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    高齡冠心病患者藥物洗脫支架的應(yīng)用

    2010-02-10 10:24:01邵名亮程久佩章敬水林松
    中外醫(yī)療 2010年34期
    關(guān)鍵詞:雷帕橈動(dòng)脈氯吡

    邵名亮 程久佩 章敬水 林松

    (1.安徽省宣城市人民醫(yī)院心內(nèi)科 安徽宣城 242000; 2.南京市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科 江蘇南京 210006)

    目前經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)面臨的術(shù)后最大挑戰(zhàn)支架內(nèi)再狹窄[1],尤其是冠狀動(dòng)脈彌漫性病變,分支病變及小血管病變PCI術(shù)后更容易發(fā)生支架內(nèi)再狹窄。藥物洗脫支架在降低支架內(nèi)再狹窄方面有確切的療效[2],對(duì)于冠狀動(dòng)脈開口處病變,在冠狀動(dòng)脈全病變,支架內(nèi)再狹窄病變,急性心肌梗死血栓性病變等復(fù)雜病變亦有一定的療效。有關(guān)DES對(duì)高齡(年齡≥75歲)冠心病患者的研究報(bào)道較少,本研究探討DES對(duì)高齡冠心病患者的有效性及安全性。

    1 臨床資料

    2007年10月至2009年12月,經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影陽性(即以任何1支血管狹窄≥70%標(biāo)準(zhǔn))的高齡(年齡≥75歲)患者共48例,其中男23例,女25例,年齡75~82歲,平均78.5歲。對(duì)其血管狹窄≥70%的病變?cè)诮?jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)中置入DES;合并高血壓22例,糖尿病5例,高血脂26例。除外由原發(fā)性心肌病、瓣膜病、電解質(zhì)紊亂、藥物所致的心電圖異常病人。

    2 方法

    術(shù)前給予阿司匹林300mg、氯吡格雷300mg口服。以seldinger法穿刺右側(cè)橈動(dòng)脈,置入6F橈動(dòng)脈鞘管,經(jīng)鞘管予硝酸甘油和維拉帕米,以防血管痙攣;予肝素抗凝,橈動(dòng)脈穿刺失敗1例改穿刺股動(dòng)脈,多部位行左右冠狀動(dòng)脈造影,以冠狀動(dòng)脈狹窄≥70%為陽性病變血管。通過外鞘管送人導(dǎo)引導(dǎo)管,從引導(dǎo)管內(nèi)送人導(dǎo)引鋼絲及球囊至病變位置,壓力泵預(yù)擴(kuò)張后,置入藥物支架,高壓球囊后擴(kuò)張,復(fù)查造影殘余狹窄<5%,支架貼壁良好,TIMI血流3級(jí)。術(shù)后常規(guī)服用阿司匹林300mg、氯吡格雷75mg1個(gè)月后[3],服用阿司匹林100mg、氯吡格雷75mg11個(gè)月,1年后復(fù)查CAG。

    3 結(jié)果

    單支、雙支病變均為18例(37.5%),多支病變16例(33.3%),慢完全閉塞病變、次全閉塞病變共14(29.2%),共98支病變血管,植入122枚藥物支架(Firebird支架73枚Cypher支架49枚),手術(shù)即刻成功率為100%。1年后復(fù)查CAG,33例無支架內(nèi)再狹窄,有3例支架內(nèi)再狹窄。12例支架植入后未到1年而未進(jìn)行CAG復(fù)查。

    4 討論

    藥物洗脫支架是目前最有效的減少冠狀動(dòng)脈PCI后再狹窄的方法,高齡冠心病患者的不斷增加,病變復(fù)雜,常呈多支多段病變,PCI術(shù)后面臨的支架內(nèi)再狹窄的挑戰(zhàn)更大,以Cypher支架為代表的雷帕霉素洗脫支架在預(yù)防單支初發(fā)病變?cè)侏M窄方面取得了肯定的療效,支架置入后支架內(nèi)及支架所在的節(jié)段血管發(fā)生再狹窄與多種因素有關(guān),而血管損傷、附壁血栓及支架金屬異物引起一系列炎性反應(yīng),是導(dǎo)致血管平滑肌細(xì)胞過度增生的主要原因。雷帕霉素為天然的大環(huán)內(nèi)脂類抗生素,屬脂溶性藥物,易于穿過細(xì)胞膜,其與胞質(zhì)受體(FKBP12)結(jié)合,可使P27活性增強(qiáng)并抑制pRb蛋白磷酸化。從而阻斷細(xì)胞增殖周期,具有很強(qiáng)的免疫抑制和抗細(xì)胞增生作用,抑制平滑肌細(xì)胞增殖和移行,從而防止支架內(nèi)亞急性血栓形成,預(yù)防支架置入后再狹窄。本研究有3例再狹窄可能與破裂有關(guān)[4]。雷帕霉素藥物洗脫支架,能有效降低介入治療術(shù)后遠(yuǎn)期心臟事件及再狹窄的發(fā)生率,本研究表明高齡多支冠脈病變患者應(yīng)用藥物支架介入治療長期療效好,可以提高患者生活質(zhì)量,是高齡冠心病患者的一種比較安全有效的治療手段。但本研究的觀察的病例還較少,仍需大樣本的臨床試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)。

    [1]Gupta M,Kadakia J, Budoff MJ.Management of restenosis in drugeluting stents: still a challenge[J].J Invasive Cardiol,2010,22(5):220~221.

    [2]Kahn J. TCT Daily: safety profile of drug-eluting stents similar to bare-metal stents:lowerrestenosis rates associated with DES[J].J Interv Cardiol,2007,20(1):30~31.

    [3]Yong G,Rankin J,Ferguson L,et al.Randomized trial comparing 600-with 300-mg loading dose of clopidogrel in patients with non-ST elevation acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary intervention: results of the Platelet Responsiveness to Aspirin and Clopidogrel and Troponin Increment after Coronary intervention in Acute coronary Lesions(PRACTICAL) Trial[J].Am Heart J,2009,157(1):61~69.

    [4]Cadore MP, Abelin HP, Dos Santos RB,et al.Late restenosis related to cypher stent fracture[J].Arq Bras Cardiol,2009,93(5):72~74.

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