李 涓,謝 萍,凌華婷,姜海燕(成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,成都市 610072)
近年來,由于產(chǎn)婦年齡趨于增高,加之剖宮產(chǎn)率上升,以及妊娠期營養(yǎng)不足、精神過度緊張等諸多因素,產(chǎn)后缺乳有上升趨勢,尤其在城市婦女中較為常見[1,2]?,F(xiàn)代醫(yī)學對本病尚缺乏有效的治療手段,且哺乳期用藥存在安全性問題[3]。中醫(yī)藥治療產(chǎn)后缺乳有著悠久的歷史,形成了一套比較完整的理論體系。我院謝萍醫(yī)師根據(jù)歷代醫(yī)書記載及多年臨床經(jīng)驗認為,產(chǎn)后存在肝氣郁結,并根據(jù)疏肝解郁、益氣養(yǎng)血、通絡下乳這一治則擬定了乳通顆粒藥方,在臨床實踐中取得了較好的療效。為此,筆者通過缺乳模型大鼠[4]對乳通顆粒的催乳作用進行了研究。
BS224S型電子分析天平(德國Sartorius公司);T-1000型電子天平(美國雙杰兄弟(集團)有限公司);KC-100型酶標儀(深圳市凱特生物醫(yī)療電子科技有限公司)。
乳通顆粒濃縮液(成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院藥劑科,批號:070912,規(guī)格:1.0 g(生藥)·mL-1);乳泉顆粒(四川志遠廣和制藥有限公司,批號:060101,規(guī)格:每袋4 g);甲磺酸溴隱亭片(美國諾華制藥有限公司,批號:T0007,規(guī)格:每片2.5 mg)
SD大鼠120只,♀♂兼用(♀∶♂=3∶1),體質量180~250 g,由上海斯萊克實驗動物公司提供(動物合格證號:No.001557)。
將成熟未孕的大鼠按♀♂比例3∶1同籠飼養(yǎng),18 d后取出♂鼠,同時將♀鼠分開單籠飼養(yǎng)。取產(chǎn)仔時間前后相差不超過24 h的48只母鼠作為實驗對象,隨機均分為6組,即正常、模型、乳泉顆粒(2.66 g(生藥)·kg-1)及乳通顆粒高、中、低劑量(16.88、8.33、4.16 g(生藥)·kg-1)組。于產(chǎn)后第2天起,將溶于生理鹽水中的溴隱亭配制成濃度為0.05 mg·mL-1的溶液,以10 mL·kg-1ig復制模型,連續(xù)7 d。復制模型同時,各給藥組分別ig不同受試藥物,每天1次,連續(xù)7 d;模型與正常組同法ig等容積蒸餾水。
從復制模型次日起,每日稱量全窩子鼠體質量,連續(xù)7 d,計算體質量增長情況。仔鼠體質量的增長情況能間接反映母鼠的泌乳量。與正常組比較,模型組仔鼠的體質量降低,乳通顆粒各組仔鼠的體質量無顯著性改變;與模型組比較,乳通顆粒各組均有不同程度增高。結果表明,乳通顆粒能增加母鼠的泌乳量。乳通顆粒對缺乳模型仔鼠體質量的影響見圖1。
每日將全窩子鼠饑餓4 h后,令母鼠哺乳15 h,于哺乳前后分別稱量子鼠體質量,以體質量差表示每日母鼠泌乳量,連續(xù)7 d。與正常組比較,模型組母鼠的泌乳量顯著減少,說明溴隱亭復制產(chǎn)后大鼠缺乳模型成功;與模型組比較,乳通顆粒各組母鼠的泌乳量均有不同程度的升高。結果表明,乳通顆粒能增加缺乳大鼠的泌乳量。乳通顆粒對缺乳模型母鼠泌乳量的影響見圖2。
于產(chǎn)后第8天,將6組大鼠由眼眶靜脈叢取血2 mL,全血置40 ℃恒溫水浴2 h,3500 r·min-1離心15 min,分離血清,用酶聯(lián)免疫法測定PRL。與正常組比較,模型組大鼠血清PRL水平顯著降低,說明復制產(chǎn)后母鼠缺乳模型成功;與模型組比較,高劑量乳通顆粒組大鼠血清PRL水平顯著升高。結果表明,乳通顆粒能提高血清PRL水平,改善缺乳的癥狀。乳通顆粒對缺乳模型母鼠血清PRL水平的影響見表1。
取血后處死大鼠,剝離乳腺,取完整的乳腺用10%甲醛分別固定,10 d后以石蠟包埋切片,HE染色,光學顯微鏡下進行病理組織學檢查。與正常組比較,模型組乳腺小葉分葉不明顯,腺泡組織稀少,腺腔狹窄;與模型組比較,乳通顆粒高、中、低劑量組乳腺小葉分葉明顯,腺泡細胞高度充盈,腺管擴張。進一步說明溴隱亭致產(chǎn)后大鼠缺乳模型成功,同時說明乳通顆粒能促進泌乳,暢通泌乳通道。光鏡下乳腺組織切片見圖3。
表1 乳通顆粒對缺乳模型母鼠血清PRL水平的影響Tab 1 Effect of Rutong granule on serum PRL level of female rats in hypogalactia model
圖3 光鏡下乳腺組織切片(×40)A.模型組;B.正常組;C、D.乳通顆粒組Fig 3 Pathological section of breast under light microscopeA.model group;B.normal group;C,D.Rutong granules group
產(chǎn)后缺乳是指產(chǎn)婦哺乳期內(nèi)乳汁甚少或全無。傳統(tǒng)醫(yī)學認為,產(chǎn)后缺乳的主要病機是氣血化源不足和肝氣郁結、乳汁壅阻不行所致,并將產(chǎn)后缺乳分為氣血虛弱型、肝郁氣滯血瘀型、腎虛型、痰濕壅阻型,其中以氣血虛弱、肝郁氣滯2種類型多見,主要是由于脾胃素虛,氣血生化乏源,或因分娩失血過多,氣隨血耗,氣血衰少,影響乳汁的生成?,F(xiàn)代醫(yī)學則認為,乳汁的合成及泌乳是一個復雜的生理過程[5],丘腦下部、垂體、卵巢、胎盤、甲狀腺、腎上腺及胰腺都參與這個調節(jié)過程。
目前,有關產(chǎn)后缺乳的發(fā)病機制較集中在對PRL的影響上。PRL廣泛存在于動物體內(nèi),又稱泌乳素、生乳素,是腺垂體前葉催乳素細胞分泌的一種蛋白質激素,由199個氨基酸組成,相對分子質量約23000[6]。PRL在泌乳起動和維持中起著重要作用,是促進泌乳的主要激素,產(chǎn)后缺乳主要是下丘腦分泌的催乳素抑制因子(PIF)通過垂體門脈系統(tǒng)作用于垂體,抑制PRL的合成和分泌[7],從而導致泌乳量少。另外,乳腺組織中PRL受體數(shù)目及其結合能力也與泌乳量有關,PRL是通過直接作用于乳腺泌乳細胞膜上的受體,激活膜上結合酶及腺苷環(huán)化酶的活性而起泌乳作用。
乳通顆粒由人參、當歸、麥冬等組成,具有疏肝理氣、益氣養(yǎng)血、通絡下乳功效。本研究采用的是多巴胺受體激動藥溴隱亭致產(chǎn)后缺乳的造模方法,溴隱亭能使PRL水平下降,進而影響乳腺的生長和分化,最終導致泌乳量少。實驗結果顯示,乳通顆粒ig給予缺乳模型大鼠后,能顯著改善母鼠的泌乳量和仔鼠的體質量,提高血清PRL水平,乳腺的病理組織學也顯示其腺泡組織豐富、小葉分葉明顯、腺管擴張、腺腔增大,說明乳通顆粒有促進泌乳的作用,具有改善產(chǎn)后缺乳之功效。
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