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    給水加氨、加氧聯(lián)合處理工況(CWT)在600MW超臨界燃煤機(jī)組中的應(yīng)用

    2010-05-08 02:56:32金小明
    中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2010年13期
    關(guān)鍵詞:金屬表面過熱器超臨界

    金小明

    (廣東紅海灣發(fā)電有限公司,廣東 汕尾 516623)

    1 汕尾電廠概述

    汕尾電廠總體規(guī)劃建設(shè)4×60+4×l00萬千瓦燃煤機(jī)組,總投資預(yù)計200多億元。2003年1月18日,汕尾發(fā)電廠項目啟動,項目分兩期建設(shè),一期2×60萬千瓦機(jī)組項目工程投資60多億元,是國家重點(diǎn)建設(shè)項目和廣東省十大重點(diǎn)工程能源項目之一;2003年12月14日,國家發(fā)改委正式下達(dá)發(fā)改能源[2003]2184號文,批復(fù)通過汕尾發(fā)電廠可研報告,#1、#2機(jī)組分別于2008年1月和2月份投入商業(yè)運(yùn)行。

    一期1、2號機(jī)組為兩臺600MW國產(chǎn)超臨界壓力燃煤發(fā)電機(jī)組,三大主機(jī)分別由東方鍋爐廠、東方汽輪機(jī)廠和東方電機(jī)廠制造。#1、2號機(jī)組工程為2×600MW超臨界燃煤國產(chǎn)機(jī)組。鍋爐采用單爐膛,倒U型布置、平衡通風(fēng)、一次中間再熱、前后墻對沖燃燒、尾部雙煙道,再熱汽溫采用煙氣擋板調(diào)節(jié),復(fù)合變壓運(yùn)行,超臨界直流爐。

    鍋爐蒸發(fā)量(BMCR):1950t/h

    過熱器出口蒸汽壓力(BMCR):25.5MPa

    過熱器出口蒸汽溫度(BMCR):571℃

    再熱蒸汽流量(BMCR):1630t/h

    再熱器進(jìn)/出口蒸汽壓力(BMCR):4.71/4.52MPa

    再熱器進(jìn)/出口蒸汽溫度(BMCR):321/568℃

    省煤器入口給水溫度(BMCR):282℃

    水汽流程(見圖1):

    圖1

    汽水加藥系統(tǒng)在機(jī)組正常運(yùn)行情況下,采用加氨、加氧聯(lián)合處理(即CWT工況);在機(jī)組啟動初期、機(jī)組停運(yùn)前一段時間或在機(jī)組運(yùn)行不穩(wěn)定、水質(zhì)異常且不能立即恢復(fù)的情況下,采用加氨(即AVT工況,但不加聯(lián)氨)。正常情況下,該系統(tǒng)對加藥設(shè)備運(yùn)行狀況進(jìn)行連續(xù)檢測,并將各儀表檢測信號送入水網(wǎng)控制系統(tǒng)。

    2 給水加氧技術(shù)介紹

    給水加氨、加氧聯(lián)合處理(簡稱為CWT)是由原來給水加氧處理(OT)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的給水處理技術(shù)。在七十年代初,西德在中性的給水中加入過氧化氫,后又改為加入氧氣,使給水中的溶氧含量保持在100~300 g/L之間,在金屬表面形成一種特定的氧化膜,從而起到防腐的作用。當(dāng)時稱此為中性處理。后來發(fā)現(xiàn)此方法有缺點(diǎn),主要是水的緩沖性很弱,水中微量二氧化碳及其它的酸性物質(zhì)會引起金屬侵蝕,于是便逐漸發(fā)展成為加入少量氨和氧的聯(lián)合處理。以下簡稱“聯(lián)合處理”。

    此方法后來除了在德國得到廣泛應(yīng)用外,在其它國家也得到了廣泛采用。如在77年,前蘇聯(lián)已在超臨界直流爐中加入過氧化氫,進(jìn)行中性處理。到1983年又開始研究在加入氧化劑的同時,加入氨的試驗(yàn)。我國從1988年首次在望亭亞臨界燃油直流鍋爐機(jī)組上成功地進(jìn)行了CWT的工業(yè)試驗(yàn),取得了令人滿意的結(jié)果。后來又分別在廣州黃埔電廠亞臨界燃煤直流鍋爐機(jī)組和華能石洞口二廠、南京電廠和營口電廠超臨界燃煤直流鍋爐機(jī)組取得了應(yīng)用CWT成功運(yùn)行的結(jié)果。我國2001年北侖電廠和揚(yáng)州二電廠600M亞臨界汽包爐完成了給水處理由AVT向CWT的轉(zhuǎn)換,取得了良好的結(jié)果。國華盤山電廠、國華綏中電廠、河北張家口發(fā)電廠等直流機(jī)組及汽包鍋爐上進(jìn)行了加氧處理試驗(yàn),取得了很好效果。

    3 給水加氧處理的原理

    圖2 鐵水體系的電位-HP圖

    金屬表面氧化膜層要能起保護(hù)作用,必須具備下面兩個條件:

    1)氧化物層必須是難溶的,無裂縫和無孔的。金屬氧化成氧化物的速度,即金屬的溶出速度要小,不致于因此影響到機(jī)組的使用壽命。

    2)若因運(yùn)行中的機(jī)械或化學(xué)原因,損壞了氧化膜層,則必須有修復(fù)這些損壞部位膜的條件和能力。

    碳鋼表面形成的表面保護(hù)膜(氧化物層、鈍化層)的成分和結(jié)構(gòu),受碳鋼在水中的電位的影響,還受水溶液中的pH值和陰離子種類的影響。因此,在堿性調(diào)節(jié)的給水或中性調(diào)節(jié)、聯(lián)合調(diào)節(jié)的給水中,碳鋼表面保護(hù)層是不同的。

    鈍化膜的形成機(jī)理:

    AVT處理時,在純水中與水接觸的金屬表面覆蓋的鐵氧化物層主要是Fe3O4。在Fe3O4層形成過程中,由金屬表面逐步向金屬內(nèi)部氧化生成了比較緊密而薄的內(nèi)伸Fe3O4層,F(xiàn)e3O4層從鋼的原始表面向內(nèi)部深入。鐵素體轉(zhuǎn)化為Fe3O4的內(nèi)伸轉(zhuǎn)變是在維持晶粒形狀和晶粒定位的情況下完成的。Fe3O4層呈微孔狀(1~15%孔隙)。溝槽將孔連接起來,從而使介質(zhì)瞬時進(jìn)入到鋼表面。同時有一部分二價鐵離子從鐵素體顆粒中擴(kuò)散進(jìn)入水相,生成多孔的,附著性較差的Fe3O4顆粒,沉積在較緊密的Fe3O4內(nèi)伸層上,形成傳熱性也較差的外延層。該膜在高溫純水中具有一定的溶解性。

    氧化膜的內(nèi)伸層反應(yīng)機(jī)理:

    氧化膜的外伸層生成遵循Schlkorr反應(yīng)機(jī)理:

    第二個反應(yīng)是決定反應(yīng)速度的步驟。在200℃以下,第三個反應(yīng)較慢,因此氧化膜處于活性狀態(tài)。

    在加氧方式下,由于不斷向金屬表面均勻地供氧,金屬的表面仍保持一層穩(wěn)定、完整的Fe3O4內(nèi)伸層,而由Fe3O4微孔通道中擴(kuò)散出來進(jìn)入水相的二價鐵離子則被氧化,生成三氧化二鐵的水合物(FeOOH)或三氧化二鐵(Fe2O3),沉積在外延生成的Fe3O4層的微孔或顆粒的空隙中,使金屬表面形成致密的“雙層保護(hù)膜”,若干孔內(nèi)和Fe3O4層上的Fe2O3,可以說明加氧處理法和AVT處理法所形成的Fe3O4保護(hù)層在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別。在Fe3O4區(qū)有裂紋(例如,由壓應(yīng)力造成的)的地方,就可實(shí)現(xiàn)裂紋自發(fā)愈合,愈合速度取決于加氧量的多少。

    反應(yīng)過程如下:

    在鋼的表面上,瞬時直接進(jìn)行的內(nèi)伸反應(yīng)為:

    圖3 氧化鐵深解度曲線

    在保持晶粒形式和晶粒定位情況下,鐵素體內(nèi)伸轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3O4。這意味著在全部轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3O4前,同時約有50%的鐵從鐵素體顆粒中析出。因此,除了鐵和Fe3O4分界面上的內(nèi)伸反應(yīng)(1)外,一定會有溶解反應(yīng)式(2)所示:

    從陽極上各反應(yīng)式的總和,可得出陽極總反應(yīng)(1+2)為:

    陰極反應(yīng)為:

    因此,在鋼的瞬時表面上得到的整體反應(yīng)為:

    決定分界面反應(yīng)(4)速度的是陰極去極化 (3)以及在氧分壓不變時與pH值有關(guān)的Fe2+離子濃度。該濃度在通過流管內(nèi),由孔道(濃度梯度,孔形狀、層厚)內(nèi)的Fe2+的擴(kuò)散梯度來確定。

    在鐵和Fe3O4分界面上,由于缺乏陰極反應(yīng)所需的氧,因而未能出現(xiàn)生成Fe2O3所必需的氧化電位。Fe3O4在分界面上保持穩(wěn)定的整體相。從孔道進(jìn)入流動介質(zhì)的鐵離子被氧化成Fe2O3沉積在外延Fe3O4層的里面和上面:

    靠近鋼原始表面的Fe3O4,按反應(yīng)式(5)~(7)可以生成Fe2O3,封閉了孔口,從而降低了擴(kuò)散和氧化速度。所反應(yīng)的結(jié)果是在鋼表面生成了致密穩(wěn)定的保護(hù)層。該膜具有很低的溶解度,圖3是0.5ppmNH4OH下鐵的氫氧化物及鐵的氧化物的溶解度:

    4 加氧過程及控制

    #2機(jī)組投入商業(yè)運(yùn)行后,給水采用傳統(tǒng)處理方式即AVT(加氨、聯(lián)氨)水處理工況,首先進(jìn)行一次全面系統(tǒng)查定,并確認(rèn)精處理運(yùn)行正常。停止加聯(lián)氨一星期,再一次確認(rèn)精處理運(yùn)行正常,給水水質(zhì)DDH<0.1 us/cm,調(diào)整pH在一定范圍內(nèi)(8.2~8.5),在給水泵加氧點(diǎn)處按150 ug/L理論計算值加入氣態(tài)純氧,轉(zhuǎn)換為CWT運(yùn)行工況,加強(qiáng)監(jiān)視汽水系統(tǒng)各測

    點(diǎn)水質(zhì)變化,根據(jù)給水水質(zhì)變化情況,適當(dāng)調(diào)整給水泵入口的加氧量,最終調(diào)整給水溶氧濃度為200~300 ug/L,直至主蒸汽中有溶氧出現(xiàn)。從而完成AVT到CWT工況的轉(zhuǎn)換。然后五個階段進(jìn)行CWT最優(yōu)工況的調(diào)整,最終確定CWT工況運(yùn)行控制標(biāo)準(zhǔn):

    (1)準(zhǔn)備階段:(8月1日至 8月10日)8月1日#2機(jī)組停止加聯(lián)氨,給水pH控制在9.0~9.6,8月4日至8月11日給水pH控制在8.7~9.0;

    (2)第一階段:(8月11日至13日)給水pH控制在8.5~9.0,溶解氧:100~300μg/L,每二小時化驗(yàn)一次凝泵出口、除氧器入口、省煤器入口、主蒸汽的全鐵,每天記錄一次鍋爐、過熱器的壓差 (此階段要求機(jī)組負(fù)荷在450MW以上)。

    (3)第二階段:(8月14日至19日):給水pH控制在8.5~9.0,溶解氧:100~150μg/L,每四小時化驗(yàn)一次凝泵出口、除氧器入口、省煤器入口、主蒸汽的全鐵,每天記錄一次鍋爐、過熱器的壓差 (此階段要求機(jī)組負(fù)荷在450MW以上)。

    (4)第三階段:(8月20日至26日):給水pH控制在8.0~8.5,溶解氧:100~150μg/L,每八小時化驗(yàn)一次凝泵出口、除氧器入口、省煤器入口、主蒸汽的全鐵,每天記錄一次鍋爐、過熱器的壓差。

    (5)第四階段:(8月27日至31日):給水pH 控制在 8.0~8.5,溶解氧:50~100μg/L,每八小時化驗(yàn)一次凝泵出口、除氧器入口、省煤器入口、主蒸汽的全鐵,每天記錄一次鍋爐、過熱器的壓差。

    5 CWT處理工況的效果

    #2機(jī)組作為粵電集團(tuán)第一臺采用給水加氧處理的600MW超臨界燃煤機(jī)組,不但創(chuàng)造了很好的經(jīng)濟(jì)效益,更重要的是創(chuàng)造了良好的社會效益,具體主要體現(xiàn)在如下幾方面:

    根據(jù)水汽品質(zhì)查定和運(yùn)行報表數(shù)據(jù)可知:#2機(jī)組的水汽品質(zhì)明顯比#1機(jī)組(給水沒加氧)的水汽品質(zhì)好。

    精處理高速混床周期制水量大幅度提高,精處理高速混床周期制水量由原來的15萬噸左右驟增至80萬噸,由此再生周期延長節(jié)約酸堿及再生成本。

    氧氣代替了聯(lián)胺,避免劇毒藥品聯(lián)胺的使用,改善現(xiàn)場工作環(huán)境,同時也極大的降低了生產(chǎn)成本和勞動強(qiáng)度。

    由于采用聯(lián)合水處理工況(CWT工況)所要求控制的PH值比采用全揮發(fā)工況(AVT工況)低,所以降低了液氨的用量,降低了生產(chǎn)成本和勞動強(qiáng)度。

    由于#2機(jī)組給水采用了聯(lián)合水處理工況(CWT工況),#2機(jī)組在大修期間或機(jī)組停運(yùn)調(diào)峰時間較長時都不用額外的化學(xué)方面的保養(yǎng)。

    加氧后的鍋爐系統(tǒng)形成更加光滑的保護(hù)膜,使鍋爐壓差一直保持較低,從而降低了給水泵的用電量,提高了機(jī)組的運(yùn)行經(jīng)濟(jì)性。

    6 結(jié)束語

    通過對給水進(jìn)行加氧,控制好給水加氧量及PH值,使得金屬表面形成致密的“雙層保護(hù)膜”,從而能夠更好地防止機(jī)組熱力系統(tǒng)內(nèi)部受熱面的腐蝕。據(jù)報導(dǎo),到2000年為止,世界已有83%以上的直流爐和5%以上的汽包爐改為加氧處理。

    [1]L.R.伊文恩著.金屬腐蝕與氧化.華保定譯.北京:機(jī)械工業(yè)出版社,1976

    [2]魏寶明.金屬腐蝕理論及應(yīng)用.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1984

    [3]A.A.科特等著.火力發(fā)電廠大容量機(jī)組水化學(xué)工況.沈祖燦譯.北京:電力工業(yè)出版社,1982

    [4]金屬腐蝕與防護(hù)學(xué)會.金屬腐蝕手冊.上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1987

    [5]曹楚南.腐蝕電化學(xué)原理.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1985

    [6]∏.A.阿科利津.熱能動力設(shè)備金屬的腐蝕與防護(hù).沈祖燦譯.北京:水利電力出版社,1988

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