者來說是非常關(guān)鍵的,因?yàn)槭欠衲軌蛟缙谧龀鲈\斷決定了患者的生活時(shí)間,預(yù)后情況,生活質(zhì)量。為了提高早期原發(fā)性胰腺癌的診斷,我們應(yīng)該充分利用CT,MRI等影像學(xué)技術(shù),通過一種或者多種影像學(xué)聯(lián)合運(yùn)用來提高診斷檢出率,不要漏診、誤診。
1 Banke A,Naveen B,Krishna,et al.The role of CT and endoscopic ultrasound in pre-operative staging of pancreatic cancer [J].European Journal of Radiology,2007,62:166-169.
2 Banke A,Naveen B,Krishna,et al.EUS and/or EUS-guided FNA in patients with CT and/or magnetic resonance imaging findings of enlarged ncreatic head or dilated pancreatic duct with or without a dilated common bile duct [J].Gastrointestinal Endoscopy,2008,68(2):237-242.
3 袁世珍.胰腺癌 [M].上海:上??萍汲霭嫔?,2001:204.
4 Adam R,Steven K,Libutti,et al.Advances in the early detection,diagnosis and staging of pancreatic cancer [J].Surgical Oncology,1998,6(3):157-169.