文繼軍 周時(shí)湘
(長(zhǎng)沙醫(yī)學(xué)院附屬湘潭市二醫(yī)院 湖南湘潭 411100)
糖尿病如腎病(DN)是糖尿病的最主要的慢性并發(fā)癥之一,也是終末期腎衰的主要原因[1]。近年來(lái)DN發(fā)病率在逐漸增多,DN患者持續(xù)性尿排出后嚴(yán)重影響DN進(jìn)程,并難為逆轉(zhuǎn),本組于2004~2009年治療運(yùn)用金水寶膠囊、依那普利治療DN68例取得良效果?,F(xiàn)總結(jié)如下。
1.1 一般資料
病例選擇,按照1990年世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。門診及住院病例作對(duì)研究對(duì)象。68例入院后隨機(jī)分治療組,35例、男性17例,女性18例,平均年齡(57.9±3.6)歲,平均病程(8.7±8.0)年。對(duì)照組33例,男性16例,女性17例,平均年齡(57.8±7)歲。平均病程(8.8±3.3)年。2組患者經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理P>0.05,無(wú)顯著性差異。
1.2 治療方法
2組患者均在治療糖尿病基礎(chǔ)上控制飲食,運(yùn)用降糖藥嚴(yán)格控制好血糖,空腹血糖(FPG)≤6.5mmol/L為達(dá)標(biāo)餐后2h血糖(ppG)≤10.8mmol/L,治療組運(yùn)用金水寶膠囊3粒1d3次。依那普利10mg1d2次。對(duì)照組用保圣康2片,1d3次依那普利10mg1d2次。2組治療12周。
1.3 觀察指標(biāo),2組患者治療前測(cè)血糖,尿常規(guī)、腎功能、糖化血紅蛋白,24h尿微量蛋白(uAE)及內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)。血清總蛋白(A16),血清膽固醇(TC)血清甘油三脂(TC)以及血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C7)的變化。
表1 2組DN治療前后Uae、Cc比較(±s)
表1 2組DN治療前后Uae、Cc比較(±s)
注:治療前后比較P<0.05.P<0.01
?
表2 2組DN治療前后AIb、TC.HDL—C比較(±s)
表2 2組DN治療前后AIb、TC.HDL—C比較(±s)
注:與治療前后比較P<0.05與對(duì)照組比較P<0.05
?
表3 2組DN治療前療效比較[例(%)]
1.4 療效標(biāo)準(zhǔn),uAE下降<15h/24h為顯效,uAE下降至15~35h/24h為有效。uAE在35~15h/24h為無(wú)效。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法檢測(cè)數(shù)據(jù)均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,利用SPSS 10.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,組間比較用t檢驗(yàn)。
2.1 2組治療前后uAE.Ccr時(shí)變化見表1。IAlb.TG.TC.HOL-C比較詳見表2。腎功能BS血常規(guī),腎功能比較無(wú)顯著性差異。
2.2 2組治療前后總有效率,治療組94.29%,對(duì)照組60.60%。P<0.05,有顯著性差異。見表3。
糖尿病一旦進(jìn)展至DN階段可能出現(xiàn)腎功能進(jìn)行性惡化[3]。其發(fā)病機(jī)制與血流動(dòng)力學(xué)改變蛋白非酶糖化作用,多元醇通道活性增加,腎小球?yàn)V過(guò)屏障改變,細(xì)胞因子的作用等因素均有關(guān),最終導(dǎo)致腎小球基膜增厚和系膜基質(zhì)增加。uAER已作為DN敏感的診斷和判斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。腎排泄uAE增加影響Ccr清除。治療DN降低血糖可降低炎癥因子CRP及IC-6并使CIMT與FPG無(wú)相關(guān)性,有報(bào)道顯示與餐后血糖相關(guān)聯(lián)[5]。本組治療DN嚴(yán)格抗血糖達(dá)標(biāo),運(yùn)用金水寶和依那普利治療取得良好效果,有效率94.29%與對(duì)照組相比P<0.05金水寶是從冬蟲夏草中分得的蟲草擬青雷(paexilunyces Hepialil)c5-4菌株經(jīng)純化人工發(fā)酵培養(yǎng)加工制成的制劑,含有腺嘌呤核苷、腺嘧啶核苷、甘露醇、麥角甾醇、天門冬氨酸19種氨基酸以及微量元素鋅、錳、硒等。具有降血脂、止咳去痰、抗炎鎮(zhèn)靜解痊等多種作用,相關(guān)動(dòng)物試驗(yàn)表明,正常大鼠灌腎25~50g/kg蟲草發(fā)酵液浸膏Td、血清Tc、TG明顯下降,HDL-C增加,LDL-C及VZDL-C減少[6]。金水寶膠囊主要成份為發(fā)酵冬蟲夏草菌粉,冬蟲夏草性溫具有補(bǔ)虛損、益精氣等功效[7]。據(jù)報(bào)導(dǎo),具有提高機(jī)體細(xì)胞免疫功能,有很好的保護(hù)肝腎作用[8]。據(jù)報(bào)導(dǎo)蟲草調(diào)節(jié)血脂,抑制肝臟膽固醇合成增強(qiáng)體內(nèi)脂蛋白脂酶活性。使TG分解增加,血清TG降低[9]。本組治療后與對(duì)照比較P<0.05。
依那普利(ACE-L)能顯著抑制多種腎免疫病的尿蛋白,延緩腎臟病進(jìn)展[10]。依那普利具有調(diào)節(jié)腎小球血流動(dòng)力學(xué),擴(kuò)張腎小球動(dòng)脈,從而降低腎小球內(nèi)壓力,改善腎小球血液動(dòng)力學(xué),延緩動(dòng)脈硬化的發(fā)展,同時(shí)可控制腎臟的代償性肥大及系膜細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)的產(chǎn)生,減少尿蛋白延緩腎臟病的進(jìn)展。是目前治療DN的首選藥物,具有降uAE提高Ccr清除率、降血脂作用。是臨床值得使用的有效藥物。
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