家族性腫瘤樣鈣沉著癥分子遺傳學(xué)研究進(jìn)展

孫 婷綜述,晏洪波審校

(廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院皮膚科,武漢430070)

家族性腫瘤樣鈣沉著癥(fam ilial tumoral calcinosis,FTC)是一組常染色體隱性遺傳病。主要病理改變?yōu)檐浗M織異位鈣化,可導(dǎo)致皮膚和骨的2次感染,常伴動(dòng)脈瘤,牙齒異常,亦可見皮疹。常規(guī)治療手段對(duì)該病無穩(wěn)定療效,包括限磷飲食、鈣螯合物(乙二胺四乙酸)、雙磷酸鹽類藥物、皮質(zhì)類固醇、碳酸酐酶抑制劑(乙酰唑胺)及鈣化組織切除。

1 FTC的分類

FTC的發(fā)病率無確切報(bào)道,主要見于中東或非洲裔家族,最近也有少量白人病例報(bào)道。目前亞洲人中僅少數(shù)病例個(gè)案,未見相關(guān)分子遺傳學(xué)研究報(bào)道。FTC有2種類型:高磷酸血癥型(H FTC,M IM 211900)和正常磷酸血癥型(NFTC,M IM 610455)。

H FTC主要表現(xiàn)為大關(guān)節(jié)周圍皮下組織的鈣質(zhì)沉積,有報(bào)道磷酸鈣結(jié)晶可達(dá)1 kg以上;同時(shí)伴甲狀旁腺激素和維生素D代謝產(chǎn)物的異常,繼發(fā)性腎小管及小腸磷重吸收增加,血磷升高顯著[1]。HFTC已有多例關(guān)于內(nèi)臟鈣化的報(bào)道[2],但NFTC暫未觀察類似病例。目前發(fā)現(xiàn)與H FTC發(fā)病相關(guān)的主要有GALNT3基因、FGF23基因和KLOTHO基因。

NFTC中多見較小鈣化,常發(fā)于組織損傷及炎癥部。有推測(cè)其是因炎癥調(diào)節(jié)過度導(dǎo)致。該類患者通常伴有炎癥(如結(jié)膜炎、牙齦炎)或一系列看似無明顯關(guān)聯(lián)的因素,如血管性疾病、癌癥、自身免疫性疾病等;鈣磷代謝及甲狀旁腺激素水平無明顯異常。在Topaz等[3]觀察的5個(gè)猶太家庭NFTC病例中,皮損活檢顯示大量磷酸鈣結(jié)晶沉積在真皮中部及深部,所有患者早期皮損處均存在紅色素沉著。序列分析提示該病與SAMD9基因突變相關(guān)。

2 FTC相關(guān)基因

2.1 FGF23基因及其突變分析

2.1.1 FGF23基因及其編碼蛋白 成纖維生長(zhǎng)因子23(fibroblastgrow th factor-23,FGF23)是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子家族成員之一,為32×103的 O型糖化蛋白。其與人 FGF21及FGF19分別具有24%和22%的同源性,在N端擁有一個(gè)含24個(gè)氨基酸的信號(hào)肽。人FGF23基因定位于12號(hào)染色體p13.3,基因序列跨越10 kb,擁有3個(gè)外顯子。FGF23主要表達(dá)于骨細(xì)胞,遠(yuǎn)程調(diào)控腎臟磷酸鹽代謝,具有內(nèi)分泌激素特征。FGF23在胞內(nèi)首先以無活性形式合成,經(jīng)枯草桿菌樣蛋白轉(zhuǎn)化酶(SPCs)對(duì)介于A rg179和Ser180之間(RHTR179)序列進(jìn)行胞內(nèi)加工,最終形成完整地活化形式,包含:一個(gè)N端片段,其構(gòu)成FGF蛋白家族β筒結(jié)構(gòu)(βbarrel);及一個(gè)高保守的C端片段。該加工步驟對(duì)FGF23的調(diào)節(jié)磷平衡功能必不可少。

2.1.2 FGF23與磷酸鹽代謝 FGF23主要通過抑制1α-羥化酶活性及減少鈉-磷共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Ⅱa(NaPiⅡa)表達(dá)實(shí)現(xiàn)調(diào)磷功能。1,25-(OH)2 d3是維生素D3的活化形式,可促進(jìn)腎小管對(duì)磷重吸收。體內(nèi)維生素D3首先在肝臟被25-羥化酶催化生成25-(OH)2 d3,后者于腎臟經(jīng)1α-羥化酶催化轉(zhuǎn)變?yōu)?,25-(OH)2 d3。FGF23基因敲除(FGF23-KO)小鼠表現(xiàn)高血磷,腎磷酸鹽重吸收增加和1,25(OH)2d3水平升高,FGF23突變小鼠與其表現(xiàn)類似;當(dāng)誘導(dǎo)1α-羥化酶突變后,小鼠因血磷升高導(dǎo)致的衰老癥狀得到緩解,說明FGF23是通過抑制1α-羥化酶的活性而實(shí)現(xiàn)血磷調(diào)節(jié)[4]。NaPiⅡa屬于鈉離子依賴性磷酸鹽協(xié)同運(yùn)輸因子,嚴(yán)格控制腎磷酸鹽重吸收,NaPiⅡa缺陷大鼠腎近端小管的磷重吸收減少80%。給小鼠靜脈注射5μg完整FGF23蛋白,可使8 h內(nèi)腎臟NaPiⅡa蛋白減少,血磷降低20%～25%。FGF23-KO小鼠在出生6周時(shí),腎近端小管的最大磷轉(zhuǎn)運(yùn)率(Tm P/GFR)顯著增加,同時(shí)近端小管頂端的NaPiⅡa蛋白水平顯著增加。推測(cè)FGF23可促使NaPiⅡa內(nèi)移和降解,并抑制其表達(dá)。

FGF23亦受一個(gè)反饋機(jī)制的調(diào)節(jié)。高磷酸鹽食物或高血磷可使骨骼FGF23表達(dá)增加[5],隨之FGF23作用于腎臟靶細(xì)胞,最終降低血磷。給大鼠注射大量1,25-(OH)2 d3(增強(qiáng)磷的重吸收而升高血磷)可以顯著升高血清FGF23濃度。相反,當(dāng)血磷降低,則FGF23表達(dá)受抑制,從而活性維生素D3及NaPiⅡa表達(dá)增加而血磷升高。這個(gè)精密的反饋機(jī)制實(shí)現(xiàn)了機(jī)體穩(wěn)定的血磷環(huán)境。

2.1.3 HFTC中FGF23突變類型 FGF23功能獲得性突變可導(dǎo)致常染色體顯性遺傳低磷血癥性佝僂病(M IM 193100),該病特征為腎小管磷排泄增加和骨量丟失。由于該病多方面代謝特征與HFTC呈鏡像表現(xiàn),研究者提出HFTC與FGF23功能缺陷相關(guān)的可能。隨后,多個(gè)實(shí)驗(yàn)室均有報(bào)道FGF23功能缺失的患者表現(xiàn)出HFTC特征。

綜合目前的病例報(bào)告,FGF23基因突變多見于酶切基序中(R176Q,R179Q,R179W)。推測(cè)這些突變導(dǎo)致FGF23穩(wěn)定性降低,完整活性FGF23分泌減少。Benet-Pagès等[6]報(bào)道了1例新的FGF23基因純合突變(S71G,ser71-to-gly)患者,該突變位于 N-末端β-barrel結(jié)構(gòu),與酶切位相差約100個(gè)氨基酸?；颊弑憩F(xiàn)出典型HFTC癥狀及內(nèi)臟鈣化。這種錯(cuò)義突變減少/甚至停止了完整FGF23的分泌。2009年 Lammoglia等[7]報(bào)道1例3歲高加索女性病例,血磷顯著升高,左肘部大塊鈣化導(dǎo)致皮膚潰瘍;其7個(gè)月大的妹妹血磷偏高,但可能由于年齡較小,未觀察到異常鈣化。二者均無齒齦異常發(fā)現(xiàn),而既往認(rèn)為這一點(diǎn)在確定該病癥是否為遺傳傳播方式時(shí)至關(guān)重要。序列分析表明,患者為FGF23錯(cuò)義突變純合子(c.367G 1 T,p.Gly 123 Trp),其父母是突變基因的攜帶者。經(jīng)過磷酸鹽黏合劑司維拉姆(sevelamer)及碳酸酐酶抑制劑乙酰唑胺(acetazolam ide)聯(lián)合治療,患者血磷水平降低,鈣化塊減小。

綜合目前研究資料,HFTC中的FGF23突變多可直接影響到蛋白酶識(shí)別位點(diǎn),導(dǎo)致這些位點(diǎn)O型糖基化減少,因此增強(qiáng)FGF23降解的易感性,或直接降低FCG23活性。針對(duì)這一特點(diǎn),有學(xué)者提出通過修復(fù)FGF23蛋白結(jié)構(gòu)治療FTC的設(shè)想,目前未見深入報(bào)道。

2.2 GALNT3基因及其突變分析

2.2.1 GALNT3與磷酸鹽代謝 人GALNT3基因位于21號(hào)染色體 q24-q3區(qū)域,該基因全長(zhǎng)約 46.49 kb,包含10個(gè)外顯子,為多肽N乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶(UDP-GalNA c:po lypeptide N-acetylgalactosam iny l-transferase,ppGalNacT)基因家族成員。其負(fù)責(zé)編碼 UDP-N-乙酰-α-D-氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶3(ppGalNacT3),由 633個(gè)氨基酸組成,各組織廣泛表達(dá),其中胰腺、睪丸高水平表達(dá)。ppGalNacT是催化黏蛋白O型糖基化的起始酶,可將糖基供體UDPGalNA c中的GalNac基團(tuán)轉(zhuǎn)移至多肽鏈中的絲氨酸(Ser)或蘇氨酸(Thr)羥基上,形成α糖苷鍵。研究證明ppGalNacT家族成員在整個(gè)演化過程中高度保守,提示O型糖基化對(duì)人類生理的重要性。HFTC是目前惟一已知的由半乳糖轉(zhuǎn)移酶突變導(dǎo)致的臨床疾病。

ppGalNacT3的調(diào)磷機(jī)制仍未完全明確。其對(duì)FGF23的SPCs識(shí)別序列基元選擇性 O型糖基化,這一過程可抑制FGF23降解[8]。GALNT3突變被認(rèn)為可增加FGF23蛋白水解和/或降低FGF23活性。此外,ppGalNacT3可作用于其他靶分子以影響磷酸鹽水平,如各種磷酸鹽聯(lián)合轉(zhuǎn)運(yùn)因子,包括被認(rèn)為可調(diào)控FGF23合成的磷酸鹽調(diào)節(jié)因子(PHEX)、牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1(DMP1)等[9]。

2.2.2 HFTC中GALNT3突變類型 HFTC病例中GALNT3突變范圍廣泛,包括剪切位點(diǎn)和編碼區(qū),如(GLN 481TER),(IVS1AS,A-T,-2),(ARG 162TER),(IVS7,G-A,+1)(IVS7DS,G-A,+5),(TYR322TER)[10-14],臨床表型各異。

2006年Speck tor[15]報(bào)道了1例GALNT3純合型突變(GLN 592TER),患者為一名北歐男性,有嚴(yán)重的關(guān)節(jié)病和齒齦異常癥狀,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)符合 H FTC診斷。該報(bào)道提示HFTC具有較以往構(gòu)想更廣泛的地理分布。Kelly等[16]對(duì)一非洲裔HFTC家族進(jìn)行近40年臨床觀察,父母健康,16個(gè)子女中7人受累,隨后的子輩13人和孫輩7人無HFTC臨床表現(xiàn)?；颊逩ALNT3基因出現(xiàn)外顯子1的無義突變(484C-T),及外顯子7雜合突變(IVS7+5G-A,ARG162TER)。7例患者癥狀輕重不一,40年間分別經(jīng)歷了4～36次手術(shù)治療,復(fù)發(fā)率高。其中3名患者出現(xiàn)該病的靜止期(7年,12年和15年)。由此可見,相同的突變位點(diǎn)在家族發(fā)病成員中表型差異巨大。這說明基因突變位點(diǎn)與表型存在復(fù)雜的關(guān)系。同時(shí)提示,雖然傳統(tǒng)認(rèn)為出現(xiàn)H FTC至少需要雙等位基因突變,但是1個(gè)基因突變就足夠?qū)е律惓！?/p>

于是,有學(xué)者對(duì)HFTC的常染色體隱性遺傳方式提出質(zhì)疑。Ichikawa等[12]對(duì)一個(gè)HFTC患者家族的GALNT3基因進(jìn)行了突變分析,確認(rèn)內(nèi)含子1存在新的剪切點(diǎn)突變(IVS1-2a3t)。先證者是該剪接位點(diǎn)雜合突變與一無義雜合突變的復(fù)合型(484C3T;R162X),其舅舅攜帶剪接位點(diǎn)純合突變,也表現(xiàn)出HFTC癥狀。進(jìn)一步分析這個(gè)家族中的GALNT3基因序列,發(fā)現(xiàn)2個(gè)典型 HFTC表型者(Ⅱ-5和Ⅳ-6)攜帶了雙等位基因的突變(R162X和或ⅣS1-2a3t)。R162X的突變可能導(dǎo)致翻譯提前終止。剪接位點(diǎn)的突變會(huì)導(dǎo)致外顯子2的缺失,從而刪除GALNT3蛋白的關(guān)鍵部分。這似乎提示該家族有準(zhǔn)常染色體顯性遺傳病,即GALNT3雜合突變可導(dǎo)致生理異常。

2006年Ichikawa等[17]報(bào)道1例25歲女性患者,呈現(xiàn)眼瞼鈣化及高磷血癥。該患者既往無相關(guān)病史,X線檢查無異位鈣化,僅表現(xiàn)出更多與其年齡不符的鈣化肋軟骨?；颊逩ALNT3突變出現(xiàn)在外顯子 3(T272K)和5(T359K)。既往HFTC病例中均未發(fā)現(xiàn)孤立眼瞼鈣化。這一發(fā)現(xiàn)提示:可能有一系列弱表型存在;H FTC發(fā)病也許較以往學(xué)者想象的更為普遍。但不能排除這些患者的狀況有繼續(xù)惡化的可能。

隨后 Ichikaw a等[18]觀察了 1例GALNT3突變導(dǎo)致的骨肥厚-高磷酸鹽綜合征(HHS)。X線檢查顯示,這位5歲的法籍男孩腿部骨骼增生,并導(dǎo)致皮膚病變。皮損組織由不成熟小梁結(jié)構(gòu)和纖維組織包繞的編織骨組成。與HFTC相似的是:完整FGF23血清水平低于正常,FGF23 C末端明顯升高。由此有研究者提出,HHS和HFTC是同一種疾病的不同表現(xiàn)型。

2.3 K lotho基因及其突變分析

2.3.1 K lotho主要功能 1997年Matsumura等在研究老年性疾病時(shí)從小鼠模型中克隆出與衰老相關(guān)的基因,即K lotho(KL)基因。人KL基因定位于13號(hào)染色體q12,全長(zhǎng)約50 kb,包含5個(gè)外顯子和4個(gè)內(nèi)含子。KL基因的操縱子內(nèi)沒有TA TA盒和CAAT盒,但有5個(gè)潛在的sp1結(jié)合位點(diǎn),外顯子1及其側(cè)翼序列存在 CPG島。研究表明,KL基因結(jié)構(gòu)中,mRNA存在一個(gè)選擇性RNA剪切位點(diǎn),該位點(diǎn)如果接受了一個(gè)50 bp片段的插入,該插入序列末尾2個(gè)核苷酸TA就會(huì)與外顯子4的第1個(gè)核苷酸G構(gòu)成終止密碼TAG,形成一個(gè)短的開發(fā)閱讀框,僅3個(gè)外顯子和2個(gè)內(nèi)含子參與編碼形成分泌型KL蛋白。如果缺乏這個(gè)50 bp的插入序列,其mRNA就是完整結(jié)構(gòu),編碼形成一種膜型KL蛋白。膜型K L蛋白由1 012個(gè)氨基酸組成,為單跨膜蛋白,包括1個(gè)N末端信號(hào)序列,1個(gè)單跨膜區(qū),1個(gè)短的胞內(nèi)區(qū),及由2個(gè)與β-葡萄糖苷酶有20%～40%同源性的內(nèi)部重復(fù)片段KL1和KL2組成的胞外區(qū)。其中KL1和 KL2蛋由保守序列 Lys-Lys-A rg-Lys連接在一起,可能是蛋白酶裂解位點(diǎn),該位點(diǎn)可釋放小肽作為體液因子發(fā)揮作用。由549個(gè)氨基酸組成的分泌型KL蛋白僅含N末端序列和K L1胞外區(qū)。人K L基因廣泛表達(dá),其中分泌型KL蛋白在所有被檢組織均占表達(dá)優(yōu)勢(shì)。

最初研究表明K L蛋白是一種與年齡、衰老性疾病密切相關(guān)的抗衰老因子。KL基因缺失小鼠會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)減少、皮膚和肌肉萎縮、肺氣腫、不育、軟組織鈣化和60 d內(nèi)死亡等典型早衰癥狀。KL表達(dá)不足的小鼠生化異常包括:血磷及血鈣升高,低血糖和1,25(OH)2 d3血清濃度升高。該表型與FGF23失活小鼠模型癥狀相似;這指示KL和FGF23有明顯功能交叉。隨后的體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)證明,KL參與介導(dǎo)FGF23信號(hào)傳導(dǎo)途徑[19]。腎勻漿實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),KL可與FGF23結(jié)合;體外培養(yǎng)腎細(xì)胞的KL強(qiáng)行表達(dá)可使FGF23與細(xì)胞表面親和力升高,并恢復(fù)了腎細(xì)胞系FGF23的應(yīng)答能力;隨后對(duì)小鼠注射野生型KL單克隆抗體,小鼠FGF23功能缺失。這一系列發(fā)現(xiàn)提示KL對(duì)內(nèi)源性FGF23功能必不可少。但單由KL似乎無法得到細(xì)胞內(nèi)信號(hào),U rakaw a進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)FGF23受體的另一元件(FGFR1(Ⅲc)),通過KL直接轉(zhuǎn)換為FGF23受體。即KL和FGFR1(Ⅲc)協(xié)同作用,重組形成 FGF23受體。

2.3.2 HFTC中KL基因突變類型 2007年Ichikaw a等[20]報(bào)道了第 1例 KL基因純合型突變(H IS193ARG)導(dǎo)致的H FTC。患者為一名13歲女性,外踝和魚際肌輕度腫脹,無發(fā)紅、發(fā)熱。實(shí)驗(yàn)室檢查顯示,血磷升高,FGF23活性增加,血清鈣和甲狀旁腺激素亦有升高。X線片顯示,骨質(zhì)疏松,多處鈣化斑塊,顱內(nèi)、硬腦膜和頸總動(dòng)脈均有鈣化。通過不完全性甲狀旁腺腺體增生治療,患者癥狀緩解。

KL基因突變導(dǎo)致HFTC與FGF23信號(hào)傳遞有明顯關(guān)聯(lián)。但KL突變患者未出現(xiàn)類似于KL表達(dá)不足小鼠的早衰癥狀,人類可能通過某種方式減少KL的功能缺失對(duì)其他代謝過程的影響。KL基因?qū)︹}、磷代謝的影響還需要通過更多病例觀察以明確。

2.4 SAMD9基因及其突變分析 人SAMD9基因定位于7號(hào)染色體q21-q21.3,包含3個(gè)外顯子。啟動(dòng)子區(qū)域包含TATA信號(hào)盒和淋巴細(xì)胞增強(qiáng)因子(LEF)的結(jié)合元件,并有多個(gè)選擇性轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn),腺苷酸多聚位點(diǎn)和至少2個(gè)選擇性剪切位點(diǎn)。SAMD9蛋白由1 589個(gè)氨基酸組成,組織表達(dá)范圍廣泛,包括皮膚,而以血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)強(qiáng)度較高,其次為成纖維細(xì)胞。除SAMD9L蛋白外,SAMD9與極少的蛋白具有同源性。實(shí)驗(yàn)證明,SAMD9在維持細(xì)胞活力與增殖,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、腫瘤生長(zhǎng)等方面均有重要作用[21]。亦有數(shù)據(jù)證實(shí)SAMD9通過TGF-β信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路參與骨外鈣化的調(diào)節(jié)[22]。

2006年 Topaz等[23]第1次報(bào)道了8例與SAMD9相關(guān)的NTFC,呈 SAMD9突變純合型(K 1495E,LYS1495GLU),均為也門猶太裔。K 1495跨物種高度保守性質(zhì)提示該位點(diǎn)的生理重要性。2008年Topaz等[22]再次對(duì)另一也門猶太裔家族的NTFC病例進(jìn)行評(píng)估,患者均為K 1495E和R344X(一種既往無報(bào)道的無義突變)的復(fù)合性雜合突變型,預(yù)計(jì)將產(chǎn)生顯著的截短分子?？紤]到NTFC的罕見和也門猶太裔族群的小規(guī)模,SAMD 9基因突變也可能是基因漂變和種族差異性修飾的反應(yīng)。目前關(guān)于SAMD9功能仍未探明,SAMD9在調(diào)節(jié)鈣磷平衡中的功能還有待觀察。

[1]Stubbs J,Liu S,Quarles LD.Role of fibrob last grow th factor 23 in phosphate homeostasis and pathogenesis of disordered m ineralmetabolism in chronic kidney disease[J].Sem in Dial,2007,20(4):302.

[2]Chefetz I,H eller R,Galli-Tsinopoulou A,et al.A novel homozygousm issensemutation in FGF23 causes Fam ilial Tumoral Calcinosis associated with dissem inated visceral calcification[J].Hum Genet,2005,118(2):261.

[3]Topaz O,Indelman M,Chefetz I,et al.A deleteriousmutation in SAMD9 causes normophosphatemic familial tumoral calcinosis[J].Am JHum Genet,2006,79(4):759.

[4]Sitara D,Razzaque MS,St-A rnaud R,et al.Genetic ablation of vitam in D activation pathw ay reverses biochem ical and skelet al anomalies in Fgf-23-nu ll animals[J].Am J Pathol,2006,169(6):2161.

[5]Saito H,M aeda A,Ohtomo SI,et al.Circulating FGF23 is regulated by 1α25 dihyd roxyvitam in D3 and phosphorus in vivo[J].JBiol Chem,2005,28:2543.

[6]Benet-Pagès A,Orlik P,Strom TM,et al.An FGF23 m issensemutation causes fam ilial tumoral calcinosiswith hyperphosphatem ia[J].H um Mo l Genet,2005,14(3):385.

[7]Lammog lia JJ,Mericq V.Fam ilial tumoral calcinosis caused by a novel FGF23mutation:response to induction of tubular renal acidosisw ith acetazo lam ide and the noncalcium phosphate binder sevelamer[J].Horm Res,2009,71(3):178.

[8]Kato K,Jeanneau C,Tarp MA,et al.PolypeptideGalNActransferase T3 and familial tumoral calcinosis.Secretion of fibrob last grow th factor 23 requires O-g lycosylation[J].J Biol Chem,2006,7,281(27):18370.

[9]Forster IC,H ernando N,Biber J,et al.Proximal tubu lar hand ling of phosphate:amolecular perspective[J].Kidney Int,2006,70(9):1548.

[10]Barbieri AM,Filopanti M,Bua G,et al.Two novel nonsensemutations in GALNT3 gene are responsible for fam ilial tumoral calcinosis[J].JHum Genet,2007,52(5):464.

[11]Laleye A,Alao MJ,Gbessi G,et al.Tumoral calcinosis due to GALNT3 C.516-2A＞T mutation in a black A frican family[J].Genet Couns,2008,19(2):183.

[12]Ichikaw a S,Lyles KW,Econs M J.A novel GALN T3 mutation in a pseudoautosomal dominant form of tumoral calcinosis:evidence that the disorder is autosomal recessive[J].JClin Endocrino lMetab,2005,90(4):2420.

[13]Frishberg Y,Topaz O,Bergman R,et al.Identification of a recurrent mutation in GALNT3 demonstrates that hyperostosis-hyperphosphatem ia syndrome and fam ilial tumoral calcinosis are alle lic disorders[J].J M ol Med,2005,83(1):33.

[14]Topaz O,Shurman DL,Bergman R,et al.Mutations in GALNT3,encoding a p rotein involved in O-linked g lycosy lation,cause fam ilial tumora l calcinosis[J].Nat Genet,2004,36(6):579.

[15]Speck tor P,Cooper JG,Indelman M,et al.Hyperphosphatem ic fam ilial tumoral calcinosis caused by amutation in GALNT3 in a European kindred[J].J H um Genet,2006,51(5):487.

[16]Kelly D.Carm ichael,James A,et al.Familial Tumoral Calcinosis:A Forty-Year Follow-up on One Fam ily[J].J Bone JointSurg Am,2009,91:664.

[17]Ichikaw a S,Imel EA,Sorenson AH,et al.Tumoral calcinosis presenting w ith eyelid calcifications due to novel missensemutations in the glycosyl transferase domain of the GALN T3 gene[J].JClin Endocrino lMetab,2006,91(11):4472.

[18]Ichikawa S,Guigonis V,Imel EA,etal.NovelGALNT3 mutations causing hyperostosis hyperphosphatem ia syndrome result in low intact fibrob last grow th factor 23 concentrations[J].JClin EndocrinolMetab,2007,92(5):1943.

[19]U rakaw a I,Yamazaki Y,Shimada T,et al.K lotho converts canonical FGF recep tor into a specific recep tor for FGF23[J].Nature,2006,7,444(7120):770.

[20]Ichikaw a S,Imel EA,K reiter M L,et al.A homozygous m issensemutation in human KLOTHO causes severe tumoral calcinosis[J].JClin Invest,2007,117(9):2684.

[21]Li CF,M acDonald JR,WeiRY,etal.H uman sterilealpha motif domain 9,a novelgene identified as down-regulated in aggressive fibromatosis,is absent in the mouse[J].BMC Genom ics,2007,3,8:92.

[22]Chefetz I,Ben Am itai D,Brow ning S,et al.Normophosphatem ic fam ilial tumoral calcinosis is caused by deleteriousmutations in SAMD9,encoding a TNF-alpha responsive p rotein[J].J Invest Dermato,2008,128(6):1423.

[23]Topaz O,Indelman M,Chefetz I,et al.A deleteriousmutation in SAMD9 causes normophosphatem ic familial tumoral calcinosis[J].Am JHum Genet,2006,79(4):759.