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    會寧縣42例系統(tǒng)性紅斑狼瘡活動期眼底改變分析

    2010-04-04 07:50:03邢鳴芳
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年9期

    邢鳴芳

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systematic lupus ery thematosas,SLE)是一種較常見的好發(fā)于青年女性的自身免疫性、累及多臟器的結(jié)締組織疾病,常合并有各種眼部疾病,其中約15%患者眼底表現(xiàn)異常[1],為了探討SLE活動期的眼底改變,現(xiàn)將我院2004年1月~2009年1月收治的眼部并發(fā)癥的42例SLE活動期患者的資料總結(jié)分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 42例患者中女性39例(占92.8%),男性3例,年齡在15~47歲之間,病程最短36天,最長12年,所有病例均于內(nèi)科或皮膚科確診為SLE,并經(jīng)化驗檢查血抗核抗體(ANA)、補體C3和紅細(xì)胞沉降率證實,以后經(jīng)眼科會診發(fā)現(xiàn)眼部并發(fā)癥且病例資料完整的42例為觀察對象。

    1.2 觀察方法 所有患者均用裂隙燈顯微鏡檢查眼前節(jié),復(fù)方托吡卡胺散瞳查眼底,腎功能正常者,全身情況允許行熒光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography, FFA)和吲哚氰綠血管造影(indocyanine green angiography, ICGA)檢查。

    2 結(jié)果

    2.1 典型SLE患者眼底病變42例(67只眼)中,31例(51只眼)可見后極部散在的棉絮斑,12例(18只眼)可見火焰狀出血,2例(3只眼)脈絡(luò)膜炎合并玻璃膜疣。

    2.2 視網(wǎng)膜靜脈阻塞11例(16只眼),其中中央靜脈阻塞7例(11只眼),中央靜脈分支阻塞4例(6只眼),15只眼均可見視網(wǎng)膜靜脈粗大,迂曲,色暗紅,阻塞區(qū)視網(wǎng)膜水腫,出血為火焰狀,點片狀。FFA顯示阻塞區(qū)視網(wǎng)膜靜脈及其分支迂曲擴張,靜脈期迅速滲漏,6只眼形成視網(wǎng)膜毛細(xì)血管無灌注區(qū),7只眼黃斑水腫。

    2.3 玻璃體積血合并新生血管青光眼3例(4只眼),眼底窺不入,虹膜瞳孔緣可見新生血管,眼壓升高。

    2.4 雙眼合并脈絡(luò)膜病變及玻璃膜1例(2只眼),經(jīng)ICGFA檢查證實脈絡(luò)膜輕滲漏,炎性改變,視網(wǎng)膜后極部大量玻璃膜疣。

    3 討論

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病,累計多個器官,眼部表現(xiàn)主要為干燥性結(jié)角膜炎和視網(wǎng)膜病變。SLE典型的臨床表現(xiàn)是棉絮斑,眼底病變多發(fā)生于處于活動期的患者,而且視網(wǎng)膜的損傷表現(xiàn)與病程進展密切相關(guān)。與病程長短無關(guān),它通常雙眼受累,但也可以出現(xiàn)單眼或不對稱受累的情況。棉絮斑表示視網(wǎng)膜毛細(xì)血管前小動脈的阻塞,病理證實:它是視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層的盤狀增厚,為視網(wǎng)膜神經(jīng)元提供營養(yǎng)的微動脈的血管炎和栓塞都會導(dǎo)致血管壁和(或)神經(jīng)元的損傷,從而出現(xiàn)棉絮斑和硬性滲出。

    在SLE中,脈絡(luò)膜病變比視網(wǎng)膜病變少見得多,而合并玻璃膜疣者未見報道。曾報道[2]1例SLE患者有多灶性漿液性視網(wǎng)膜色素上皮和神經(jīng)上皮脫離,造成漿性脫離的原因為大量免疫復(fù)合物沉積,在眼部損害中起重要作用,由于脈絡(luò)膜血管豐富,大量的免疫復(fù)合物沉積在脈絡(luò)膜血管壁,脈絡(luò)膜毛細(xì)血管廣泛閉塞,視網(wǎng)膜色素上皮屏障功能損害,引起滲出性視網(wǎng)膜脫離[3]。而本組中脈絡(luò)膜病變合并玻璃膜疣我們考慮玻璃膜疣形成的原因是炎性免疫學(xué)說所述。近年來研究者用免疫組化方法檢測到玻璃膜疣內(nèi)含有C反應(yīng)蛋白,多種補體成分,補體抑制物,免疫球蛋白輕鏈以及人類組織相溶性抗原,并且在視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細(xì)胞下腔檢測到補體激活物,如C1q、脂褐素、糖基化終產(chǎn)物等,而C反應(yīng)蛋白又可增強其激活效應(yīng)。因此,RPE可能是補體攻擊的目標(biāo),RPE細(xì)胞受到免疫攻擊后可產(chǎn)生啟動玻璃膜疣形成[4]。

    在本組病例中1例患者雙眼脈絡(luò)膜炎性病變合并玻璃膜疣,此患者因口服“阿莫西林”后面頰部紅斑不退3~4個月就診,既往體健,家族中無同類患者。血沉、抗核抗體(+),支持SLE診斷。除眼部表現(xiàn)外其它系統(tǒng)無累計癥狀,而眼部為急性炎癥表現(xiàn),固免疫科給予積極地激素沖擊療法,患者視力由0.5上升至1.0。因此我們建議: SLE患者應(yīng)該經(jīng)常進行常規(guī)眼底檢查,眼底檢查可以直接窺見血管及視網(wǎng)膜病變,對SLE患者及時治療有指導(dǎo)意義。

    SLE是一種全身性疾病,可以影響多個系統(tǒng)和器官,產(chǎn)生嚴(yán)重的眼部并發(fā)癥,因此對于雙眼性眼底病變,應(yīng)詳細(xì)詢問有關(guān)全身性疾病如SLE病史,并作相應(yīng)的實驗室檢查以明確診斷,對SLE患者尤其是活動期的患者應(yīng)定期隨診,以便常規(guī)檢查眼底改變,以便早期發(fā)現(xiàn),及時治療,提高生活質(zhì)量。眼部癥狀常能提前或同時反映全身疾病的發(fā)展情況,因此我們不能忽視眼部疾病在全身疾病診斷中的重要性。

    [1]葉任高.內(nèi)科學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:909-915.

    [2]Abuel Am,addaf Ho,Mitwawlia A,choroidopathy in a case of systemic Lupus erythem atosus[J].Lupus,1995,4:496-497.

    [3]陳雪梅.系統(tǒng)性紅斑狼瘡眼底病變25例臨床分析[J].中華眼底病雜志,2004,20:208.

    [4]文娟.年齡相關(guān)性黃斑變性的發(fā)病機制研究進展[J].海峽科學(xué)—眼科學(xué),2007,12:42.

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