趙陽
(沈陽師范大學,遼寧,沈陽,,110034)
氮化硅陶瓷是一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷,具有良好的高溫強度、抗熱沖擊性能,能夠抗蠕變,抗氧化,再加上低密度、高斷裂韌性等優(yōu)點,使得氮化硅陶瓷材料足以與高溫合金媲美。氮化硅粉末的主要制備方法有:硅粉直接氮化法、碳熱還原二氧化硅法、氣相法以及自蔓延高溫合成 (SHS)法等。要從諸多合成路線中選擇合適的路線來生產(chǎn)氮化硅,必須遵循產(chǎn)品質(zhì)量高、生產(chǎn)成本低、生產(chǎn)規(guī)模大等幾個基本原則。從國內(nèi)外的研究和應(yīng)用情況來看,硅粉直接氮化的氣 -固反應(yīng)是比較成熟的工藝,且成本較低,但產(chǎn)品質(zhì)量還有待于進一步提高。流態(tài)化技術(shù)的引入,使得該成熟工藝有了進一步發(fā)展的空間。流化床反應(yīng)器中,氣固間存在強烈的相互運動,接觸面大,有利于提高傳熱、傳質(zhì)和化學反應(yīng)的速率,從而加快反應(yīng)進程,提高產(chǎn)品質(zhì)量。此外,固體顆??梢苑奖愕耐递斔?將物料輸送和化學反應(yīng)過程合并在同一個反應(yīng)裝置內(nèi),有可能實現(xiàn)氮化硅生產(chǎn)的連續(xù)化操作。本研究在硅粉直接氮化的工藝基礎(chǔ)上,建立適合流態(tài)化操作的高溫流化床反應(yīng)裝置,對流態(tài)化制備氮化硅粉末進行了的研究。
制備氮化硅粉末需要的儀器。陶瓷外管為外徑 75mm,內(nèi)徑 60mm的 80瓷氧化鋁管。該管中嵌套了兩個上下放置的 75瓷氧化鋁陶瓷內(nèi)管,長度分別為 750mm和 950mm,外徑均為 55mm,內(nèi)徑均為 45mm。陶瓷內(nèi)外管之間留有 2.5mm的膨脹縫,兩個陶瓷內(nèi)管之間放置一剛玉材料的管式分布板。下部陶瓷內(nèi)管外接一測壓管,用于測定床層總壓降。加熱元件為硅碳棒,硅粉原料的中位徑 D50為 51.7μm。實驗過程中使用的氮氣、氫氣和氬氣純度均≥99.99%。實驗按下式進行:3Si(s)+2N2(g)→Si3N4(s)(1)。氮化反應(yīng)為一高放熱反應(yīng),反應(yīng)初期,溫度會隨著氮化反應(yīng)的進行而迅速升高,此時可在保持氣體總流量恒定的條件下,加入氬氣,減小氮氣量,起到冷卻作用,以保證床體的溫度在一個較小的范圍內(nèi)波動。
2.1 溫度對流化特性的影響 溫度對氣固流化床內(nèi)的臨界流態(tài)化特性有較大的影響。小顆粒的臨界流化速度隨溫度的升高而減小,而大顆粒的臨界流化速度卻隨溫度的升高先增大后減小。當流量較小時,床層處于固定床階段,床層壓降隨著流量的增大而呈線性增加。當流量達到某一臨界流量時,床層壓降出現(xiàn)了突降,隨后床層總壓降基本保持恒定或略有增加,粉體處于完全流化狀態(tài)。此時引起床層壓降突躍的操作流量對應(yīng)的表觀氣速不再是是臨界流化氣速,而是最小破黏氣速。由于床層溫度較高時,顆粒表面發(fā)黏,顆粒之間及顆粒與床壁之間容易黏結(jié)。足夠高的流化氣速才能使顆粒受到的破碎力大于顆粒之間的黏性力,避免黏結(jié)。比較不同溫度條件下最小破黏氣速可以發(fā)現(xiàn),最小破黏氣速隨床層溫度的升高而升高。這是因為隨著溫度的升高,顆粒之間更容易黏結(jié)。此外,由于實驗采用的分布板為管式分布板,氣流從四個直徑為 3mm的小孔噴出,在溫度較高、顆粒之間黏性力較大時,床層內(nèi)部容易形成溝流。氣體從溝流孔道中流過床層。直到操作流量進一步增大到足以克服這種溝流效應(yīng)后,床層才能完全流化。顯然,溫度越高,顆粒間、顆粒與床壁之間黏結(jié)越為嚴重,導致最小破黏速度隨溫度的升高而升高。當床層完全流化后,氣流需要克服的這種作用力迅速減小,使得完全流化時的床層總壓降明顯下降。
2.2 反應(yīng)時間對轉(zhuǎn)化率的影響 反應(yīng)溫度為 1200℃,反應(yīng)氣體為混合氣 (氮氣∶氫氣 =9∶1體積比)。考慮到實際氮化反應(yīng)中,隨著反應(yīng)的進行,硅粉逐漸轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物氮化硅,床層總質(zhì)量也隨之增加,故實際反應(yīng)的操作流量為 2.0m3/h。反應(yīng)初期存在大約 20min的反應(yīng)誘導期,產(chǎn)物中沒有氮化硅生成。20min到 70min的反應(yīng)較為劇烈,硅粉的氮化率從零轉(zhuǎn)化率迅速升高至 40%左右。在反應(yīng)溫度低于 1300℃時總存在反應(yīng)誘導期,且轉(zhuǎn)化率在 20%~40%時的反應(yīng)速度最大。反應(yīng)初期生成的氮化硅為α-氮化硅,Xa變化趨勢與 X的變化趨勢一致。50min后,產(chǎn)物中出現(xiàn)β-氮化硅。這可能是因為氮化反應(yīng)的強烈放熱,使得局部溫度過高,導致了β-氮化硅的生成。隨后,反應(yīng)速度趨緩,當反應(yīng)進行到 160min時,硅粉的總體轉(zhuǎn)化率為 65%。進一步延長反應(yīng)時間對轉(zhuǎn)化率的影響不大,轉(zhuǎn)化率僅有略微的增加。反應(yīng) 420min后,產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率為 69%,β-氮化硅的轉(zhuǎn)化率 Xβ為 8%。氮化硅的轉(zhuǎn)化率偏低的原因可能有兩方面:一是反應(yīng)溫度偏低,反應(yīng)進程緩慢;二是由于分布板為管式分布板,氣孔離床層底部仍有一定的距離,當硅粉完全流態(tài)化后,在床層底部可能存在較大的死區(qū)。
2.3 結(jié)論 (1)采用高溫流態(tài)化技術(shù)合成了氮化硅,為實現(xiàn)常壓連續(xù)化制備氮化硅進行了實驗探索。(2)研究了溫度對硅粉床層流化特性的影響,隨著溫度的升高,床層最小破黏氣速及操作流量升高。(3)當反應(yīng)溫度為 1200℃,反應(yīng)時間為 420min時,氮化硅的轉(zhuǎn)化率為 69%,氮化產(chǎn)物主要為α-氮化硅。轉(zhuǎn)化率較低的原因有可能是反應(yīng)溫度偏低,同時分布板的設(shè)計還需要進一步的改進,消除氮化反應(yīng)的死區(qū)。
[1]李亞偉,張忻,田海兵,等.硅粉直接氮化反應(yīng)合成氮化硅研究[J].硅酸鹽通報,2003,(1):30-34.
[2]陜紹云,楊建鋒,高積強,等.用碳熱還原法制備多氮化硅陶瓷[J].無機材料學報,2006,21(4):913-918.
[3]王銳,李道火,黃永攀,等.激光誘導化學氣相沉積法制備納米氮化硅及粉體光譜特性研究[J].中國粉體技術(shù),2003,9(4):35-38.
[4]郭慶杰,王昕,岳光溪,等.高溫流化床的流化特性及結(jié)焦非流化行為[J].燃燒科學與技術(shù),2002,8(2):130-134