王玉兵,黃光強,湯庚國,梁宏偉,陳發(fā)菊
(1.南京林業(yè)大學(xué) 森林資源與環(huán)境學(xué)院,江蘇 南京 210037;2. 三峽大學(xué) 生物技術(shù)研究中心,湖北 宜昌 443002;3.湖北省長陽縣林業(yè)局,湖北 長陽 443500)
生態(tài)位的概念自Grinell提出以來,其定義日漸完善,現(xiàn)已成為生態(tài)學(xué)領(lǐng)域研究的熱點之一[1,2].就其本質(zhì)來說,生態(tài)位是物種在特定尺度下特定環(huán)境中的功能單位,包括物種對環(huán)境的要求和環(huán)境對物種的影響兩個方面及其規(guī)律,是物種屬性的特征表現(xiàn),可定量地反映物種與生境的相互作用關(guān)系[3-5].分析瀕危植物群落主要種群的生態(tài)位狀況,對闡明瀕危種群和其它種群之間的相互關(guān)系,制定瀕危種群保護措施非常有意義.近年來,研究珍稀瀕危植物的種群生態(tài)位特征,探討瀕危植物對空間資源的利用及其群落結(jié)構(gòu)等方面的研究報道逐漸增多[6-9].
光葉珙桐是我國特有的第三紀古熱帶植物區(qū)系的孑遺種,屬珙桐科珙桐屬珙桐的變種,被列為國家I級保護植物,現(xiàn)僅分布于我國西南部的川、鄂、湘、黔等省部分山區(qū),以湖北西部長陽、五峰等地最為集中[10-12].自1869年珙桐發(fā)現(xiàn)以來,有關(guān)珙桐研究的報道涉及地植物學(xué)、生物學(xué)特性、形態(tài)解剖學(xué)、群落生態(tài)學(xué)、種群生態(tài)學(xué)、組織化學(xué)、繁殖生物學(xué)和分子生物學(xué)等,但有關(guān)光葉珙桐群落優(yōu)勢種群生態(tài)位研究很少有報道.本研究旨在通過湖北省長陽縣光葉珙桐群落優(yōu)勢喬木種群生態(tài)位分析,揭示光葉珙桐與群落中喬木優(yōu)勢種群對可利用資源的分享狀況以及種間關(guān)系,以期為光葉珙桐的保護、群落演替動態(tài)預(yù)測以及致瀕機制的探討提供科學(xué)依據(jù).
湖北省長陽土家族自治縣位于長江中游鄂西南武陵山區(qū),地理坐標位為110°21′~111°20′E,30°12′~30°46′N,土地總面積3 430 Km2,屬武陵山南嶺余脈,中山地貌,境內(nèi)山巒重疊,溝壑縱橫,山高坡陡,地勢高低相差懸殊,最低海拔48.7 m,最高海拔為2 259.1 m,垂直高差達2 210.4 m.縣域?qū)賮啛釒Ъ撅L氣候,加之縣內(nèi)地形復(fù)雜、森林廣布,又具有明顯的山地氣候特征,即冬暖夏涼,陰雨天多,日照少、濕度大.據(jù)縣多年氣象資料,該地區(qū)高山區(qū)(>1 000 m)的年平均氣溫12℃,最熱月7月平均氣溫17.6℃,最低月1月平均氣溫-3.5℃,年日照數(shù)1 875 h,>10℃的年積溫3 000℃左右,年無霜期200 d以上,年均降水量1 248 mm,降水多集中在5~10月間,占全年總降水75%以上.地帶性土壤為黃壤,隨海拔的升高,依次出現(xiàn)山地黃壤-山地黃棕壤-山地棕壤.在植被分區(qū)上,本地區(qū)地處北亞熱帶常綠、落葉闊葉混交林地帶和中亞熱帶常綠闊葉林地帶的過渡區(qū)域上[13].海拔500~800 m的低山區(qū)為常綠闊葉林帶;海拔800~1 200 m為常綠、落葉闊葉混交林和暖性針葉林地帶;海拔大于1 200m為落葉闊葉林和溫性針葉林.
在湖北省長陽土家族自治縣海拔1 250~1 800 m的范圍內(nèi),選擇光葉珙桐分布比較典型的7個群落設(shè)置樣地,面積20 m×20 m,個別樣地面積為10 m×10 m和20 m×30 m不等,總面積2 900 m2.并采用相鄰格子法,以5 m×5 m為樣方單位,進行每木檢測,測定、記錄該樣方中喬木層胸徑(DBH)≥2 cm且樹高高于5 m的全部植株的胸徑、樹高、冠幅等等指標,并記錄胸徑<2 cm的幼苗、幼樹的株數(shù),同時在樣方中設(shè)2 m×2 m和1 m×1 m的小樣方,分別進行灌木層和草本層調(diào)查.
2.2.1 重要值 用優(yōu)勢種的重要值作為指標,進行生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊的計算和分析.重要值計算:IV=相對密度+相對頻度+相對蓋度[14].樣地共計錄了238種植物,本文選取14個優(yōu)勢喬木樹種進行生態(tài)位寬度與生態(tài)重疊分析.
2.2.2 生態(tài)位寬度 Levins生態(tài)位寬度[15]
Hurlbert生態(tài)寬度[4]:
2.2.3 生態(tài)位重疊
式中NO為生態(tài)位重疊值,nij和nkj為種i和k在資源j上的優(yōu)勢度(本文即樣方中物種的重要值)[16].
表2 光葉珙桐群落主要喬木種群生態(tài)位寬度
根據(jù)樣方調(diào)查資料統(tǒng)計,該地區(qū)光葉珙桐群落中一共記錄到維管束植物238種,隸屬于81科170屬.參與構(gòu)成喬木層的有54種,其中前14位樹種的重要值之和占60%(表1),可見,這14種喬木樹種在光葉珙桐群落中具有重要的建群作用,為光葉珙桐群落的主要樹種.
表1 群落喬木層主要樹種的特征值
以重要值作為各主要樹種的數(shù)量特征,用Levins 生態(tài)位寬度指數(shù)和Hurlbert 生態(tài)寬度指數(shù)計算各資源位主要種群生態(tài)位寬度(表2).由表2可以看出,Levins和Hurlbert兩種生態(tài)位寬度公式的測度結(jié)果基本一致.在主要的喬木種群中,光葉珙桐、華西楓楊、大葉青岡、水青樹具有較大的生態(tài)位寬度,闊葉槭、扇葉槭、金錢槭、色木槭等樹種次之,而苦樹、米心水青岡和白辛樹的生態(tài)位寬度較小.這種結(jié)果反映了該地區(qū)落葉闊葉林中主要喬木種群的地位以及它們分布的均勻程度.事實上,光葉珙桐、華西楓楊、大葉青岡、水青樹、闊葉槭、扇葉槭等是該地區(qū)落葉闊葉林喬木層的主要樹種,數(shù)量多,分布廣,它們在創(chuàng)造群落內(nèi)部獨特環(huán)境中起著重要作用.他們生態(tài)幅度較大,對環(huán)境資源利用能力較高,故其生態(tài)位寬度也較大.相反,苦樹、白辛樹等在喬木層中的地位較低,對環(huán)境資源利用能力較弱,其中苦樹的最適分布區(qū)低于該海拔范圍,它們不僅數(shù)量少,而且范圍也較小,最終導(dǎo)致它們的生態(tài)位較小.值得說明的是,米心水青岡在本研究中兩種生態(tài)位寬度值均較小,這可能與樣地的設(shè)置有一定的聯(lián)系,它們是本地區(qū)植物群落是的常見物中.
對14個主要喬木樹種的生態(tài)位重疊值進行研究(表3)可知,群落中各物種間關(guān)系較復(fù)雜,各種群生態(tài)位重疊程度較大,對資源共享的趨勢較明顯,各物種對資源利用情況相似.就光葉珙桐與群落中各主要物種的生態(tài)位重疊來看,光葉珙桐與絹毛稠李、華西楓楊和金錢槭的生態(tài)位重疊較顯著,因為它們具有相似的生物學(xué)特性,對環(huán)境的要求比較接近,其NO值分別為0.186、0.172和0.164;就整個群落而言,絹花稠李和燈臺樹、金錢槭和燈臺樹以及扇葉槭和燈臺樹等種群之間具有較大的生態(tài)位重疊,其NO值分別為0.383、0.374和0.352,它們在水平維度上有較高的重疊,而米心水青岡和白辛樹、燈臺樹和華千斤榆、燈臺樹和白辛樹、扇葉槭和白辛樹等種群之間的生態(tài)位重疊為零,說明這些種利用資源的方式不同,生存生境差異明顯,實際情況也是如此.從表2和表3中還可看出,生態(tài)位寬度大的光葉珙桐、華西楓楊、大葉青岡、闊葉槭、金錢槭等樹種之間的生態(tài)位重疊值既有較大的,也有較小的,而生態(tài)位寬度較小的白辛樹、米心水青岡、苦樹等樹種之間的生態(tài)位重疊值也有類似情況,這與物種如具有較大的生態(tài)位,則種的生態(tài)位重疊值也較高并不完全一致.本研究喬木種群間生態(tài)位重疊的最大值出現(xiàn)在絹毛綢李和燈臺樹之間,但它們的生態(tài)位寬度并不是最大,其Bi和Ba分別為0.999 6、0.229 2和0.926 3、0.206 0.光葉珙桐群落中各優(yōu)勢樹種對的生態(tài)位重疊值大于0.1的有56對,占總對數(shù)的60.2%,生態(tài)位重疊程度較大,表明光葉珙桐群落中因利用相同的資源位而產(chǎn)生的種間競爭較激烈,群落結(jié)構(gòu)可能具有一定的不穩(wěn)定性.
表3 光葉珙桐群落主要喬木種群間生態(tài)位重疊
重要值是反映種群在群落中所處地位的綜合性指標,反映種群在群落中的優(yōu)勢程度[17].生態(tài)位寬度是度量種群對環(huán)境資源利用能力的尺度[18],也是種群動態(tài)的一個間接測度和種群在群落中的地位和作用的數(shù)量表達,能夠較好地解釋群落演替過程中種群的環(huán)境適應(yīng)性和資源利用能力[19].重要值大的種群說明其在群落中占有較為優(yōu)勢的地位,對群落內(nèi)的環(huán)境較適應(yīng),故其數(shù)量一般較多、分布范圍較廣、生態(tài)位寬度較大,且重要值大的種群一般生態(tài)位寬度也較大.本地區(qū)光葉珙桐自海拔1 200 m就零星出現(xiàn),在海拔1 400 m左右就出現(xiàn)大量群落,可見,光葉珙桐在本地群落中是優(yōu)勢樹種之一.種群生態(tài)位寬度越大,則它對環(huán)境的適應(yīng)能力越強[20].光葉珙桐在群落中的重要值最大,其生態(tài)位寬度也最大,表明它對環(huán)境有較強的適應(yīng)能力,在群落內(nèi)的分布廣泛且較為均勻,為喬木層優(yōu)勢種之一.同樣,華西楓楊、水青樹和大葉青岡等也具有較高生態(tài)位寬度,它們處于光葉珙桐的高大樹冠之下,對林內(nèi)資源的利用能力較強.
根據(jù)俄國生物學(xué)家Gause的競爭排斥原理,如果兩個種的生態(tài)位發(fā)生重疊必將會出現(xiàn)競爭.生態(tài)位重疊值越大,兩個種間的競爭可能越激烈.因此可以推測光葉珙桐種群與其它生態(tài)位重疊較大的種群特別是絹毛稠李、華西楓楊和金錢槭等存在激烈競爭.郝朝運認為,在植株個體的發(fā)育過程中,對外界環(huán)境的條件需求增加,個體間競爭加劇,也具體表現(xiàn)為資源、土壤、立地條件等因素的競爭,致使在種內(nèi)和種間產(chǎn)生自疏和他疏效應(yīng),使存留個體更充分的利用資源[21].生態(tài)位重疊較大的種群要么有相近的生態(tài)特性,要么對生境因子有互補性的要求,即生態(tài)位重疊是兩個物種在其與生態(tài)因子聯(lián)系上的相似性[22].光葉珙桐群落成層現(xiàn)象明顯,喬木層第一亞層的光葉珙桐、金錢槭、大葉青岡、銳齒槲櫟(Quercusalienavar.acutiserrata)和燈臺樹等,它們的樹高多在12 m以上,樹冠層較連續(xù),它們樹形高挑,冠幅不大,但為爭奪光照而不斷往高處生長,樹冠常超出群落主冠層.喬木層第二層多是分枝低,成叢生狀的腺果杜鵑(Rhododendrondavidii)、八角楓(Alangiumchinense)、細花泡花樹(Meliosmaparviflora)、黃丹木姜子(Litseaelongata)等種類,它們是通常為小喬木或大灌木,冠幅通常較大,它們與第一亞層使林內(nèi)郁閉度達80%以上,而光葉珙桐喜溫濕,生長喜光,從這一方面來講抑制了光葉珙桐種群的更新.再者,光葉珙桐群落地上部分成層現(xiàn)象明顯,可以推測地下部分對水分、養(yǎng)分等的競爭也十分激烈,這也不利于光葉珙桐種群的更新.
將光葉珙桐群落中優(yōu)勢喬木樹種的生態(tài)位重疊值與生態(tài)位寬度大小進行比較,可以發(fā)現(xiàn)生態(tài)位寬度與生態(tài)位重疊之間的確存在“生態(tài)位寬度值較大的物種與其他種群間的生態(tài)位重疊值也大”這種現(xiàn)象,如光葉珙桐與華西楓楊;但也存在一些個例,如米心水青岡與金錢槭,這種現(xiàn)象與史作民等提出“具有較大生態(tài)位寬度的物種間生態(tài)位重疊值不一定高”的結(jié)論相一致[23],主要原因在于樹種的生物生態(tài)學(xué)特性不一定相同,它們對資源的要求不完全一樣.
參考文獻:
[1]Grinell J.The niche relationship of California[J].Thrsher Auk,1917,1:64-82.
[2]李德志,劉科軼,臧潤國,等.現(xiàn)代生態(tài)位理論的發(fā)展及其主要流派[J].林業(yè)科學(xué),2006,42(8):88-94.
[3]Aplet G H, Vitosek P M.An age-altitude matrix analysis of Hawaiian Rain forest succession[J]. Journal of Ecology,1994,82(1):137-147.
[4]Hurlbert S H. The measurement of niche overlap and some relatives[J]. Ecology,1978,9(1):67-77.
[5]Leibold M A.The niche concept revisited mechanistic models and community context[J].Ecology,1995,76(5):1 371-1 382.
[6]史紅文,江明喜,胡理樂.瀕危植物毛柄小勾兒茶的生態(tài)位研究[J].武漢植物學(xué)研究,2007,25(2):163-168.
[7]史小華,許曉波,張文輝.秦嶺冷杉群落主要種群生態(tài)位研究[J].植物研究,2007,27(3):345-349.
[8]魏文超,何友均,皺大林,等.瀾滄江上游森林珍稀草本植物生態(tài)位研究[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2004,26(3):7-12.
[9]王祥福,郭泉水,巴哈爾古麗,等.崖柏群落優(yōu)勢喬木種群生態(tài)位[J].林業(yè)科學(xué),2008,44(4):6-13.
[10]侯建軍.鄂西南長陽縣境內(nèi)珙桐群落的調(diào)查分析[J].湖北民族學(xué)院學(xué)報:自然科學(xué)版,1991,26(3):94-98.
[11]劉勝祥,雷耘,楊福生,等.神農(nóng)架發(fā)現(xiàn)光葉珙桐群落[J].華中師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1997,31(4):98.
[12]汪正祥,劉勝祥,雷耘,等.湖北后河國家級自然保護區(qū)光葉珙桐群落物種多樣性特征[J].華中師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2000,31(1):85-87.
[13]譚景燊,班繼德,王增學(xué).湖北植被區(qū)劃[J].華中師院學(xué)報,1982(3):102-127.
[14]王伯蓀.植物群落學(xué)[M].北京:高等教育出版社,1987.
[15]Levins R.Evolution in Changing Environments:Some Theoretical Explorations[M].Princeton: Princeton University Press,1968.
[16]Pianka E R.The structure of Liard of communities[J]. Annual Review of Ecology & Sytematics,1973,4:53-74.
[17]王立龍,王廣林,黃永杰,等.黃山瀕危植物小花木蘭生態(tài)位與年齡結(jié)構(gòu)研究[J].生態(tài)學(xué)報,2006,26(6):1 862-1 871.
[18]Weider L J.Niche breadth and life history Variation in hybrid Daphnia complex[J].Ecology,1993,74(3):935-943.
[19]張繼義,趙哈林,張銅會,等.科爾沁沙地植物群落恢復(fù)演替系列種群生態(tài)位動態(tài)特征[J].生態(tài)學(xué)報,2004,23(12):2 741-2 746.
[20]Thompson K, Gaston K J, Band S R. Range size, dispersal and niche breadth in the herbaceous flora of central England[J].J Ecol,1999,87:150-155.
[21]郝朝運,劉鵬,鄔周偉.浙江中部七子花種群結(jié)構(gòu)與空間分布格局的研究[J].林業(yè)科學(xué)研究,2006,19(6):778-784.
[22]王剛,趙松嶺,張鵬云,等.關(guān)于生態(tài)位定義的探討及生態(tài)位重疊計測公式改進的研究[J].生態(tài)學(xué)報,1984,4(2):119-127.
[23]史作民,程瑞梅,劉世榮.寶天曼落葉闊葉林種群生態(tài)位特征[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,1999,10(3):265-269.