王明輝,張建新,徐開旭,楊彩虹
(天津市第四中心醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科,天津 300141)
梅尼埃病是一種進(jìn)行性的內(nèi)耳疾病,其特點(diǎn)是耳悶、耳鳴和波動(dòng)性聽力下降以及發(fā)作性眩暈等,臨床表現(xiàn)仍是該病的主要診斷依據(jù),尚缺乏客觀標(biāo)準(zhǔn)。各種檢查手段均存在著陽(yáng)性率低、特異性不高的缺點(diǎn),難以對(duì)病情的進(jìn)展和前庭功能的變化做出全面的評(píng)價(jià)。筆者2003年6月~2005年4月,對(duì)梅尼埃病患者進(jìn)行了耳蝸電圖與前庭雙溫試驗(yàn)檢查,并將結(jié)果互相驗(yàn)證,探討二者對(duì)于梅尼埃病診斷與病程發(fā)展評(píng)價(jià)的意義。
32例梅尼埃病患者均為2003年6月~2005年4月本院耳鼻咽喉科門診患者,其中,男13例,女19例;年齡12~67歲,平均43.4歲。梅尼埃病的診斷依照中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科學(xué)分會(huì)1997年標(biāo)準(zhǔn)[1]。本組梅尼埃病的診斷均排除其他疾病引起的眩暈,如體位性眩暈、前庭神經(jīng)元炎、突發(fā)性聾伴眩暈、椎-基底動(dòng)脈供血不足和顱內(nèi)占位性病變導(dǎo)致的眩暈等。
同時(shí)接受前庭雙溫試驗(yàn)(冷熱氣,美國(guó)智聽紅外視頻眼動(dòng)記錄系統(tǒng))和耳蝸電圖檢查(雙側(cè);美國(guó),Nicolet誘發(fā)電位記錄系統(tǒng))。雙溫試驗(yàn)半規(guī)管輕癱(CP)>25%為異常;耳蝸電圖-SP/AP比值>0.40為異常。
采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料各組間差異采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
所有患者中,半規(guī)管輕癱(CP)異常者共18例,陽(yáng)性率為56.3%;耳蝸電圖異常者共27例,陽(yáng)性率為84.4%;其中有7例患者雙側(cè)耳蝸電圖均表現(xiàn)異常。CP與耳蝸電圖均異常者15例;CP正常,耳蝸電圖異常者12例;CP異常,耳蝸電圖正常者3例;同時(shí)進(jìn)行兩項(xiàng)檢查,陽(yáng)性率為93.8%(30/32);二者均正常者2例。7例雙側(cè)耳蝸電圖均異常者中,CP正常者3例,異常者 4例。用 R×2列聯(lián)表進(jìn)行 χ2檢驗(yàn),得 χ2=4.3,P≤0.05,按α=0.05水準(zhǔn)拒絕H0,可以認(rèn)為兩種方法的檢測(cè)結(jié)果有差別;耳蝸電圖更為靈敏。結(jié)果見表1。
表1 雙溫試驗(yàn)與耳蝸電圖檢查結(jié)果比較(n)
一直以來(lái),梅尼埃病的診斷主要以臨床表現(xiàn)和病史作為依據(jù),缺乏客觀診斷標(biāo)準(zhǔn);耳蝸電圖和雙溫試驗(yàn)是應(yīng)用最為廣泛的兩種檢查方法,但是對(duì)于這兩項(xiàng)檢查在梅尼埃病診斷中的價(jià)值還存在爭(zhēng)議。耳蝸電圖是診斷膜迷路積水客觀、實(shí)用的工具,可作為梅尼埃病的一線檢查手段,尤其在病變?cè)缙?;而雙溫試驗(yàn)?zāi)軌蚍€(wěn)定地顯示前庭功能的變化情況。
在梅尼埃病診斷中耳蝸電圖的敏感性明顯高于雙溫試驗(yàn)。梅尼埃病為特發(fā)性內(nèi)耳疾病,病理改變?yōu)槟っ月贩e水。在病變的早期,膜迷路積水限于蝸管和球囊,即下迷路,未波及橢圓囊、三個(gè)半規(guī)管以及內(nèi)淋巴囊,冷熱試驗(yàn)可正常。由于膜迷路水腫,內(nèi)淋巴壓力增高,壓迫基底膜,基底膜的位移能影響SP的極性及大小。-SP或AP的絕對(duì)振幅變異很大,不足以作為膜迷路積水的診斷依據(jù);而-SP/AP振幅比值較恒定,有學(xué)者報(bào)道超過0.25~0.40判為優(yōu)勢(shì)-SP,是膜迷路積水的象征[2]。本組32例患者中有27例耳蝸電圖檢查顯示異常,陽(yáng)性率為84.4%,而雙溫實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性率僅為56%,兩者比較,其差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
有文獻(xiàn)報(bào)道,-SP/AP比值增大與測(cè)試時(shí)有無(wú)癥狀及反復(fù)發(fā)作病程長(zhǎng)短有關(guān),尤其是耳堵和壓迫感存在及晚期患者陽(yáng)性率較高時(shí);但是也有學(xué)者在總結(jié)了大宗病例后認(rèn)為耳蝸電圖異常與病程無(wú)相關(guān)性[3]。本組病例因患者在發(fā)病時(shí)痛苦,不愿配合而多未在發(fā)作期測(cè)試,也未根據(jù)病程分類。筆者發(fā)現(xiàn),很多患者初次就診時(shí)純音聽閾檢查發(fā)現(xiàn)其聽力損失已經(jīng)非常嚴(yán)重,即臨床上所謂的“耳蝸型”梅尼埃病,早期改變以單側(cè)聽力下降為主,由于癥狀較輕,患者難以覺察,因此患者對(duì)病史的描述往往是從出現(xiàn)前庭癥狀即眩暈發(fā)作開始,但實(shí)際上,這一部分患者的病程變異較大,患者的描述并不準(zhǔn)確。
但是,異常耳蝸電圖并不是梅尼埃病所特有的,其他疾病,如:突發(fā)性耳聾、噪聲性耳聾也可有相同的改變。也就是說(shuō),異常耳蝸電圖提示有膜迷路積水的存在,但是很多疾病均可以導(dǎo)致膜迷路積水。梅尼埃病的診斷主要還要根據(jù)臨床表現(xiàn)和一些非特異性輔助檢查而做出。同時(shí),聽力損失過于嚴(yán)重,刺激聲強(qiáng)度達(dá)不到有效刺激,耳蝸電圖參數(shù)記錄的敏感性降低,動(dòng)作電位符合波形質(zhì)量差或者未引出波形,均不能進(jìn)行分析[4]。梅尼埃病的病程進(jìn)展呈現(xiàn)波動(dòng)性,隨著病程的變化,耳蝸電圖-SP/AP比值會(huì)有變化,臨床觀察可以發(fā)現(xiàn)多數(shù)患者在癥狀減輕、發(fā)作頻率下降后,-SP/AP比值可趨于正常。
雙溫試驗(yàn)在穩(wěn)定地顯示前庭病變程度方面更具有優(yōu)勢(shì)。它能夠分別刺激兩側(cè)前庭,比較分析每一側(cè)的前庭功能狀況,CP值大小相對(duì)穩(wěn)定,其大小可以作為評(píng)定前庭病變程度的尺度;尤其是對(duì)于以耳蝸癥狀為主要表現(xiàn)的患者,具有重要的鑒別診斷價(jià)值。吳子明等[3]對(duì)患者的病程與雙溫試驗(yàn)CP異常的發(fā)生率進(jìn)行相關(guān)分析后認(rèn)為,CP值與病程具有相關(guān)性,患者的病程越長(zhǎng),CP值異常的發(fā)生率越高。從本組資料可以看出,同時(shí)進(jìn)行兩項(xiàng)檢查,其陽(yáng)性率可以達(dá)到93.8%。
雙溫試驗(yàn)有其局限性[5-6]:首先,它是一種非生理性刺激,熱傳導(dǎo)高度依賴于外耳、中耳和顳骨的解剖特點(diǎn);它主要反映的是半規(guī)管尤其是外半規(guī)管的功能,不能對(duì)前庭功能作出全面的評(píng)價(jià),而在病變的早期,外半規(guī)管功能可能并未受到影響,因此雙溫試驗(yàn)可以表現(xiàn)為正常,但此時(shí)蝸管和球囊已經(jīng)有明顯病變;雙溫試驗(yàn)無(wú)反應(yīng)不一定就能肯定前庭功能喪失;同時(shí),檢查耗時(shí)長(zhǎng),常誘發(fā)前庭自主神經(jīng)反應(yīng),患者有不適感覺;鼓膜穿孔患者進(jìn)行檢查時(shí)存在一定的限制;前庭反應(yīng)也存在有頻率特性,前庭冷熱試驗(yàn)只是大約相當(dāng)于0.025 Hz的一個(gè)低頻刺激,冷熱刺激并非半規(guī)管的生理刺激,因此,將其作為診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是存在缺陷的。
梅尼埃病是一種進(jìn)行性病變過程,病程中間歇期與發(fā)作期交替進(jìn)行,癥狀表現(xiàn)錯(cuò)綜復(fù)雜,耳蝸電圖和雙溫試驗(yàn)作為臨床應(yīng)用最為廣泛的客觀檢查手段,雖然有自身的局限性,但是可以互相補(bǔ)充,結(jié)合病史和癥狀表現(xiàn),提高疾病早期的診斷率,對(duì)迷路功能變化做出全面的評(píng)價(jià),從而更好地指導(dǎo)臨床治療方案的選擇。
[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻喉科學(xué)會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻喉科雜志編輯委員會(huì).梅尼埃病診斷依據(jù)和療效分析[J].中華耳鼻喉科雜志,1997,32(2):71.
[2]Orchik DJ,Shea JJ,Ge X.Trantympanic electrocochleography in Meniere's disease using clicks and tone-bursts[J].Am JOtol,1993,14(3):290-294.
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[6]Dumas G,Lavieille JP,Schmerber S.Vibratory test and head shaking test and caloric test:a series of 87 patients[J].Ann Otolaryngol Chir Cervicofac,2004,121(1):22-32.