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    磁共振波譜成像對艾滋病患者認(rèn)知障礙的診斷價(jià)值

    2010-06-02 09:36:40史大鵬趙清霞李宏軍
    磁共振成像 2010年5期
    關(guān)鍵詞:頂葉額葉基底節(jié)

    王 玲,史大鵬*,韓 雄,趙清霞,閆 斌,李宏軍

    獲得性免疫缺陷綜合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)為感染人類免疫缺陷病毒(human immune deficiency virus,HIV)后引起的嚴(yán)重免疫抑制綜合征,部分患者合并有認(rèn)知障礙。對于AIDS腦代謝物變化與認(rèn)知障礙之間的關(guān)系較少為人關(guān)注。本研究采取分組對照研究的方法,對有認(rèn)知障礙的AIDS患者[AIDS癡呆綜合征(AIDS dementia complex,ADC)]和無認(rèn)知障礙的AIDS患者(neuroasymptomatic AIDS,NAS)]以及正常志愿者(seronegative controls,SN)分別進(jìn)行1H-MRS檢查,對照分析各組代謝物的變化,以探討AIDS腦代謝物變化與認(rèn)知障礙的關(guān)系。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料

    收集2008年7月至2009年1月期間AIDS患者40例,其中男28例,女12例,年齡18~40歲,中位年齡33歲,所有患者血清學(xué)檢查HIV(+),并經(jīng)國家質(zhì)檢總局艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室證實(shí),40例AIDS患者均未合并腦內(nèi)機(jī)會(huì)性感染或腫瘤。另收集正常志愿者20名,年齡18~40歲,中位年齡30歲。所有檢查對象檢查前均告知檢查內(nèi)容并簽署知情同意書。

    1.2 MRS檢查

    采用西門子Trio Tim 3.0 T超導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)、頭部相控陣線圈,采用自動(dòng)化勻場和水抑制技術(shù),分別行高分辨率矢狀位T1WI掃描,并行冠狀位和橫斷位T1WI重建;MRS參數(shù)為TR 1700 ms,TE 135 ms,體素大小為10 mm×10 mm×30 mm,譜寬2500Hz,譜線分別設(shè)置在后頂葉皮層(灰質(zhì))區(qū),額葉白質(zhì)區(qū)和基底節(jié)(深部灰質(zhì))區(qū),獲取氮-乙?;扉T冬氨酸(NAA)、膽堿(Cho)、肌醇(MI)和肌酸(Cr)的峰下面積,并計(jì)算NAA/Cr、MI/Cr和Cho/Cr比率。為保證不同患者、不同組間試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可比性,所有受試者譜線設(shè)置位置保持不變。

    1.3 認(rèn)知功能測定

    所有患者均由一名神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師進(jìn)行神經(jīng)心理學(xué)評估,根據(jù)病史和MMSE等成套神經(jīng)心理量表,排除臨床確診為癡呆、假性癡呆(如抑郁性癡呆)、精神發(fā)育遲滯、歸因于社會(huì)環(huán)境極度貧乏和教育受限的認(rèn)知功能低下或藥源性智能損害的患者,應(yīng)用蒙特利爾認(rèn)知評估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)進(jìn)一步篩選,根據(jù)評分結(jié)果將AIDS患者分為兩組,分別為有認(rèn)知障礙組(ADC)和無認(rèn)知障礙組(NAS)。由于本研究組患者受教育程度均在中學(xué)以下,設(shè)定MoCA=25分為標(biāo)準(zhǔn),≤25分為ADC組,此組患者均有認(rèn)知障礙;>25分為NAS組,此組患者沒有認(rèn)知障礙。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    本組實(shí)驗(yàn)采用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件,t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,比較兩組間的一致性。P值顯著性水平為0.05。

    2 結(jié)果

    根據(jù)蒙特利爾認(rèn)知評估標(biāo)準(zhǔn),本組40例AIDS患者中ADC組21例、NAS組19例,對ADC組、NAS組和SN組在MRS圖像上分別測量各例NAA、Cho、MI 和Cr的峰下面積,計(jì)算各代謝物與Cr比值的均值,結(jié)果見表1及圖1~6。

    表1 ADC組、NAS組和SN組1H-MRS代謝物變化

    由表1可見,在額葉白質(zhì)區(qū),ADC組和NAS組NAA/Cr均下降,但NAS組下降幅度不如ADC組明顯;ADC組、NAS組以及SN組間兩兩比較,NAA/Cr差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。ADC組Cho/Cr升高,與SN組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);ADC組MI/Cr雖有升高,但與NAS組及SN組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    在基底節(jié)區(qū),ADC組和NAS組NAA/Cr均下降,ADC組、NAS組以及SN組間兩兩比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);ADC組Cho/Cr明顯升高,與NAS組或SN組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);ADC組和NAS組MI/Cr均有升高,但各組間比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    在后頂葉正中灰質(zhì)區(qū),ADC組的NAA/Cr下降、Cho/Cr升高以及 MI/Cr下降,但與SN組比較差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 討論

    AIDS患者的腦認(rèn)知障礙及癡呆通常與額葉白質(zhì)區(qū)、基底節(jié)區(qū)的神經(jīng)膠質(zhì)增生、炎癥以及其他病理改變有關(guān)[1-4],此種改變常常可以為MRS所反映。有學(xué)者報(bào)道AIDS患者腦白質(zhì)區(qū)和基底節(jié)區(qū)NAA/Cr降低,Cho/Cr和MI/Cr升高;且代謝物異常改變通常和認(rèn)知障礙的出現(xiàn)以及嚴(yán)重程度有關(guān),即AIDS癡呆患者NAA(或NAA/Cr)降低,而無認(rèn)知障礙的AIDS患者NAA或NAA/Cr多在正常范圍[5,6]。由于AIDS患者認(rèn)知障礙為神經(jīng)損害的早期階段,可早于腦形態(tài)結(jié)構(gòu)異常改變之前出現(xiàn),因此采用MRS檢測腦代謝物變化對于早期發(fā)現(xiàn)AIDS患者神經(jīng)損害有重要意義。

    本組資料以蒙特利爾認(rèn)知評估(MoCA)作為AIDS患者認(rèn)知障礙評估的依據(jù),MoCA量表已成為國內(nèi)廣泛認(rèn)可的認(rèn)知障礙評估方法[7],由于MoCA量表對輕度認(rèn)知障礙患者有較好的敏感性和特異性,MoCA內(nèi)容包括視空間執(zhí)行能力、命名、記憶、注意、語言流暢、抽象思維、延遲記憶及定向力方面的認(rèn)知評估,且考慮了文化程度對評分結(jié)果的影響,因而可以比較完整地反映出神經(jīng)認(rèn)知狀態(tài);考慮到本研究組AIDS患者普遍受教育程度較低,故以25分為標(biāo)準(zhǔn)劃分有無認(rèn)知功能障礙[8]。

    本文選取額葉深部白質(zhì)區(qū)、基底節(jié)區(qū)和頂葉灰質(zhì)區(qū)作為1H-MRS測量受試腦區(qū),來探討AIDS患者腦代謝物變化與有無認(rèn)知障礙的關(guān)系,結(jié)果表明ADC組和NAS組在額葉白質(zhì)區(qū)、基底節(jié)區(qū)NAA/Cr均降低,且ADC組降低程度較NAS組明顯;NAA被認(rèn)為是成熟神經(jīng)元的標(biāo)志,NAA的降低常表明神經(jīng)元或樹突、軸突出現(xiàn)損害;本組ADC組和NAS組NAA/Cr水平的差別反映了NAA與認(rèn)知障礙程度的關(guān)聯(lián),在無認(rèn)知障礙減退患者,即NAS組患者,NAA/Cr水平雖出現(xiàn)異常,但異常程度僅為輕度降低,說明AIDS患者無論有無認(rèn)知障礙均可能存在神經(jīng)元的損害,至患者出現(xiàn)確切的認(rèn)知障礙,即ADC組患者,NAA/Cr明顯降低,表明NAA/Cr代謝不僅能反映認(rèn)知障礙的程度,而且在患者尚無認(rèn)知障礙時(shí)既可能出現(xiàn)NAA/Cr異常,該結(jié)果提示MRS可以作為一種敏感的手段早期發(fā)現(xiàn)AIDS患者神經(jīng)損害。Cho被認(rèn)為和細(xì)胞膜的完整性相關(guān),Cho水平的升高表示細(xì)胞膜的損害,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增殖加速,Cho/Cr的改變與認(rèn)知障礙的關(guān)系較少為人關(guān)注,本研究注意到在ADC組額葉白質(zhì)區(qū)和基底節(jié)區(qū)Cho/Cr明顯升高,而且Cho/Cr的異常僅在ADC組出現(xiàn),在NAS組Cho/Cr并未出現(xiàn)異常變化,說明Cho/Cr的升高僅在認(rèn)知障礙達(dá)到一定程度時(shí)才會(huì)出現(xiàn)。根據(jù)上述觀察結(jié)果,NAA/Cr和Cho/Cr兩種指標(biāo)相結(jié)合可以更準(zhǔn)確評判AIDS患者的神經(jīng)損傷程度。

    本組研究為確定頂葉皮層代謝物變化能否反映AIDS患者認(rèn)知障礙程度,將頂葉灰質(zhì)作為測量區(qū)之一,結(jié)果表明雖然在ADC組也可見到NAA/Cr的降低、Cho/Cr 的升高和MI/Cr的升高,但與對照組比較差別并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,此種現(xiàn)象提示頂葉灰質(zhì)區(qū)代謝物變化與認(rèn)知障礙關(guān)系不密切,與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致[9]。需要指出的是,雖然有學(xué)者將MI視為神經(jīng)膠質(zhì)增生和炎性活動(dòng)的重要標(biāo)記物,有的作者也報(bào)道MI/Cr或MI隨著疾病的嚴(yán)重程度而升高[9]。但本研究注意到三個(gè)受試腦區(qū)MI/Cr均未出現(xiàn)明顯異常,其原因尚待深入分析。

    依賴MRS判斷AIDS患者認(rèn)知障礙與腦代謝物變化的關(guān)系也會(huì)受到患者自身因素以及掃描技術(shù)等影響,但MRS作為一種可靠的、非侵襲性的功能影像方法可以探測出受檢者腦生化代謝物的變化,初步研究證明,AIDS患者有無認(rèn)知障礙以及認(rèn)知障礙的程度與NAA/Cr和Cho/Cr的變化密切相關(guān),可作為評價(jià)AIDS患者早期神經(jīng)損傷的敏感指標(biāo)。

    [1]Navia BA, Jordan BD, Price RW. The AIDS dementia complex: I. Clinic feature. Ann Neurol, 1986, 19(6): 517-524.

    [2]Navia BA, Cho ES, Petito CK, Price RW. The AIDS dementia complex: II. Neuropathology. Ann Neurol, 1986,19(6): 525-535.

    [3]Glass JD, Wesselingh SL, Selnes OA, McArthur JC.Clinical-neuropathologic correlation in HIV-associated dementia. Neurology, 1993, 43: 2230-2237.

    [4]Glass JD, Fedor H, Wesselingh SL, et al. Immunocytochemical quantitation of human immunodeficiency virus in the brain: Correlation with dementia. Ann Neurol, 1995,38(5): 755-762.

    [5]Chang L, Ernst T, Leonido-Yee M, et al. Cerebral metabolite abnormalities correlate with clinical severity of HIV-cognitive motor complex. Neurology, 1999, 52(1):100-108.

    [6]Chang L, Ernst T, Leonido-Yee M, et al. Highly active antiretroviral therapy reverses brain metabolite abnormalities in mild HIV dementia. Neurology, 1999,53(4): 782-789.

    [7]溫洪波,張振馨,牛富生,等. 北京地區(qū)蒙特利爾認(rèn)知量表的應(yīng)用研究. 中華內(nèi)科雜志, 2008, 47(1): 36-39.Wen HB, Zhang ZX, Niu FS, et al. The application of Montreal cognitive assessment in urban Chinese residents of Beijing. Chin J Intern Med, 2008, 47(1): 36-39.

    [8]Smith T, Gildeh N, Holmes C. The Montreal cognitive assessment: validity and utility in a memory clinic setting.Can J Psychiatry, 2007, 52(5): 329-332.

    [9]Lee PL, Yiannoutsos CT, Ernst T, et al. A multi-center 1HMRS study of the AIDS dementia complex: validation and preliminary analysis. J Magn Reson Imaging, 2003, 17(6):625-633.

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